


Consulta con un médico sobre la receta médica de ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION
Prospecto: información para el usuario
Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión
Principio activo: albúmina humana
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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Contenido del prospecto
Qué es Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring es un sustituto del plasma.
Cómo actúa Albúmina Humana CSL Behring
La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La albúmina presente en Albúmina Humana CSL Behring proviene de plasma humano. Por tanto la albúmina funciona exactamente como si fuese su propia proteína.
Para qué se utiliza Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring está indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:
La decisión de usar Albúmina Humana CSL Behring la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación clínica.
Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico antes de que se le administre Albúmina Humana CSL Behring.
No use Albúmina Humana CSL Behring
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Albúmina Humana CSL Behring.
Qué circunstancias incrementan el riesgo de sufrir efectos adversos
Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pudieran ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:
Consulte con su médico o farmacéutico antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.
Cuando se puede necesitar interrumpir la perfusión
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusión de Albúmina Humana CSL Behring. Su médico interrumpirá su administración por completo y comenzará el tratamiento apropiado.
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.
Seguridad viral
Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes. Éstas incluyen:
A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones.
No hay informes de infecciones víricas con albúmina fabricada de acuerdo con los requerimientos de Farmacopea Europea y según los procesos establecidos.
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Albúmina Humana CSL Behring, se deje constancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.
Uso de Albúmina Humana CSL Behring con otros medicamentos
No se conocen interacciones específicas de Albúmina Humana CSL Behring con otros medicamentos. No se esperan efectos perjudiciales o interacciones.
Sin embargo, informe siempre a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Albúmina Humana CSL Behring no debe mezclarse con otros medicamentos ni productos derivados de la sangre.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Albúmina Humana CSL Behring en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que contenían albúmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La experiencia demuestra que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos de Albúmina Humana CSL Behring en la capacidad de conducir ni de usar máquinas.
Albúmina Humana CSL Behring contiene sodio
Vial de 50 ml
Este medicamento contiene 144 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 7,2% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Vial de 100 ml
Este medicamento contiene 287,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 14,4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Albúmina Humana CSL Behring debe ser administrada por su médico. Albúmina Humana CSL Behring está destinado para ser administrado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa).
Su médico debe decidir cuánta Albúmina Humana CSL Behring debe administrársele. La cantidad y la velocidad de perfusión dependen de sus necesidades individuales.
Su médico controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como:
Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.
Si usa más Albúmina Humana CSL Behring del que debe
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Albúmina Humana CSL Behring sólo se administra bajo supervisión médica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podría experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusión fuesen demasiado altas, lo que podría llevar a una sobrecarga del corazón y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).
Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:
Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico de inmediato.
Además, su médico puede detectar síntomas como
En todos estos casos, su médico detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha recibido Albúmina Humana CSL Behring y lo toleró bien.
La experiencia generalcon soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente pueden llegar a ser graves y causar shock.
Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:
Si nota estas reacciones durante la perfusión de Albúmina Humana CSL Behring informe a su médico o farmacéutico. En este caso su médico suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado.
Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente(puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.
El siguiente efecto adverso grave podría ocurrir muy raramente(afectan hasta 1 de cada 10.000 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
cartón exterior y en la etiqueta despúes de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring es una solución que contiene 200 g/l de proteína total, de la cual al menos el 96% es albúmina humana.
Un vial de 100 ml contiene al menos 19,2 g de albúmina humana.
Un vial de 50 ml contiene al menos 9,6 g de albúmina humana.
Aspecto del producto y contenido del envase
Albúmina Humana CSL Behring es una solución para perfusión. La solución es transparente y ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verde.
Tamaños de envase:
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring Strasse 76
D-35041 Marburg
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
CSL Behring S.A.
c/ Tarragona 157, planta 18
08014 Barcelona
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Human Albumin „CSL Behring“ 20% Infusionslösung
Bélgica Human Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie
Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion
Human Albumin CSL Behring 200 g/l Infusionslösung
Bulgaria Human Albumin CSL Behring 200 g/L solution for infusion
Croacia Albumeon 200 g/l otopina za infuziju
Chipre Albumeon
República Checa Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Dinamarca Albumin “Behring”
Estonia Human albumin CSL Behring / 200 g/l / infusioonilahus
Finlandia Albumin Behring
Francia Albumine Humaine CSL Behring 200 g/L, solution pour perfusion
Alemania Albumeon
Grecia Albumeon
Hungría Human Albumin CSL Behring 200 g/l oldatos infuzio
Islandia Albumin Behring® / 200 g/l / solution for infusion
Irlanda Human Albumin CSL Behring / 200 g/l / solution for infusion
Italia Albumeon, 200 g/l, soluzione per infusione
Letonia Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution for infusion
Lituania Human albumin CSL Behring 200 g/l infuzinis tirpalas
Luxemburgo Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion
Malta Albumeon® 20, 200 g/l, solution for infusion
Países Bajos Human Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie
Noruega Albumin Behring
Polonia Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Portugal Albumina Humana CSL Behring 200 g/l solução para perfusão
Rumanía ALBUMEON 200 g/l solu?ie perfuzabila
Eslovaquia Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Eslovenia Humani Albumin CSL Behring 200 g/l raztopina za infundiranje
España Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión
Reino Unido Albumeon 20®, 200 g/l solution for infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto:noviembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION – sujeta a valoración médica y normativa local.