Paclitaxel teva 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

Prospecto: información para el usuario

Paclitaxel Teva 6mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Paclitaxel Teva concentrado para solución para perfusión se administra únicamente por personal sanitario, que pueden responder a cualquier pregunta que pueda tener tras leer este prospecto.

Paclitaxel es un antineoplásico o medicamento contra el cáncer. Puede interrumpir la división y el crecimiento de las células cancerígenas.

Paclitaxel Teva se utiliza para tratar diferentes tipos de cáncer, como:

Carcinoma de ovario(encarcinoma avanzado o metastático de ovario, enfermedad residual >1 cmtras laparotomía)

Tanto como terapia inicial en combinación con medicamentos que contienen platino, cisplatino, o como tratamiento de segunda línea cuando han fracasado otros tratamientos que contienen platino.

Carcinoma de mama(tratamiento de cáncer de mama temprano después de la extracción quirúrgica del tumor primario, cáncer de mama avanzado o metastásico)

En el tratamiento adyuvante, después de haber recibido el tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (tratamiento AC).

Comotratamiento inicial tanto en combinación con un medicamento perteneciente al grupo de las antraciclinas en pacientes en los que el tratamiento con antraciclinas está indicado o en combinación con un medicamento llamado trastuzumab.

En monoterapia, en pacientes que no han respondido a tratamientos estándar con antraciclinas, o en los que no debería utilizarse dicho tratamiento.

Cierto tipo decáncer de pulmón(Carcinoma de pulmón no microcítico)

En combinación con cisplatino, en pacientes que no son candidatos a cirugía potencialmente curativa y/o radioterapia.

Además se utiliza para tratar una forma especial decáncer relacionada con elSIDAque se desarrolla en el tejido conjuntivo (sarcoma de Kaposi)

Cuando otros tratamientos como antraciclinas liposomiales han fracasado

No usePaclitaxel Teva:

• Si es alérgico (hipersensible) a paclitaxel o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), especialmente al ricinoleato de macrogolglicerol.
• Si está en periodo de lactancia.
• Si su función hepática está fuertemente reducida.
• Si su recuento de células blancas es demasiado bajo (neutrófilos). Su médico le extraerá sangre para comprobarlo.Si padece infecciones graves e incontroladas de forma recurrente, y está siendo tratado de sarcoma de Kaposi.

Si está en alguna de las circunstancias anteriores,hable con su médico antes de empezar el tratamiento con paclitaxel.

Advertencias y precauciones:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Paclitaxel Teva

• Si experimenta reacciones alérgicas graves (por ejemplo, dificultad para respirar, falta de aliento, opresión en el pecho, bajada de la tensión arterial, mareo, sensación de mareo, reacciones cutáneas como exantema o inflamación).
• Si tiene fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras bucales (signos de supresión de la médula ósea); su médico le extraerá sangre frecuentemente para comprobarlo.
• Si tiene llagas en la boca o enrojecimiento (signos de mucositis) y está siendo tratado de sarcoma de Kaposi. Puede que necesite una dosis menor.
• Si usted sufre problemas cardiacos durante el tratamiento con paclitaxel; su médico debería controlar el funcionamiento de su corazón antes de empezar el siguiente tratamiento con paclitaxel.
• Si experimenta entumecimiento o debilidad en brazos y piernas (signos de neuropatía periférica); puede ser necesaria una reducción de la dosis de paclitaxel.
• Si desarrolla diarrea grave o persistente, con fiebre y dolor de estómago, durante o poco después del tratamiento con paclitaxel. Puede que su colon esté inflamado (colitis pseudomembranosa).
• Si ha recibido anteriormente radioterapia en el pecho (dado que puede aumentar el riesgo de inflamación pulmonar).
• Si experimenta problemas cardíacos durante el tratamiento con paclitaxel; su médico debe comprobar el funcionamiento de su corazón antes del próximo tratamiento con paclitaxel.

Le administrarán varios medicamentos diferentes, pertenecientes a la clase de los corticosteroides (por ejemplo dexametasona), antihistamínicos (por ejemplo difenidramina o clorfenamina) y antagonistas H2(por ejemplo cimetidina o ranitidina) antes de cada tratamiento con paclitaxel.La premedicación es necesaria para reducir el riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad (ver sección 4. Posibles efectos adversos, poco frecuentes).

