Plasmalite

Hoja de instrucciones para el paciente

Plasmalyte, solución para infusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o enfermera.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Plasmalyte y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Plasmalyte
• 3. Cómo usar Plasmalyte
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Plasmalyte
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Plasmalyte y para qué se utiliza

Grupo farmacoterapéutico: electrolitos; código ATC: B05BB01
Plasmalyte es una solución acuosa de las sustancias siguientes:

• cloruro de sodio;
• cloruro de potasio;
• cloruro de magnesio hexahidratado;
• acetato de sodio trihidratado;
• gluconato de sodio.

El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas que se encuentran en la sangre.
La solución para infusión Plasmalyte se utiliza:

• para reponer líquidos, por ejemplo:
• en quemaduras;
• en lesiones cerebrales;
• en fracturas;
• en infecciones;
• en irritación del peritoneo (inflamación en el abdomen);
• como fuente de líquidos durante la cirugía;
• en el tratamiento del choque causado por la pérdida de sangre y en otros estados que requieren una reposición rápida de sangre y (o) líquidos;
• en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) no amenazante para la vida;
• en la acidosis láctica (un tipo de acidosis causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el hígado.

La solución para infusión Plasmalyte puede ser utilizada:

• en pacientes adultos, pacientes de edad avanzada, adolescentes
• en lactantes y niños pequeños de 28 días a 23 meses de edad, así como en niños de 2 a 11 años.

2. Información importante antes de usar Plasmalyte

No debe usarse Plasmalyte si el paciente tiene alguno de los siguientes estados

• concentración de potasio en sangre mayor que la concentración normal (hiperpotasemia);
• insuficiencia renal;
• bloqueo cardíaco (latido cardíaco muy lento);
• trastornos en los que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria);
• falta de ácido en el jugo gástrico (hipoclorhidria);
• hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento mencionados en el punto 6.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a usar Plasmalyte, debe discutir con su médico o enfermera si el paciente tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados:

• insuficiencia cardíaca;
• insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar);
• insuficiencia renal; (en estos casos, pueden ser necesarias medidas de monitoreo especiales)
• hipertensión;
• acumulación de líquido en la piel, especialmente en las piernas (edema periférico);
• acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar);
• hipertensión durante el embarazo (estado pre-eclámptico o eclámptico);
• aldosteronismo (enfermedad que causa un aumento en la concentración de la hormona llamada aldosterona);
• cualquier otro estado que aumente la probabilidad de una concentración elevada de potasio en sangre (hiperpotasemia), como:
• insuficiencia renal,
• insuficiencia de la corteza suprarrenal (enfermedad suprarrenal que afecta las hormonas responsables del control de la concentración de sustancias químicas en el organismo),
• deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo debido a vómitos o diarrea),
• daño tisular extenso (como puede ocurrir en quemaduras graves), (en estos casos, es necesario un monitoreo cuidadoso de la concentración de potasio en sangre).
• miastenia grave pseudoparalítica (enfermedad que causa una debilidad muscular progresiva),
• período de convalecencia después de una operación.

Durante la infusión, el médico tomará muestras de sangre y orina para analizar:

• la cantidad de líquidos en el organismo;
• la cantidad de sustancias químicas como el sodio y el potasio en sangre y orina (electrolitos en suero y orina);
• el equilibrio ácido-base (acidez de la sangre y la orina).

A pesar de que Plasmalyte contiene potasio, no son cantidades suficientes para tratar deficiencias significativas de potasio (concentraciones muy bajas en suero).
Plasmalyte contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si se requiere repetir el tratamiento, el médico recetará otros tipos de soluciones para infusión para cubrir la necesidad de otras sustancias químicas y nutrientes (alimento).
Si la sangre del paciente se analiza para detectar la presencia de un hongo llamado Aspergillus,
la prueba puede detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente.

