Prospecto: información para el usuario
Doxiciclina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué esDoxiclaty para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarDoxiclat
3. Cómo tomarDoxiclat
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deDoxiclat
6. Contenido del envase e información adicional
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Doxiclat está indicado en adultos y adolescentes, en el tratamiento de ciertas infecciones causadas por microorganismos sensibles y que son de origen y localización variada tales como:
Además, la doxiciclina podría considerarse como tratamiento alternativo en otras infecciones como carbunco, tularemia (enfermedad de los roedores parecida a la peste), listeriosis (enfermedad infecciosa que puede afectar al feto durante el embarazo, al recién nacido y al adulto), bartonelosis (enfermedad infecciosa que se presenta con anemia grave y fiebre) y actinomicosis (enfermedad infecciosa que causa inflamación de los ganglios linfáticos de la boca junto con otras complicaciones internas).
Doxiclat está también indicado en la prevención de la malariaen áreas con resistencia a antipalúdicos (medicamentos para tratamiento para la malaria) y en laprevención del carbunco.
Por último, Doxiclat está indicado en el tratamiento del acné vulgar grave junto con otros medicamentos y de la rosácea (afección inflamatoria crónica de la piel que con mayor frecuencia afecta la cara).
-si es alérgico a la doxiciclina, a otras tetraciclinas oa cualquiera de los demás componentesde este medicamento (incluidos en la sección 6);
-en combinación con retinoides orales (medicamento utilizado para el acné) (ver otros medicamentos y Doxiclat);
-si está embarazada o cree que podría estar embarazada.
-durante la lactancia.
Doxiclat no debe utilizarse en niños en periodo de dentición (embarazo, lactantes y niños menores de 8 años de edad) porque puede producir decoloración permanente de los dientes(de gris parduzco a amarillento) o afectar aldesarrollo apropiado de los dientes.
Puede haber circunstancias (p. ej., situaciones graves o que amenazan la vida), en las que su médico puede decidir que los beneficios superan el riesgo en niños menores de 8 años y se debe utilizar Doxiclat.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxiclat.
Este medicamento debe utilizarse según las indicaciones de su médico:
-Si padece miastenia gravis (una forma de debilidad muscular) consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
-Si padece una enfermedad de hígado o de riñón, consulte a su médico, quien le realizará controles periódicos de sangre y de la función del riñón y del hígado.
-Si sufre reacciones cutáneas graves, como el desarrollo de máculas redondeadas/ovaladas, eritematosas bien definidas en la piel y/o mucosas asociadas con sensación de picor y ardor, una vez iniciado el tratamiento con doxiciclina, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente. Estos pueden ser síntomas de una afección conocida como erupción fija medicamentosa(ver sección 4 posibles efectos adversos).
-Si padece fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos o erupción cutánea, una vez iniciado el tratamiento con doxiciclina, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente. Estos pueden ser síntomas de una afección conocida como DRESS (erupción por medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos) y pueden ser graves y potencialmente mortales(ver sección 4 posibles efectos adversos).
-Si padece dolor de cabeza, náuseas y vómitos, mareos, zumbido de oídos y alteraciones visuales, una vez ha comenzado el tratamiento con doxiciclina, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente. Si durante el tratamiento aparecen alteraciones visuales, debe realizar una evaluación oftalmológica,ya que podrían ser síntomas de hipertensión intracraneal benigna (proceso que afecta al cerebro debido a un aumento de la presión dentro del cráneo). En el caso de niños de corta edad puede producirse un abombamiento de las fontanelas (espacio sin osificar del cráneo en niños de corta edad). Estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento(ver sección 4 posibles efectos adversos).
Niños y adolescentes
(ver sección 3 Cómo tomar Doxiclat)
Doxiclat no debe utilizarse en niños en periodo de dentición (embarazo, lactantes y niños menores de 8 años de edad) porque puede producir decoloración permanente de los dientes(de gris parduzco a amarillento) o afectar aldesarrollo apropiado de los dientes.
Puede haber circunstancias (p. ej., situaciones graves o que amenazan la vida), en las que su médico puede decidir que los beneficios superan el riesgo en niños menores de 8 años y se debe utilizar Doxiclat.
El uso de doxiciclina para el tratamiento de infecciones agudas en niños de 8 a 12 años debe justificarse cuidadosamente en situaciones en las que otros fármacos no están disponibles, es probable que no sean eficaces o estén contraindicados.
Otros medicamentos y Doxiclat
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Uso deDoxiclat con alimentos y bebidas
El efecto de la doxiciclina puede verse reducido si se consumen bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Por tanto, se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con doxiciclina.
Debe tomarse Doxiclat con alimentos o agua para evitar la irritación del esófago (ver apartado 3, Cómo tomar Doxiclat).
Embarazo y lactancia
No utilice Doxiclat durante el embarazo y la lactancia (riesgo de crecimiento dental anormal o decoloración de los dientes en niños) (ver “no utilizar Doxiclat”).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Doxiclat no altera la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Doxiclat contiene
Cada comprimido recubierto con película contiene 60,2 mg de lactosa (como monohidrato). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Su médico le indicará la dosis y la duración de su tratamiento más adecuada para usted, de acuerdo a su estado y a la respuesta al tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.
