Nurofen Express Forte Mini

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Nurofen Express Forte Mini, 400 mg, cápsulas blandas

Ibuprofeno

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Véase el punto 4.

• Adolescentes a partir de 12 años y adultos: Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Nurofen Express Forte Mini y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Nurofen Express Forte Mini
• 3. Cómo tomar Nurofen Express Forte Mini
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Nurofen Express Forte Mini
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Nurofen Express Forte Mini y para qué se utiliza

El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos medicamentos actúan cambiando la respuesta del cuerpo al dolor y la fiebre.
Nurofen Express Forte Mini está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor de intensidad leve a moderada, como el dolor de cabeza, el dolor de muelas, el dolor menstrual, la fiebre y el dolor asociado con el resfriado.
En el caso de adolescentes a partir de 12 años y adultos: Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Nurofen Express Forte Mini

No tomar Nurofen Express Forte Mini con otros medicamentos de la línea Nurofen o que contengan ibuprofeno.

Cuándo no tomar Nurofen Express Forte Mini

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno, al rojo cosénico A (E 124), a los frutos secos o a la soja o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente ha experimentado alguna vez dificultad para respirar, asma, congestión nasal, hinchazón de la cara y/o las manos o urticaria después de tomar ibuprofeno, ácido acetilsalicílico o otros medicamentos analgésicos similares (AINE)
• si el paciente ha tenido úlcera gástrica o duodenal (úlcera péptica) o hemorragia
• si el paciente ha tenido hemorragia gastrointestinal o perforación durante el tratamiento anterior con AINE (antiinflamatorios no esteroideos)
• si el paciente tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave
• si el paciente tiene trastornos hematológicos no explicados
• si la paciente está en el último trimestre del embarazo (véase el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad")
• si el paciente tiene deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos)
• si el paciente tiene hemorragia cerebral (hemorragia de los vasos cerebrales) o otra hemorragia activa.

Advertencias y precauciones:

Antes de empezar a tomar Nurofen Express Forte Mini, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene una infección - véase el punto "Infecciones" a continuación
• si el paciente tiene ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico, LES) o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (enfermedad del sistema inmunológico que causa dolor articular, erupciones cutáneas y fiebre)
• si el paciente tiene ciertos trastornos hereditarios de la hematopoyesis (por ejemplo, porfiria aguda intermitente) o problemas de coagulación
• si el paciente tiene o ha tenido enfermedad intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn)
• si el paciente tiene trastornos renales
• si el paciente tiene trastornos hepáticos. Durante el tratamiento prolongado con este medicamento, es necesario controlar regularmente los parámetros de la función hepática, renal y la morfología de la sangre
• si el paciente se ha sometido recientemente a una operación importante
• si la paciente está tratando de quedarse embarazada
• si el paciente tiene asma o enfermedades alérgicas, ya que puede producirse dificultad para respirar
• Si el paciente tiene rinitis alérgica, pólipos nasales o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como ataques de asma (asma analgésica), edema angioneurótico o erupciones cutáneas (urticaria)
• si el paciente está tomando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia, como los corticosteroides orales, los medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para la depresión) o los medicamentos antiplaquetarios (por ejemplo, ácido acetilsalicílico)
• si el paciente está tomando otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2), ya que pueden aumentar el riesgo de efectos adversos, por lo que deben evitarse (véase el punto "Otros medicamentos" a continuación)
• si el paciente tiene varicela, se recomienda evitar el uso de este medicamento.

Los efectos adversos se minimizan mediante el uso de la dosis eficaz más baja durante el período de tiempo más corto.
El uso prolongado de cualquier medicamento analgésico para aliviar el dolor de cabeza puede empeorarlo. En caso de que se produzca o se sospeche tal situación, debe suspenderse el uso de este medicamento y hablar con un médico. El dolor de cabeza por abuso de medicamentos (MOH) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos analgésicos.
En general, el uso habitual (de varios tipos) de medicamentos analgésicos puede provocar trastornos renales graves y permanentes, por lo que debe evitarse. El riesgo puede aumentar con la pérdida de sales y la deshidratación asociadas con el esfuerzo físico.
Existe un riesgo de trastorno renal en adolescentes deshidratados.
Los medicamentos antiinflamatorios y analgésicos, como el ibuprofeno, pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis altas. No debe excederse la dosis recomendada ni el tiempo de tratamiento.
Antes de tomar este medicamento, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene enfermedades como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), o si el paciente ha tenido un infarto de miocardio, una operación de bypass, enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación en las piernas o los pies debido a la estrechez o bloqueo de las arterias), o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un "miniaccidente" o un ataque isquémico transitorio "TIA"),
• si el paciente tiene hipertensión, diabetes, niveles altos de colesterol, antecedentes familiares de enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares, o si el paciente fuma.