Plasmalyte y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente
o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se recomiendatomar los siguientes medicamentos mientras se toma Plasmalyte:

• diuréticos que ahorran potasio (pastillas como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenona de potasio);
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (utilizados para tratar la hipertensión);
• medicamentos que bloquean el receptor de angiotensina II (utilizados para tratar la hipertensión);
• tacrolimus (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes y tratar algunas enfermedades de la piel);
• ciclosporina (utilizada para prevenir el rechazo de trasplantes).

Estos medicamentos pueden aumentar la concentración de potasio en sangre, lo que puede ser una amenaza para la vida.
El aumento de la concentración de potasio en sangre es más probable en personas con insuficiencia renal.
Algunos medicamentos pueden afectar la concentración de la hormona vasopresina. Incluyen:

• -medicamentos para la diabetes (clorpropamida)
• -medicamentos para el colesterol (clofibrato)
• -algunos medicamentos contra el cáncer (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• -inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados para tratar la depresión)
• -medicamentos antipsicóticos
• -opioides utilizados para aliviar el dolor severo
• -medicamentos analgésicos y (o) antiinflamatorios (también conocidos como AINE)
• -medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la cantidad de orina), la terlipresina (utilizada para tratar el sangrado en el esófago) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto)
• -medicamentos antiepilépticos (carbamazepina y oxcarbazepina)
• -diuréticos (medicamentos para aumentar la producción de orina).

Otros medicamentos que pueden interactuar con Plasmalyte o estar afectados por él:

• esteroides (medicamentos antiinflamatorios);
• carbenoxolona (medicamento antiinflamatorio utilizado para tratar las úlceras gástricas);
• medicamentos que bloquean la unión neuromuscular (como la tubocurarina, el suxametonio y el vecuronio). Estos medicamentos se utilizan en procedimientos quirúrgicos bajo el control de un anestesista.
• acetilcolina;
• aminoglucósidos (un tipo de antibióticos);
• nifedipina (utilizada para tratar la hipertensión y el dolor en el pecho);
• medicamentos con un pH ácido, como:
• salicilatos, utilizados para tratar las inflamaciones (aspirina),
• medicamentos para dormir (barbitúricos),
• litio (utilizado para tratar las enfermedades psiquiátricas).
• medicamentos con un pH alcalino, incluyendo:
• simpaticomiméticos (medicamentos estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, que se encuentran en productos para la tos y el resfriado),
• otros estimulantes (como la desacetilmetadona, la fenfluramina).

Uso de Plasmalyte con alimentos y bebidas

Debe preguntar a su médico qué puede comer y beber.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Plasmalyte puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. El médico controlará la concentración de electrolitos en sangre y el equilibrio de líquidos en el organismo.
Sin embargo, antes de agregar otro medicamento a la solución para infusión utilizada durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultar a su médico;
• leer la hoja de instrucciones del medicamento que se va a agregar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo usar Plasmalyte

Plasmalyte se administra por un médico o enfermera. La dosis del medicamento y el tiempo de administración los determina el médico. Esto depende de la edad del paciente, su peso, su estado y la razón del tratamiento. La dosis también puede verse afectada por otros medicamentos que se estén tomando.

No debe usarse Plasmalyte si contiene partículas visibles o si el envase del medicamento está dañado.

La solución para infusión Plasmalyte se administra a través de una cánula de plástico conectada a una aguja insertada en una vena. Por lo general, se administra a través de una vena en el brazo. Sin embargo, el médico puede ordenar otro método de administración.
Antes y durante la infusión, el médico controlará:

• la cantidad de líquidos en el organismo
• la acidez de la sangre y la orina
• la concentración de electrolitos en el organismo (especialmente sodio, en pacientes con una concentración alta de la hormona vasopresina o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

Debe desechar cualquier resto no utilizado de la solución. No debe volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Plasmalyte:

La administración intravenosa de una cantidad excesiva de solución (sobredosis) o la administración demasiado rápida puede causar:

