500 mg + 8 mg + 30 mg, tabletas efervescentes
Paracetamol + fosfato de codeína + cafeína
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Solpadeine contiene tres principios activos: paracetamol, codeína y cafeína. Su efecto terapéutico es el resultado de la acción combinada de los principios activos.
El paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético.
La cafeína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central y aumenta el efecto analgésico del paracetamol.
La codeína tiene un efecto analgésico y antitusivo. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides, que alivian el dolor. Puede administrarse solo o en combinación con otros analgésicos, como el paracetamol.
El inicio del efecto del medicamento se produce entre 15 y 30 minutos después de la administración y el tiempo total de acción es de hasta 4 horas.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Dolores de cabeza, migraña, dolores menstruales, dolores de muelas, neuralgias, dolores reumáticos,
dolor de garganta, síntomas de gripe y resfriado, fiebre.
Solpadeine, debido a la codeína, puede administrarse en adolescentes a partir de 12 años para el alivio a corto plazo del dolor moderado que no cede con otros analgésicos, como el paracetamol o el ibuprofeno administrados en monoterapia (véase también "Cuándo no tomar Solpadeine" en el punto 2).
El medicamento contiene codeína, que puede causar adicción (véase p. 4 de la hoja de instrucciones).
El medicamento debe administrarse siempre en la dosis más baja eficaz y durante el período más corto posible para aliviar los síntomas. El paciente que siente la necesidad de tomar el medicamento constantemente debe consultar a un médico lo antes posible.
En caso de que los síntomas persistan o empeoren, debe consultar a un médico. Durante el tratamiento con este producto no debe tomar otros productos que contengan paracetamol o codeína.
Antes de iniciar el tratamiento con Solpadeine, debe consultar a un médico o farmacéutico en caso de:
La ingesta de codeína (principio activo de este medicamento) de manera regular y prolongada puede llevar a la adicción y un uso inadecuado, lo que puede causar una sobredosis y (o) la muerte. No debe tomar este medicamento durante más tiempo del necesario. No debe dar este medicamento a otras personas.
El uso prolongado de diferentes tipos de analgésicos para el dolor de cabeza puede empeorar el dolor. Si se produce esta situación o se sospecha, debe consultar a un médico y suspender el tratamiento. Se debe sospechar el abuso de analgésicos en pacientes que sufren de dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de tomar analgésicos regularmente (o debido a este uso).
En pacientes después de una colecistectomía, la codeína puede causar un dolor abdominal agudo relacionado con las vías biliares o el páncreas, que suele estar acompañado de anormalidades en los resultados de las pruebas de laboratorio.
La codeína se convierte en morfina en el hígado con la participación de una enzima. La morfina es la sustancia que condiciona el efecto de la codeína y alivia el dolor y la tos. En algunas personas, existe una variante de esta enzima, lo que puede causar diferentes efectos. En algunas personas, la morfina no se produce o se produce en cantidades muy pequeñas y, por lo tanto, no tendrá un efecto analgésico o antitusivo suficiente. En otras personas, es más probable que ocurran efectos adversos graves debido a la producción de grandes cantidades de morfina. Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe suspender el tratamiento y consultar a un médico de inmediato: respiración lenta o superficial, desorientación, somnolencia, pupilas contraídas, náuseas o vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito.
Pruebas de laboratorio
La ingesta de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la determinación de la concentración de glucosa en sangre).
During el tratamiento con Solpadeine, debe informar a su médico de inmediato si el paciente presenta enfermedades graves, incluyendo trastornos graves de la función renal o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre y causan daño a los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también toma flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se han registrado casos de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (un trastorno de la sangre y los fluidos corporales), que debe ser tratada de inmediato (véase el punto 2). Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
Niños y adolescentes(véase también "Cuándo no tomar Solpadeine" y el punto 3)
Adolescentes a partir de 12 años
No se recomienda el uso de Solpadeine en adolescentes con trastornos de la función respiratoria para el tratamiento de resfriados.
Debe consultar a un médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Paracetamol y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico si el paciente está tomando:
Aunque no hay pruebas de efectos clínicamente significativos, debe considerarse la posibilidad de que el paracetamol afecte el efecto del clorafenicol, si se administran juntos, especialmente en pacientes desnutridos.
La codeína aumenta el efecto depresor del sistema nervioso central de otros analgésicos opioides.
La administración concomitante con algunos medicamentos que causan sequedad en la boca o visión borrosa (medicamentos anticolinérgicos, como la atropina) puede causar íleo paralítico.
La administración concomitante de Solpadeine y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o sus derivados, aumenta el riesgo de somnolencia, dificultades respiratorias (depresión respiratoria), coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración concomitante de estos medicamentos debe considerarse solo si no hay otras opciones de tratamiento.
Sin embargo, si el médico prescribe Solpadeine junto con medicamentos sedantes, la dosis y la duración del tratamiento concomitante deben limitarse al mínimo necesario por el médico.
El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosis. Puede ser útil informar a amigos o familiares sobre los síntomas mencionados anteriormente. En caso de que ocurran estos síntomas, debe consultar a un médico de inmediato.
