ATERINA 60 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ATERINA solución inyectable

No use ATERINA solución inyectable:

• si es alérgico al principio activo (sulodexida) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), a la heparina o heparinoides (medicamentos que disminuyen la coagulación de la sangre),
• si tiene riesgo de hemorragia o padece enfermedades hemorrágicas.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar ATERINA solución inyectable.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de ATERINA solución inyectable en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. No se dispone de datos.

Uso deATERINA solución inyectableconotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

ATERINA solución inyectable puede provocar reacciones químicas si se administra junto con otros medicamentos. Las sustancias incompatibles utilizadas habitualmente en terapia intravenosa son

• vitaminas (vitamina K, vitaminas del complejo B),
• preparaciones de cortisona (hidrocortisona),
• hialuronidasa (una sustancia que se utiliza en medicina para facilitar la inyección de fármacos),
• gluconato cálcico (se utiliza en caso de deficiencia de calcio en la sangre),
• desinfectantes (sales de amonio cuaternario),
• ciertos tipos de antibióticos (cloranfenicol, tetraciclina y estreptomicina).

ATERINA solución inyectable puede aumentar el efecto anticoagulante de los medicamentos a base de heparina y de otros anticoagulanes orales, si se usan simultáneamente (ver apartado Advertencias y Precauciones).

Uso deATERINA solución inyectablecon alimentosy bebidas

No se dispone de información sobre interacciones con alimentos o bebidas.

Embarazo,lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ATERINA solución inyectable durante el embarazo.

Lactancia

ATERINA solución inyectable no debe utilizarse durante la lactancia.

Fertilidad

Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre la fertilidad de machos y hembras.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento no afecta o afecta de forma insignificante a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

ATERINA solución inyectable contiene cloruro de sodio.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar ATERINA solución inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 ampolla (60 mg) al día por vía intravenosa o intramuscular.

Enfermedad arterial periférica: se recomienda iniciar el tratamiento con 60 mg al día por vía parenteral durante 15-20 días y continuar con la formulación oral durante 6 meses.

Úlcera venosa crónica: se recomienda iniciar el tratamiento con 60 mg al día por vía parenteral durante 15-20 días y continuar con la formulación oral durante 2-3 meses.

Uso en niñosy adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de ATERINA solución inyectable en niños y adolescentes debido a la ausencia de datos.

Pacientes con problemas hepáticos

El uso de ATERINA solución inyectable no está recomendado en pacientes con trastornos hepáticos ya que no existen datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento en estos pacientes.

Si usa más ATERINA solución inyectabledel que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si usa más ATERINA solución inyectable de lo recomendado, puede aumentar el riesgo de hemorragia. Si se produce una hemorragia, acuda al servicio de urgencias más cercano.

Si olvidó usar ATERINA solución inyectable

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con ATERINA solución inyectable

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Habitualmente ATERINA solución inyectable es bien tolerada. A continuación se incluyen los efectos adversos observados:

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• mareo (sensación de dar vueltas),
• diarrea,
• dolor en la parte suerior del abdomen,
• erupción en la piel.

Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• pérdida de consciencia,
• dolor de cabeza,
• hemorragia estomacal,
• erupción pruriginosa,
• picor, enrojecimiento y sequedad de la piel,
• hinchazón, especialmente de tobillos y pies,
• sangrado en el lugar de la inyección.

Efectos adversos de frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• anemia,
• trastorno del metabolismo de las proteínas de la sangre,
• alteraciones de la percepción,
• convulsiones,
• temblor,
• deterioro visual,
• palpitaciones,
• sofocos,
• sangrado por la nariz,
• tos con sangre (hemoptisis),
• asma,
• heces de color negro como consecuencia de una hemorragia gastrointestinal,
• vómitos,
• gases,
• indigestión,
• náuseas,
• molestia abdominal,
• reacción potencialmente mortal con síntomas similares a los de la gripe y erupción dolorosa que afecta a la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson),
• hinchazón rápida bajo la piel,
• enrojecimiento de la piel,
• manchas moradas com hematomas (púrpura),
• sangre extravasada debajo de la piel (equimosis),
• picor,
• pápula,
• dificultad para vaciar la vejiga,
• dolor al orinar,
• pérdida del control de la micción,
• periodos menstruales más frecuentes,
• hinchazón de los genitales,
• enrojecimiento de la piel alrededor de los genitales,
• dolor en el pecho,
• dolor,
• dolor en la zona de inyección,
• fiebre.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de ATERINA solución inyectable

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Angileptol sabor menta

Cada comprimido contiene:

• Los principios activos:

Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg

Benzocaína, 4 mg

Enoxolona, 3 mg

• Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnesio y aroma de menta

Aspecto del producto y contenido del envase

Angileptol son comprimidos para chupar, de color blanco, redondos y con la letra griega σ en una de las caras.

Se presenta en envases que contienen 15 y 30 comprimidos para chupar.

Otras presentaciones

Angileptol Sabor menta-eucalipto

Angileptol Sabor miel-limón

Titular de la autorización de comercialización

Alfasigma España S.L.

C/ Aribau 195, 4º

08021 Barcelona. España

Responsable de la fabricaciónPharmaloop, S.L

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPAÑA

o

Alfasigma, S.p.A.

Via Pontina, Km 30,400

00071 Pomezia (Roma). ITALIA

Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2021

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es