Iniectio Glucosi 5 % + Natrii Ilorati 0,9 % 2:1 Viaflo

Hoja de instrucciones del paquete: Información para el usuario

Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

Solución para infusión

Principios activos: cloruro de sodio, glucosa.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de administrar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o enfermera.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de administrar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo
• 3. Cómo se administrará el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo y para qué se utiliza

El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo es una solución que contiene las siguientes sustancias en agua:

• azúcar (glucosa);
• cloruro de sodio (sal). La glucosa es una de las fuentes de energía para el organismo. Esta solución para infusión proporciona 132 kilocalorías por litro. El sodio y los cloruros son sustancias químicas que se encuentran en la sangre.

El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo se utiliza:

• como fuente de carbohidratos (azúcar);
• para tratar la pérdida de agua y sustancias químicas del organismo (deshidratación) y para tratar la falta de líquido en los vasos sanguíneos (hipovolemia).

2. Información importante antes de administrar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

No se debe administrar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo si el paciente tiene alguno de los siguientes estados:

• alergia al medicamento;
• exceso de líquido en los espacios alrededor de las células del organismo (sobrehidratación extracelular);
• exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia);
• exceso de sodio y agua en el organismo (retención de sodio y agua);
• trastornos graves de la función renal, que pueden causar una producción insuficiente de orina o la falta de producción de orina (oliguria o anuria);
• insuficiencia cardíaca no controlada. Esto es una insuficiencia cardíaca que no se trata adecuadamente y puede causar síntomas como:
• dificultad para respirar;
• hinchazón en los tobillos;
• concentración de sodio en la sangre menor que la normal (hiponatremia);
• concentración de cloruros en la sangre menor que la normal (hipocloremia);
• acumulación de líquido bajo la piel en todo el cuerpo (edema generalizado);
• enfermedad hepática que causa la acumulación de líquido en la cavidad abdominal (cirrosis hepática con ascitis);
• diabetes no controlada, con concentraciones de azúcar en la sangre por encima de lo normal (diabetes no controlada);
• otros trastornos de intolerancia a la glucosa, como:
• estrés metabólico (cuando el metabolismo del organismo no funciona correctamente, por ejemplo, debido a una enfermedad grave);
• coma hiperosmolar (un estado de inconsciencia). Esto es un tipo de coma que puede ocurrir en pacientes con diabetes que no reciben la cantidad adecuada de medicamentos;
• concentraciones muy altas de azúcar en la sangre (hiperglicemia significativa);
• concentraciones altas de lactato en la sangre (hiperlactatemia).

Advertencias y precauciones

Debe informar al médico si el paciente tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados:

• trastornos relacionados con la retención de sodio, la sobrehidratación y el edema, como:
• aldosteronismo (una enfermedad que causa una concentración alta de la hormona aldosterona) relacionada con:
• hipertensión;
• insuficiencia cardíaca;
• trastornos de la función hepática o enfermedad hepática que causa la acumulación de líquido en la cavidad abdominal (cirrosis hepática con ascitis);
• trastornos de la función renal;
• hipertensión en el embarazo (estado pre eclámptico);
• tomar otros medicamentos, véase también el punto "Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo y otros medicamentos";
• trastornos que causan una concentración alta de la hormona vasopresina. Estos incluyen:
• medicamentos para la diabetes (clorpropamida)
• medicamentos para el colesterol (clofibrato)
• algunos medicamentos contra el cáncer (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados para tratar la depresión)
• medicamentos antipsicóticos o opioides utilizados para aliviar el dolor intenso
• medicamentos antiinflamatorios y (o) analgésicos (también conocidos como AINE)
• medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la producción excesiva de orina), la terlipresina (utilizada para tratar la hemorragia en el esófago) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto)
• medicamentos antiepilépticos (carbamazepina y oxcarbazepina)
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina).

La infusión puede causar:

• cambios en las concentraciones de sustancias químicas en la sangre (trastornos electrolíticos);
• acumulación de líquido bajo la piel en todo el cuerpo (edema generalizado), en los tobillos (edema local) o en los pulmones (edema pulmonar).

Durante la administración de esta infusión, el médico tomará muestras de sangre y orina para examinar:

• la cantidad de sustancias químicas, como el sodio y los cloruros, en la sangre (electrolitos en suero);
• la cantidad de azúcar (glucosa).

Debido a que el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo contiene azúcar (glucosa), puede causar un aumento en la concentración de azúcar en la sangre (hiperglicemia). En este caso, el médico puede:

• ajustar la velocidad de la infusión;
• administrar insulina para reducir la concentración de azúcar en la sangre.

