500 mg + 8 mg + 30 mg, cápsulas
Paracetamol + fosfato de codeína + cafeína
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Solpadeine contiene tres principios activos: paracetamol, codeína y cafeína. Su acción terapéutica es el resultado de la acción combinada de los principios activos.
El paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético.
La cafeína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central y aumenta el efecto analgésico del paracetamol.
La codeína tiene un efecto analgésico y antitusivo. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides, que alivian el dolor. Puede administrarse solo o en combinación con otros analgésicos, como el paracetamol.
El comienzo de la acción del medicamento se produce entre 30 y 60 minutos después de la administración y el tiempo total de acción es de hasta 4 horas.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.
Dolor de cabeza, migraña, dolor menstrual, dolor de muelas, neuralgia, dolor reumático, dolor de garganta, síntomas de la gripe y el resfriado, fiebre.
El medicamento Solpadeine, debido a la codeína, puede administrarse a adolescentes a partir de 12 años para el alivio a corto plazo del dolor moderado que no cede con otros analgésicos, como el paracetamol o el ibuprofeno administrados en monoterapia (véase también "Cuándo no tomar el medicamento Solpadeine" en el punto 2).
El medicamento contiene codeína, que puede causar adicción (véase p. 4 de la hoja de instrucciones).
El medicamento debe tomarse en la dosis más baja eficaz y durante el período más corto posible para aliviar los síntomas. El paciente que sienta la necesidad de tomar el medicamento de forma continua debe dirigirse al médico lo antes posible.
En caso de que los síntomas persistan o empeoren, debe consultarse al médico.
No debe tomarse este medicamento con otros productos que contengan paracetamol o codeína.
Antes de empezar a tomar el medicamento Solpadeine, debe consultarse con el médico o farmacéutico en caso de:
La ingesta de codeína (principio activo de este medicamento) de forma regular y prolongada puede llevar a la adicción y un uso inadecuado, lo que puede causar una sobredosis y (o) la muerte. No debe tomarse este medicamento durante más tiempo del necesario. No debe administrarse a otras personas.
El uso prolongado de diferentes tipos de analgésicos para el dolor de cabeza puede empeorar el dolor. Si se produce esta situación o se sospecha, debe consultarse al médico y suspender el tratamiento. La sospecha de abuso de medicamentos para el dolor de cabeza debe considerarse en pacientes que sufren de dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar del uso regular (o debido al uso) de analgésicos.
En pacientes después de la extracción de la vesícula biliar, la codeína puede causar un dolor abdominal agudo relacionado con las vías biliares o el páncreas, que suele ir acompañado de anormalidades en los resultados de las pruebas de laboratorio.
La codeína se convierte en morfina en el hígado con la participación de una enzima. La morfina es la sustancia que condiciona la acción de la codeína y alivia el dolor y la tos. En algunas personas, existe una variante de esta enzima, lo que puede causar diferentes efectos. En algunas personas, la morfina no se produce o se produce en cantidades muy pequeñas y, por lo tanto, no tendrá un efecto analgésico o antitusivo suficiente. En otras personas, es más probable que se produzcan efectos adversos graves debido a la producción de grandes cantidades de morfina. Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe suspender el tratamiento y buscar atención médica de inmediato: respiración lenta o superficial, desorientación, somnolencia, pupilas contraídas, náuseas o vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito.
Pruebas de laboratorio
La ingesta de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la determinación de la concentración de glucosa en sangre).
During the treatment with Solpadeine, the patient must immediately inform the doctor if they have severe illnesses, including severe kidney disorders or sepsis (when bacteria and their toxins are present in the blood, leading to organ damage) or malnutrition, chronic alcoholism, or if they are also taking flucloxacillin (an antibiotic). In these situations, patients taking paracetamol have developed a serious condition called metabolic acidosis (a blood and body fluid disorder), which must be treated promptly (see section 2).
Niños y adolescentes(véase también "Cuándo no tomar el medicamento Solpadeine" y el punto 3)
Adolescentes a partir de 12 años
No se recomienda el uso de Solpadeine en adolescentes con trastornos de la función respiratoria para el tratamiento del resfriado.
Debe consultarse con el médico en caso de tomar los siguientes medicamentos:
Paracetamol y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico si el paciente está tomando:
Aunque no hay pruebas de efectos clínicamente significativos, debe considerarse la posibilidad de que el paracetamol afecte la acción del clorafenicol, si ambos medicamentos se administran al mismo tiempo, especialmente en pacientes desnutridos.
La codeína aumenta el efecto depresor del sistema respiratorio central de otros analgésicos opioides.
La administración concomitante con algunos medicamentos que causan sequedad en la boca o visión borrosa (medicamentos anticolinérgicos, como la atropina) puede causar íleo paralítico.
La administración concomitante del medicamento Solpadeine y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o sus derivados, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria, coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración concomitante de estos medicamentos debe considerarse solo si no hay otras opciones de tratamiento.
