


Consulta con un médico sobre la receta médica de ATERINA 60 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE
Prospecto: información para el usuario
ATERINA 60 mg/ 2ml solución inyectable
Sulodexida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
ATERINA solución inyectable contiene sulodexida, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, fibrinolíticos y antiviscosos, que se utilizan para prevenir y tratar las lesiones de la pared de los vasos sanguíneos tanto arteriales como venosos.
ATERINA solución inyectable está indicado en adultos en:
No use ATERINA solución inyectable:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar ATERINA solución inyectable.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ATERINA solución inyectable en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. No se dispone de datos.
Uso deATERINA solución inyectableconotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
ATERINA solución inyectable puede provocar reacciones químicas si se administra junto con otros medicamentos. Las sustancias incompatibles utilizadas habitualmente en terapia intravenosa son
ATERINA solución inyectable puede aumentar el efecto anticoagulante de los medicamentos a base de heparina y de otros anticoagulanes orales, si se usan simultáneamente (ver apartado Advertencias y Precauciones).
Uso deATERINA solución inyectablecon alimentosy bebidas
No se dispone de información sobre interacciones con alimentos o bebidas.
Embarazo,lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ATERINA solución inyectable durante el embarazo.
Lactancia
ATERINA solución inyectable no debe utilizarse durante la lactancia.
Fertilidad
Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre la fertilidad de machos y hembras.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta o afecta de forma insignificante a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
ATERINA solución inyectable contiene cloruro de sodio.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 ampolla (60 mg) al día por vía intravenosa o intramuscular.
Enfermedad arterial periférica: se recomienda iniciar el tratamiento con 60 mg al día por vía parenteral durante 15-20 días y continuar con la formulación oral durante 6 meses.
Úlcera venosa crónica: se recomienda iniciar el tratamiento con 60 mg al día por vía parenteral durante 15-20 días y continuar con la formulación oral durante 2-3 meses.
Uso en niñosy adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ATERINA solución inyectable en niños y adolescentes debido a la ausencia de datos.
Pacientes con problemas hepáticos
El uso de ATERINA solución inyectable no está recomendado en pacientes con trastornos hepáticos ya que no existen datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento en estos pacientes.
Si usa más ATERINA solución inyectabledel que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si usa más ATERINA solución inyectable de lo recomendado, puede aumentar el riesgo de hemorragia. Si se produce una hemorragia, acuda al servicio de urgencias más cercano.
Si olvidó usar ATERINA solución inyectable
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con ATERINA solución inyectable
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Habitualmente ATERINA solución inyectable es bien tolerada. A continuación se incluyen los efectos adversos observados:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos de frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Composición de Angileptol sabor menta
Cada comprimido contiene:
Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg
Benzocaína, 4 mg
Enoxolona, 3 mg
Aspecto del producto y contenido del envase
Angileptol son comprimidos para chupar, de color blanco, redondos y con la letra griega σ en una de las caras.
Se presenta en envases que contienen 15 y 30 comprimidos para chupar.
Otras presentaciones
Angileptol Sabor menta-eucalipto
Angileptol Sabor miel-limón
Titular de la autorización de comercialización
Alfasigma España S.L.
C/ Aribau 195, 4º
08021 Barcelona. España
Responsable de la fabricaciónPharmaloop, S.L
Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15
28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPAÑA
o
Alfasigma, S.p.A.
Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Roma). ITALIA
Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2021
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de ATERINA 60 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE – sujeta a valoración médica y normativa local.