(1000 mg + 70 mg + 10 mg), polvo para preparar solución oral
Paracetamol + Ácido ascórbico + Hidrocloruro de fenilefrina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Theraflu MAX GRIP contiene tres principios activos: paracetamol, fenilefrina y ácido ascórbico (vitamina C):
Theraflu MAX GRIP está indicado para el tratamiento a corto plazo de los síntomas que ocurren durante la gripe o el resfriado: fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, congestión nasal y sinusitis con dolor.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, o si los síntomas van acompañados de fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente, debe consultar a un médico.
Theraflu MAX GRIP está destinado a ser utilizado solo en personas adultas (incluyendo personas de edad avanzada) con un peso corporal de 50 kg o más.
No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años.
La sobredosis de paracetamol puede provocar daño hepático grave.
No se debe tomar con otros medicamentos que contengan paracetamol, como medicamentos analgésicos, antipiréticos, utilizados para tratar los síntomas de la gripe y el resfriado.
No se debe tomar con otros medicamentos que contengansimpaticomiméticos (como medicamentos que reducen la congestión nasal, medicamentos que suprimen el apetito y medicamentos psicoestimulantes con efecto similar al de la anfetamina) o medicamentos utilizados para tratar el resfriado y la gripe o medicamentos que facilitan el sueño.
Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento y seguir las recomendaciones que contiene.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico, incluso si el paciente se siente bien.
Antes de tomar el medicamento, el paciente debe consultar a un médico en caso de:
Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran, persisten durante más de 3 días o van acompañados de fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente.
Pueden ser signos de un estado más grave.
El producto medicinal no está destinado a niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe consultar a un médico en caso de tomar los siguientes medicamentos:
La administración de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (p. ej., determinación de los niveles de glucosa en sangre).
La fenilefrina puede aumentar el efecto hipertensivo de los medicamentos que aceleran el parto.
La cafeína aumenta el efecto analgésico del paracetamol.
El ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro, aumenta la absorción de aluminio de los productos que lo contienen.
Sin la recomendación de un médico, no se debe tomar el medicamento durante el embarazo o cuando la paciente sospeche que puede estar embarazada y durante la lactancia.
Si la paciente planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento puede causar mareos. En caso de experimentar tales síntomas, no se debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Theraflu MAX GRIP contiene sodio, sacarosa, tartrazina, carmoisina,
aspartamo y glucosa:
en la que la fenilalanina se acumula en el organismo debido a su eliminación anormal.
El medicamento contiene glucosa (componente de la maltodextrina). Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Conservar en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Un sobre de Theraflu MAX GRIP cada 4 a 6 horas si es necesario.
No se debe exceder la dosis de 4 sobres al día.No se debe exceder la dosis ni la frecuencia de administración.
Debe tomarse siempre la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible.
Únicamente para administración oral.
Antes de la administración, el polvo debe disolverse en agua caliente, pero no hirviendo. Verter el contenido de un sobre en un vaso, agregar agua caliente, pero no hirviendo, hasta la mitad, mezclar bien y beber.
No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años, a adultos y personas de edad avanzada con un peso corporal inferior a 50 kg.
En caso de que el paciente sienta que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
incluso si no se experimentan síntomas adversos, debido al riesgo de daño hepático grave retrasado, que puede terminar en un trasplante de hígado o la muerte. La sobredosis de paracetamol puede causar náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general en un plazo de varias horas o días. En cada caso de sobredosis de paracetamol, se puede inducir el vómito si no ha transcurrido más de una hora desde la ingesta y debe consultar inmediatamente a un médico. Debe administrarse 60-100 g de carbón activado por vía oral, preferiblemente mezclado con agua. La cantidad de medicamento después de cuya ingesta se producirían síntomas graves de sobredosis de fenilefrina o ácido ascórbico, causaría daño hepático grave por paracetamol. La sobredosis de fenilefrina puede causar nerviosismo, dolor de cabeza, mareos, insomnio, aumento de la presión arterial, náuseas, vómitos, irritabilidad, ansiedad, taquicardia y bradicardia. En casos graves, puede ocurrir confusión, alucinaciones y arritmia. Las dosis altas de ácido ascórbico (superiores a 3 g) pueden causar diarrea transitoria y síntomas gastrointestinales, como náuseas y malestar abdominal.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico, incluso si el paciente se siente bien, debido al daño hepático grave retrasado.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Theraflu MAX GRIP también puede causar los siguientes efectos adversos:
muy raramente (afectan a menos de 1 de cada 10 000 pacientes)
Si se producen cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Paseo del Prado, 18-20, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No se debe almacenar a una temperatura superior a 30°C.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son: paracetamol, ácido ascórbico (vitamina C) y clorhidrato de fenilefrina. Cada sobre contiene 1000 mg de paracetamol, 70 mg de ácido ascórbico y 10 mg de clorhidrato de fenilefrina.
Los demás componentes son: sacarosa, ácido tartárico, citrato de sodio, aspartamo E951, aroma de menta y frutas silvestres Berry Fruits Flavorburst (que contiene 4-(parahidroxifenil)-2-butanona, ácido acético, vainillina, ácido propiónico, 1-mentol, d-limoneno, mentona, 4-carvomentol, aceite esencial de anís estrellado, aroma de flor de endrino, aceite esencial de bukko, aroma de cognac blanco, sacarosa, maltodextrina, almidón modificado E1450, aceite de girasol), colorante Euroblend Blackcurrant (que contiene carmoisina E122, verde S E142, tartrazina E102, cloruro de sodio, sulfato de sodio, sustancias volátiles)
El medicamento tiene la forma de un polvo rosa pálido con un olor característico a frutas y menta.
El paquete contiene 5, 8 o 10 sobres. No todas las tallas de paquete pueden estar disponibles en la venta.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.A.
Calle de Ríos Rosas, 20
28003 Madrid
Teléfono: +34 91 456 90 00
SmithKline Beecham S.A.
Carretera de Ajalvir, km 2,5
28806 Alcalá de Henares
Madrid
España
Información detallada sobre este medicamento se puede encontrar en el sitio web del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
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