La cafeína puede reducir el efecto de los medicamentos para dormir y sedantes.
During el tratamiento con Solpadeine, debe evitar el consumo excesivo de cafeína (por ejemplo, en el café, té o algunas bebidas).
El consumo excesivo de café o té durante el tratamiento con Solpadeine puede causar nerviosismo y irritabilidad.
No debe beber alcohol mientras esté tomando el medicamento, debido al riesgo aumentado de daño hepático y al efecto aumentado de la codeína. El riesgo de daño hepático es particularmente alto en pacientes que ayunan y beben alcohol regularmente.
El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas debido a la codeína y la cafeína.
El medicamento está contraindicado durante la lactancia. La codeína y la morfina pasan a la leche materna.
No hay datos disponibles sobre el efecto de Solpadeine en la fertilidad de las mujeres (véase también "Cuándo no tomar Solpadeine" en el punto 2).
El medicamento puede causar mareos y somnolencia. En caso de que ocurran estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
El medicamento contiene 427 mg de sodio(principal componente de la sal común) en cada tableta efervescente. Esto equivale al 21% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
El medicamento contiene 50 mg de sorbitol (E 420)en cada tableta efervescente, lo que equivale al 1,60% del peso de la tableta. Debe tenerse en cuenta el efecto aditivo de los productos que contienen fructosa (o sorbitol) y los alimentos que contienen fructosa (o sorbitol). El sorbitol contenido en el producto puede afectar la biodisponibilidad de otros productos administrados por vía oral.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento debe administrarse en la dosis más baja eficaz y durante el período más corto posible para aliviar los síntomas. No debe exceder la dosis diaria recomendada ni el número de dosis indicado.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
No debe tomar el medicamento durante más de 3 días. Si el dolor no se alivia después de 3 días, debe consultar a un médico.
No debe tomar otros medicamentos que contengan paracetamol, codeína o cafeína al mismo tiempo.
Debe disolver la tableta en un vaso de agua.
Dosis:
Solo para administración oral.
Adultos:
Oral, 1-2 tabletas efervescentes, administrar como máximo 4 veces al día. No debe tomar una dosis del medicamento con más frecuencia de 4-6 horas ni más de 8 tabletas efervescentes en 24 horas.
Adolescentes de 16 a 18 años:
Tomar 1-2 tabletas efervescentes cada 6 horas, con una dosis diaria máxima de 8 tabletas efervescentes (4000 mg de paracetamol, 64 mg de codeína y 240 mg de cafeína).
Adolescentes de 12 a 15 años:
Tomar 1 tableta efervescente cada 6 horas, con una dosis diaria máxima de 4 tabletas efervescentes (2000 mg de paracetamol, 32 mg de codeína y 120 mg de cafeína).
Niños menores de 12 años:
Solpadeine no debe administrarse en niños menores de 12 años debido a la codeína, ya que existe un riesgo de toxicidad por opioides relacionado con el metabolismo variable e impredecible de la codeína en morfina.
Solpadeine está contraindicado en niños menores de 12 años para el tratamiento de resfriados debido al riesgo de trastornos respiratorios graves.
(Véase también "Cuándo no tomar Solpadeine" y "Niños y adolescentes" en el punto 2).
Pacientes mayores:
Los pacientes mayores, especialmente los débiles o inmovilizados, pueden requerir una dosis reducida del medicamento o una frecuencia de administración reducida.
Trastornos de la función renal:
Los pacientes con trastornos de la función renal deben consultar a un médico antes de tomar el medicamento. En caso de administración de paracetamol, se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a al menos 6 horas. Las limitaciones relacionadas con el uso de productos que contienen paracetamol en pacientes con trastornos de la función renal se deben principalmente a la presencia de paracetamol en el medicamento (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
Trastornos de la función hepática:
Los pacientes con trastornos de la función hepática o síndrome de Gilbert deben consultar a un médico antes de tomar el medicamento. Las limitaciones relacionadas con el uso de productos que contienen paracetamol en pacientes con trastornos de la función hepática se deben principalmente a la presencia de paracetamol en el medicamento (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
En caso de sobredosis, debe consultar a un médico de inmediato, incluso si se siente bien. La sobredosis del medicamento puede causar daño hepático irreversible y trastornos respiratorios.
Como cualquier medicamento, Solpadeine puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento puede causar estreñimiento.
Debe suspender el tratamiento y consultar a un médico de inmediato si ocurren:
El uso de Solpadeine puede causar:
muy raramente (con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 000 pacientes):
frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
El consumo de café o té durante el tratamiento con Solpadeine puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio, ansiedad, dolores de cabeza, trastornos gastrointestinales, ritmo cardíaco anormal o taquicardia.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Solpadeine es una tableta efervescente blanca con una línea de división en una de las caras.
El paquete contiene 12 o 24 tabletas efervescentes.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Calle Domaniewska, 48
02-672 Varsovia
Teléfono: +48 (22) 852 55 51
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.
Knockbrack
Dungarvan
Condado de Waterford
Irlanda
Swiss Caps GmbH,
Grassingerstrabe, 9
83043 Bad Aibling
Alemania
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