Migromin

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE

Hoja de instrucciones incluida en el paquete: información para el paciente

Migromin, 250 mg + 250 mg + 65 mg, tabletas recubiertas
Ácido acetilsalicílico + Paracetamol + Cafeína

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario. Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días de tratamiento para la migraña y 4 días de tratamiento para el dolor de cabeza no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Migromin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Migromin
• 3. Cómo tomar el medicamento Migromin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Migromin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Migromin y para qué se utiliza

El medicamento Migromin se utiliza para el tratamiento de dolor de cabeza y migraña (síntomas como dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y sonido, y trastornos del funcionamiento diario) con o sin aura.
Cada tableta recubierta del medicamento Migromin contiene tres principios activos: ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína.
El ácido acetilsalicílico y el paracetamol reducen el dolor y la fiebre, y el ácido acetilsalicílico también tiene un efecto antiinflamatorio.
La cafeína es un estimulante suave y aumenta el efecto del ácido acetilsalicílico y el paracetamol.
El medicamento Migromin está indicado para personas adultas mayores de 18 años.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Migromin

Cuándo no tomar el medicamento Migromin

• Si el paciente es alérgico(hipersensible) al ácido acetilsalicílico, paracetamol o cafeínao a cualquiera de los componentes de este medicamento(enumerados en el punto 6).
• Si se han producido reacciones alérgicasa otros medicamentos analgésicos, antiinflamatorios o antipiréticos, como el ácido acetilsalicílico y los salicilatos o otros medicamentos antiinflamatorios (AINE), como el diclofenaco o el ibuprofeno; los síntomas de una reacción alérgicapueden incluir: asma, dificultad para respirar o disminución de la respiración; erupción cutánea o urticaria; hinchazón de la cara o la lengua; congestión nasal. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico;
• en pacientes con úlcera gástrica, intestinal, o si en el pasado ha habido úlcera del tracto gastrointestinal;
• si hay sangre en las heces o heces negras(síntomas de sangrado o perforación gástrica-intestinal);
• en caso de hemofilia o otras enfermedades de la sangre;
• en enfermedades cardíacas, hepáticas o renales graves;
• durante el tratamiento con más de 15 mg de metotrexato por semana(véase el punto Migromin y otros medicamentos);
• durante el tercer trimestre del embarazo(Véase el punto Embarazo, lactancia y fertilidad).

Advertencias y precauciones

El medicamento Migromin contiene paracetamol. No debe tomar más de la dosis recomendada, ya que puede causar daño hepático grave.
El ácido acetilsalicílico puede causar sangrado. Si se produce sangrado inusual, debe informar a su médico.
No debe tomar este medicamento con otros productos que contengan ácido acetilsalicílico o paracetamol.
Migromin puede no ser adecuado para cada paciente por las siguientes razones. Debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento si:

• el paciente no ha sido diagnosticado previamente con migraña, ya que en este caso es necesario descartar otras enfermedades neurológicas potencialmente graves antes de tomar el medicamento;
• la migrañaes tan graveque requiere acostarse, o si el dolor es diferente al de la migraña habitual, o si la migraña está acompañada de vómitos;
• hay dolores de cabeza después de una lesión o causados por una lesión en la cabeza, fatiga, tos o inclinación;
• los dolores de cabeza son crónicos(15 o más días al mes durante más de 3 meses) o si los dolores de cabeza han aparecido por primera vez después de los 50 años;
• el paciente tiene infección grave, desnutrición, bajo peso o alcoholismo crónico(alcoholismo crónico), ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis metabólica (véase la descripción a continuación). Los síntomas de acidosis metabólica incluyen: respiración profunda y rápida, malestar general (náuseas, vómitos), pérdida de apetito. Si se producen estos síntomas, debe consultar a un médico de inmediato;
• hay deficiencia hereditaria de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que afecta a los glóbulos rojos. Como resultado, después de consumir ciertos alimentos y tomar ciertos medicamentos antiinflamatorios (incluyendo el ácido acetilsalicílico), puede desarrollarse anemia, ictericia, puede ocurrir un aumento del bazo o otros trastornos;
• ha habido enfermedades del tracto gastrointestinal, como úlceras gástricas, sangrado del tracto gastrointestinal o heces negras. Si el paciente ha experimentado previamente malestar estomacal o acidez después de tomar medicamentos analgésicos o antiinflamatorios;
• hay trastornos de la coagulación o sangrado anormaldiferentes del sangrado menstrual (por ejemplo, sangrado menstrual excesivo y prolongado);
• el paciente ha tenido recientemente una cirugía(incluso una pequeña, como una extracción dental) o se planea una cirugía en los próximos 7 días;
• hay asma, rinitis alérgica, pólipos nasales, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o síntomas de alergia(erupciones cutáneas, picazón, urticaria);
• hay gotas, diabetes, hipertiroidismo, trastornos del ritmo cardíaco, hipertensión no controlada o trastornos de la función renal o hepática;
• el paciente está tomando actualmente otros medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico o paracetamol, o está tomando otros medicamentos, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con los componentes del medicamento Migromin y causar efectos adversos (véase el punto Migromin y otros medicamentos);
• hay riesgo de deshidratación(por ejemplo, debido a vómitos, diarrea, antes o después de una operación importante);
• el paciente tiene menos de 18 años. Es posible que haya una relación entre el ácido acetilsalicílico administrado a niños y adolescentes y el desarrollo del síndrome de Reye. El síndrome de Reye es una enfermedad que causa cambios en el cerebro y el hígado y, aunque es muy raro, puede ser mortal. Por lo tanto, el medicamento Migromin no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Durante el tratamiento con el medicamento Migromin, debe informar a su médico de inmediato si:

• Si el paciente tiene enfermedades graves, incluyendo trastornos graves de la función renal o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas están presentes en la sangre y pueden causar daño a los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se han informado casos de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (anomalía de la sangre y los fluidos) en pacientes que tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o que tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad para respirar, somnolencia, náuseas y vómitos.

Otras advertencias

Al igual que con otros medicamentos utilizados para tratar el dolor de cabeza, el uso excesivo del medicamento Migromin (durante 10 días o más en un mes) para tratar el dolor de cabeza crónico (durante 15 días o más en un mes) que dura más de 3 meses puede causar un empeoramiento del dolor de cabeza o la migraña. Por lo tanto, este producto no debe utilizarse durante más de 10 días en un mes durante más de 3 meses. Si el paciente cree que se encuentra en esta situación, debe consultar a un médico. La suspensión del tratamiento con el medicamento Migromin puede mejorar los síntomas.
El medicamento Migromin puede reducir la gravedad de los síntomas de una infección (por ejemplo, dolor de cabeza, fiebre), lo que puede dificultar su diagnóstico. Por lo tanto, en caso de malestar, debe recordar informar a su médico sobre la ingesta del medicamento Migromin.
El medicamento Migromin también puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, por lo que si se va a realizar una prueba de sangre, orina u otra prueba de laboratorio, debe recordar informar a su médico sobre la ingesta del medicamento Migromin.
El medicamento contiene 0,24 mg de glicol propilénico y 0,048 mg de ácido benzoico en cada tableta.

Migromin y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Especially debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos que contienen paracetamol, ácido acetilsalicílico o cualquier otro medicamento analgésico y (o) antipirético;
• medicamentos anticoagulantes("medicamentos que diluyen la sangre"), como los anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), heparina, medicamentos trombolíticos (por ejemplo, estreptokinasa), o otros medicamentos antiplaquetarios (por ejemplo, ticlopidina, clopidogrel, cilostazol);
• corticosteroides(utilizados para tratar enfermedades inflamatorias);
• barbitúricos y benzodiazepinas(utilizados para tratar trastornos de ansiedad e insomnio);
• litio, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o fluvoxamina(utilizados para tratar la depresión);
• sulfonilureas o insulina(utilizados para tratar la diabetes);
• metotrexato(utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer y artritis);
• ciertos medicamentos utilizados para tratar infecciones(por ejemplo, rifampicina, isoniazida, clorfenicol, ciprofloxacina, o ácido pipemídico);
• levotiroxina(utilizada para tratar el hipotiroidismo);
• metoclopramida(utilizada para tratar las náuseas y los vómitos);
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia;
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca;
• diuréticos(utilizados para aumentar la producción de orina y diuréticos);
• medicamentos utilizados para tratar la gota;
• anticonceptivos orales;
• zidovudina(utilizada para tratar la infección por VIH);
• medicamentos que retrasan el vaciamiento gástrico, como la propantelina;
• clozapina(utilizada para tratar la esquizofrenia);
• medicamentos simpaticomiméticos(utilizados para aumentar la presión arterial baja y tratar la congestión nasal);
• medicamentos antialérgicos(utilizados para prevenir o tratar las alergias);
• teofilina(utilizada para tratar el asma);
• terbinafina(utilizada para tratar las infecciones fúngicas);
• cimetidina(utilizada para tratar la acidez estomacal y las úlceras del tracto gastrointestinal);
• disulfiram(utilizado para tratar el alcoholismo);
• nicotina(utilizada para dejar de fumar);
• colestiramina(utilizada para reducir los niveles altos de colesterol en la sangre);
• flucloxacilina(antibiótico), debido al riesgo grave de trastornos de la sangre y los fluidos corporales (llamados acidosis metabólica), que deben ser tratados de inmediato (véase el punto 2).

