


Consulta con un médico sobre la receta médica de CLARITROMICINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Prospecto: información para el paciente
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Claritromicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Claritromicina Accord contiene el principio activo claritromicina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.Los antibióticos detienen el crecimiento de ciertas bacterias que causan infecciones.Claritromicina Accord se utiliza para tratar las infecciones bacterianas, que previamente tienen que ser adecuadamente diagnosticadas por su médico, tales como:
Claritromicina Accord está indicada en adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores.
No tome Claritromicina Accord:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Claritromicina Accord:
Niños menores de 12 años
Claritromicina Accord no es adecuado para su uso en niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y Claritromicina Accord
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar otros medicamentos.
No tome Claritromicina Accord si used está tomando:
Debe prestar especial atención si usted está tomando
La claritromicina no interacciona con anticonceptivos orales.
Toma de Claritromicina Accord con alimentos y bebidas
Claritromicina Accord puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Claritromicina Accord puede hacer que se sienta somnoliento, mareado o confundido. No conduzca ni maneje maquinaria si está afectado.
Claritromicina Accord contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las dosis recomendadas son:
Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores):
500 mg dos veces al día en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de Helicobacter pylori.
Su médico decidirá la mejor combinación de tratamiento para usted. Si no está seguro de qué medicamento tomar ni de cuándo debe tomar el medicamento, hable con su médico.
Uso en niños y adolescentes
Claritromicina Accord no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años de edad. Para estos pacientes, otras formas farmacéuticas están disponibles como por ejemplo las suspensiones.
Insuficiencia hepática o renalSi tiene problemas de hígado o problemas renales graves, es posible que su médico necesite reducir su dosis. Claritromicina no debe tomarse durante más de 14 días si tiene estos problemas.Forma de administraciónClaritromicina Accord deben ingerirse preferiblemente con un vaso de agua.
Si toma más Claritromicina Accord de la que debe
Si accidentalmente en un día, toma más comprimidos de lo que su médico le ha indicado, o si un niño traga accidentalmente algunos comprimidos, comuníquese de inmediato con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano. Una sobredosis es probable que cause vómitos y dolores de estómago.Por favor, lleve consigo este folleto, los comprimidos restantes y el envase al hospital o al médico para que sepan qué comprimidos se consumieron.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Claritromicina Accord
Si olvidó tomar una dosis de Claritromicina Accord, tómelo tan pronto como se acuerde. Si es casi el momento de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y siga tomando el resto como hasta el momento. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina Accord
No deje de tomar su medicamento porque se siente mejor. Es importante tomar los comprimidos durante el tiempo que el médico le haya indicado, de lo contrario el problema podría volver y este medicamento puede ser menos eficaz la próxima vez.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
DEJE DE TOMAR Claritromicina Accord tan pronto como sea posible y contacte con su médico si desarrolla cualquiera de los siguientes síntomas durante el tratamiento:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos de frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Claritromicina Accord
Núcleo comprimido:Celulosa microcristalina (E460), Croscarmelosa sódica, Povidona K30, Talco (E553b), Sílice coloidal anhidra coloidal, Estearatode magnesio(E470b), Ácido esteárico 50.
Recubrimiento:Amarillo Opadry contiene: Hipromellosa 2910 (5mPa.s) (E464), Propilenglicol (E1520), Dióxido de titanio (E171), Vanilina, Hidroxipropilcelulosa (E463), Talco (E553b), Amarillo de quinoleína (E104)
Aspecto del producto y contenido del envase
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG: comprimidos de color amarillo claro, ovalados, biconvexos y marcados con una “C” en una cara y “2” en la otra del comprimido. Los comprimidos tienen una longitud de 18,60 mm y una anchura de 8,85 mm.
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG está envasada en blisters de 7, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 250 or 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de la fabricación
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Países Bajos
Laboratori Fundació Dau
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
Barcelona, 08040,
España
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95
200 Pabianice,
Polonia
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens,
Lamia, 32009,
Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Clarithromycin Accord 500 mg Filmtabletten
Austria Clarithromycin Accord 500 mg Filmtabletten
Dinamarca Clarithromycin Accord
España Clarithromycin Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película
Finlandia Clarithromycin Accord 500 mg tabletti,kalvopäällysteinen
Francia Clarithromycin Accord 500 mg comprimé pelliculé
Irlanda Clarithromycin 500 mg film-coated tablets
Italia Claritromicina Accord
Noruega Clarithromycin Accord
Países bajos Clarithromycin Accord 500 mg filmomhulde tabletten
Polonia Klabiotic
Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la {Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de CLARITROMICINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.