Si por su patología necesita una dosis y/o duración diferente a la dosis recomendada, su médico le indicará la dosis y/o duración del tratamiento a seguir en su caso. Como norma general, la dosis recomendada de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos y adolescentes (de 12 años a menores de 18 años):
La dosis recomendada de doxiciclina es de 200 mg el primer día de tratamiento (un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche tomados con un intervalo de 12 horas aproximadamente) y desde el segundo día 100 mg (un comprimido) al día. Para el tratamiento de infecciones más graves se debe administrar 200 mg al día durante todo el periodo de tratamiento. La duración del tratamiento depende del tipo de infección a tratar.
Casos específicos:
• Acné vulgar grave: 100 mg cada 24 horas durante 12 semanas.
• Rosácea: 100 mg cada 24 horas durante 12 semanas.
Profilaxis de la malaria: 100 mg al día.
La profilaxis debe iniciarse 1 o 2 días antes de viajar a zonas endémicas, continuarse diariamente durante todo el viaje a la zona endémica y mantenerse durante 4 semanas después de abandonar la zona endémica.
Uso en niños y adolescentes
Niños desde el nacimiento hasta los 8 años.
Doxiclat no debe utilizarse en niños menores de 8 años debido al riesgo de decoloración de los dientes o hipoplasia del esmalte.
En algunas circunstancias (por ejemplo, condiciones graves o potencialmente mortales), su médico puede decidir que los beneficios superan este riesgo en niños menores de 8 años y se debe prescribir Doxiclat.
Niños de 8 años a menores de 12 años:
En niños de 8 años a menores de 12 años se debe utilizar Doxiclat sólo cuando esté cuidadosamente justificado en situaciones donde otros medicamentos no están disponibles, están contraindicados, no son efectivos o no deban usarse. En estas circunstancias la dosis recomendada es:
Primer día: 4,4 mg por cada kg de peso corporal (en dosis única o divididos en dos dosis) y luego, desde el segundo día, 2,2 mg por cada kg de peso corporal (en dosis única o divididos en dos dosis). La duración del tratamiento depende del tipo de infección a tratar.
En infecciones más graves, se debe administrar hasta 4,4 mg por cada kg de peso corporal durante el tratamiento.
Se utilizará la dosis recomendada para unadulto; 200 mg el primer día, luego desde el segundo día 100 mg al día. Para el tratamiento de infecciones más graves se debe administrar 200 mg al día durante todo el periodo de tratamiento. La duración del tratamiento depende del tipo de infección a tratar.
Los comprimidos no están recomendados para niños con un peso menor de 45 kg porque no permiten una dosificación precisa. Para la administración en niños con un peso menor de 45 kg y en pacientes que no pueden tragar los comprimidos pueden utilizarse otras formas farmacéuticas más adecuadas.
Profilaxis de la malaria:
2,2 mg/kg administrados como dosis única diaria sin exceder la dosis de adulto (100 mg al día).
La profilaxis debe comenzar 1-2 días antes de viajar a zonas endémicas, continuarse diariamente durante todo el viaje a la zona endémica y mantenerse durante 4 semanas después de abandonar la zona endémica.
Pacientes de edad avanzada:
No es necesario el ajuste de dosis.
Pacientes con la función del riñón reducida:
A diferencia de lo que ocurre con otras tetraciclinas, la doxiciclina no necesita ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal.
Pacientes con alteración de la función hepática:
La doxiciclina debe ser administrada con precaución en pacientes con la función hepática alterada.
Método de administración
Vía oral
IMPORTANTE:
Este medicamento debe tomarse en el transcurso de una comida, acompañado de un vaso grande de agua.
Es importante que, después de tomar el medicamento, deje transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse para dormir.
Las recomendaciones anteriores tratan de prevenir la aparición de problemas digestivos, especialmente úlcera en el esófago.
Si toma más Doxiclat del que debe
Interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tel.91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Doxiclat
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente cuando le toque.
Si interrumpe el tratamiento con Doxiclat
No debe interrumpir el tratamiento y seguir la pauta que le haya indicado el médico. Si lo interrumpe sin haber finalizado el mismo, puede provocar que la infección reaparezca.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento,pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamentesi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves después de tomar este medicamento.
Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Si se produce alguno de los efectos adversos que se enumeran a continuación, informe a su médico lo antes posible:
Efecto adverso con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente através del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30 °C.
No utiliceDoxiclatdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Doxiclat
- El principio activo es la doxiciclina (como monohidrato).Cada comprimido contiene doxiciclina monohidrato en cantidad equivalente a 100 mg de doxiciclina anhidra.
Núcleo del comprimido: croscarmelosa sódica, povidona, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidrato.
Recubrimiento del comprimido: Sepifilm LP 010 (hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico), dióxido de titanio (E171), laurilsulfato sódico, glicerol (E422).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto, redondo, blanco y ranurado.
Doxiclat se presenta en envases de 14 y 42 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 Barcelona (España).
Responsable de la fabricación
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION,
Site Progipharm,
Rue du Lycée
45500 Gien, Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2025
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es”
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