Migromin con alimentos, bebidas y alcohol

Alcohol

Debe preguntar a su médico si puede tomar el medicamento Migromin o otros medicamentos analgésicos y (o) antipiréticos.
Durante el tratamiento con el medicamento, debe evitar beber bebidas alcohólicas, ya que el alcohol en combinación con el paracetamol y el ácido acetilsalicílico puede causar daño hepático grave y sangrado gástrico.

Cafeína

La cantidad de cafeína en la dosis recomendada del medicamento es equivalente a la cantidad contenida en una taza de café.
Durante el tratamiento con el medicamento, debe limitar el consumo de medicamentos, alimentos o bebidas que contengan cafeína, ya que una dosis excesiva puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio y, en algunos casos, también puede aumentar la frecuencia cardíaca.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este medicamento no se recomienda durante el embarazo.
El medicamento está contraindicado durante los últimos tres meses del embarazo, debido al riesgo de daño fetal o dificultades durante el parto.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe informar a su médico y no tomar el medicamento Migromin.
Si, según las indicaciones del médico, la paciente continúa o comienza a tomar el medicamento Migromin durante el embarazo, debe tomar el medicamento según las indicaciones del médico y no tomar una dosis mayor que la recomendada.

Embarazo - tercer trimestre

El medicamento Migromin contiene ácido acetilsalicílico en una dosis mayor de 100 mg por día, por lo que no debe tomar el medicamento Migromin durante los últimos 3 meses del embarazo, ya que puede dañar al feto o causar dificultades durante el parto. La ingesta del medicamento Migromin durante los 3 últimos meses del embarazo puede causar trastornos de la función renal o cardíaca en el feto. También puede afectar la tendencia a sangrar en usted y su hijo, y puede causar un parto retrasado o más largo de lo esperado.

Embarazo - primer y segundo trimestre

No debe tomar el medicamento Migromin durante los primeros 6 meses del embarazo, a menos que sea absolutamente necesario y lo indique el médico. Si es necesario tratar durante este período o durante los intentos de concepción, debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. Si el medicamento Migromin se toma durante varios días en un período posterior del embarazo, a partir de la semana 20, puede causar problemas renales en el feto, lo que puede llevar a una disminución del nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o a una estrechez del conducto arterioso en el corazón del feto. Si es necesario un tratamiento más prolongado, el médico puede recomendar pruebas adicionales.

Lactancia

No debe tomar el medicamento durante la lactancia, ya que puede ser peligroso para el lactante.
El medicamento Migromin pertenece a un grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que pueden alterar la fertilidad. Este efecto desaparece después de suspender el tratamiento con AINE.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos que confirmen el efecto del medicamento Migromin en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
Si se producen mareos o somnolencia, no debe conducir vehículos o operar máquinas. Debe informar a su médico de inmediato si se producen estos síntomas.