• una cantidad excesiva de líquido y (o) sodio (sal) con acumulación de líquido en los tejidos (edema), lo que puede causar hinchazón;
• una sensación de hormigueo en las manos y los pies (parestesia);
• debilidad muscular;
• incapacidad para moverse (parálisis);
• latido cardíaco irregular (arritmia cardíaca);
• bloqueo cardíaco (latido cardíaco muy lento);
• infarto de miocardio (paro cardíaco; situación que pone en peligro la vida);
• confusión;
• supresión de los reflejos tendinosos;
• respiración superficial (depresión respiratoria);
• náuseas (náuseas);
• vómitos;
• enrojecimiento de la piel;
• sed;
• presión arterial baja (hipotensión);
• somnolencia;
• frecuencia cardíaca lenta (bradicardia);
• coma (pérdida de conciencia);
• acidosis (lo que puede causar fatiga, confusión, letargo y respiración acelerada);
• hipopotasemia (concentraciones bajas de potasio en sangre) y alcalosis metabólica (cuando la sangre es demasiado alcalina) especialmente en pacientes con insuficiencia renal;
• cambios de humor;
• fatiga;
• dificultad para respirar;
• rigidez muscular;
• temblores musculares;
• calambres musculares.

Si se produce alguno de los síntomas anteriores, debe informar inmediatamente a su médico. En tal caso, se interrumpirá la infusión y se aplicará el tratamiento adecuado según los síntomas.
Si se ha agregado otro medicamento a la solución para infusión antes de la sobredosis, ese medicamento también puede causar síntomas. Debe leer la hoja de instrucciones del medicamento agregado para conocer los posibles síntomas.

Interrupción del uso de Plasmalyte

La decisión de interrumpir el uso de Plasmalyte la tomará el médico.
Si tiene alguna duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico o enfermera si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas. Pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave o incluso mortal (hipersensibilidad):

• hinchazón de la piel de la cara, los labios y la garganta,
• dificultad para respirar,
• erupción cutánea,
• enrojecimiento de la piel (rubor). El tratamiento dependerá de los síntomas.

Otros efectos adversos:

• reacciones relacionadas con la administración del medicamento:
• fiebre (reacción febril),
• infección en el lugar de administración,
• sensación de ardor,
• dolor o reacción local (enrojecimiento o hinchazón) en el lugar de administración,
• irritación y inflamación de la vena en la que se administra la solución (flebitis). Puede causar enrojecimiento, dolor o ardor y picazón a lo largo de la vena en la que se administra la solución.
• formación de coágulos (trombosis venosa), en el lugar de administración, lo que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona del coágulo,
• fuga de la solución al espacio perivascular (extravasación). Puede dañar los tejidos y causar la formación de cicatrices.
• aumento del volumen de líquido en el organismo (hipervolemia),
• convulsiones,
• urticaria,
• reacciones alérgicas graves que causan dificultad para respirar o mareos (reacciones anafilácticas),
• latido cardíaco rápido (taquicardia),
• palpitaciones,
• dolor en el pecho,
• sensación de malestar en el pecho,
• respiración superficial (disnea),
• aumento de la frecuencia respiratoria,
• enrojecimiento,
• congestión,
• sensación de debilidad (astenia),
• malestar general,
• erizamiento del vello,
• edema periférico,
• fiebre,
• concentración baja de sodio en sangre, que puede estar relacionada con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria) y trastornos neurológicos asociados (encefalopatía hiponatrémica aguda). La hiponatremia puede causar daño cerebral irreversible y la muerte debido al edema o la hinchazón del cerebro (véase también el punto 2 "Advertencias y precauciones").

