Ibuprofeno
Para administración en adultos y adolescentes con un peso corporal superior a 40 kg (a partir de 12 años)
Este medicamento debe administrarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos medicamentos actúan cambiando la respuesta del organismo al dolor y la fiebre.
Nurofen Express Forte está indicado para el tratamiento a corto plazo de:
Si después de 3 días en niños y adolescentes, 3 días en el caso de la fiebre y 4 días en el caso del dolor en adultos, no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
No se debe administrar a niños con un peso corporal inferior a 40 kg o menores de 12 años.
Antes de comenzar a tomar Nurofen Express Forte, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
alérgica puede manifestarse como un ataque de asma (asma analgésica), edema angioneurótico o erupción cutánea,
Infecciones
Nurofen Express Forte puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Nurofen Express Forte puede retrasar la aplicación de un tratamiento adecuado para la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela.
Si el paciente está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente a un médico.
Reacciones cutáneas
Se han informado reacciones cutáneas graves con ibuprofeno, como eritema exfoliativo, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica, reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y erupción generalizada aguda pustulosa (AGEP). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe suspender inmediatamente el tratamiento con Nurofen Express Forte y buscar atención médica.
La administración de medicamentos antiinflamatorios/analgesios, como el ibuprofeno, puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se administran en dosis altas. No debe excederse la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Antes de tomar Nurofen Express Forte, el paciente debe discutir el tratamiento con un médico o farmacéutico si:
Se han informado síntomas de reacción alérgica al ibuprofeno, incluyendo dificultad para respirar, edema en la cara y el cuello (edema angioneurótico), dolor en el pecho. Si se observa alguno de estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con Nurofen Express Forte y consultar a un médico o servicios de emergencia médica.
Si el paciente experimenta alguno de los trastornos o condiciones mencionados anteriormente, debe consultar a un médico antes de comenzar a tomar Nurofen Express Forte.
Antes de tomar Nurofen Express Forte con otros medicamentos, siempre debe consultar a un médico o farmacéutico. Nurofen Express Forte puede interactuar con otros medicamentos o estos pueden interactuar con Nurofen Express Forte. Por ejemplo:
También pueden verse afectados otros medicamentos o pueden afectar el tratamiento con Nurofen Express Forte. Por lo tanto, antes de tomar Nurofen Express Forte con otros medicamentos, siempre debe consultar a un médico o farmacéutico.
En particular, debe informar a su médico sobre la administración de los siguientes medicamentos:
Otros AINE (medicamentos antiinflamatorios y analgésicos), incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 | ya que puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia en el tracto gastrointestinal |
digoxina (medicamento utilizado para la insuficiencia cardíaca) | puede aumentar la acción de la digoxina |
glucocorticoides (medicamentos que contienen cortisona o sustancias similares a la cortisona) | puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia en el tracto gastrointestinal |
medicamentos antiplaquetarios | puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia en el tracto gastrointestinal |
fenitoína (medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia) | puede aumentar la acción de la fenitoína |
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión) | puede aumentar el riesgo de hemorragia |
litio (medicamento utilizado para el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo y la depresión) | puede aumentar la acción del litio |
probenecid y sulfinpirazona (medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota) | puede prolongar el tiempo de eliminación del ibuprofeno en el organismo |
diuréticos que ahorran potasio | puede aumentar la concentración de potasio en la sangre (hiperkaliemia) |
metotrexato (medicamento utilizado para el tratamiento del cáncer y la enfermedad reumática) | puede aumentar la acción del metotrexato |
tacrolimus y ciclosporina (medicamentos inmunosupresores) | puede producir daño renal |
zidovudina (medicamento utilizado para el tratamiento del SIDA) | el uso de Nurofen Express Forte puede aumentar el riesgo de hemorragia intracraneal o hemorragia que provoca edema en pacientes con hemofilia y VIH (+) |
derivados de la sulfonilurea (medicamentos antidiabéticos) | pueden producirse interacciones |
antibióticos quinolónicos | puede aumentar el riesgo de convulsiones |
mifepristona (medicamento utilizado para la interrupción del embarazo) | puede reducir la acción de la mifepristona |
Ácido acetilsalicílico (dosis bajas) | puede reducir la acción antiagregante de la sangre |
Medicamentos anticoagulantes (como la warfarina) | el ibuprofeno puede aumentar la acción de estos medicamentos |
Voriconazol y flucónazol (inhibidores del CYP2C9), utilizados en infecciones fúngicas | la acción del ibuprofeno puede verse aumentada. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno, especialmente durante el uso de dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o flucónazol |
No debe consumirse alcohol mientras se toma Nurofen Express Forte. Algunos efectos adversos, como los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden ser más probables durante el consumo concomitante de alcohol y Nurofen Express Forte.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada mientras toma Nurofen Express Forte.
No debe tomar el medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo. La administración puede provocar trastornos de la función renal y cardíaca en el feto no nacido. También puede afectar la tendencia a sangrar de la paciente y su hijo, y retrasar o prolongar el parto. Debe evitarse la administración de este medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que el médico lo indique de otro modo. La administración de ibuprofeno durante más de unos pocos días después del inicio de la semana 20 del embarazo puede provocar trastornos de la función renal en el feto no nacido y llevar a un nivel bajo de líquido amniótico que rodea al hijo (oligohidramnios) o estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del hijo.
En caso de necesidad de tratamiento durante más de unos pocos días, el médico puede recomendar pruebas de control adicionales.
Lactancia
El ibuprofeno y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna en pequeñas cantidades. El medicamento puede administrarse durante la lactancia, siempre que se tome la dosis recomendada y durante el tiempo más corto posible.