3. Cómo tomar el medicamento Migromin

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Adultos (mayores de 18 años):

Tratamiento del dolor de cabeza

En caso de dolor de cabeza, la dosis habitual es de 1 tableta. La tableta debe tomarse con un vaso de agua completo. Si es necesario, se puede tomar una segunda tableta después de 4-6 horas de la primera tableta.
En caso de dolor de cabeza más intenso, se puede tomar 2 tabletas al mismo tiempo, con un vaso de agua completo. Si es necesario, se pueden tomar 2 tabletas más después de 4-6 horas de las dos primeras tabletas.
No debe tomar el medicamento Migromin para el dolor de cabeza durante más de 4 días sin consultar a un médico.

Tratamiento de la migraña

En caso de síntomas de migraña o aura de migraña, debe tomar 2 tabletas del medicamento con un vaso de agua completo. Si es necesario, se pueden tomar 2 tabletas más, manteniendo un intervalo de 4-6 horas entre las dosis. Si después de 2 horas de la primera dosis de 2 tabletas no se produce una mejora, debe consultar a un médico.
No debe tomar el medicamento Migromin durante más de 3 días para la migraña sin consultar a un médico.
Tanto en el tratamiento del dolor de cabeza como en la migraña, no debe tomar más de 6 tabletas en 24 horas. Esto equivale a una dosis de 1500 mg de ácido acetilsalicílico, 1500 mg de paracetamol y 390 mg de cafeína.
La ingesta prolongada del medicamento sin supervisión médica puede ser perjudicial para la salud.
No debe tomar más de la dosis recomendada. Debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible.

Uso en niños y adolescentes:

No debe tomar el medicamento Migromin en niños y adolescentes menores de 18 años (véase el punto Advertencias y precauciones).

Pacientes de edad avanzada:

De acuerdo con las recomendaciones médicas generales, en pacientes de edad avanzada, el medicamento debe tomarse con precaución. En caso de bajo peso corporal en este grupo de pacientes, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Pacientes con trastornos de la función renal y (o) hepática:

Debe informar a su médico sobre enfermedades hepáticas y renales. El médico puede recomendar un intervalo diferente entre las dosis del medicamento o un tiempo de tratamiento diferente con el medicamento Migromin.
No debe tomar el medicamento Migromin en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Migromin

El medicamento contiene ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína. Durante el tratamiento con el medicamento Migromin, no debe tomar más de la dosis recomendada del medicamento y no debe tomar otros medicamentos que contengan alguno de sus componentes o otros medicamentos utilizados para tratar el dolor, la inflamación o la fiebre (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).
En caso de ingesta de una dosis excesiva del medicamento Migromin, debe consultar a un médico, farmacéutico o acudir a un hospital y consultar a un centro de tratamiento de intoxicaciones. La atención médica inmediata es necesaria debido al riesgo de daño hepático irreversible por el paracetamol. No debe esperar a que aparezcan los síntomas de sobredosis, ya que pueden ser imperceptibles al principio.
Si se producen síntomas de sobredosis, pueden incluir:

• Para el ácido acetilsalicílico: mareos, zumbido en los oídos, sordera, sudoración excesiva, hiperventilación, fiebre, náuseas, vómitos, dolores de cabeza, confusión o nerviosismo, colapso o insuficiencia cardíaca.
• Para el paracetamol: los primeros síntomas que pueden aparecer son: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, palidez, letargo, sudoración excesiva, dolor abdominal.
• Para la cafeína: ansiedad, nerviosismo, insomnio, excitación, temblor muscular, confusión, hiperglucemia (aumento del azúcar en la sangre), taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada) y trastornos del ritmo cardíaco.

Incluso si no se producen los síntomas anteriores o si desaparecen, es necesaria la atención médica inmediata.

Olvido de una dosis del medicamento Migromin

Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible, pero no debe tomar una dosis doble del medicamento para compensar la dosis olvidada. No debe tomar más de 6 tabletas en 24 horas.
En caso de duda adicional sobre la ingesta de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe dejar de tomar el medicamento Migromin y consultar a un médico de inmediato si se producen síntomas adversos, como:

• Reacciones alérgicas, como hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta. Estos síntomas pueden dificultar la deglución, causar respiración silbante, dificultad para respirar, sensación de opresión en el pecho (síntoma de asma). También puede aparecer una erupción cutánea, picazón y pérdida de conocimiento.
• Enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, las conjuntivas o la boca, descamación de la piel o úlceras en la boca.
• Sangrado gástrico o intestinal, úlcera gástrica o intestinal. Estos síntomas pueden estar acompañados de un dolor abdominal agudo, heces negras o sangre en los vómitos. Estos síntomas pueden no estar precedidos de síntomas de advertencia y pueden ocurrir durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento y pueden ser mortales. El riesgo es especialmente alto en personas mayores.
• Amarillamiento de la piel o los ojos (síntomas de insuficiencia hepática).
• Mareos o sensación de "cabeza ligera" (síntoma de presión arterial baja).
• Irregularidad en el ritmo cardíaco.
• Si el paciente ha experimentado problemas para respirar después de tomar ácido acetilsalicílico o AINE y se produce una reacción similar con este producto.
• Moretones o sangrado sin causa conocida.
• Aumento del número de sangrados nasales o moretones.
• Edema o retención de líquidos.
• Zumbido en los oídos o pérdida temporal de la audición.
• Cambios en el comportamiento, náuseas y vómitos (puede ser un signo del síndrome de Reye).

A continuación, se enumeran los efectos adversos. Debe consultar a un médico si observa alguno de los siguientes síntomas:

Frecuentes (ocurren en 1 de cada 10 pacientes)

• Nerviosismo, mareos.
• Náuseas, molestias en el abdomen.

Poco frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 pacientes)

• Insomnio, temblor, entumecimiento, dolor de cabeza.
• Zumbido en los oídos.
• Sensación de sequedad en la boca, diarrea, vómitos.
• Cansancio, sensación de ansiedad.
• Aumento de la frecuencia cardíaca.

Raros (ocurren en 1 de cada 1000 pacientes)

• Dolor de garganta, dificultad para tragar, entumecimiento y hormigueo alrededor de los labios, excesiva producción de saliva.
• Pérdida de apetito, trastornos del gusto.
• Ansiedad, estado de euforia, sensación de tensión.
• Trastornos de la atención, pérdida de memoria, coordinación alterada.
• Sensación de dolor en la zona de la frente y las mejillas.
• Dolor en los ojos, trastornos de la visión.
• Calor, problemas con los vasos periféricos (por ejemplo, en las manos o los pies).
• Sangrado nasal, respiración superficial y lenta, congestión nasal.
• Flatulencia, eructos.
• Sudoración excesiva, picazón, erupción cutánea pruriginosa, aumento de la sensibilidad de la piel.
• Estiffness muscular, ósea o articular, dolor en el cuello, dolor de espalda, calambres musculares.
• Debilidad, sensación de malestar en el pecho.

A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han notificado después de la comercialización del medicamento que contiene paracetamol, ácido acetilsalicílico y cafeína.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Ansiedad, malestar general o inusual.
• Somnolencia, migraña.
• Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la necrolisis tóxica epidermal.
• Palpitaciones, dificultad para respirar, respiración silbante o tos (síntomas de asma).
• Dolor abdominal, molestias gastrointestinales después de las comidas.
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
• Edema y irritación nasal.
• Problemas renales.
• Una enfermedad grave que puede causar acidosis metabólica (llamada acidosis metabólica), en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (véase el punto 2).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Migromin

Conservar a una temperatura inferior a 25°C. El medicamento debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que figura en el paquete y la etiqueta.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Migromin

• Los principios activos del medicamento son el ácido acetilsalicílico, el paracetamol y la cafeína. Cada tableta recubierta contiene 250 mg de ácido acetilsalicílico, 250 mg de paracetamol y 65 mg de cafeína.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, ácido esteárico, hipromelosa E6 (tipo 2910, 6 mPa s), dióxido de titanio (E 171), glicol propilénico, ácido benzoico (E 210), cera de carnauba.

Cómo se presenta el medicamento Migromin y qué contiene el paquete

Tabletas blancas, alargadas, recubiertas, con superficie lisa, sin manchas ni defectos, de aproximadamente 17,3 mm de largo y 8,8 mm de ancho.
Las tabletas se presentan en blisters y luego en cajas de cartón que contienen 10, 16, 20, 24 o 32 tabletas. No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización.
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
tel.: 17 788 58 11
tel.: 17 788 58 13
correo electrónico: colfarm@colfarm.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: