Miconazol nitraso
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Daktarin, crema contiene el principio activo miconazol. El miconazol actúa contra los hongos, incluidos los dermatofitos y las levaduras, y también tiene un efecto antibacteriano en las bacterias Gram-positivas y los estafilococos. El miconazol también se utiliza para tratar infecciones fúngicas secundariamente infectadas. El miconazol suele eliminar el picor de la piel, que a menudo acompaña a las infecciones causadas por dermatofitos y levaduras. El picor desaparece antes de que aparezcan otros signos de curación.
El medicamento Daktarin, crema está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos, levaduras y otros hongos, como la tiña de la cabeza, el tronco, las manos, la tiña de la ingle y la tiña entre los dedos de los pies (pie de atleta). Debido a su efecto antibacteriano, el medicamento Daktarin, crema puede usarse en infecciones fúngicas secundariamente infectadas por bacterias (por ejemplo, dermatitis del pañal).
Antes de empezar a usar el medicamento Daktarin, crema, debe discutirlo con el médico o farmacéutico. Si aparecen síntomas de alergia o irritación de la piel, el tratamiento debe interrumpirse y ponerse en contacto con el médico. Evitar el contacto del medicamento Daktarin, crema con los ojos.
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. En pacientes que toman anticoagulantes orales, como la warfarina, es necesario controlar la actividad anticoagulante. La actividad y los efectos adversos asociados con el uso de algunos otros medicamentos (por ejemplo, medicamentos orales que reducen los niveles de azúcar en la sangre y fenitoína) pueden aumentar cuando se usan concomitantemente con el medicamento Daktarin, crema. Debe tener precaución al usar otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. El médico evaluará la relación entre el riesgo potencial asociado con el uso del medicamento y los beneficios terapéuticos esperados. No se ha determinado si el principio activo del medicamento, el miconazol, se excreta en la leche materna. Por lo tanto, en mujeres que están amamantando, el medicamento Daktarin, crema solo debe usarse bajo prescripción médica.
No se ha observado efecto del medicamento en la conducción de vehículos o el uso de maquinaria.
El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar el riesgo de ictericia (decoloración amarilla de la piel y la esclera) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida).
El medicamento puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento Daktarin, crema se aplica sobre las áreas de la piel afectadas, generalmente 2 veces al día. Si el medicamento Daktarin, crema se usa concomitantemente con el polvo medicinal Daktarin, se recomienda usar ambas formas del medicamento una vez al día. El tiempo de tratamiento es de 2 a 6 semanas, dependiendo de la ubicación y la gravedad de las lesiones. Después de que desaparezcan todos los síntomas y las lesiones, el tratamiento debe continuar durante al menos 1 semana. Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
El uso excesivo del medicamento puede causar irritación de la piel, que generalmente desaparece después de dejar de usar el medicamento. Debe ponerse en contacto con un médico de inmediato en caso de ingesta accidental del medicamento. El medicamento Daktarin, crema está destinado solo para uso tópico, no para uso oral.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, el medicamento Daktarin, crema puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define como: muy raro (ocurren menos de 1 de cada 10,000 pacientes). Después de la comercialización del medicamento, se han observado muy raramente: reacciones de hipersensibilidad, incluidas reacciones anafilácticas y angioedema, urticaria, dermatitis de contacto, erupción, rubor, picor, dermatitis, manchas claras en la piel, sensación de ardor en la piel, trastornos en el lugar de aplicación, incluidos irritación, ardor, picor, sensación de calor en el lugar de aplicación del medicamento Daktarin, crema.
Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 25°C. El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. No usar el medicamento Daktarin, crema después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El paquete del medicamento es un tubo que contiene 30 g de crema, ubicado en una caja de cartón. Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Johnson and Johnson Hellas Consumer S.A. Aigialeias y Epidavrou 4 Marousi 151 25 Atenas, Grecia
Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse, Bélgica
Delfarma Sp. z o.o. ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o. ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111 91-222 Łódź Número de autorización en Grecia, país de exportación: 8533/06-02-2007 6792/12-02-2015
[Información sobre la marca registrada]
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