Si se ha agregado otro medicamento a la solución para infusión, también puede causar efectos adversos. Dependerán del medicamento agregado.
Debe leer la hoja de instrucciones del medicamento agregado para conocer los posibles efectos adversos.
Otros efectos adversos que pueden ocurrir después de la administración de medicamentos similares:

• otros síntomas de hipersensibilidad / reacción a la administración: presión arterial baja (hipotensión), respiración sibilante, sudoración fría, escalofríos;
• hiperpotasemia.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Plasmalyte

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación del medicamento.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe usarse este medicamento si contiene partículas visibles o si el envase del medicamento está dañado.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Plasmalyte

Los principios activos son:

• cloruro de sodio: 5,26 g por litro
• cloruro de potasio: 0,37 g por litro
• cloruro de magnesio hexahidratado: 0,30 g por litro
• acetato de sodio trihidratado: 3,68 g por litro
• gluconato de sodio: 5,02 g por litro

Los demás componentes son:

• agua para inyección
• hidróxido de sodio

Cómo se presenta Plasmalyte y qué contiene el envase

Plasmalyte es una solución transparente, libre de partículas visibles. Está disponible en bolsas de plástico
poliolefino-poliamídico
(Viaflo).
Cada
bolsa
está
colocada en un envase exterior de plástico protector y cerrado.
Tamaños de las bolsas:

• -500 ml
• -1000 ml

Las bolsas se suministran en cajas de cartón. La caja de cartón puede contener:

• 1 bolsa de 500 ml
• 20 bolsas de 500 ml
• 1 bolsa de 1000 ml
• 10 bolsas de 1000 ml
• 12 bolsas de 1000 ml

No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Título de la autorización de comercialización:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
00-380 Varsovia
Fabricantes:
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Austria
Plasmalyt – Infusionslösung
Bélgica, Luxemburgo
Plasmalyte A Viaflo, solución para perfusión
Croacia
Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) Viaflo, solución para infusión
República Checa
Plasmalyte solución
Chipre
Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) solución para infusión
Eslovenia
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4), solución para perfusión
Dinamarca
Plasmalyte, solución para infusión
Finlandia
Plasmalyte infusión, solución
Francia
Plasmalyte Viaflo, solución para perfusión
Grecia
Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) solución para infusión
Islandia
Plasmalyte infusión, solución
Irlanda
Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) solución para infusión
Italia
CrystalSol solución para infusión
Lituania
Plasmalyte infusión, solución
Malta
Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) solución para infusión
Paises Bajos
Plasma-Lyte 148, solución para infusión
Noruega
Plasmalyte infusión, solución
Polonia
Plasmalyte, solución para infusión
Portugal
Plasma-Lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
Eslovaquia
Plasmalyte infusión, solución
Eslovenia
Plaslyte solución para infusión
Reino Unido
Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) solución para infusión

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: diciembre de 2023

Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.
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Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Procedimiento y preparación

Antes de la administración, debe evaluar visualmente, si es posible, si la solución contiene partículas visibles o si está descolorida. Solo debe usarse si la solución es transparente y el envase no está dañado. No debe sacar la bolsa del envase protector hasta el momento de su uso.
La bolsa interna garantiza la esterilidad del producto.
Debe administrarse inmediatamente después de conectar el conjunto de infusión.
No debe conectar las bolsas de plástico en serie. Este uso podría causar un bloqueo de aire debido al aire residual aspirado del primer envase antes de que se complete la administración del líquido del segundo envase.
Apretar el envase de plástico flexible para aumentar la velocidad de flujo puede causar un bloqueo de aire si no se eliminan completamente los restos de aire del envase antes de la administración.
No debe usarse conjuntos de administración intravenosa con sistema de aireación con la válvula de aireación en posición abierta, ya que puede causar un bloqueo de aire. Los conjuntos de administración intravenosa con sistema de aireación con la válvula de aireación en posición abierta no deben usarse con envases de plástico flexible.
La solución para infusión debe administrarse utilizando equipo estéril y siguiendo las normas de asepsia. El equipo de infusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.
Se pueden agregar otros medicamentos a la solución antes de la infusión o durante la infusión, a través del puerto de administración de medicamentos auto sellable.
La adición de otros medicamentos o una técnica de administración incorrecta puede causar reacciones febriles debido a la posible introducción de pirógenos. Si ocurre una reacción adversa, debe interrumpirse inmediatamente la infusión.
Desechar después de un solo uso.
Desechar cualquier resto no utilizado de la solución.
No debe volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.

