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SKYRIZI 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SKYRIZI 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Esta página ofrece información general. Consulte a un médico para obtener asesoramiento personal. Llame a los servicios de urgencias si los síntomas son graves.
About the medicine

Cómo usar SKYRIZI 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Introducción

Prospecto: información para el paciente

Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada

risankizumab

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Skyrizi y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Skyrizi
  3. Cómo usar Skyrizi
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Skyrizi
  6. Contenido del envase e información adicional
  7. Instrucciones de uso

1. Qué es Skyrizi y para qué se utiliza

Skyrizi contiene el principio activo risankizumab.

Skyrizi se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:

  • Psoriasis en placas
  • Artritis psoriásica

Cómo funciona Skyrizi

Este medicamento actúa bloqueando una proteína del organismo llamada “IL-23” que provoca inflamación.

Psoriasis en placas

Skyrizi se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos. Skyrizi reduce la inflamación y, por ello, puede ayudar a reducir los síntomas de la psoriasis en placas como el escozor, el picor, el dolor, el enrojecimiento y la descamación.

Artritis psoriásica

Skyrizi se usa para tratar la artritis psoriásica en adultos. La artritis psoriásica es una enfermedad que provoca inflamación de las articulaciones y psoriasis. Si tiene artritis psoriásica activa, es posible que primero le administren otros medicamentos. Si estos medicamentos no funcionan lo suficientemente bien, se le administrará Skyrizi solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de su artritis psoriásica.

Skyrizi reduce la inflamación y, por tanto, puede ayudar a reducir el dolor, la rigidez y la inflamación en sus articulaciones y alrededor de ellas, el dolor y la rigidez en su columna vertebral, las erupciones cutáneas psoriásicas y el daño en las uñas a causa de la psoriasis, así como a ralentizar el daño al hueso y al cartílago de sus articulaciones. Estos efectos pueden facilitarle la realización de actividades cotidianas, reducir el cansancio y mejorar su calidad de vida.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Skyrizi

No use Skyrizi

  • si es alérgico a risankizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si tiene una infección que su médico considera importante, por ejemplo, tuberculosis activa.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Skyrizi y durante su tratamiento:

  • si padece una infección actualmente o si tiene una infección que reaparece.
  • si padece tuberculosis (TB).
  • si ha recibido recientemente o tiene previsto recibir una vacuna. Ciertas vacunas no deben administrarse durante el tratamiento con Skyrizi.

Es importante conservar una copia del número de lote de Skyrizi.

Cada vez que reciba un nuevo envase de Skyrizi, anote la fecha y el número de lote (que aparece en el envase después de “Lote”) y guarde esta información en un lugar seguro.

Reacciones alérgicas

Consulte a su médico o solicite atención médica de inmediato si advierte algún signo de reacción alérgica mientras recibe Skyrizi, por ejemplo:

  • dificultad para respirar o tragar
  • hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta
  • picor intenso en la piel, con una erupción roja o bultos

Niños y adolescentes

Skyrizi no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que no se ha estudiado en este grupo de edad.

Otros medicamentos y Skyrizi

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero:

  • si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
  • si se ha vacunado recientemente o tiene previsto vacunarse. Ciertas vacunas no deben administrarse durante el tratamiento con Skyrizi.

En caso de duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Skyrizi y durante su tratamiento.

Embarazo, anticoncepción y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Es necesario que lo haga porque no se sabe cómo afectará este medicamento al bebé.

Si es una mujer que puede quedarse embarazada, debe utilizar anticonceptivos mientras esté en tratamiento con este medicamento y durante un mínimo de 21 semanas después de su última dosis de Skyrizi.

Si está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar a un bebé, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Skyrizi afecte a su capacidad para conducir y usar máquinas.

Skyrizi contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por pluma precargada; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Skyrizi

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra mediante 2 inyecciones bajo la piel (llamadas “inyecciones subcutáneas”).

Cuánto Skyrizi utilizar

La dosis es de 150 mg administrada mediante dos inyecciones de 75 mg.

¿Cuánto?

¿Cuándo?

1.ª dosis

150 mg (dosinyecciones de 75 mg)

Cuando le indique su médico

2.a dosis

150 mg (dosinyecciones de 75 mg)

4 semanas después de la 1.ª dosis

Dosis siguientes

150 mg (dosinyecciones de 75 mg)

Cada 12 semanas a partir de la 2.ª dosis

Usted y su médico, farmacéutico o enfermero decidirán si se podría inyectar este medicamento usted mismo. No debe inyectarse este medicamento usted mismo a menos que su médico, farmacéutico o enfermero le haya enseñado cómo hacerlo. También es posible que le administre las inyecciones un cuidador que haya aprendido a hacerlo.

Lea la sección 7 “Instrucciones de uso” al final de este prospecto antes de ponerse la inyección de Skyrizi.

Si usa más Skyrizi del que debe

Si ha utilizado más Skyrizi del que debe o se ha administrado la dosis antes de lo prescrito, consulte a su médico.