Esto es especialmente importante:

• en pacientes con diabetes;
• en pacientes desnutridos o que beben grandes cantidades de alcohol durante un período prolongado;
• si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular agudo) recientemente. Una concentración alta de azúcar en la sangre puede empeorar los efectos del accidente cerebrovascular y perturbar el proceso de recuperación;
• en caso de lesión en la cabeza en las últimas 24 horas.

El médico considerará la administración de nutrición parenteral (nutrición administrada en forma de infusión intravenosa). Durante la terapia prolongada con el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo, puede ser necesario utilizar nutrición adicional. El médico también debe monitorear la concentración de potasio en la sangre para prevenir su disminución por debajo de lo normal (hipocalemia).

Niños

Debe tener especial cuidado al administrar este medicamento a niños, lactantes y recién nacidos (especialmente a niños prematuros o con bajo peso al nacer). El organismo de los niños, lactantes y recién nacidos puede no ser capaz de manejar las sustancias contenidas en la solución. Los niños más pequeños están más expuestos a experimentar una concentración baja o alta de azúcar en la sangre y, por lo tanto, deben ser monitoreados cuidadosamente durante el tratamiento para asegurar un control adecuado de la concentración de azúcar. Una concentración baja de azúcar en la sangre en los recién nacidos puede causar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Una concentración alta de azúcar en la sangre se asocia con hemorragias cerebrales, infecciones bacterianas y fúngicas, daño visual (retinopatía de la prematuridad), infecciones del tracto gastrointestinal, trastornos pulmonares, estancia prolongada en el hospital y muerte. En los niños, existe un mayor riesgo de experimentar una concentración baja de sodio en la sangre (hiponatremia). La hiponatremia puede causar dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte. La encefalopatía aguda con hiponatremia es una complicación grave, especialmente en niños. El médico es consciente de esto y controlará la cantidad de sustancias químicas, como la glucosa (azúcar), el sodio y los cloruros, en la sangre del niño (electrolitos en suero).

Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo y otros medicamentos

Debe informar al médico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Es especialmente importante informar al médico sobre la administración de:

• corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios).

Estos medicamentos pueden causar una acumulación de sodio y agua en el organismo, lo que puede llevar a la hinchazón de los tejidos debido a la acumulación de líquido bajo la piel (edema) o a un aumento en la presión arterial (hipertensión). Algunos medicamentos pueden afectar la concentración de la hormona vasopresina. Estos incluyen:

• medicamentos para la diabetes (clorpropamida)
• medicamentos para el colesterol (clofibrato)
• algunos medicamentos contra el cáncer (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados para tratar la depresión)
• medicamentos antipsicóticos o opioides utilizados para aliviar el dolor intenso
• medicamentos antiinflamatorios y (o) analgésicos (también conocidos como AINE)
• medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la producción excesiva de orina), la terlipresina (utilizada para tratar la hemorragia en el esófago) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto)
• medicamentos antiepilépticos (carbamazepina y oxcarbazepina)
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina).

Otros medicamentos que pueden interactuar con el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo o que pueden ser afectados por él:

• litio (utilizado para tratar trastornos psiquiátricos);
• insulina (utilizada para tratar la diabetes);
• medicamentos beta-adrenolíticos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas).

Uso del medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo con alimentos, bebidas y alcohol

Debe preguntar al médico qué puede comer o beber.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o enfermera antes de utilizar este medicamento. El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo puede ser utilizado durante la lactancia. Antes de agregar cualquier medicamento a la solución para infusión utilizada durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultar a un médico;
• leer la hoja de instrucciones del medicamento que se va a agregar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo se administrará el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo se administra por un médico o enfermera. El médico decidirá qué dosis del medicamento se utilizará y cuándo se administrará. Esto depende de la edad, el peso, el estado clínico del paciente y la razón del tratamiento. La cantidad de medicamento administrado también puede depender de otros medicamentos que el paciente esté tomando.

No se debe administrar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo si contiene partículas visibles o si el paquete está dañado.