Infecciones
Este medicamento puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, este medicamento puede retrasar la aplicación del tratamiento adecuado de la infección, lo que puede llevar a un mayor riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en el caso de la neumonía bacteriana y las infecciones de la piel bacterianas asociadas con la varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente a un médico.
Reacciones cutáneas graves
Se han producido reacciones cutáneas graves con ibuprofeno, como la exfoliación de la piel, el eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica tóxica, la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la erupción generalizada aguda pustulosa (AGEP). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe suspender inmediatamente el uso de Nurofen Express Forte Mini y buscar ayuda médica.
Reacciones alérgicas
Se han producido reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y el cuello (edema angioneurótico), dolor en el pecho. En caso de que se observe alguno de estos síntomas, debe suspender inmediatamente el uso de Nurofen Express Forte Mini y consultar inmediatamente a un médico o servicios de emergencia médica.

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada son más propensos a experimentar efectos adversos.

Nurofen Express Forte Mini y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. En particular, si el paciente está tomando:

Este medicamento puede afectar la acción de otros medicamentos o estar sujeto a la influencia de otros medicamentos, como:

• medicamentos anticoagulantes, que diluyen la sangre y evitan la coagulación, como el ácido acetilsalicílico, la warfarina, la ticlopidina),
• medicamentos que reducen la presión arterial alta (inhibidores de la ECA, como el captopril, beta-bloqueantes, como el atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán).

Otros medicamentos también pueden afectar este medicamento o estar sujetos a su influencia. Por lo tanto, antes de tomar este medicamento con otros medicamentos, siempre debe consultar a un médico o farmacéutico.

Uso de Nurofen Express Forte Mini con alcohol

No debe consumir alcohol mientras tome este medicamento. Algunos efectos adversos, como los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden ser más probables cuando se consume alcohol y se toma este medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si la paciente queda embarazada mientras toma Nurofen Express Forte Mini. No debe tomar este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo. El uso de este medicamento puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto no nacido. El medicamento también puede afectar la tendencia a sangrar de la paciente y de su hijo, y puede retrasar o prolongar el parto. No debe tomar este medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que el médico lo indique de otro modo. La toma de este medicamento durante más de unos pocos días después del inicio de la semana 20 de embarazo puede causar trastornos renales en el feto no nacido y llevar a un nivel bajo de líquido amniótico que rodea al hijo (oligohidramnios), o estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del hijo.
En caso de que sea necesario un tratamiento más prolongado, el médico puede recomendar pruebas de control adicionales.
Lactancia
Solo se absorben pequeñas cantidades de ibuprofeno y sus metabolitos en la leche materna de madres que amamantan. Este medicamento puede tomarse durante la lactancia, siempre que se tome en la dosis recomendada y durante el tiempo más corto posible.
Fertilidad
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible después de suspender el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el uso a corto plazo en dosis recomendadas, este medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Si durante la toma de este medicamento se producen efectos adversos como somnolencia, mareo, somnolencia o trastornos visuales, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria. Estos efectos pueden aumentar cuando el medicamento se toma en combinación con alcohol.

Nurofen Express Forte Mini contiene sorbitol

Este medicamento contiene 72,59 mg de sorbitol en cada cápsula.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si el paciente (o el niño) tiene una intolerancia confirmada por un médico a ciertos azúcares o se ha diagnosticado una intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI), una enfermedad genética rara en la que el organismo no puede descomponer la fructosa, debe hablar con un médico antes de que el paciente (o el niño) tome o reciba este medicamento.

Nurofen Express Forte Mini contiene rojo cosénico (E 124)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Nurofen Express Forte Mini contiene lecitina de soja.