Fertilidad
Nurofen Express Forte pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden alterar la fertilidad en mujeres. Este efecto cesa después de suspender el tratamiento con el medicamento.
Durante el tratamiento a corto plazo con dosis terapéuticas, el medicamento no tiene efecto o tiene un efecto mínimo en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Si el paciente experimenta mareos, somnolencia, trastornos del equilibrio o trastornos de la visión mientras toma Nurofen Express Forte, debe evitar conducir vehículos y operar maquinaria. Estos efectos pueden verse aumentados durante el consumo concomitante de alcohol.
Nurofen Express Forte contiene 36,6 mg de sorbitol en cada cápsula. Las personas con intolerancia a ciertos azúcares deben consultar a un médico antes de comenzar a tomar este medicamento.
Nurofen Express Forte contiene el colorante rojo cochinilla (E124), que puede provocar reacciones alérgicas.
Debe tomar siempre este medicamento según las instrucciones de esta hoja de instrucciones. Si tiene alguna duda, debe consultar a un médico o farmacéutico. A menos que el médico indique lo contrario, la dosis habitual es:
Adultos y adolescentes con un peso corporal superior a 40 kg (a partir de 12 años):
Dosis inicial: 1 cápsula (400 mg de ibuprofeno), seguida de un vaso de agua; si es necesario, tomar 1 cápsula (400 mg de ibuprofeno) cada 6 horas. No debe tomar más de 3 cápsulas (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas.
No debe administrarse a adolescentes con un peso corporal inferior a 40 kg o menores de 12 años.
Tomar por vía oral. No debe masticar las cápsulas.
Los pacientes con estómago sensible deben tomar Nurofen Express Forte durante las comidas. Después de tomar el medicamento inmediatamente después de comer, el inicio de la acción puede retrasarse. En tal caso, no debe tomar una dosis mayor de Nurofen Express Forte ni en un intervalo de tiempo más corto que el recomendado.
El producto está destinado solo para uso a corto plazo. Debe tomar la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto necesario para reducir los síntomas. En caso de infección, debe consultar inmediatamente a un médico si los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran (véase el punto 2).
En el caso de los adolescentes, debe consultar a un médico si es necesario administrar Nurofen Express Forte durante más de 3 días o si los síntomas empeoran.
Si después de 3 días en el caso del tratamiento de la fiebre o 4 días en el caso del tratamiento del dolor no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Si el paciente cree que la acción del medicamento es más fuerte o más débil de lo esperado, debe hablar con un médico o farmacéutico.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Nurofen Express Forte o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, debe consultar siempre a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener una opinión sobre el posible peligro para la salud y consejos sobre las acciones a tomar en tal caso.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos (que pueden contener sangre), sangre en las heces (hemorragia gastrointestinal) dolor de cabeza, zumbido en los oídos, dolor abdominal, diarrea, desorientación y nistagmo. Después de tomar una dosis grande, se han informado somnolencia, mareos, confusión, desorientación, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en la sangre, sensación de frío y problemas para respirar .
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Nurofen Express Forte puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Puede minimizar los efectos adversos tomando la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto necesario para reducir los síntomas. El paciente puede experimentar efectos adversos conocidos típicos de los AINE. Si tiene alguna duda, debe suspender el tratamiento y hablar con un médico lo antes posible. En las personas de edad avanzada que toman este medicamento, existe un mayor riesgo de trastornos asociados con los efectos adversos.
si se produce o empeora alguno de los síntomas adversos o si se producen síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico.
El medicamento contiene rojo cochinilla (E124), que puede provocar reacciones alérgicas.
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 822 47 47
Fax: +34 91 822 47 48
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños. No debe tomar Nurofen Express Forte después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe conservar a temperaturas superiores a 25°C. Debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada cápsula contiene 400 mg de ibuprofeno. Además, el medicamento contiene:
Macrogol 600
Hidróxido de potasio
Agua purificada
Composición de la cápsula:
Gelatina
Sorbitol líquido, parcialmente deshidratado
Agua purificada
Rojo cochinilla (E 124)
Tinta:
Opacode WB White NS-78-18011
Sobre la composición: Dióxido de titanio (E 171)
Propilenglicol
Hipromelosa 3 cP
Substancias auxiliares en el procesamiento:
Triglicéridos de ácidos grasos saturados de cadena media
Lecitina
Cápsulas blandas, ovales, rojas y transparentes con un logotipo blanco de Nurofen. Cada cápsula mide aproximadamente 10,3 mm de ancho y 16,9 mm de largo. Están disponibles en paquetes que contienen 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 o 50 cápsulas blandas.
Blister de PVC/PVDC/Aluminio en caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Número de teléfono: (22) 211 26 92
RB NL Brands B.V.
Aeropuerto de Schiphol,
Boulevard de Schiphol 207,
1118 BH Schiphol,
Países Bajos
Austria
Nurofen Rapid 400 mg Weichkapseln
Bulgaria
Nurofen Express Forte
Chipre
Nurofen Express 400mg Capsule, soft
Francia
NurofenCaps 400mg, capsule molle
Alemania
Nurofen Intensive 400 mg Weichkapseln
Hungría
Nurofen Rapid Forte 400 mg lágy kapszula
Italia
Nurofencaps 400 mg capsule molli
Países Bajos
Nurofen Fastine Liquid Capsules 400 mg, capsule, zacht
Polonia
Nurofen Express Forte
Portugal
Nurofen Zavance 400 mg cápsulas moles
Rumania
Nurofen Express Forte 400 mg capsules moi
Reino Unido
Nurofen 400mg Capsules, soft
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