Ibuprom dla dzieci forte

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Ibuprom para niños Forte, 40 mg/ml, suspensión oral

Ibuprofeno

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• En niños menores de 6 meses, el medicamento solo debe administrarse después de consultar a un médico.
• Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o no desaparecen: ⦁ después de 24 horas en niños menores de 6 meses o ⦁ después de 3 días en niños mayores de 6 meses.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Ibuprom para niños Forte y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Ibuprom para niños Forte
• 3. Cómo tomar Ibuprom para niños Forte
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Ibuprom para niños Forte
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Ibuprom para niños Forte y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento es ibuprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este medicamento actúa como analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
El medicamento está indicado para su uso en lactantes y niños en los siguientes casos:

• fiebre de diferentes orígenes (incluyendo infecciones virales, reacciones postvacunales),
• dolores de diferentes orígenes de intensidad leve a moderada: dolores de cabeza, garganta y músculos, por ejemplo, en infecciones virales; dolores musculares, articulares y óseos, como resultado de lesiones en el sistema musculoesquelético (distensiones, esguinces); dolores debido a lesiones en los tejidos blandos, dolores postoperatorios; dolores dentales, dolores después de procedimientos dentales, dolores debido a la erupción dental; dolores en los oídos que ocurren en estados inflamatorios del oído medio.

2. Información importante antes de tomar Ibuprom para niños Forte

Cuándo no tomar Ibuprom para niños Forte:

• si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) y a otros medicamentos analgésicos similares (del grupo de AINE),
• en pacientes que han experimentado síntomas de alergia en el pasado después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE, como rinitis, urticaria o asma bronquial,
• en pacientes con úlcera gástrica y/o duodenal activa o previa, perforación o sangrado, también aquellos que ocurren después de tomar AINE,
• en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca grave,
• en pacientes que toman otros AINE al mismo tiempo, incluyendo inhibidores de COX-2 (riesgo aumentado de efectos adversos),
• en los tres últimos meses de embarazo,
• en pacientes con hemorragia.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Ibuprom para niños Forte, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico, especialmente si el paciente ha tenido anteriormente:

• lupus eritematoso o enfermedad mixta del tejido conectivo,
• síntomas de reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicílico,
• enfermedades del tracto gastrointestinal y enfermedades inflamatorias crónicas del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa),
• hipertensión y/o disfunción cardíaca,
• trastornos renales,
• trastornos hepáticos,
• trastornos de coagulación,
• asma bronquial activa o síntomas de reacciones alérgicas en el pasado; después de tomar el medicamento, puede ocurrir un espasmo bronquial,
• intolerancia hereditaria a la fructosa (debido a la posible conversión de maltitol, uno de los excipientes del medicamento, en fructosa).

En niños deshidratados, existe el riesgo de trastornos renales.
Existe el riesgo de sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación, que puede ser mortal y que no siempre está precedido por síntomas de advertencia. En caso de sangrado gastrointestinal o úlcera, debe suspenderse el medicamento de inmediato.
Pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal en su historial, especialmente personas mayores,
deben informar a su médico sobre cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado), especialmente durante el período inicial de tratamiento con el medicamento.
La administración concomitante y prolongada de varios medicamentos analgésicos puede provocar daño renal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía postanalgésica).
Tomar medicamentos como el ibuprofeno puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la administración prolongada de dosis altas del medicamento. No debe tomar dosis más altas o durante más tiempo de lo recomendado.
Si los síntomas persisten, empeoran o no desaparecen después de 3 días, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultar a un médico.
Reacciones cutáneas
Se han producido reacciones cutáneas graves con ibuprofeno, como eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y erupción aguda generalizada pustulosa (AGEP). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe suspender el medicamento Ibuprom para niños Forte de inmediato y buscar atención médica.
Tomar medicamentos antiinflamatorios/analgesicos, como el ibuprofeno, puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se administran en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Se han producido síntomas de reacción alérgica a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y el cuello (edema angioneurótico), dolor en el pecho.
Si se observa alguno de estos síntomas, debe suspender el medicamento Ibuprom para niños Forte de inmediato y consultar a un médico o servicios de emergencia médica de inmediato.
Antes de tomar Ibuprom para niños Forte, el paciente debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico, especialmente si:

• el paciente tiene enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto de miocardio, una operación de bypass, o tiene enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación sanguínea en las piernas debido a la estrechez o bloqueo de las arterias) o ha tenido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini-accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio - TIA).
• el paciente tiene hipertensión, diabetes, tiene un nivel elevado de colesterol, ha habido enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular en la familia del paciente, o si el paciente fuma.
• el paciente tiene una infección - véase a continuación, el punto titulado "Infecciones".