Sin embargo, si el médico prescribe Solpadeine junto con medicamentos sedantes, la dosis y la duración del tratamiento concomitante deben limitarse según lo indicado por el médico.
El paciente debe informar al médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y seguir estrictamente las indicaciones del médico sobre la dosis. Puede ser útil informar a los amigos o familiares sobre los síntomas mencionados anteriormente. En caso de que se produzcan estos síntomas, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato.
La cafeína puede reducir el efecto de los medicamentos para dormir y sedantes.
During the treatment with Solpadeine, it is recommended to avoid excessive consumption of caffeine (for example, in coffee, tea or some drinks).
El consumo excesivo de café o té durante el tratamiento con Solpadeine puede causar nerviosismo y irritabilidad.
No debe beber alcohol mientras toma el medicamento, debido al riesgo aumentado de daño hepático y al efecto aumentado de la codeína. El riesgo especial de daño hepático existe en pacientes que ayunan y beben alcohol regularmente.
El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas debido a la presencia de codeína y cafeína.
El medicamento está contraindicado durante la lactancia. La codeína y la morfina pasan a la leche materna.
No hay datos disponibles sobre el efecto del medicamento Solpadeine en la fertilidad de la mujer,
(véase también "Cuándo no tomar el medicamento Solpadeine" en el punto 2).
El medicamento puede causar mareos y somnolencia. En caso de que se produzcan estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
Puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
El medicamento debe tomarse en la dosis más baja eficaz y durante el período más corto posible. No debe excederse la dosis diaria recomendada ni el número de dosis indicado.
No debe tomarse una dosis mayor que la recomendada.
No debe tomarse el medicamento durante más de 3 días. Si el dolor no cede después de 3 días, debe consultarse con el médico.
No debe tomarse junto con otros medicamentos que contengan paracetamol, codeína o cafeína.
Dosificación:
Solo para administración oral.
Adultos:
Oral, 1-2 cápsulas, administrar como máximo 4 veces al día. No debe tomarse una dosis del medicamento con más frecuencia que cada 4-6 horas ni más de 8 cápsulas en 24 horas.
Adolescentes de 16 a 18 años
Tomar 1-2 cápsulas cada 6 horas, con una dosis diaria máxima de 8 cápsulas (4000 mg de paracetamol, 64 mg de codeína y 240 mg de cafeína).
Adolescentes de 12 a 15 años:
Tomar 1 cápsula cada 6 horas, con una dosis diaria máxima de 4 cápsulas (2000 mg de paracetamol, 32 mg de codeína y 120 mg de cafeína).
Niños menores de 12 años:
Solpadeine no debe administrarse a niños menores de 12 años debido al riesgo de toxicidad de los opioides relacionado con el metabolismo variable e impredecible de la codeína en morfina.
El medicamento Solpadeine está contraindicado en niños menores de 12 años para el tratamiento sintomático del resfriado debido al riesgo de trastornos respiratorios graves.
(véase también "Cuándo no tomar el medicamento Solpadeine" y "Niños y adolescentes" en el punto 2).
Pacientes de edad avanzada:
Los pacientes de edad avanzada, especialmente los débiles o inmovilizados, pueden requerir una dosis reducida del medicamento Solpadeine o una frecuencia de administración reducida.
Trastornos de la función renal:
Los pacientes con trastornos de la función renal deben consultar con su médico antes de tomar el medicamento. En caso de administración de paracetamol, se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a al menos 6 horas. Las limitaciones relacionadas con el uso de productos que contienen paracetamol en pacientes con trastornos de la función renal son principalmente el resultado de la presencia de paracetamol en el medicamento (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
Trastornos de la función hepática:
Los pacientes con trastornos de la función hepática o síndrome de Gilbert deben consultar con su médico antes de tomar el medicamento. Las limitaciones relacionadas con el uso de productos que contienen paracetamol en pacientes con trastornos de la función hepática son principalmente el resultado de la presencia de paracetamol en el medicamento (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultarse con el médico de inmediato, incluso si el paciente se siente bien. La sobredosis del medicamento puede causar daño hepático irreversible y trastornos respiratorios.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento puede causar estreñimiento.
Debe suspenderse el tratamiento y consultarse con el médico de inmediato en caso de:
La administración del medicamento Solpadeine puede causar:
poco frecuente (más de 1 de cada 10.000 pacientes, pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
muy poco frecuente (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
El consumo de café o té durante el tratamiento con Solpadeine puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio, ansiedad, dolores de cabeza, trastornos gastrointestinales, ritmo cardíaco anormal o taquicardia.
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alfonso X el Sabio, 5
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntarse al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Solpadeine se presenta en forma de cápsulas.
El paquete contiene 12 o 24 cápsulas.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Calle Domaniewska 48
02-672 Varsovia
Teléfono: +48 (22) 852 55 51
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Alemania
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