Otros medicamentos y Paclitaxel Teva

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que es posible que el paclitaxel o el otro medicamento no funcionen tan bien como se esperaba, o es más probable que tenga un efecto adverso.

• Interacción significa que diferentes medicamentos pueden influirse entre sí. Consulte a su médico cuando use paclitaxel al mismo tiempo que lo siguiente:medicamentos para tratar infecciones (es decir, antibióticos tales como la eritromicina, rifampicina, etc.: en caso de duda sobre si el medicamento que está tomando es un antibiótico, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico), y medicamentos para tratar infecciones fúngicas (ej.: ketoconazol)
• medicamentos que se utilizan para ayudar a estabilizar el estado de ánimo, también llamados antidepresivos (ej.:fluoxetina)
• medicamentos que se utilizan para tratar las crisis convulsivas (epilepsia) (ej.: carbamazepina, fenitoína)
• medicamentos que se utilizan para ayudar a reducir el nivel de lípidos en la sangre (ej.: gemfibrozilo)
• medicamentos que se utilizan para la acidez de estómago o para las úlceras estomacales (ej.: cimetidina)
• medicamentos que se utilizan para tratar el VIH y el SIDA (ej.: ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapina)
• el medicamento llamado clopidogrel, que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.
• un medicamento llamado rifampicina, un antibiótico usado para la tuberculosis. Puede ser necesario aumentar la dosis de paclitaxel.
• vacunas: si le han vacunado recientemente, o si está planeando vacunarse, informe a su médico. El uso de paclitaxel junto con algunas vacunas puede dar lugar a complicaciones graves.
• cisplatino (para tratar el cáncer): paclitaxel se debe administrar antes que cisplatino. Puede ser necesario controlar con más frecuencia su función renal.
• doxorubicina (para tratar el cáncer): paclitaxel se debe administrar 24 horas después de doxorubicina, para evitar niveles altos de doxorubicina en su cuerpo.

Si es tratado con Paclitaxel Teva y doxorubicina o trastuzumab; se debe controlar el funcionamiento del corazón antes y durante el tratamiento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Paclitaxel no se debe usar durante el embarazo, salvo que sea claramente necesario. Paclitaxel puede causar daño fetal. Debe evitarse el embarazo y utilizar anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. En caso de quedar embarazada, debe informar a su médico de inmediato. Los pacientes mujeres y hombres en edad fértil, y/o sus parejas deben utilizar anticonceptivos durante al menos 6 meses después del tratamiento con paclitaxel.

Los pacientes varones deben buscar consejo sobre la crioconservación de esperma antes del tratamiento con paclitaxel por la posibilidad de infertilidad.

Paclitaxel Teva no debe utilizarse durante la lactancia. Deberá interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Paclitaxel Teva. No reanude la lactancia hasta que su médico se lo indique.

Conducción y uso de máquinas:

No hay ningún motivo por el cual no se pueda conducir entre ciclos de Paclitaxel Teva, pero debe recordar que este medicamento contiene alcohol y puede ser desaconsejable conducir inmediatamente después de un ciclo de tratamiento. Como en todos los casos, usted no debe conducir o utilizar máquinas si siente vértigo o mareo.

Consulte con su médico, enfermera o farmacéutico si tiene cualquier duda.

Paclitaxel Teva contiene alcohol y ricinoleato de macrogolglicerol

Un vial de paclitaxel contiene 49,5% v/v (etanol).

Este medicamento contiene 2 g de alcohol (etanol) en cada vial de 5 ml, 7 g en cada vial de 16,7 ml, 10 g en cada vial de 25 ml y 20 g en cada vial de 50 ml, que es equivalente a 396 mg/ml concentrado. La cantidad en un ml de este medicamento es equivalente a 10 mg de cerveza o 4 ml de vino.

La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a que puede alterar su criterio y capacidad de reacción.

Si sufre epilepsia o problemas de hígado, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede alterar el efecto de otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si tiene adicción al alcohol, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Debido a que este medicamento generalmente se administra lentamente durante 3 o 24 horas, es posible que se reduzcan los efectos del alcohol.

Ricinoleato de macrogolglicerol puede producir reacciones alérgicas graves.

Para minimizar el riesgo de reacciones alérgicas, antes de iniciar el tratamiento con paclitaxel, recibirá otros medicamentos. Estos medicamentos pueden ser administrados en forma de comprimido, de perfusión intravenosa, o de ambas formas.

Su médico determinará la dosis y el número de dosis que deberán administrarle. Paclitaxel Teva se administra bajo la supervisión de un médico, que puede proporcionarle mayor información.

La cantidad (dosis) de Paclitaxel Teva que le administrarán seráen función de la superficie corporal en metros cuadrados (m2). Se calcula a partir de su altura y peso. La dosis que recibe también dependerá de los resultados de los análisis de sangre. Dependiendo del tipo y gravedad del cáncer recibirá Paclitaxel Teva solo o en combinación con otro agente contra el cáncer (por ej. cisplatino, doxorubicina, trastuzumab). Paclitaxel Teva se administra por vena (vía intravenosa) por goteo intravenoso durante 3 o 24 horas. Normalmente, Paclitaxel Teva se administra cada 3 semanas (2 semanas en pacientes con sarcoma de Kaposi), a menos que su médico decida lo contrario. Su médico le informará sobre el número de ciclos de paclitaxel que necesita recibir. La aguja debe permanecer en la vena mientras se administra el medicamento. Si la aguja se sale o se suelta, o la solución se derrama por el tejido fuera de la vena (puede notar malestar o dolor), informe a su médico o enfermera inmediatamente.

Uso pediátrico

No se recomienda el uso de Paclitaxel en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.

Si recibe más Paclitaxel Teva del que debe

No hay un antídoto conocido para la sobredosis de paclitaxel, por lo que recibirá tratamiento de los síntomas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe inmediatamente a su médico nota algún signo de reacción alérgica. Puede experimentar uno o más de los signos siguientes:

•enrojecimiento (rubefacción).

•reacciones en la piel.

•picor (prurito).

•opresión en el pecho.

•falta de aliento o dificultad para respirar.

•inflamación

Todos ellos pueden ser signos de efectos adversos graves.

Informe a su médico inmediatamente:

• si tiene fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras bucales (signos de supresión de la médula ósea)
• si tiene entumecimiento o debilidad en brazos y piernas (síntomas de neuropatía periférica)
• si desarrolla diarrea grave o persistente, con fiebre y dolor de estómago.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• Infección (principalmente infecciones en el tracto urinario y en el tracto superior de las vías respiratorias: inflamación de la mucosa nasal caracterizado por congestión nasal, estornudos y secreción (rinitis) e inflamación de la garganta (faringitis) incluyendo herpes simple, infección fúngica de la boca), con desenlace mortal en algunos casos
• Alteración de contenido en sangre por supresión de la médula ósea (mielosupresión)
• Falta de plaquetas que produce hematomas y tendencia al sangrado (trombocitopenia)
• Falta de glóbulos blancos que produce un aumento a la sensibilidad a las infecciones (leucopenia grave, neutropenia grave), anemia, hemorragia
• Reacciones de hipersensibilidad leves (principalmente rubor en la cara y erupción cutánea)
• Anorexia
• Neuropatías, principalmente entumecimiento persistente, hormigueo o dolor en manos y pies (todos síntomas de laneuropatía periférica)*
• Insomnio
• Parestesia
• Bajada de tensión
• Náuseas, vómitos, diarrea
• Inflamación de las mucosas digestivas (mucositis)
• Inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis), dolor abdominal
• Pérdida de pelo (la mayoría de los casos de perdida de pelo ocurrieron en menos de un mes después del inicio del tratamiento con paclitaxel. Cuando ocurre, la pérdida de pelo es acusada (más del 50%) en la mayoría de los pacientes)
• Dolor de las articulaciones y los músculos
• Dolor
• Acumulación anormal de líquido en manos, pies y cara (edema)

*Puede persistir durante más de 6 meses tras la interrupción del tratamiento con paclitaxel

