Ibuprofeno
El principio activo de Niebolix es el ibuprofeno, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Evita la transmisión de sensaciones de dolor al sistema nervioso central mediante la reducción de la producción de neurotransmisores que causan la inflamación y el dolor. El medicamento también reduce la fiebre mediante la reducción de la producción de neurotransmisores que causan la fiebre.
Niebolix en forma de tabletas de 600 mg y 800 mg se utiliza para tratar condiciones como:
Además, Niebolix en forma de tabletas de 600 mg se utiliza para tratar condiciones como:
El médico también puede recetar Niebolix para tratar otras enfermedades no mencionadas anteriormente.
Reacciones cutáneas
Se han informado reacciones cutáneas graves asociadas con el uso de ibuprofeno. Debe suspender el uso de Niebolix y buscar atención médica de inmediato si se produce una erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, ya que pueden ser los primeros síntomas de una reacción cutánea grave. Véase el punto 4.
El uso de medicamentos antiinflamatorios o analgésicos, como el ibuprofeno, puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Se han informado síntomas de reacción alérgica a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y el cuello (angioedema), dolor en el pecho.
Si se observa alguno de estos síntomas, debe suspender el uso de Niebolix y buscar atención médica de inmediato.
Antes de comenzar a tomar Niebolix, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Debe informar a su médico sobre cualquier otra enfermedad o alergia que tenga.
En niños, adolescentes y personas mayores con deshidratación, hay un riesgo de insuficiencia renal.
Si el paciente toma Niebolix o otros analgésicos durante un período prolongado, puede provocar dolores de cabeza que no deben tratarse con una dosis mayor de analgésicos. Si el paciente sospecha que esto está sucediendo, debe buscar asesoramiento médico.
Infecciones
Niebolix puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Niebolix puede retrasar el tratamiento adecuado de la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela. Si el paciente toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a su médico de inmediato.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye medicamentos con receta, medicamentos sin receta, productos herbales y productos naturales. Niebolix puede afectar la acción de otros medicamentos o otros medicamentos pueden cambiar su acción. En estos casos, el médico puede cambiar la dosis del medicamento o la forma en que se toma. Estos medicamentos incluyen, por ejemplo:
Otros medicamentos también pueden afectar la acción de Niebolix o su acción puede cambiar bajo la influencia de este medicamento. Por lo tanto, antes de tomar Niebolix con otros medicamentos, siempre debe consultar a su médico o farmacéutico. Debe recordar que durante las visitas posteriores a su médico, debe informar sobre el uso de Niebolix.
Las tabletas de Niebolix se pueden tomar con o sin alimentos. Tomar el medicamento con alimentos puede retrasar ligeramente el comienzo de su acción, pero la tolerancia a las tabletas es generalmente mejor.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Niebolix en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Este medicamento puede causar trastornos en la función renal y cardíaca del feto. Puede aumentar la tendencia a sangrar en la paciente y el feto, y puede causar un retraso o prolongación del parto. No debe tomar Niebolix durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que su médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este período o mientras intenta quedar embarazada, debe utilizar la dosis más baja posible durante el período más corto posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Niebolix puede causar trastornos en la función renal del feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o un estrechamiento del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más largo, su médico puede recomendar una observación adicional.
El uso de ibuprofeno puede provocar dificultades para quedar embarazada. Debe informar a su médico si planea quedar embarazada o tiene dificultades para quedar embarazada.
Solo una pequeña cantidad de ibuprofeno se excreta en la leche materna, por lo que se puede tomar este medicamento durante la lactancia.
Niebolix no suele afectar la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Debe evitar conducir vehículos y operar maquinaria si se siente somnoliento mientras toma el medicamento.
Las tabletas contienen sacarosa. Niebolix contiene lactosa. Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe cambiar la dosis del medicamento por su cuenta.
La dosis recomendada para adultos es generalmente de 400 mg a 600 mg, 3 a 4 veces al día.
En el tratamiento del dolor intenso, no debe exceder la dosis total de 3200 mg al día, y la dosis única no debe exceder los 1600 mg.
En niños y adolescentes menores de 12 años, la dosis es de 20 a 40 mg/kg de peso corporal al día, dividida en 3 a 4 dosis. La dosis única no debe exceder los 10 mg/kg de peso corporal.
Debe utilizar la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible. Si los síntomas de la infección (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a su médico de inmediato (véase el punto 2).
Las tabletas deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
La comida no afecta la eficacia del medicamento. Tomar las tabletas con comida puede reducir la irritación del estómago causada por el ibuprofeno.
Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (pueden producirse vómitos con sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, desorientación y movimientos oculares anormales. Después de tomar una dosis grande, se han informado los siguientes síntomas: somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, sensación de frío y dificultad para respirar.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En personas mayores, pacientes en mal estado general o con varias enfermedades asociadas que toman este medicamento, hay un mayor riesgo de efectos adversos. El riesgo de efectos adversos graves aumenta con el uso a largo plazo de dosis altas y es varias veces mayor cuando se toman otros AINE al mismo tiempo.
Se han informado con frecuencia los siguientes efectos adversos (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Se han informado con menos frecuencia los siguientes efectos adversos (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Se han informado con poca frecuencia los siguientes efectos adversos (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas):
Se han informado con muy poca frecuencia los siguientes efectos adversos (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas):
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Erupción cutánea roja, escamosa y generalizada con nódulos subcutáneos y ampollas, principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y los brazos, que se asocia con fiebre al comienzo del tratamiento (erupción generalizada aguda pustulosa). Si el paciente experimenta estos síntomas, debe suspender el uso de Niebolix y buscar atención médica de inmediato. Véase también el punto 2.
Puede ocurrir una reacción cutánea grave llamada síndrome de DRESS (siglas en inglés de "Reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos"). Los síntomas del síndrome de DRESS incluyen erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento del recuento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre.
El uso de AINE, como Niebolix, puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
Debe suspender el uso del medicamento y buscar atención médica de inmediatosi se produce alguno de los siguientes síntomas:
Debe consultar a su médico lo antes posiblesi se produce alguno de los siguientes síntomas:
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 91 596 83 44
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden informarse al titular de la autorización de comercialización.
Al informar de los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete, la etiqueta del frasco y el blister después de: Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Niebolix de 600 mg se presenta en forma de tableta recubierta blanca o casi blanca en forma de cápsula, de 9 mm de ancho y 20 mm de largo, con una línea de división en un lado.
Niebolix de 800 mg se presenta en forma de tableta recubierta blanca o casi blanca en forma de cápsula, de 10 mm de ancho y 20 mm de largo, con una línea de división en un lado.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
El tamaño de los paquetes es de 10, 30 o 100 tabletas.
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Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
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info@orionpharma.es
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