ACOLORA POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE

Introducción

Prospecto: información para el paciente

Acolora polvo para solución oral en sobre

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Acolora para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acolora
3. Cómo tomar Acolora
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Acolora
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Acolora y para qué se utiliza

Acolora polvo para solución oral en sobre es un laxante para el tratamiento del estreñimiento en adultos, adolescentes y personas de edad avanzada. No está recomendado para niños menores de 12 años.

Acolora le ayuda a tener un fácil tránsito intestinal incluso cuando lleve estreñido mucho tiempo. Acolora también es efectivo en la resolución de la impactación fecal, complicación del estreñimiento severo.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acolora

No tome Acolora:

• Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si su médico le ha dicho que tiene:
• obstrucción intestinal
• perforación intestinal
• enfermedad inflamatoria severa del intestino como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o megacolon tóxico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acolora:

• Si tiene epilepsia o antecedentes de convulsiones.
• Si tiene insuficiencia cardíaca, problemas renales graves o está tomando medicamentos para la presión arterial.
• Si presenta vómitos (con sangre) seguidos de dolor repentino en el pecho, cuello o abdomen, dificultad para tragar o dificultad para respirar al tomar Acolora, deje de tomar el medicamento y contacte inmediatamente con su médico.
• Si padece un dolor abdominal o una hemorragia rectal repentinos al tomar Acolora para la preparación intestinal, póngase en contacto con su médico o acuda a un médico de inmediato.

Cuando tome Acolora debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Acolora una vez disuelto en agua, no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.

Afecciones cardíacas

Siga las indicaciones de la sección 3 si usted está tomando Acolora para la impactación fecal.

Otros medicamentos y Acolora

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos como por ejemplo los antiepilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con Acolora.

Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Acolora puede neutralizar el efecto del espesante.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Acolora puede tomarse durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Acolora no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Acolora contiene sodio, potasio y sacarosa

• Consulte con su médico o farmacéutico si usted necesita 3 o más sobres diarios por un periodo prolongado o especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio).

Acolora contiene 187,92 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) por sobre. Esto equivale a 9,4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

• Este medicamento contiene 24,4 mg de potasio por sobre, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio.

• Este medicamento contiene sacarosa (4,6 mg de sacarosa por sobre). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tornar este medicamento.

3. Cómo tomar Acolora

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Este medicamento puede tomarse a cualquier hora sin necesidad de acompañarlo de comida.

Disolver el contenido de cada sobre en 125 ml (1/2 vaso) de agua y tomarlo.

Adultos, adolescentes y personas de edad avanzada

• Estreñimiento:

Una dosis de Acolora se corresponde con 1 sobre disuelto en 125 ml (1/2 vaso) de agua.

Tome esta cantidad de 1 a 3 veces al día en función del grado de estreñimiento que tenga.

• Impactación fecal:

Antes de tomar Acolora para impactación fecal, se debe confirmar por el médico que se encuentre en esta condición.

Es necesaria una dosis de 8 sobres al día para el tratamiento de la impactación fecal. Cada sobre deberá disolverse en 125 ml (1/2 vaso) de agua. Los 8 sobres deberán tomarse en un espacio de 6 horas y durante 3 días si es necesario. Si sufre de corazón no tome más de 2 sobres en 1 hora.

Cómo preparar:

Abra el sobre y vierta el contenido en un vaso. Añada unos 125 ml (1/2 vaso) de agua y remueva bien hasta que el polvo se haya disuelto completamente quedando una solución turbia y a continuación bébalo. Si está tomando Acolora para impactación fecal le resultará más sencillo disolver los 8 sobres en 1 litro de agua.

Duración del tratamiento:

• Estreñimiento:

El tratamiento dura normalmente unas 2 semanas. Si necesita tomar Acolora por más tiempo, consulte a su médico. Si su estreñimiento está causado por una enfermedad como Parkinson o esclerosis múltiple, o si está tomando medicinas que puedan causar estreñimiento, su médico podrá recomendarle que tome Acolora durante más de 2 semanas. Si necesita tomar Acolora durante más tiempo, consulte a su médico.

Para tratamientos de larga duración, normalmente la dosis puede reducirse a 1 o 2 sobres al día.

• Impactación fecal:

El tratamiento puede durar hasta 3 días.

Si toma másAcoloradel que debe

Es posible que experimente diarrea excesiva, que puede conducir a deshidratación. Si esto ocurre interrumpa el tratamiento con Acolora y beba mucho líquido. Si se encuentra preocupado, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Acolora:

Tome su dosis tan pronto como lo recuerde.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Deje de tomar Acolora y contacte inmediatamente con su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
• Convulsiones.

• Otros efectos adversos incluyen:

Reacciones alérgicas que pueden causar erupción cutánea, picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria, inflamación de manos, pies o tobillos, dolores de cabeza, niveles altos o bajos de potasio en sangre y rotura esofágica provocada por vómitos.

• En algunos casos usted puede experimentar indigestión, dolor de estómago o ruidos.

Además puede sentirse hinchado, tener gases, náuseas o vomitar, también puede experimentar dolor en el ano y puede tener diarrea leve cuando comience a tomar Acolora. Estos efectos adversos generalmente mejoran si se reduce la cantidad de Acolora que toma.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Acolora

Sobre: No requiere condiciones especiales de conservación.

Solución reconstituida: Puede almacenarse en nevera (entre 2ºC y 8ºC) hasta 6 horas. Deseche cualquier solución que no se haya utilizado en 6 horas.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición deAcolora

• Principios activos son macrogol 3350, cloruro de sodio, cloruro de potasio e hidrogenocarbonato de sodio.

Cada sobre de Acolora contiene:

Macrogol 3350 13,125 g

Cloruro de sodio 0,3507 g

Hidrogenocarbonato de sodio 0,1785 g

Cloruro de potasio 0,0466 g

• Los demás componentes son: aroma de limón (contiene sacarosa y citral) y sacarina de sodio.

• Cuando se disuelve un sobre en 125 ml de agua contiene:

Sodio 65,4 mmol/litro

Cloruro 53,0 mmol/litro

Potasio 5,0 mmol/litro

Hidrogenocarbonato 17,0 mmol/litro

Aspecto del producto y contenido del envase

Acolora es un polvo blanco.

Acolora se presenta en estuches con 20 o 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet 8-12

08191 RUBÍ (Barcelona)

España

Fecha de la última revisión de esteprospecto: Enero 2025

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es