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

• Síndrome tipo resfriado
• Alteración en la sangre (falta de glóbulos blancos) con aparición de fiebre y aumento de sensibilidad a las infecciones (fiebre neutropénica)
• Depresión
• Forma grave de neuropatía que produce principalmente entumecimiento persistente, hormigueo o dolor en manos y pies (neuropatía periférica), nerviosismo, insomnio, pensamientos anormales, sentido de la perversión, marcha anormal, trastornos del movimiento (hipoquinesia), disminución del sentido del tacto (hipoestesia)
• Descenso de la frecuencia cardiaca (bradicardia), aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), palpitación
• Pérdida de la consciencia
• Dilatación de los vasos sanguíneos produciendo rubor
• Hemorragia nasal
• Boca seca, ulceración en la boca
• Heces negras y con sangre (melena)
• Indigestión
• Sequedad de piel, picor, acné, alteraciones transitorias y leves de las uñas y la piel
• Dolor de huesos
• Calambres musculares, debilidad muscular, dolor de espalda
• Disuria
• Reacciones leves en el lugar de la inyección (hinchazón de la piel por retención de líquidos (edema), dolor, enrojecimiento (eritema), endurecimiento de la piel (induración), sensibilidad, decoloración o hinchazón de la piel, extravasación (derrame del medicamento fuera de la vena) que puede producir celulitis (inflamación y enrojecimiento con dolor), formación de tejido fibroso (fibrosis cutánea) y necrosis del tejido de la piel (necrosis cutánea). La aparición de reacciones en el lugar de la inyección puede retrasarse de una semana a 10 días
• Dolor en el pecho
• Escalofríos
• Aumento de determinadas enzimas en sangre (AST, SGOT).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Infección grave
• Disminución grave de la presión arterial debido a una bacteria en la sangre, acompañado de palidez y agitación, pulso rápido, piel húmeda (shock séptico)
• Anemia grave
• Hipersensibilidad retardada
• Reacciones de hipersensibilidad graves (angioedema), las cuales requieren terapia (por ejemplo por disminución o aumento de la presión arterial, hinchazón en la cara, lengua o labios, problemas respiratorios, erupción generalizada, escalofríos, dolor de espalda, dolor en el pecho, ritmo cardiaco acelerado, dolor de estómago, dolores en manos y pies, sudor.)
• Pérdida de peso, aumento de peso
• Sequedad de ojos, ojo vago (ambliopía)
• Alteración en el campo de la visión
• Infarto de miocardio
• Bombeo insuficiente del corazón (insuficiencia cardiaca congestiva)
• Trastorno del músculo cardíaco (cardiomiopatía)
• Trastornos en el ritmo cardíaco (ritmo cardíaco rápido: taquicardia asintomática ventricular, taquicardia con bigeminismo)
• Trastorno de la conducción del corazón (bloqueo AV), a veces con pérdida de consciencia
• Alteraciones en el electrocardiograma
• Subida de tensión
• Trombosis, inflamación de las venas con la formación de trombos en las venas, que con frecuencia produce dolor y la piel tensa y roja
• Decoloración de las uñas o de la matriz de las uñas
• Aumento grave de la bilirrubina (ictericia)

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

• Infección grave en la sangre (sepsis)
• Inflamación de los pulmones (neumonía)
• Inflamación de la membrana abdominal (peritonitis)
• Fiebre asociada a un descenso de glóbulos blancos que son necesarios para combatir una infección (neutropenia febril)
• Reacciones de hipersensibilidad generalizada graves y con posible peligro para la vida (reacciones anafilácticas)
• Alteración de los nervios relacionados con el movimiento produciendo debilidad muscular de brazos y pies (neuropatía motora)
• Insuficiencia cardiaca
• Falta de respiración
• Derrame pleural, neumonía (neumonía intersticial)
• Fibrosis en el pulmón, oclusión de las vías aéreas (embolia pulmonar), dificultad en la respiración
• Dolor en el estómago producido por estreñimiento o una perforación en el intestino (obstrucción/perforación intestinal)
• Inflamación del páncreas, que produce dolor intenso en el abdomen y espalda (pancreatitis)
• Inflamación del intestino delgado con posible diarreagrave persistente (colitis isquémica)
• Enrojecimiento de la piel
• Erupción en la piel, erupción con picor intenso (prurito)
• Fiebre
• Pérdida de líquido corporal (deshidratación)
• Retención de líquidos (edema)
• Debilidad, malestar general
• Aumento de creatinina en sangre.

