principios activos: 1 g de la mezcla contiene flores de manzanilla (Matricariae flores) 500 mg, hojas de eucalipto prutovidiño (Eucalypti viminalis folia) 500 mg.
Mezcla.
Mezcla de partículas no homogéneas de color verde claro, gris-verdoso, marrón-verdoso, verde-amarillento, amarillo, amarillo-marrón y amarillo-blanco con inclusiones marrones.
Medicamentos utilizados en enfermedades respiratorias. Código ATX R05X.
El medicamento tiene un efecto antimicrobiano, antiinflamatorio, reparador y expectorante; muestra una actividad bactericida y bacteriostática frente a estreptococos, estafilococos, disentería y bacilo de Koch, así como frente a microorganismos piógenos y anaerobios.
Enfermedades respiratorias agudas y crónicas (faringitis, laringitis, traqueítis, bronquitis).
Sensibilidad aumentada a los componentes del medicamento.
Desconocida.
«Ingafitol-2» es un medicamento tradicional para su uso según las indicaciones confirmadas por su aplicación prolongada.
El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen dentro de una semana de aplicación del medicamento «Ingafitol-2» o si se observan reacciones adversas no indicadas en la instrucción para la aplicación médica del medicamento.
No se recomienda debido a la falta de estudios especiales.
No influye.
El medicamento se utiliza para inhalaciones y enjuagues.
2 cucharadas de la mezcla se colocan en un recipiente de esmalte, se vierten 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, se cubre con una tapa, se calienta a fuego lento y se retira del fuego; se utiliza para la inhalación durante 5-10 minutos.
El preparado se cuela, se exprime y se aplica sin diluir en forma tibia para enjuague de la garganta, ½ vaso, 3-4 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.
El preparado se conserva en el refrigerador (a una temperatura de 2-8 °C) durante un máximo de 2 días.
El medicamento se aplica a niños a partir de 6 años para inhalaciones; para enjuagues, se aplica a niños a partir de 12 años, según la prescripción del médico.
En caso de aplicación inhalatoria prolongada y frecuente, puede ocurrir sequedad de las membranas mucosas de los órganos respiratorios.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (hiperemia, erupciones, picazón, edema de la piel, urticaria, dermatitis de contacto).
Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen dentro de 1 semana de aplicación del medicamento o si aparecen reacciones adversas no indicadas en esta instrucción, debe suspenderse la aplicación del medicamento y consultar con un médico.
Es importante. Esto permite realizar un seguimiento de la relación beneficio/riesgo en la aplicación de este medicamento. Los trabajadores médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben notificar todos los casos de reacciones adversas sospechosas y la falta de eficacia del medicamento a través del sistema de información automatizado de farmacovigilancia en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua.
1,5 años.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Conservar en el paquete original a una temperatura no superior a 25 ºC en un lugar inaccesible para los niños.
50 g en paquetes con bolsa interior.
Sin receta.
PrAT «Liktрави».
Ucrania, 10001, óblast de Zhytómir, ciudad de Zhytómir, carretera de Kiev, edificio 21.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.