Si el paciente es alérgico a los frutos secos o a la soja, no debe tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Nurofen Express Forte Mini

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Dosis

Adultos y adolescentes con un peso corporal superior a 40 kg (a partir de 12 años):
Dosis inicial: Tomar 1 cápsula (400 mg de ibuprofeno), tragando con agua. Si es necesario, puede tomar 1 cápsula adicional (400 mg de ibuprofeno), pero no debe exceder la dosis total de 3 cápsulas (1200 mg de ibuprofeno) en un período de 24 horas. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 6 horas.
No debe administrar este medicamento a adolescentes con un peso corporal inferior a 40 kg ni a niños menores de 12 años.

Vía de administración

Vía oral. Las cápsulas deben tragarse enteras, con un vaso de agua. No mastique.
Se recomienda que los pacientes con estómago sensible tomen este medicamento con comida. Si se toma poco después de comer, el comienzo del efecto del medicamento puede retrasarse. En tal caso, no debe tomar una dosis mayor de la recomendada o hasta que haya transcurrido el intervalo adecuado entre dosis.

Duración del tratamiento

Este medicamento está destinado solo para uso a corto plazo. Debe tomar la dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas. En caso de infección, debe consultar inmediatamente a un médico si los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran (véase el punto 2).
Adolescentes: debe consultar a un médico si es necesario administrar el medicamento durante más de 3 días o si los síntomas empeoran.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Nurofen Express Forte Mini

En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada o si el medicamento se toma accidentalmente por un niño, siempre debe consultar a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener asesoramiento sobre el riesgo y las medidas a tomar. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náuseas, dolor abdominal, vómitos (que pueden contener sangre), heces negras (hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, diarrea, confusión y temblor de los ojos. Después de dosis altas, se han informado debilidad, mareo, visión borrosa, presión arterial baja, excitación, desorientación, coma, hiperkalemia (niveles altos de potasio en la sangre), tiempo prolongado de protrombina/INR, insuficiencia renal aguda, daño hepático, depresión respiratoria, cianosis y empeoramiento del asma en asmáticos, somnolencia, pérdida de conciencia, sensación de frío, dolor en el pecho, palpitaciones, convulsiones (especialmente en niños), sangre en la orina, niveles bajos de potasio en la sangre y problemas respiratorios.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos se pueden minimizar tomando la dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas. El paciente puede experimentar efectos adversos conocidos típicos de los AINE (véase a continuación). En caso de duda, debe suspender el uso del medicamento y hablar lo antes posible con un médico. En personas de edad avanzada que toman este medicamento, existe un mayor riesgo de trastornos asociados con efectos adversos.

Debe suspender el uso de este medicamento y consultar inmediatamente a un médico si se producen:

• Síntomas de hemorragia gastrointestinal, como un dolor abdominal severo, heces negras, vómitos con sangre o restos oscuros que parecen café molido.
• Síntomas de una reacción alérgica muy rara pero grave, como un empeoramiento de los síntomas del asma, una respiración silbante inexplicable o dificultad para respirar, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, caída de la presión arterial que puede llevar a un choque. Esta reacción puede ocurrir incluso durante la primera toma del medicamento.

Manchas rojas, planas o redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, los genitales y los ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (exfoliación de la piel, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica) [muy raro - frecuencia puede ocurrir en 1 de cada 10 000 personas].

Debe informar a su médico si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, si empeoran o si el paciente nota algún síntoma no mencionado.

Frecuentes (pueden ocurrir en 1 de cada 10 personas):

• Trastornos gástricos, como acidez, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, diarrea, vómitos, gases (hinchazón), diarrea y estreñimiento, así como hemorragia gastrointestinal leve, que en casos excepcionales puede causar anemia.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en 1 de cada 100 pacientes)

• Úlceras gástricas y duodenales, sometimes con hemorragia y perforación, inflamación de la mucosa oral con úlceras (estomatitis ulcerosa), inflamación del estómago (gastritis), empeoramiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
• trastornos del sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareo, insomnio, excitación, irritabilidad o fatiga;
• trastornos visuales;
• reacciones alérgicas, como erupciones cutáneas, picazón y ataques de asma. Debe suspender el uso de este medicamento y informar inmediatamente a su médico;
• diferentes erupciones cutáneas.

Raros (pueden ocurrir en 1 de cada 1 000 pacientes)

• zumbido en los oídos (tinnitus);
• aumento de la urea en la sangre, dolor en los costados o la espalda y/o el abdomen, sangre en la orina y fiebre pueden ser síntomas de daño renal (necrosis de las pirámides renales);
• aumento de la uricemia;
• disminución de la audición;
• disminución de la hemoglobina.

