Paracetamol + Cafeína
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Panadol Extra contiene dos principios activos: paracetamol y cafeína. El efecto terapéutico es el resultado de la acción combinada de los principios activos.
El paracetamol actúa como analgésico y antipirético.
La cafeína actúa como estimulante del sistema nervioso central y aumenta el efecto analgésico del paracetamol.
El medicamento actúa como analgésico en dolores de cabeza, garganta, migrañas, dolores dentales, dolores óseos, articulares y musculares, así como en dolores menstruales. Puede ser utilizado en resfriados y estados similares a la gripe. Actúa como antipirético.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada, ya quela sobredosis de paracetamol puede llevar a un daño hepático grave.
No se debe tomar este medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos disponibles sin receta o con prescripción médica que contengan paracetamol, como medicamentos analgésicos, antipiréticos, utilizados para tratar los síntomas de la gripe y el resfriado, o que ayuden a dormir.
Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento y seguir las indicaciones que contiene.
Mientras toma Panadol Extra, debe informar inmediatamente al médico si el paciente tiene enfermedades graves, incluyendo insuficiencia renal o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas están presentes en la sangre y pueden dañar los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también toma flucloxacilina (un antibiótico). En estos casos, se han registrado casos de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (anomalía en la sangre y los fluidos corporales), cuando los pacientes tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o cuando tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
Los síntomas de insuficiencia hepática incluyen:
Debe consultar inmediatamente con un médico si el paciente experimenta alguno de los síntomas anteriores.
La administración de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la determinación de la concentración de glucosa en sangre).
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe consultar con un médico en caso de que el paciente esté tomando alguno de los siguientes medicamentos:
metoclopramida, domperidona (utilizados para tratar las náuseas y los vómitos), colestiramina (utilizada para reducir los niveles altos de colesterol en sangre), medicamentos anticoagulantes (como la warfarina), en caso de que sea necesario un tratamiento prolongado con analgésicos, medicamentos para dormir, anticonvulsivos, antituberculosos, inhibidores de la MAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión), estrógenos y progesterona (hormonas sexuales), disulfiram (utilizado para tratar el alcoholismo), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como el ácido acetilsalicílico).
Este medicamento no se recomienda para personas que toman sales de litio (utilizadas para tratar la depresión, el trastorno bipolar).
El paracetamol administrado al mismo tiempo que los inhibidores de la MAO puede causar un estado de agitación y fiebre alta.
Mientras toma este medicamento, no debe beber alcohol debido al aumento del riesgo de daño hepático. El riesgo de daño hepático es particularmente alto en pacientes desnutridos y que beben alcohol regularmente.
El medicamento contiene cafeína. Durante el tratamiento con este medicamento, debe evitar el consumo excesivo de cafeína (por ejemplo, en café, té o algunas bebidas). El consumo excesivo de cafeína puede causar dificultades para dormir, temblores y una sensación desagradable en el pecho debido a la taquicardia.
Debe informar al médico o farmacéutico si el paciente está tomando:
Mientras toma este producto, no debe beber alcohol debido al aumento del riesgo de daño hepático.
En caso de que el medicamento Panadol Extra que contiene cafeína se administre en la dosis recomendada en combinación con cafeína presente en los alimentos, es posible que se intensifiquen los efectos adversos asociados con el aumento de la dosis total de cafeína, como la insomnio, la ansiedad, la agitación, la irritabilidad, los dolores de cabeza, los trastornos gastrointestinales, la taquicardia.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
No se debe tomar Panadol Extra durante el embarazo y la lactancia.
Panadol Extra no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Advertencias sobre los excipientes
El medicamento contiene menos de 1 mmol (39 mg) de potasio por dosis, es decir, se considera "libre de potasio".
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Únicamente para administración oral.
Por vía oral, según la gravedad de los síntomas, 1-2 tabletas, hasta 4 veces al día. No debe tomar el medicamento con más frecuencia de 4 horas ni más de 4 dosis (8 tabletas) en 24 horas.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
Debe tomar siempre la dosis más baja efectiva posible, durante el tiempo más corto posible.
Si los síntomas persisten, debe consultar con un médico.
Si considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con un médico.
Niños
No se debe administrar Panadol Extra a niños menores de 12 años.
La sobredosis de paracetamol puede causar daño hepático, lo que puede llevar a un trasplante de hígado o la muerte. También se han observado casos de pancreatitis aguda asociada con trastornos hepáticos y daño hepático.
En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada, debe buscar asesoramiento médico inmediatamente, incluso si el paciente se siente bien, ya que puede ocurrir un daño hepático grave que pueda llevar a la muerte. Si han pasado menos de 60 minutos desde la ingesta, se puede inducir el vómito. También se puede tomar 60-100 g de carbón activado por vía oral, preferiblemente mezclado con agua.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe dejar de tomar el medicamento y consultar con un médico inmediatamente si experimenta:
Otros efectos adversos.
Frecuencia de ocurrencia: "frecuencia desconocida" (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de la comunidad autónoma correspondiente.
La notificación de efectos adversos también puede realizarse a través de los sistemas de notificación de la empresa.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Debe conservar este medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Panadol Extra se presenta en forma de tabletas recubiertas blancas en forma de cápsula con bordes iguales, con una cara que contiene un relieve en forma de triángulo y un signo "+", y la otra cara es lisa.
El paquete contiene 8, 10, 12 o 24 tabletas recubiertas.
Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
tel. 800 702 849
Haleon Ireland Dungarvan Limited
Knockbrack, Lisfennel,
Dungarvan,
Co. Waterford,
X35 RY76,
Irlanda
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.