Albumina humana csl behring 200 g/l solucion para perfusion

Prospecto: información para el usuario

Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión

Principio activo: albúmina humana

1.Qué es Albúmina Humana CSL Behring y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar aa usar Albúmina Humana CSL Behring

3.Cómousar Albúmina Humana CSL Behring

4. Posibles efectos adversos

5.Conservación deAlbúmina Humana CSL Behring

6. Contenido del envase e información adicional

Qué es Albúmina Humana CSL Behring

Albúmina Humana CSL Behring es un sustituto del plasma.

Cómo actúa Albúmina Humana CSL Behring

La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La albúmina presente en Albúmina Humana CSL Behring proviene de plasma humano. Por tanto la albúmina funciona exactamente como si fuese su propia proteína.

Para qué se utiliza Albúmina Humana CSL Behring

Albúmina Humana CSL Behring está indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:

• debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o

• debido a una extensa quemadura superficial

La decisión de usar Albúmina Humana CSL Behring la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación clínica.

Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico antes de que se le administre Albúmina Humana CSL Behring.

No use Albúmina Humana CSL Behring

• Si es alérgico a la albúmina humana (hipersensible) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Albúmina Humana CSL Behring.

Qué circunstancias incrementan el riesgo de sufrir efectos adversos

Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pudieran ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:

• la insuficiencia cardíaca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia cardíaca descompensada),

• la presión sanguínea elevada (hipertensión),

• la expansión de la vena esofágica (varices esofágicas),

• la acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar),

• la predisposición a las hemorragias (diátesis hemorrágica),

• la disminución grave de glóbulos rojos o hematíes de la sangre (anemia grave),

• la disminución grave de la excreción de orina debido a deficiencia de micción o deficiencia renal (anuria renal y postrenal).

Consulte con su médico o farmacéutico antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.

Cuando se puede necesitar interrumpir la perfusión

• Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser graves y causar shock (ver sección 4).

Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusión de Albúmina Humana CSL Behring. Su médico interrumpirá su administración por completo y comenzará el tratamiento apropiado.

• Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado, puede producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia). Esto puede derivar en una sobrecarga del corazón y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiración o hinchazón de las venas del cuello (ingurgitación yugular).

Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.

Seguridad viral

Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes. Éstas incluyen:

• la selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes con riesgo de ser portadores de infecciones,

• el análisis de cada donación individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones,

• la inclusión de pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que puedan inactivar o eliminar virus.

A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones.

No hay informes de infecciones víricas con albúmina fabricada de acuerdo con los requerimientos de Farmacopea Europea y según los procesos establecidos.

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Albúmina Humana CSL Behring, se deje constancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.

Uso de Albúmina Humana CSL Behring con otros medicamentos

No se conocen interacciones específicas de Albúmina Humana CSL Behring con otros medicamentos. No se esperan efectos perjudiciales o interacciones.

Sin embargo, informe siempre a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Albúmina Humana CSL Behring no debe mezclarse con otros medicamentos ni productos derivados de la sangre.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Albúmina Humana CSL Behring en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que contenían albúmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La experiencia demuestra que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos de Albúmina Humana CSL Behring en la capacidad de conducir ni de usar máquinas.

Albúmina Humana CSL Behring contiene sodio

Vial de 50 ml

Este medicamento contiene 144 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 7,2% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Vial de 100 ml

Este medicamento contiene 287,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 14,4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Albúmina Humana CSL Behring debe ser administrada por su médico. Albúmina Humana CSL Behring está destinado para ser administrado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa).

Su médico debe decidir cuánta Albúmina Humana CSL Behring debe administrársele. La cantidad y la velocidad de perfusión dependen de sus necesidades individuales.

Su médico controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como:

• su presión sanguínea,

• su pulsoo

• su producción de orina (diuresis),

Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.

Si usa más Albúmina Humana CSL Behring del que debe

En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Albúmina Humana CSL Behring sólo se administra bajo supervisión médica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podría experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusión fuesen demasiado altas, lo que podría llevar a una sobrecarga del corazón y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).

Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:

• dolor de cabeza,

• dificultad para respiraro

• hinchazón de las venas del cuello (congestión de la vena yugular).

Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico de inmediato.

Además, su médico puede detectar síntomas como

• una presión sanguínea más alta,

• una presión venosa central elevadao

• una acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar).

En todos estos casos, su médico detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha recibido Albúmina Humana CSL Behring y lo toleró bien.

Laexperiencia generalcon soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos.

Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente pueden llegar a ser graves y causar shock.

Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:

• Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas, erupciones cutáneas o urticaria (ronchas y picazón).

• Dificultad para respirar, por ejemplo, respiración sibilante, opresión en el pecho, dificultad para respirar o tos.

• Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua o garganta.

• Síntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreción nasal, estornudos, ojos rojos, picazón, hinchazón u ojos llorosos.

• Dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea.

Si nota estas reacciones durante la perfusión de Albúmina Humana CSL Behring informe a su médico o farmacéutico. En este caso su médico suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado.

Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrirraramente(puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• sofoco

• sarpullido con picor (urticaria)

• fiebre

• náuseas

Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.

El siguiente efecto adverso grave podría ocurrirmuy raramente(afectan hasta 1 de cada 10.000 personas):

• shock

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de

cartón exterior y en la etiqueta despúes de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

• No conservar a temperatura superior a +25 °C.
• No congelar.
• Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
• Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.
• No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia o contiene partículas.

• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Albúmina Humana CSL Behring

•Elprincipio activoes albúmina humana.

Albúmina Humana CSL Behring es una solución que contiene 200 g/l de proteína total, de la cual al menos el 96% es albúmina humana.

Un vial de 100 ml contiene al menos 19,2 g de albúmina humana.

Un vial de 50 ml contiene al menos 9,6 g de albúmina humana.

•Losdemás componentesson caprilato de sodio, N-acetil-DL-triptófano, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y ácido clorhídrico (en pequeñas cantidades para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Albúmina Humana CSL Behring es una solución para perfusión. La solución es transparente y ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verde.

Tamaños de envase:

- Un vial por envase (50 ml/100ml)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring Strasse 76

D-35041 Marburg

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

CSL Behring S.A.

c/ Tarragona 157, planta 18

08014 Barcelona

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AustriaHuman Albumin „CSL Behring“ 20% Infusionslösung

BélgicaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie

Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion

Human Albumin CSL Behring 200 g/l Infusionslösung

BulgariaHuman Albumin CSL Behring 200 g/L solution for infusion

CroaciaAlbumeon 200 g/l otopina za infuziju

ChipreAlbumeon

República ChecaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l

DinamarcaAlbumin “Behring”

EstoniaHuman albumin CSL Behring / 200 g/l / infusioonilahus

FinlandiaAlbumin Behring

FranciaAlbumine Humaine CSL Behring 200 g/L, solution pour perfusion

AlemaniaAlbumeon

GreciaAlbumeon

HungríaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l oldatos infuzio

IslandiaAlbumin Behring® / 200 g/l / solution for infusion

IrlandaHuman Albumin CSL Behring / 200 g/l / solution for infusion

ItaliaAlbumeon, 200 g/l, soluzione per infusione

LetoniaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l solution for infusion

LituaniaHuman albumin CSL Behring 200 g/l infuzinis tirpalas

LuxemburgoHuman Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion

MaltaAlbumeon®20, 200 g/l, solution for infusion

Países BajosHuman Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie

NoruegaAlbumin Behring

PoloniaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l

PortugalAlbumina Humana CSL Behring 200 g/l solução para perfusão

RumaníaALBUMEON 200 g/lsolu?ie perfuzabila

EslovaquiaHuman Albumin CSL Behring 200 g/l

EsloveniaHumaniAlbumin CSL Behring 200 g/l raztopina za infundiranje

EspañaAlbúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión

Reino UnidoAlbumeon 20®, 200 g/l solution for infusion

Fecha de la última revisión de este prospecto:noviembre 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es