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

• Trastorno inesperado de las células que forman la sangre (leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico)
• Reacciones de hipersensibilidad generalizada graves y con posible peligro para la vida con shock
• Confusión, afectación de ciertos nervios (neuropatía autónoma), dando lugar a parálisis de los músculos intestinales (íleo paralítico) y unabajada brusca de la presión arterial a veces con mareo, producido por ejemplo, por incorporarse rápidamente después de estar sentado o acostado (hipotensión ortostática)
• Ataques (epilépticos), afectación del cerebro caracterizado por convulsiones y disminución de la conciencia (encefalopatía), problemas de coordinación (ataxia)
• Dolor de cabeza
• Mareos
• Afectación del nervio óptico y/o alteraciones visuales (escotoma centelleante)
• Daño en los oídos (ototoxicidad), pérdida de audición, mareos (vértigo)
• Percepción de ruidos (acúfenos)
• Ritmo cardíaco irregular y rápido (fibrilación atrial)
• Latido de corazón más rápido que se origina en una parte específica del corazón (taquicardia supraventricular)
• Shock
• Tos
• Presión arterial elevada en los pulmones
• Inflamación del intestino delgado con posible diarreagrave persistente (colitis neutropénica, colitis pseudomembranosa; colitis necrotizante)
• Coágulos en la membrana abdominal (trombosis mesentérica)
• Inflamación de la garganta (esofagitis)
• Retención de líquidos en la cavidad abdominal (ascitis)
• Estreñimiento
• Alteraciones en el funcionamiento del hígado (necrosis hepática, encefalopatía hepática), con casos notificados de desenlace fatal
• Reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo fiebre, manchas rojas en la piel, dolor en las articulaciones y/o inflamación de los ojos (síndrome Stevens-Johnson)
• Necrosis local de la piel (necrolisis epidérmica); enrojecimiento irregular (exudativo) con manchas rojas (eritema multiforme), urticaria y formación de ampollas (urticaria)
• Caída de las uñas (los pacientes deben protegerse las manos y los pies del sol)
• Inflamación de los folículos pilosos (foliculitis)
• Inflamación de la piel con ampollas o descamación (dermatitis exfoliativa)

Frecuencia no conocida:la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Complicaciones producidas por los productos de desecho de las células cancerígenas destruidas (síndrome de lisis tumoral)
• Acumulación de líquido en los ojos (edema macular), destellos en los ojos (fotopsia), pequeños puntos o partículas flotando en el campo de visión (flotadores vítreos), aumento de la secreción de lágrimas
• Inflamación de una vena (flebitis)
• Depósitos excesivos de colágeno en la piel (esclerodermia)
• Enfermedad autoinmune con múltiples síntomas, tales como parches rojos y escamosos en la piel, dolor en las articulaciones o fatiga (lupus eritematoso sistémico) o erupciones rojas, gruesas, y frecuentemente escamosas y llagas que pueden quemar o picar (lupus eritematoso cutáneo)
• Enrojecimiento e hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que pueden provocar la descamación de la piel
• Se ha notificado coagulación intravascular diseminada, o CID. Se trata de una afección grave que hace que la gente sangre fácilmente, tenga coágulos de sangre fácilmente, o ambos.
• Reacción aguda inflamatoria limitada a areas previamente irradiadas que es desencadenado por la administración de agentes precipitantes sistémicos tras el tratamiento de radiación (fenómeno de recuerdo)
• Sudoración excesiva (hiperhidrosis)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el envase después de “EXP” o “CAD”. Los dos primeros números indican el mes, los últimos números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación, conservar en el envase original.

La congelación no tiene efectos perjudiciales en el medicamento

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Paclitaxel Teva

El principio activo es paclitaxel.

Cada ml de Paclitaxel Teva concentrado para solución para perfusión contiene 6mg de paclitaxel.

Los demás componentes son: ricinoleato de macrogolglicerol, etanol anhidro y ácido cítrico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Paclitaxel es una solución viscosa, transparente, incolora o ligeramente amarilla. Se presenta en viales de 5ml, 16,7ml, 25ml y 50ml.