Infecciones
Ibuprom para niños Forte puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Ibuprom para niños Forte puede retrasar la aplicación del tratamiento adecuado para la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela.
Si el paciente toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden afectar la fertilidad en mujeres. Este efecto es temporal y desaparece después de dejar de tomar el medicamento.
Debe consultar a un médico incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.

Ibuprom para niños Forte y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Ibuprom para niños Forte puede afectar la acción de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden afectar la acción de Ibuprom para niños Forte. Entre estos medicamentos se incluyen, por ejemplo:

• medicamentos anticoagulantes (es decir, que diluyen la sangre o previenen la formación de coágulos, como la aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina) - puede aumentar el riesgo de sangrado,
• medicamentos para reducir la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como los que contienen atenolol, medicamentos que son antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán, medicamentos diuréticos, como el indapamida) - puede debilitar su efecto y empeorar la insuficiencia renal,
• medicamentos analgésicos, ácido acetilsalicílico o otros AINE - puede aumentar el riesgo de efectos adversos, especialmente aquellos relacionados con el tracto gastrointestinal,
• medicamentos cardíacos - puede aumentar su concentración en la sangre,
• zidovudina - aumenta el riesgo de sangrado en las articulaciones o sangrado que conduce a edema en pacientes con hemofilia,
• litio y metotrexato - puede aumentar su toxicidad,
• corticosteroides - aumenta el riesgo de úlceras gastrointestinales o sangrado.

También pueden verse afectados otros medicamentos o pueden afectar el tratamiento con Ibuprom para niños Forte. Por lo tanto, antes de tomar Ibuprom para niños Forte con otros medicamentos, siempre debe consultar a un médico o farmacéutico.

Ibuprom para niños Forte con alimentos

La comida no afecta la absorción del medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Ibuprom para niños Forte si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Ibuprom para niños Forte puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrar en la paciente y el feto, y puede causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar Ibuprom para niños Forte, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este período o durante la concepción, debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 del embarazo, Ibuprom para niños Forte, si se toma durante más de unos días, puede causar trastornos renales en el feto (lo que puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto) o estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más largo, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
Ibuprofeno puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades, pero no se conocen casos de efectos adversos en lactantes alimentados con leche materna.
Fertilidad
El efecto del medicamento en la fertilidad - véase el punto Advertencias y precauciones.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el uso a corto plazo y en dosis recomendadas, el medicamento no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.

Ibuprom para niños Forte contiene maltitol líquido, sodio, benzoato de sodio (E 211) y alcohol bencílico

Maltitol

El medicamento contiene maltitol líquido. Si se ha detectado anteriormente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Benzoato de sodio (E 211)

El medicamento contiene 5 mg de benzoato de sodio en 5 ml de suspensión.

Alcohol bencílico

El medicamento contiene 0,000826 mg de alcohol bencílico en 5 ml de suspensión. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. No debe administrarse a niños pequeños (menores de 3 años) durante más de una semana sin la recomendación de un médico o farmacéutico. Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales, así como las mujeres embarazadas o en período de lactancia, deben consultar a su médico, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (llamados acidosis metabólica).

Sodio

El medicamento contiene 28,95 mg de sodio (1,26 mmol) (principal componente de la sal de cocina) en 5 ml de suspensión.
Esto equivale al 1,45% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar Ibuprom para niños Forte