Muy raros (pueden ocurrir en 1 de cada 10 000 personas)

• inflamación del esófago o el páncreas y formación de estrechamientos en forma de diafragma en el intestino delgado y grueso;
• durante la varicela, se han producido infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos;
• hipertensión arterial, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, inflamación de los vasos sanguíneos y edema;
• orina escasa y edema (especialmente en pacientes con hipertensión arterial o trastornos renales), edema y turbidez de la orina (síndrome nefrótico), enfermedad renal inflamatoria (nefritis intersticial), que puede llevar a una insuficiencia renal aguda. Si se produce alguno de estos síntomas, o si el paciente se siente mal, debe suspender el uso de este medicamento y consultar inmediatamente a un médico, ya que pueden ser los primeros síntomas de daño o insuficiencia renal;
• trastornos de la función hepática, daño hepático (los primeros síntomas pueden ser decoloración de la piel), insuficiencia hepática, inflamación aguda del hígado;
• trastornos de la hematopoyesis. Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, fatiga extrema, hemorragias nasales y en la piel, moretones inexplicables. En estos casos, debe suspender el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico. No debe automedicarse con medicamentos analgésicos o antipiréticos;
• reacciones psicóticas y depresión;
• se han descrito empeoramientos de los estados inflamatorios asociados con infecciones (por ejemplo, fascitis necrotizante) en relación con el uso de algunos medicamentos analgésicos (AINE). Si durante la toma de este medicamento se producen o empeoran los síntomas de una infección, debe acudir inmediatamente a un médico para ser examinado y determinar si es necesario un tratamiento antimicrobiano o antibiótico;
• se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez de nuca, dolor de cabeza, malestar, náuseas, vómitos y trastornos de la conciencia. En pacientes con trastornos autoinmunes (lupus, enfermedad mixta del tejido conjuntivo), existe un mayor riesgo de que se produzcan estos síntomas. En caso de que se produzcan estos trastornos, debe acudir inmediatamente a un médico;
• pérdida de cabello (alopecia);
• reacciones de hipersensibilidad graves;
• empeoramiento del asma y broncoespasmo.

Frecuencia desconocida (frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una reacción alérgica grave llamada síndrome de Kounis
• reactividad de las vías respiratorias que incluye asma, broncoespasmo o dificultad para respirar;
• la piel se vuelve sensible a la luz.

Este medicamento contiene rojo cosénico (E 124), que puede causar reacciones alérgicas.
El uso de medicamentos como este puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 901 00 66 66
Fax: 913 93 03 65
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Nurofen Express Forte Mini

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón y el blister después de:
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Nurofen Express Forte Mini?

El principio activo es el ibuprofeno.

• Una cápsula blanda contiene 400 mg de ibuprofeno

Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula:

• Makrogol 600
• Hidróxido de potasio (pureza mínima del 85%) (E 525)
• Agua purificada

Cubierta de la cápsula blanda:

• Sorbitol líquido, parcialmente deshidratado
• Gealatina (E 441)
• Rojo cosénico (E 124)

Tinta:

• Opacode WB white NSP-78-180002 con el siguiente composición: dióxido de titanio (E 171), glicol propilénico (E 1520), alcohol SDA 35A (etanol y acetato de etilo), alcohol isopropílico, poli(vinilo)octano ftalato, agua purificada, macrogol/PEG MW400 (E 1521) y hidróxido de amonio al 28% (E 527)

Componentes auxiliares en el proceso de elaboración:

• Lecitina de soja (E 322)

Cómo se presenta Nurofen Express Forte Mini y qué contiene el paquete?

Las cápsulas blandas son rojas y ovales, con un texto impreso en blanco NURO400. Cada cápsula mide aproximadamente 10,0 mm de ancho y 15,5 mm de largo. Las cápsulas están disponibles en paquetes de 10, 20, 24, 30 o 40 cápsulas en una caja de cartón.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Responsable:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Calle Okunin, 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki

Fabricante/Importador:

RB NL Brands B.V.
Boulevard Schiphol, 207
1118 BH Schiphol
Países Bajos
Para obtener más información sobre este medicamento, debe dirigirse al representante del responsable:

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 04/2025