1. Apertura

• a. Sacar la bolsa Viaflo del envase protector justo antes de su uso.
• b. Apretando firmemente la bolsa interna, verificar si hay fugas. Si se detecta una fuga, la bolsa debe desecharse, ya que el contenido puede no ser estéril.
• c. Verificar si la solución es transparente y no contiene partículas no disueltas. Si la solución no es transparente y contiene partículas no disueltas, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Durante la preparación y la administración, debe usarse material estéril.

• a. Colgar la bolsa en un soporte.
• b. Retirar la cubierta de plástico del puerto de administración, ubicado en la parte inferior de la bolsa:
• agarrar el ala más pequeña en el cuello del puerto con una mano,
• agarrar el ala más grande en la tapa con la otra mano y girar,
• la tapa saltará.
• c. Al conectar la infusión, debe seguir las normas de asepsia.
• d. Conectar el conjunto de administración siguiendo las instrucciones proporcionadas con el conjunto, relativas a la conexión, llenado del conjunto y administración de la solución.

3. Métodos para agregar otros medicamentos

Advertencia: Los medicamentos agregados pueden ser incompatibles.Antes de la administración, debe verificar la compatibilidad de los medicamentos agregados con la solución y el envase. Cuando se utilice otro medicamento, debe confirmar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es necesario mezclar cuidadosamente y con precaución, en condiciones de asepsia, con cada medicamento agregado. Las soluciones que contienen medicamentos agregados deben usarse inmediatamente, sin almacenamiento.
(Véase también el punto 5 "Incompatibilidad de los medicamentos agregados").
Agregar medicamentos antes de la administración

• a. Desinfectar el puerto de administración de medicamentos.
• b. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insertar la aguja en el puerto de administración de medicamentos auto sellable y inyectar el medicamento.
• c. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento agregado. En el caso de preparados de alta densidad, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puertos con la bolsa en posición vertical y mezclar. Advertencia: No almacenar las bolsas que contienen medicamentos agregados.

Agregar medicamentos durante la administración

• a. Cerrar el clip del conjunto de administración.

• b. Desinfectar el puerto de administración de medicamentos.
• c. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm) insertar la aguja en el puerto de administración de medicamentos auto sellable e inyectar el medicamento.
• d. Retirar la bolsa del soporte y (o) invertirla con los puertos hacia arriba.
• e. Vaciar ambos puertos golpeando suavemente, sosteniendo la bolsa con los puertos hacia arriba.
• f. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento.
• g. Colgar la bolsa en su posición anterior, volver a abrir el clip y continuar la administración.
• 4. Vida útil después de la primera apertura: el producto debe usarse inmediatamente después de abrir.

Vida útil durante el uso, después de la reconstitución con aditivos:

Antes de la administración, debe determinar la estabilidad química y física de cada medicamento agregado en el pH que presenta Plasmalyte en el envase Viaflo.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento reconstituido debe usarse inmediatamente. Si la solución no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de almacenamiento son responsabilidad del usuario, y el almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2 a 8°C, a menos que la reconstitución del medicamento se haya realizado en condiciones de asepsia controladas y validadas.

5. Incompatibilidad de los medicamentos agregados

Al agregar otros medicamentos a la solución Plasmalyte, debe seguir una técnica de asepsia. Debe mezclar cuidadosamente con cada medicamento agregado. No debe almacenar las soluciones que contienen medicamentos agregados.
Antes de agregar un medicamento a la solución en el envase Viaflo, debe evaluar la posibilidad de incompatibilidad.
Debe leer las instrucciones del medicamento que se va a agregar a la solución.
Antes de agregar una sustancia o medicamento, debe verificar si es soluble y (o) estable en agua y si el rango de pH de la solución Plasmalyte es adecuado (pH 6,5 – 8,0). Después de agregar, debe verificar cualquier cambio de color y (o) la aparición de un precipitado, complejos no disueltos o cristales.
No debe usar aditivos que se sepa que son incompatibles.
Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.