Prospecto:información para el paciente
Humatin 250 mg cápsulas duras
paramomicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
-Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted, y no debe dárselo a otras personas aunquetenganlos mismos síntomasque usted,ya que puede perjudicarles.
1.Qué es Humatin 250 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantesdeempezar atomar Humatin 250 mg cápsulas duras
3.Cómo tomar Humatin 250 mg cápsulas duras
4.Posibles efectos adversos
5Conservación de Humatin 250 mg cápsulas duras
6.Contenido del envase e informaciónadicional
Humatin250 mgcápsulas duras contiene paramomicina que pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos aminoglucósidos. Se usa en el tratamiento de infecciones intestinales y en el coma hepático.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Humatin 250 mg cápsulas duras (paromomicina) está indicado en niños y adultos en el tratamiento de:
Además, está indicado en adultos para:
No tome Humatin250 mgcápsulas duras
Debido al posible riesgo de daño a la función renal y auditiva, el ingrediente activo paromomicina contenido en las cápsulas de Humatin 250 mg no debe administrarse sin pasar por el tracto gastrointestinal (por vía parenteral).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico,farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Humatin250 mgcápsulas durassi:
En los grupos de pacientes mencionados anteriormente, la función auditiva debe controlarse regularmente.
Si aparecen signos de toxicidad para los oídos (mareo, vértigo, sensación de campanilleo, zumbidos en los oídos o pérdida de audición) o de toxicidad para los riñones, puede ser necesario reducir la dosis o incluso considerar la suspensión del tratamiento.
El uso prolongado y / o repetido de las cápsulas de Humatin 250 mg puede provocar una nueva o una segunda infección por bacterias u hongos insensibles a la paromomicina (resistentes). Esté atento a los signos de una posible infección posterior con dichos patógenos (infección por hongos de las membranas mucosas con enrojecimiento y revestimientos blanquecinos en las membranas mucosas).
Estas infecciones deben tratarse en consecuencia.
Si experimenta diarrea mucosa intensa, persistente, a veces sanguinolenta y dolor abdominal similar a un calambre durante o después del tratamiento con Humatin250 mgcápsulas, debe informar a su médico porque esto se debe a una inflamación grave de las membranas mucosas del intestino (enterocolitis pseudomembranosa) generalmente causado porClostridioides difficiley debe tratarse inmediatamente. Esta enfermedad intestinal causada por el tratamiento con antibióticos puede poner en peligro la vida.
Otros medicamentos y Humatin250 mgcápsulas duras
Informe a su médico o farmacéutico si estátomando, hatomadorecientementeo pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Cuando se toma paromomicina, solo se absorbe una cantidad muy pequeña en el torrente sanguíneo a través del tracto gastrointestinal, por lo que difícilmente se esperan interacciones con otros medicamentos en el cuerpo. En teoría, pueden ocurrir las mismas interacciones que con los aminoglucósidos administrados sistémicamente.
Con el uso simultáneo de ciertos relajantes musculares (relajantes musculares de tipo no despolarizante) se puede profundizar y prolongar el bloqueo de la transmisión de estímulos entre nervio y músculo.
Debido al mayor riesgo de efectos secundarios, se debe realizar un seguimiento especial a los pacientes que estén siendo tratados simultáneamente o posteriormente con otros medicamentos que puedan ser perjudiciales para la función renal o auditiva, como: anfotericina B, colistina, ciclosporina, cisplatino, vancomicina o con ciertos fármacos diuréticos como ácido etacrínico y furosemida.
Embarazo, lactanciay fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Humatin 250 mg cápsulas duras no debe usarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No existen datos disponibles sobre la influencia de paramomicina en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico establecerá la dosis y duración del tratamiento más adecuada para usted, de acuerdo a su estado y a la respuesta al tratamiento. Se administra por vía oral. Como norma general, la dosis recomendada de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Amebiasis intestinal no invasiva:
Adultos, adolescentes y niños con capacidad de tragar cápsulas la dosis total diaria recomendada es de 25 – 35 mg/kg/día, divididos en 3 dosis, administrados con las comidas, durante 5 días.
Coma hepático:
Adultos: 4 g/día, divididos en 2-4 dosis, durante 5 a 6 días.
Las cápsulas de sulfato de paromomicina solo deben usarse en adultos, adolescentes y niños que pueden tragar cápsulas.
La cápsula debe administrarse entera.
Grupos especiales de pacientes
Pacientes con insuficiencia hepática
Por lo general, no es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
Pacientes con insuficiencia renal
La paromomicina que se absorbe en el torrente sanguíneo se elimina principalmente a través de los riñones. Por tanto, la paromomicina debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
Si toma más Humatín250 mgcápsulas duras del que debe
Dado que el ingrediente activo de las cápsulas de Humatin250 mg, la paromomicina, apenas se absorbe en el torrente sanguíneo cuando la membrana mucosa del tracto gastrointestinal está intacta, es poco probable que se presenten síntomas de intoxicación con una pequeña sobredosis de cápsulas de Humatin250 mg(ver, sin embargo, con respecto a la posibilidad de daño auditivo en sección 2).
Si sospecha una sobredosis, informe a su médico para que pueda decidir cómo proceder.
Si olvidó tomar Humatín 250 mg cápsulas duras
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En este caso, continúe tomando el medicamento en el siguiente momento de acuerdo con el programa de dosificación habitual.
Si no nota su error hasta el día siguiente, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y continúe tomando la misma cantidad de cápsulas de Humatin250 mgque le recetaron. Entonces puede ser necesario extender el tratamiento un día. En tal caso, hable con su médico. También debe hablar con su médico si olvidó tomar una dosis o si tomó muy poca.
Si interrumpe el tratamiento con Humatin 250 mg cápsulas duras
El tratamiento con Humatin250 mgcápsulas duras nunca debe realizarse por iniciativa propia, y no debe interrumpirse sin consejo médico. Tampoco cambie la dosis prescrita por su cuenta. Es imperativo que se adhiera estrictamente a la dosis prescrita por su médico. El éxito del tratamiento con Humatin250 mgcápsulas duras depende de completar todo el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico, farmacéutico oenfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en elenvasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar a temperatura ambiente.
Losmedicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéuticocómo deshacerse delosenvases y de losmedicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Humatin250 mgcápsulas duras
Contenido de la cápsula: estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra
Composición de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (CI = 77891) (E-171), óxido de hierro amarillo (CI = 77492) (E 172), óxido de hierro rojo (CI = 77491) (E 172), óxido de hierro negro (CI = 77499) (E 172), 1-butanol, goma Shellac, laca Shellac, alcohol isopropilico, amoniaco, propilenglicol, antifoam C.
Aspecto del producto y contenido del envase
Humatin250 mgcápsulas duras se presenta en forma de cápsulas duras con el cuerpo amarillo y la tapa negra. El envase contiene 8 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20 B.
Parque Empresarial La Moraleja.
28108 Alcobendas. Madrid
España.
Responsable de la fabricación:
Delpharm L'aigle.
Zone Industrielle Nº 1, Route de Crulai - L'Aigle – 61300
Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/)
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