Cada vial de 5 ml contiene 30 mg de paclitaxel.

Cada vial de 16,7 ml contiene 100 mg de paclitaxel.

Cada vial de 25 ml contiene 150 mg de paclitaxel.

Cada vial de 50 ml contiene 300 mg de paclitaxel.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas (Madrid)

España

Responsable de la fabricación:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, P.O. Box 552

2003 RN Haarlem

Holanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

BélgicaPaclitaxin 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie (30 mg/5 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie (100 mg/16,7 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie (150 mg/25 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie (300 mg/50 ml)

EstoniaPaclitaxel-Teva

FranciaPaclitaxel-Teva 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion

AlemaniaPaclitaxel-GRY® 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

GreciaPaxene Paclitaxin

HungríaPaclitaxel-Teva6mg/mlkoncentrátumoldatosinfúzióhoz

ItaliaPaclitaxel Teva 6 mg/ml soluzione concentrata per infusione

LituaniaPaclitaxel-Teva 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

LuxemburgoPaclitaxin 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion (30 mg/5 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion (100 mg/16,7 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion (150 mg/25 ml)

Paclitaxin 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion (300 mg/50 ml)

Países BajosPaclitaxin concentraat voor intraveneuze oplossing 6 mg/ml

EsloveniaPaclitaxin 6 mg/ml, koncentrat za raztopino za infundiranj

EspañaPaclitaxel Teva 6 mg/ml, concentrado para solución para perfusión EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto:noviembre 2024

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

A continuación se encuentra un resumen de información para ayuda a la administración de Paclutaxel. Deberá tener experiencia en el manejo y uso de citotóxicos y estar familiarizado con la Ficha Técnica de Paclitaxel. Refiérase a las directrices de manipulación segura de agentes antineoplásicos.

Manipulación:Como sucede con este tipo de fármacos, paclitaxel debe manipularse con precaución. Las mujeres embarazadas no deben manipular este producto.

Las diluciones se llevarán a cabo en condiciones de asepsia por personal experimentado y en un área específica. Deben tomarse precauciones para evitar todo contacto con la piel y mucosas. Deberán usar guantes de protección. En caso de contacto con la piel, se lavará el área afectada con agua y jabón. Tras la exposición tópica se han descrito hormigueo, sensación de quemazón y enrojecimiento.

En caso de contacto con las mucosas, lavar abundantemente con agua. En caso de inhalación, se puede producir dificultad en la respiración, dolor torácico, quemazón en la garganta y náuseas.

Si los viales cerrados se refrigeran o congelan, puede formarse un precipitado que se redisuelve agitándolo ligeramente o sin agitar cuando se alcanza la temperatura ambiente. Esto no afecta a la calidad del producto. Si la solución permanece turbia o si queda un precipitado insoluble, debe desecharse el vial.

Después de múltiples inserciones y retiradas de las agujas, los viales mantienen la estabilidad microbiológica, física y química hasta 28 días a25ºC. El almacenamiento bajo otras condiciones y tiempos son responsabilidad del usuario.

No deben utilizarse los dispositivos “Chemo-Dispensing Pin” o similares, ya que pueden provocar el colapso del elastómero, lo que produciría pérdida de la integridad de la esterilidad.

Preparación para la administración intravenosa:

Antes de proceder a la perfusión, Paclitaxel Teva debe diluirse utilizando técnicas asépticas empleando solución para perfusión de cloruro de sodio al 0,9% (9mg/ml), o solución para perfusión de glucosa 50mg/ml (al 5%) o una mezcla de solución para perfusión de glucosa 50mg/ml (al 5%) y solución para perfusión de cloruro sódico 9mg/ml (al 0,9%), o solución para perfusión de Ringer con glucosa 50mg/ml (al 5%), hasta una concentración final de0,3 a1,2 mg/ml.

Se ha demostrado que la solución preparada para perfusión es estable física y químicamente para su uso durante 27 horas a25ºC, cuando se diluye en una mezcla de 9mg/ml (al 0,9%) de solución para perfusión de cloruro sódico y solución de glucosa para perfusión 50mg/ml (al 5%) o solución de Ringer para perfusión con 50mg/ml (al 5%) de glucosa.

Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución preparada para la perfusión durante 14 días a5ºCy a25ºCcuando se diluye en 50 mg/ml (5%) de solución de glucosa para perfusión y en 9 mg/ml (0,9%) de solución de cloruro sódico para perfusión.

Se ha demostrado la estabilidad microbiológica para el uso de la solución preparada para la perfusión durante 27 horas a25ºC. Será responsabilidad del usuario el almacenamiento bajo otras condiciones.

Tras la preparación, estas soluciones pueden presentar un ligero aspecto turbio que se atribuye al excipiente del preparado y que no se elimina por filtración. Paclitaxel debe administrarse con un filtro en serie provisto de una membrana microporosa filtrante, con poros?0,22 μm. No se han observado pérdidas de potencia relevantes tras la liberación simulada de la solución a través de equipos para perfusión IV de filtro en serie.

Se han comunicado casos aislados de precipitación durante las perfusiones de paclitaxel, generalmente hacia el final del período de perfusión de 24 horas. Aunque no se ha establecido la causa de esta precipitación, probablemente está ligada a la sobresaturación de la solución diluida. Para reducir el riesgo de precipitación, paclitaxel debe administrarse tan pronto como sea posible una vez realizada la dilución, y deben evitarse la excesiva agitación, vibración o sacudidas. Los equipos para perfusión deben lavarse profusamente antes de utilizarse. Durante la perfusión debe examinarse con regularidad el aspecto de la solución y, en caso de observarse precipitación, la perfusión debe interrumpirse.

Para minimizar la exposición del paciente al DEHP [di-(2-etilhexil) ftalato] que puede formarse por lixiviación del plástico PVC presente en bolsas, equipos de perfusión o demás instrumentos médicos, las soluciones diluidas de paclitaxel deberán conservarse en envases no-PVC (vidrio, polipropileno), o bolsas plásticas (polipropileno, poliolefina) y administrarse con un equipo de polietileno. La utilización de los modelos de filtros que tienen incorporado un tubo corto de salida/entrada de plástico PVC, no tiene mayor importancia porque la cantidad de DEHP que pueda liberarse no es significativa.

Eliminación de residuos:Todos los restos de medicamento y elementos utilizados en la preparación y administración, y los que hubieran podido estar en contacto con paclitaxel, deben cumplir las disposiciones locales referentes al manejo de los productos citotóxicos.

Administración y dosificación:

Previamente a la administración, todos los pacientes deberán recibir una premedicación con corticosteroides, antihistamínicos y antagonistas-H2.La perfusión diluida de Paclitaxel debe administrarse a través de un filtro en serie que no contenga PVC con una membrana microporosa?0,22 μm

Las dosis recomendadas para la perfusión intravenosa de paclitaxel son las siguientes:

Primera línea de cáncer de ovario:135mg/m2durante 24horas, seguido de cisplatino 75mg/m2; o 175mg/m2durante 3horas, seguido de cisplatino 75mg/m2;

Segunda línea de

carcinoma de ovario o mama::175mg/m2durante 3horas;

Tratamiento adyuvante de mama:175mg/m2durante 3horas; a continuación del tratamiento con antraciclinas y ciclofosfamida (AC);

Primera línea de cáncer de mama:220mg/m2durante 24 horas, 24horas después doxorubicina (50mg/m2), 175mg/m2durante 3horas, después trastuzumab (ver Ficha Técnica de trastuzumab);

Cáncer de pulmón no microcítico:175mg/m2durante 3horas, seguido de cisplatino 80mg/m2:

Sarcoma de Kaposi vinculado a SIDA:100mg/m2durante 3horas.

Conservación:

No requiere condiciones especiales de conservación. Si se refrigera, puede formarse un precipitado que se redisuelve agitándolo ligeramente o sin agitarlo cuando se alcanza la temperatura ambiente. Esto no afecta a la calidad del producto. Si la solución permanece turbia o si queda un precipitado insoluble, debe desecharse el vial. La congelación no afecta de forma adversa al producto.

Se indica una fecha de caducidad en el envase exterior y la etiqueta del producto. No deberá utilizarse después de esta fecha.