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Con el paquete se proporciona un dosificador en forma de jeringa con una escala que facilita la dosificación.
La dosis diaria recomendada de Ibuprom para niños Forte es de 20 a 30 mg por kilogramo de peso corporal, administrada en dosis divididas.
El esquema de dosificación utilizando el dosificador proporcionado con el paquete se puede lograr de la siguiente manera:
Lactantes con un peso corporal de 5-7 kg (de 3 a 5 meses):3 veces al día, 1-1,5 ml (lo que equivale a aproximadamente 120-180 mg de ibuprofeno al día).
Lactantes con un peso corporal de 8-10 kg (de 6 a 12 meses):3 veces al día, 1,75-2 ml (lo que equivale a aproximadamente 210-240 mg de ibuprofeno al día).
Niños con un peso corporal de 11-15 kg (de 1 a 3 años):3 veces al día, 2,25-3 ml (lo que equivale a aproximadamente 270-360 mg de ibuprofeno al día).
Niños con un peso corporal de 16-20 kg (de 4 a 5 años):3 veces al día, 3,25-4 ml (lo que equivale a aproximadamente 390-480 mg de ibuprofeno al día).
Niños con un peso corporal de 21-29 kg (de 6 a 8 años):3 veces al día, 4,25-5,75 ml (lo que equivale a aproximadamente 510-690 mg de ibuprofeno al día).
Niños con un peso corporal de 30-40 kg (de 9 a 11 años):3 veces al día, 6-8 ml (lo que equivale a aproximadamente 720-960 mg de ibuprofeno al día).
En el esquema de dosificación anterior, el volumen menor del medicamento corresponde a un peso corporal menor y, de manera similar, el volumen mayor del medicamento corresponde a un peso corporal mayor. Los rangos de edad proporcionados son orientativos.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:la dosis recomendada para el tratamiento sintomático del dolor y la fiebre es de 3 veces al día, 10 ml, hasta que los síntomas desaparezcan.
Debe tomar la dosis más baja efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si durante una infección, los síntomas de la infección (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato (véase el punto 2).
Debe mantener un intervalo de 6 a 8 horas entre las dosis.

En niños menores de 6 meses, el medicamento solo debe administrarse después de consultar a un médico, y debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 24 horas.

Si en niños mayores de 6 meses es necesario tomar el medicamento durante más de 3 días o si el estado del paciente empeora, debe consultar a un médico.
No debe tomar una dosis más alta del medicamento de la recomendada.
El medicamento está destinado solo para uso a corto plazo.
Agite antes de usar. El medicamento puede administrarse directamente o disuelto en agua o jugo.
En personas con un tracto gastrointestinal sensible, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas o beber leche.

Trastornos renales o hepáticos

En trastornos renales o hepáticos leves o moderados, no se requiere una reducción de la dosis (pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, véase el punto 2. Información importante antes de tomar Ibuprom para niños Forte).

Uso de una dosis más alta de lo recomendado de Ibuprom para niños Forte

Síntomas de sobredosis:

Si el paciente ha tomado una dosis más alta de la recomendada de Ibuprom para niños Forte o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, siempre debe consultar a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener una opinión sobre el posible peligro para la salud y un consejo sobre las acciones que debe tomar en tal caso.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (pueden aparecer rastros de sangre), sangrado gastrointestinal (véase el punto 4 a continuación), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y nistagmo. También puede ocurrir agitación, somnolencia, desorientación o coma. Raramente, los pacientes experimentan convulsiones. Después de tomar dosis altas, se han producido somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en la sangre, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, puede prolongarse el tiempo de protrombina/INR, probablemente debido a la alteración de la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático. En asmáticos, es posible una exacerbación del asma. Además, puede ocurrir hipotensión y dificultad para respirar.

Tratamiento de la sobredosis:

El tratamiento es sintomático y de apoyo, y consiste en la eliminación del exceso de medicamento del organismo. El médico monitoreará la función cardíaca y controlará los síntomas vitales, siempre que sean estables. Considerará la administración de carbón activado por vía oral dentro de la primera hora después de la sobredosis. En caso de convulsiones frecuentes o prolongadas, el médico administrará diazepam o lorazepam por vía intravenosa. En caso de pacientes con asma, el médico administrará medicamentos broncodilatadores.

Omisión de la dosis de Ibuprom para niños Forte

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La aparición de efectos adversos se puede reducir tomando la dosis más baja durante el tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas. En un niño, puede ocurrir uno de los efectos adversos conocidos de los medicamentos del grupo de AINE. Si ocurren efectos adversos o si tiene dudas, debe suspender el medicamento y consultar a un médico lo antes posible. Las personas mayores que toman este medicamento pertenecen a un grupo con mayor riesgo de problemas relacionados con los efectos adversos.

DEBE SUSPENDER INMEDIATAMENTE EL MEDICAMENTO Y BUSCAR ATENCIÓN MÉDICA SI APARECE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES SÍNTOMAS:

• síntomas de sangrado gastrointestinal, como un dolor abdominal severo, heces negras y aceitosas, vómitos con sangre o restos oscuros que parecen posos de café.
• síntomas de reacciones alérgicas raras pero graves, como empeoramiento del asma, sibilancias inexplicables o dificultad para respirar, hinchazón en la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar, palpitaciones, caída de la presión arterial que conduce a choque; estos síntomas pueden ocurrir incluso después de la primera dosis del medicamento.
• enrojecimiento, sin elevación, similar a un blanco o redondo, en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome de DRESS).
• erupción roja, descamativa, con nódulos bajo la piel y ampollas, con fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (erupción aguda generalizada pustulosa).