Si olvidó usar Skyrizi

Si olvida administrarse Skyrizi, se debe inyectar una dosis en cuanto se acuerde. En caso de duda, consulte a su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Skyrizi

No deje de utilizar Skyrizi sin hablar antes con su médico. Si interrumpe el tratamiento, sus síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves

Consulte a su médico o solicite atención médica de inmediato si tiene algún síntoma de infección grave, por ejemplo:

  • fiebre, síntomas pseudogripales, sudores nocturnos
  • sensación de cansancio o dificultad para respirar, tos persistente
  • calor, enrojecimiento y dolor en la piel o una erupción cutánea dolorosa con ampollas

Su médico decidirá si puede seguir utilizando Skyrizi.

Otros efectos adversos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota alguno de los siguientes efectos adversos.

Muy frecuentes:pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • infecciones de las vías respiratorias altas con síntomas como dolor de garganta y congestión nasal

Frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • sensación de cansancio
  • infección de hongos en la piel
  • reacciones en el lugar de inyección (como enrojecimiento o dolor)
  • prurito
  • dolor de cabeza
  • erupción
  • eczema

Poco frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • pequeños bultos rojos en la piel
  • ronchas (utricaria)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Skyrizi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la jeringa y en la caja exterior después de EXP.

Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar.

Conservar las jeringas precargadas en el embalaje original para protegerlas de la luz.

No utilice este medicamento si el líquido está turbio o contiene escamas o partículas grandes.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Skyrizi

  • El principio activo es risankizumab. Cada jeringa precargada contiene 75 mg de risankizumab en 0,83 ml de solución.
  • Los demás componentes son succinato disódico hexahidrato, ácido succínico, sorbitol, polisorbato 20 y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Skyrizi es un líquido transparente de incoloro a ligeramente amarillo contenido en una jeringa precargada con protector de aguja. El líquido puede contener partículas diminutas transparentes o blancas.

Cada envase contiene 2 jeringas precargadas y 2 toallitas impregnadas en alcohol.

Titular de la autorización de comercialización

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemania

Responsable de la fabricación

AbbVie S.r.l.

04011 Campoverde di Aprilia

(Latina)

Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811

Lietuva

AbbVie UAB

Tel: +370 5 205 3023

Texto en idioma búlgaro mostrando nombre de compañía, АБВи ЕООД, y número telefónico +359 2 90 30 430

Luxembourg/Luxemburg

AbbVie SA

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 10 477811

Ceská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Magyarország

AbbVie Kft.

Tel: +36 1 455 8600

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited

Tel: +356 22983201

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Nederland

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Eesti

AbbVie OÜ

Tel: +372 623 1011

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Ελλáδα

AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Τηλ: +30 214 4165 555

Österreich

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 20589-0

España

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

Polska

AbbVie Sp. z o.o.

Tel: +48 22 372 78 00

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel: +385 (0)1 5625 501

România

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Ireland

AbbVie Limited

Tel: +353 (0)1 4287900

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o.

Tel: +386 (1)32 08 060

Ísland

Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Slovenská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921

Suomi/Finland

AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Κúπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: +357 22 34 74 40

Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/, y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

La información detallada y actualizada sobre este producto está disponible a continuación o en el embalaje exterior escaneando el código QR a través de un smartphone. La misma información también está disponible en el siguiente sitio web: www.skyrizi.eu

Código QR a incluir

Para solicitar una copia de este prospecto en , o escucharlo en

  1. Instrucciones de uso

Lea toda la sección 7 antes de utilizar Skyrizi

Jeringa detallada con sus partes señaladas: émbolo, alas de sujeción, capuchón de aguja y cuerpo de la jeringa, vista lateral esquemática

Información importante que debe conocer antes de la inyección de Skyrizi

  • Usted debe haber recibido entrenamiento sobre cómo se inyecta Skyrizi antes de administrarse una inyección. Si necesita ayuda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
  • Marque las fechas en un calendario para saber cuándo le toca inyectarse Skyrizi
  • Conserve Skyrizi en su embalaje original para proteger el medicamento de la luz hasta el momento de utilizarlo
  • Nose inyecte el medicamento si el líquido está turbio o contiene escamas o partículas grandes. El líquido debe ser de transparente a ligeramente amarillo y puede contener partículas diminutas transparentes o blancas
  • Noagite la jeringa
  • Espere para retirar el capuchón de la aguja hasta el momento antes de la inyección

Devuelva este medicamento a la farmacia

  • después de la fecha de caducidad (EXP) indicada
  • si el líquido se ha congelado en algún momento (incluso si se ha descongelado)
  • si la jeringa se ha caído o dañado
  • si la cubierta de papel de la bandeja no está o se ha roto.

Para una inyección más cómoda: Saque la caja de la nevera y déjela a temperatura ambiente, alejada de la luz solar directa, durante 15 a 30 minutosantes de la inyección.

  • Skyrizi no debe calentarse de ninguna otra manera (por ejemplo, en un microondas ni en agua caliente)
  • Mantenga las jeringas en la caja hasta el momento de la inyección

Siga los siguientes pasos cada vez que utilice Skyrizi

PASO1

Contenedor de residuos con dos jeringas y ampollas rotas, mostrando manos lavándose con agua y jabón en círculo inferior

Sobre una superficie lisa y limpia, coloque lo siguiente:

  • 2 jeringas precargadas y 2 toallitas impregnadas en alcohol (incluidas en la caja)
  • 2 bolas de algodón o gasas (no incluidas en la caja)
  • contenedor para residuos especiales (no incluido en la caja)

Lávese y séquese las manos.

Comience con una jeringa para la primera inyección.

Para administrarse la dosis completa, es necesario ponerse 2inyecciones consecutivas.

PASO2

Zonas de inyección

Torso femenino con parches adhesivos amarillos en abdomen, cadera y rodillas, mano aplicando parche en piel ampliada

Zonas de inyección

Escoja una de estas 3 zonas para ponerse la inyección:

  • parte delantera del muslo izquierdo
  • parte delantera del muslo derecho
  • barriga (abdomen) al menos a 5 cm de distancia del ombligo

Cuando utilice la segunda jeringa, debe ponerse la inyección al menos a 3 cm de distancia del lugar de la primera inyección. Nose ponga la inyección en el mismo lugar.

Antes de cada inyección, limpie el lugar de inyección con una toallita impregnada en alcohol haciendo movimientos circulares.

  • Notoque ni sople sobre el lugar de inyección después de limpiarlo. Deje que la piel se seque antes de administrar la inyección
  • Nose ponga la inyección a través de la ropa
  • Nose ponga la inyección sobre piel irritada, con hematomas, enrojecida, dura, con cicatrices o con estrías
  • Nose ponga la inyección en zonas afectadas por la psoriasis

PASO3

Mano sujetando un autoinyector con la aguja apuntando hacia abajo y una flecha indicando el punto de inyección

Inspeccione el líquido

Sujete la jeringa con la aguja cubierta por el capuchón mirando hacia abajo tal y como se muestra.

Compruebe el líquido de la jeringa.

  • Es normal que haya burbujas de aire en la ventana
  • El líquido debe ser de transparente a ligeramente amarillo y puede contener partículas diminutas transparentes o blancas
  • Nouse el medicamento si el líquido está turbio o contiene escamas o partículas grandes

PASO4

Mano sujetando una jeringa prellenada con aguja protectora y otra mano retirando la cubierta de la aguja con flecha indicando dirección

Quite el capuchón de la aguja:

  • Sostenga la jeringa con una mano entre las alas de sujeción y el capuchón de la aguja
  • Con la otra mano, retire con cuidado el capuchón de la aguja
  • Nosostenga la jeringa por el émbolo ni tire de él cuando retire el capuchón de la aguja
  • Es posible que haya una gota de líquido en la punta de la aguja. Esto es normal.
  • Tire el capuchón de la aguja
  • Notoque la aguja con los dedos ni deje que entre en contacto con nada

PASO5

Mano sosteniendo jeringa con aguja insertada a 45 grados en el tejido muscular del brazo, detalle ampliado

Sujete el cuerpo de la jeringa con una mano entre los dedos pulgar e índice, como si cogiese un lápiz.

Pellízquese con cuidado la zona de piel limpia con la otra mano y sujete firmemente.

Introduzca la aguja en la piel hasta el final en un ángulo aproximado de 45 grados, con un movimiento corto y rápido. Mantenga la jeringa fija en el mismo ángulo.

PASO6

Mano inyectando medicamento con jeringa a 45 grados en piel, detalle de aguja e inserción con círculo azul

Protector de la aguja

Empuje el émbolo lentamente hasta llegar al final, hasta que se haya inyectado todo el líquido.

Saque despacio la aguja de la piel manteniendo la jeringa en el mismo ángulo.

Quite lentamente el pulgar del émbolo. A continuación, la aguja quedará cubierta por el protector de la aguja.

  • El protector de la aguja no se activará a menos que se inyecte todo el líquido
  • Si cree que no se ha administrado la dosis completa, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Presione con una bola de algodón o una gasa sobre el lugar de inyección y mantenga presionado durante 10 segundos.

Nose frote la piel en el lugar de inyección. Es posible que haya un ligero sangrado en el lugar de inyección. Esto es normal.

PASO7

Dos jeringas prellenadas con líquido transparente dentro de círculos azules y un signo más entre ellas

Se necesitan 2inyecciones

Para administrarse la dosis completa, es necesario ponerse dos inyecciones consecutivas.

  • Repita los pasos 2 al 6 con la segunda jeringa
  • Debe ponerse la inyección con la segunda jeringa inmediatamente después de la primera inyección al menos a 3 cm de distancia del lugar de la primera inyección.

PASO8

Mano sosteniendo jeringa desechando en contenedor de objetos punzocortantes de color gris con tapa azul

Tire las jeringas usadas en un contenedor para residuos especiales inmediatamente después de su uso.

  • Notire las jeringas usadas a la basura doméstica
  • Su médico, farmacéutico o enfermero le explicarán cómo desechar el contenedor para residuos especiales

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