La solución para infusión Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo se administra generalmente a través de una cánula de plástico conectada a una aguja insertada en una vena. Por lo general, se administra en una vena del brazo. Sin embargo, el médico puede utilizar otro método para administrar el medicamento al paciente. Antes y durante la infusión, el médico controlará:

• la cantidad de líquido en el organismo;
• la acidez de la sangre y la orina;
• la concentración de electrolitos en el organismo (especialmente sodio, en pacientes con una concentración alta de la hormona vasopresina o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

El medicamento restante no utilizado debe ser descartado. No se debe administrar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo de un paquete parcialmente utilizado.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

En caso de que se administre una cantidad excesiva del medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo (sobredosis) o se administre demasiado rápido, pueden ocurrir los siguientes síntomas:

• aumento de la concentración de azúcar en la sangre (hiperglicemia). Los síntomas incluyen:
• sequedad en la boca debido a la falta de agua en los tejidos del organismo (deshidratación);
• sed;
• producción excesiva de orina debido al aumento de la cantidad de orina producida (diuresis osmótica);
• visión borrosa;
• cansancio;
• concentración baja de sodio en la sangre (hiponatremia). La hiponatremia puede causar dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte;
• acumulación de líquido en el organismo que causa hinchazón (edema).

Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe informar al médico de inmediato. La infusión del medicamento se interrumpirá y el médico tratará los síntomas según sea necesario. Si antes de que ocurran los síntomas de sobredosis se agregó otro medicamento al medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo, este también puede ser la causa de los síntomas. Debe leer la hoja de instrucciones del medicamento agregado para conocer la lista de posibles síntomas.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

El médico decidirá cuándo interrumpir la infusión. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Los efectos adversos pueden estar relacionados con el propio medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo. Estos incluyen:

• reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves llamadas anafilaxia (síntomas potenciales en pacientes con alergia al maíz);
• aumento de la concentración de azúcar en la sangre (hiperglicemia);
• concentración baja de sodio en la sangre, que puede estar relacionada con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria) y trastornos neurológicos asociados (encefalopatía hiponatrémica aguda). La hiponatremia puede causar daño cerebral irreversible y muerte debido al edema cerebral (véase también el punto 2 "Advertencias y precauciones").

Los efectos adversos pueden estar relacionados con la técnica de administración. Estos incluyen:

• fiebre (reacción febril);
• escalofríos;
• picazón (prurito) o erupción;
• dolor o reacción local (dolor o ampollas en el lugar de la infusión);
• irritación y inflamación de la vena, en la que se administra la solución. Esto puede causar enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas a lo largo del curso de la vena en la que se administra la solución.

Si se agrega otro medicamento a la solución para infusión, este también puede causar efectos adversos. Estos efectos adversos dependerán del medicamento agregado. Debe leer la hoja de instrucciones del medicamento agregado para conocer la lista de posibles síntomas.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o enfermera. En caso de que ocurra cualquier efecto adverso, la infusión debe interrumpirse. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños. El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo no requiere condiciones de conservación especiales. No se debe utilizar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo después de la fecha de caducidad indicada en el paquete, después de la fecha "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No se debe utilizar el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo si contiene partículas visibles o si el paquete está dañado.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo?

Los principios activos del medicamento son:

• azúcar (glucosa): 33 g por litro
• cloruro de sodio: 3 g por litro

El único excipiente es agua para inyección.

Cómo se presenta el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo y qué contiene el paquete?

El medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo es una solución transparente, libre de partículas visibles. Está disponible en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa se encuentra en un paquete exterior de plástico protector cerrado. Los tamaños de las bolsas son:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Las bolsas se suministran en cajas de cartón. La caja de cartón contiene una de las siguientes cantidades:

• 30 bolsas de 250 ml
• 20 bolsas de 500 ml
• 10 bolsas de 1000 ml
• 12 bolsas de 1000 ml

No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8 00-380 Varsovia. Fabricantes: Baxter SA Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines Bélgica. Bieffe Medital S.A. Ctra de Biescas, Senegüé 22666 Sabiñanigo (Huesca) España. Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:octubre de 2023. Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Procedimiento y preparación

Utilizar solo si la solución es transparente, sin partículas visibles y el paquete no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el conjunto de infusión. No retirar la bolsa del paquete exterior protector hasta el momento de su uso. La bolsa interna garantiza la esterilidad del producto. No conectar bolsas de plástico en serie. Esto podría causar un bloqueo de aire, causado por el aire residual aspirado del primer contenedor antes de que se complete la administración del líquido del segundo contenedor. La aplicación de presión adicional sobre las soluciones intravenosas contenidas en contenedores de plástico flexible con el fin de aumentar la velocidad de flujo puede causar un bloqueo de aire si no se elimina completamente el aire residual del contenedor antes de la administración. El uso de conjuntos de administración intravenosa con sistema de aireación, con la válvula de aireación en posición abierta, puede causar un bloqueo de aire. No utilizar conjuntos de administración intravenosa con sistema de aireación, con la válvula de aireación en posición abierta, con contenedores de plástico flexible. La solución debe administrarse utilizando equipo estéril y siguiendo las normas de asepsia. El conjunto de infusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema. Los medicamentos adicionales pueden agregarse a la solución antes de la infusión o durante la infusión, a través del puerto de administración de medicamentos aut sellable.

• Desde el punto de vista fisicoquímico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe utilizarse inmediatamente, a menos que se haya determinado la estabilidad física y química durante su uso.
• Desde el punto de vista microbiológico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe utilizarse inmediatamente. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario es responsable del tiempo y las condiciones de almacenamiento, y generalmente el tiempo de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2 a 8°C, a menos que la adición de medicamentos se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

Desechar después de un solo uso. Desechar el medicamento restante no utilizado. No volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.

1. Apertura

a. Retirar la bolsa Viaflo del paquete protector inmediatamente antes de su uso. b. Sostener firmemente la bolsa interna y verificar si hay fugas. Si se detecta una fuga, la solución debe desecharse porque puede no ser estéril. c. Verificar si la solución es transparente y no contiene partículas no disueltas. Si la solución no es transparente y contiene partículas no disueltas, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Utilizar materiales estériles durante la preparación y la administración. a. Colgar la bolsa del gancho. b. Retirar la cubierta de plástico del puerto de transferencia en la parte inferior de la bolsa: ch. Agarrar el ala más pequeña en el cuello del puerto con una mano; ch. Agarrar el ala más grande en la tapa con la otra mano y girar; ch. La tapa se desprenderá. d. Preparar la infusión según las normas de asepsia. e. Conectar el conjunto de infusión. Debe leer todas las instrucciones adjuntas al conjunto de infusión sobre la conexión, el llenado del conjunto y la administración de la solución.

3. Métodos de adición de medicamentos

Advertencia: Los medicamentos adicionados pueden ser incompatibles (véase el punto 5 "Incompatibilidades con medicamentos adicionados").Adición de medicamentos antes de la administracióna. Desinfectar el lugar previsto para la adición del medicamento. b. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), introducir la aguja en el puerto aut sellable para la adición de medicamentos e inyectar el medicamento. c. Mezclar bien la solución con el medicamento. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puertos con la bolsa en posición vertical y mezclar. Advertencia:almacenamiento de bolsas que contienen medicamentos adicionados, véase el punto 4 "Estabilidad durante el uso". Adición de medicamentos durante la administracióna. Cerrar el clip del conjunto de infusión. b. Desinfectar el lugar previsto para la adición del medicamento. c. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), introducir la aguja en el puerto aut sellable para la adición de medicamentos e inyectar el medicamento. d. Retirar la bolsa del soporte y (o) invertirla con los puertos hacia arriba. e. Vaciar ambos puertos golpeando suavemente la bolsa con los puertos hacia arriba. f. Mezclar bien la solución con el medicamento. g. Colgar la bolsa en su posición anterior, abrir el clip nuevamente y continuar la administración.

4. Estabilidad durante el uso: Medicamentos adicionados

Antes de su uso, debe determinarse la estabilidad química y física de cada medicamento adicionado en el pH de la solución Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo en el contenedor Viaflo. Desde el punto de vista fisicoquímico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe utilizarse inmediatamente, a menos que se haya determinado la estabilidad física y química durante su uso. Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario es responsable del tiempo y las condiciones de almacenamiento, y generalmente el tiempo de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2 a 8°C, a menos que la solución se haya preparado en condiciones asépticas controladas y validadas.

5. Incompatibilidades con medicamentos adicionados

Al igual que con todas las soluciones para administración parenteral, antes de agregar medicamentos adicionales, siempre debe verificarse su compatibilidad con la solución en la bolsa tipo Viaflo. El médico es responsable de evaluar la incompatibilidad de los medicamentos adicionados con el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo después de verificar cualquier cambio de color y (o) la aparición de un precipitado, complejos no disueltos o cristales. Debe leer las instrucciones para el uso del medicamento adicionado. Antes de agregar el medicamento, debe verificar su solubilidad y estabilidad en agua en el pH de la solución Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo (pH 3,5-6,5). Después de agregar un medicamento compatible al medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo, la solución debe administrarse inmediatamente, a menos que se haya determinado la estabilidad química y física durante su uso. Por ejemplo, los siguientes medicamentos son incompatibles con Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo (la lista no es exhaustiva):

• ampicilina sódica
• mitomicina
• lactobionato de eritromicina
• insulina humana Debido a la presencia de glucosa, el medicamento Inyección de Glucosa 5% + Cloruro de Sodio 0,9% 2:1 Viaflo no debe administrarse a través del mismo conjunto de infusión que la sangre completa, ya que puede causar hemólisis y aglutinación. No se deben utilizar medicamentos que se sepa que son incompatibles.

Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.