SI APARECE O EMPEORA ALGÚN DE LOS EFECTOS ADVERSOS O SI APARECEN EFECTOS ADVERSOS NO MENCIONADOS EN ESTA HOJA DE INSTRUCCIONES, DEBE SUSPENDER EL MEDICAMENTO Y CONSULTAR A UN MÉDICO.

Se producen con frecuencia (en 1 de cada 10 pacientes):

• acidez, dolor abdominal, náuseas y dispepsia, vómitos, flatulencia con escape de gases, diarrea, estreñimiento.

Se producen con poca frecuencia (en 1 de cada 100 pacientes):

• gastritis, enfermedad de Crohn, dolor de cabeza, mareo, insomnio, agitación, irritabilidad, fatiga, trastornos de la visión, úlceras en la boca y/o hinchazón y irritación de la piel; reacciones de hipersensibilidad con erupción y picazón, ataques de asma (con posible caída de la presión arterial).

Se producen raramente (en 1 de cada 1.000 pacientes):

• zumbido en los oídos (tinnitus).

Se producen muy raramente (en menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• esofagitis o pancreatitis;
• en casos excepcionales, se han producido infecciones cutáneas graves durante la varicela (varicela);
• disminución de la micción de lo normal y edema (posible insuficiencia renal aguda o inflamación que también puede manifestarse como orina turbia, sangre en la orina, dolor de espalda, edema en las piernas o estado general de malestar);
• problemas con la producción de glóbulos (los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, agotamiento extremo, sangrado nasal y cutáneo, moretones inexplicables o no típicos);
• reacciones psicóticas, depresión;
• empeoramiento de la inflamación debido a la infección;
• edema, hipertensión, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio;
• trastornos hepáticos o inflamación del hígado, que pueden manifestarse como ictericia o heces claras y orina oscura;
• durante el tratamiento con ibuprofeno, se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez en la nuca, dolor de cabeza, malestar general o fiebre, así como trastornos de la conciencia. Los pacientes con enfermedades autoinmunes (LES, enfermedad mixta del tejido conectivo) están más expuestos a efectos adversos. Debe consultar a un médico de inmediato si ocurren.
  Tomar ibuprofeno puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
  Efectos adversos con frecuencia desconocida(frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
  • la piel se vuelve sensible a la luz;
  • dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una posible reacción alérgica grave llamada síndrome de Kounis.

  Notificación de efectos adversos

  Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe consultar a un médico o farmacéutico.
  Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país], [dirección], [teléfono], [fax], [sitio web].
  Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
  Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

  5. Cómo conservar Ibuprom para niños Forte

  El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
  El paquete abierto debe consumirse en un plazo de 6 meses.
  Después de la primera apertura, el medicamento debe conservarse a una temperatura por debajo de 25°C.
  No debe tomar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
  La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
  No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del paquete y otra información

  Qué contiene Ibuprom para niños Forte?

  • El principio activo del medicamento es ibuprofeno. Cada 1 ml de suspensión oral contiene 40 mg de ibuprofeno.
  • Los demás componentes son: benzoato de sodio (E 211), ácido cítrico, citrato de sodio, sacarina sódica, cloruro de sodio, hipromelosa 15 cP, goma xantana, maltitol líquido, glicerol, taumatina (E 957), sabor a fresa (contiene sustancias idénticas a las naturales, aromas naturales, maltodextrina, citrato de trietilo, glicerol propileno y alcohol bencílico), agua purificada.

  Cómo es Ibuprom para niños Forte y qué contiene el paquete?

  Suspensión espesa, casi blanca.
  Paquetes: frasco de 30 ml, 100 ml, 150 ml o 200 ml. Con el paquete se proporciona un dosificador en forma de jeringa que facilita la dosificación.
  No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

  Titular de la autorización de comercialización y fabricante

  US Pharmacia Sp. z o.o.
  ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław

  Fabricante

  Farmasierra Manufacturing, S.L.
  Ctra. Irún, Km. 26,200
  San Sebastián de los Reyes, 28709 Madrid, España
  Farmalider, S.A.
  C/Aragoneses, 2, Alcobendas, 28108 Madrid, España
  Delpharm Bladel B.V.
  Industrieweg 1
  5531 AD Bladel, Países Bajos
  Edefarm, S.L.
  Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117
  Villamarchante, Valencia, 46191, España
  Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización:
  USP Salud Sp. z o.o.
  ul. Poleczki 35
  02-822 Warszawa
  tel.: +48 (22) 543 60 00

  Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: