
Consulta con un médico sobre la receta médica de SILDENAFILO AUROVIT 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Prospecto: Información para el usuario
Sildenafilo Aurovit 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Sildenafilo Aurovit contiene el principio activo sildenafilo, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Sildenafilo reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando los vasos sanguíneos de los pulmones.
Sildenafilo se utiliza para tratar la tensión sanguínea elevada en los vasos sanguíneos del pulmón (hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y adolescentes entre 1 a 17 años.
No tome Sildenafilo Aurovit
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sildenafilo Aurovit si:
Cuando se utilizan inhibidores PDE5, incluyendo sildenafilo, para tratar la disfunción eréctil (DE), se han notificado los siguientes efectos adversos visuales con frecuencia no conocida: disminución o pérdida parcial, repentina, temporal o permanente de la visión de uno o ambos ojos.
Si experimenta una reducción o pérdida repentina de la visión, deje de tomareste medicamentoy consulte inmediatamente con su médico(ver también sección 4).
Se han observado erecciones prolongadas y a veces dolorosas en hombres que tomaban sildenafilo. Si tiene una erección que se prolongue durante más de 4 horas, deje de tomar este medicamentoy consulte inmediatamente con su médico(ver también sección 4).
Precauciones especiales en pacientes con problemas de riñón o hígado
Debe informar a su médico si tiene problemas de riñón o hígado, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Niños
Sildenafilo no se debe administrar en niños menores de 1 año.
Otros medicamentos y Sildenafilo Aurovit
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Toma de Sildenafilo Aurovit con alimentos, bebidas y alcohol
No debe tomar zumo de pomelo cuando esté siendo tratado con sildenafilo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Sildenafilo no se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario.
Sildenafilo no se debe administrar a mujeres en edad fértil a menos que se utilicen métodos anticonceptivos adecuados.
Sildenafilo pasa a su leche materna a niveles muy bajos y no se espera que perjudique a su bebé.
Conducción y uso de máquinas
Sildenafilo puede producir mareos y afectar a la visión. Debe saber cómo reacciona a este medicamento antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sildenafilo Aurovit contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Sildenafilo Aurovit contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Para adultos la dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (tomada a intervalos de 6 a 8 horas) tomada con o sin alimentos.
Uso en niños
Para niños y adolescentes de 1 a 17 años, la dosis recomendada es de 10 mg tres veces al día para niños y adolescentes con un peso igual o inferior a 20 kg o de 20 mg tres veces al día en niños y adolescentes que pesen más de 20 kg, administrados con o sin alimentos. En niños, no se deben utilizar dosis más altas de las recomendadas.
Este medicamento sólo se debe utilizar para los casos en que se debe administrar 20 mg tres veces al día.
Para la administración en pacientes con un peso igual o inferior a 20 kg y en otros pacientes más jóvenes que no pueden tragar los comprimidos pueden utilizarse otras formas farmacéuticas más adecuadas.
Si toma más Sildenafilo Aurovit del que debe
No debe tomar más medicamento del que le indique su médico.
Si ha tomado más sildenafilo del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Tomar más sildenafilo del que debe puede aumentar el riesgo de efectos adversos conocidos.
Si olvidó tomar Sildenafilo Aurovit
Si ha olvidado tomar sildenafilo, tome la dosis tan pronto como se acuerde y continúe tomando su medicamento a las horas normales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Sildenafilo Aurovit
La interrupción repentina del tratamiento con sildenafilo puede llevar al empeoramiento de sus síntomas. No deje de tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique. Su médico le indicará que reduzca la dosis durante unos días antes de interrumpirlo completamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar sildenafilo e informe a su médico inmediatamente (ver también sección 2):
Adultos
Los efectos adversos comunicados de forma muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) fueron dolor de cabeza, enrojecimiento facial, indigestión, diarrea y dolor en brazos y piernas.
Los efectos adversos comunicados de forma frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) incluyeron: infección bajo la piel, síntomas de tipo gripal, inflamación de los senos nasales, reducción del número de glóbulos rojos (anemia), retención de líquidos, dificultad para dormir, ansiedad, migraña, temblor, sensación de cosquilleo, sensación de ardor, reducción del sentido del tacto, sangrado de la parte posterior del ojo, alteraciones en la visión, visión borrosa y sensibilidad a la luz, efectos sobre la percepción de los colores, irritación ocular, ojos enrojecidos/ojos rojos, vértigo, bronquitis, hemorragia nasal, moqueo, tos, nariz taponada, inflamación de estómago, gastroenteritis, ardor, almorranas, distensión abdominal, sequedad de boca, caída del cabello, enrojecimiento de la piel, sudores nocturnos, dolor muscular, dolor de espalda y aumento de la temperatura corporal.
Los efectos adversos comunicados de forma poco frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) incluyeron: reducción de la agudeza visual, visión doble, sensación extraña en el ojo, sangrado del pene, presencia de sangre en el semen y/o en la orina y aumento de las mamas en hombres.
También se han comunicado erupciones cutáneas, disminución o pérdida repentina de la audición y reducción de la tensión sanguínea con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Niños y adolescentes
Se han comunicado de forma frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) los siguientes efectos adversos graves: neumonía, insuficiencia cardiaca, insuficiencia cardiaca derecha, shock cardiaco, presión sanguínea elevada en los pulmones, dolor en el pecho, desmayo, infecciones respiratorias, bronquitis, infección vírica en el estómago e intestinos, infecciones del tracto urinario y perforaciones en los dientes.
Los siguientes efectos adversos graves se consideraron relacionados con el tratamiento y se comunicaron de forma poco frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): reacción alérgica (como erupción cutánea, inflamación de cara, labios y lengua, estornudos, dificultad para respirar o tragar), convulsiones, latidos irregulares, alteraciones de la audición, falta de aliento, inflamación del tracto digestivo y estornudos por alteraciones en el flujo aéreo.
Los efectos adversos comunicados de forma muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) fueron dolor de cabeza, vómitos, infección de la garganta, fiebre, diarrea, gripe y sangrado de nariz.
Los efectos adversos comunicados de forma frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) fueron náuseas, aumento de las erecciones, neumonía y moqueo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Sildenafilo Aurovit
Núcleo del comprimido:hidrogenofosfato de calcio, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento:lactosa monohidrato, hipromelosa (2910) 15cP, dióxido de titanio (E171), triacetina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos (6,6 mm de diámetro), biconvexos, con la marca “20” en una cara y lisos por la otra.
Sildenafilo Aurovit comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster de PVC/PVdC transparente-Aluminio con 28, 30, 90 y 300 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: | Sildenafil PUREN PAH 20 mg Filmtabletten |
Bélgica: | Sildenafil AB 20 mg filmomhulde tabletten |
España: | Sildenafilo Aurovit 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
Francia: | SILDENAFIL QUIVER 20 mg, comprimé pelliculé |
Italia: | Sildenafil Aurobindo Italia |
Países Bajos: | Sildenafil Aurobindo 20 mg, filmomhulde tabletten |
Polonia: | Sildenafil Aurovitas |
Portugal: | Sildenafil Aurovitas |
República Checa: | Sildenafil Aurovitas |
Fecha de la última revisión de este prospecto:octubre de 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de SILDENAFILO AUROVIT 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.