Ibuprofeno
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Ibuprofeno Pharmaclan contiene el principio activo ibuprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan reduciendo el dolor y la fiebre.
Ibuprofeno Pharmaclan se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de dolor leve a moderado, como dolor de muelas, dolor menstrual y dolor de cabeza, y (o) para el tratamiento sintomático a corto plazo de la fiebre.
Ibuprofeno Pharmaclan, 400 mg, tabletas recubiertas está indicado para su uso en adultos y jóvenes con un peso corporal de 40 kg o más (a partir de 12 años de edad).
Adultos: Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o si la fiebre dura más de 3 días, o si el dolor dura más de 4 días.
Jóvenes: Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o si la fiebre o el dolor duran más de 3 días.
Antes de tomar Ibuprofeno Pharmaclan, debe consultar a su médico o farmacéutico:
Ibuprofeno Pharmaclan puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, es posible que Ibuprofeno Pharmaclan pueda retrasar la aplicación de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y en las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela.
Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.
El uso de medicamentos antiinflamatorios/analgesia, como el ibuprofeno, puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular, especialmente si se utilizan en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada ni el tiempo de tratamiento.
Antes de comenzar a tomar Ibuprofeno Pharmaclan, el paciente debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico si:
Debe evitarse el uso concomitante de Ibuprofeno Pharmaclan con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
Sangrado gastrointestinal, úlceras y perforaciones:
Con el uso de todos los AINE, se han informado sangrados gastrointestinales, úlceras y perforaciones, a veces mortales. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves.
El riesgo de sangrado gastrointestinal, úlcera y perforación es mayor con el aumento de la dosis de AINE y es mayor en pacientes con antecedentes de úlceras, especialmente aquellos con complicaciones de sangrado o perforación (véase el punto 2 "Cuándo no tomar Ibuprofeno Pharmaclan") y en pacientes de edad avanzada. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En el caso de estos pacientes, así como en aquellos que requieren tratamiento adicional con dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de trastornos gastrointestinales, debe considerarse un tratamiento combinado con medicamentos protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones).
Las personas que han experimentado trastornos gastrointestinales adversos en el pasado, especialmente las de edad avanzada, deben consultar a un médico si experimentan síntomas abdominales inusuales (especialmente sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo del tratamiento.
Se recomienda precaución al tomar otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como los corticosteroides orales, los anticoagulantes (que diluyen la sangre), como la warfarina, o los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, incluyendo la depresión) o los inhibidores de la agregación plaquetaria, como el ácido acetilsalicílico (véase el punto 2 "Ibuprofeno Pharmaclan y otros medicamentos").
Debe interrumpirse el tratamiento y consultar a un médico si se produce sangrado gastrointestinal o úlcera durante el tratamiento con Ibuprofeno Pharmaclan.
Se han informado reacciones cutáneas graves con Ibuprofeno Pharmaclan. Debe interrumpirse el uso de Ibuprofeno Pharmaclan y buscar ayuda médica de inmediato si el paciente experimenta erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, ya que pueden ser los primeros síntomas de una reacción cutánea muy grave. Véase el punto 4.
Se han observado muy raramente reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo, shock anafiláctico). Si el paciente experimenta los primeros síntomas de una reacción de hipersensibilidad después de tomar Ibuprofeno Pharmaclan, debe interrumpirse el tratamiento y consultar a un médico. Las medidas médicas necesarias, según los síntomas, deben ser tomadas por un profesional de la salud.
El ibuprofeno puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación plaquetaria). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de la coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
El uso a largo plazo de cualquier analgésico para el dolor de cabeza puede empeorarlo. Si se produce o se sospecha tal situación, debe buscarse el consejo de un médico y interrumpirse el tratamiento. La sospecha de dolor de cabeza por abuso de medicamentos (MOH) debe ser considerada en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) el uso regular de analgésicos.
Durante el uso a largo plazo de ibuprofeno, se requiere un monitoreo regular de la función hepática, renal y de la morfología sanguínea.
En general, el hábito de tomar analgésicos, especialmente en combinación con varios analgésicos, puede llevar a un daño renal permanente. Este riesgo puede aumentar con el esfuerzo físico asociado con la pérdida de sales y deshidratación. Por lo tanto, debe evitarse.
En jóvenes deshidratados, existe un riesgo de trastorno renal.
Ibuprofeno Pharmaclan, 400 mg, tabletas recubiertas no está indicado para jóvenes con un peso corporal inferior a 40 kg y niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Ibuprofeno Pharmaclan puede afectar la acción de algunos otros medicamentos o otros medicamentos pueden afectar su acción.
Por ejemplo:
Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede aumentar los efectos adversos de este medicamento, especialmente aquellos que afectan el estómago, el intestino o el cerebro.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Lactancia
El ibuprofeno se excreta en la leche materna en cantidades muy pequeñas y generalmente no es necesario interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo de ibuprofeno en la dosis recomendada para el dolor y la fiebre.
Fertilidad
Ibuprofeno Pharmaclan puede causar dificultades para concebir. La paciente debe informar a su médico si planea concebir o tiene problemas para concebir.
El medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible después de suspender el medicamento.
El ibuprofeno generalmente no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, ya que a dosis más altas pueden ocurrir efectos adversos del sistema nervioso central, como somnolencia y mareo, la capacidad de reaccionar y la capacidad de participar activamente en el tráfico o operar maquinaria pueden verse afectadas en casos individuales. Esto se aplica más a la combinación con alcohol.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe tomarse la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible para aliviar los síntomas.
En caso de infección, debe consultar a un médico de inmediato si los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran (véase el punto 2).
DOSIFICACIÓN:
La dosis habitual es de 1 tableta (400 mg de ibuprofeno) 1-3 veces al día, según sea necesario. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No debe tomar más de 3 tabletas (1200 mg) en 24 horas.
Si es necesario tomar este medicamento en adultos durante más de 3 días en caso de fiebre o más de 4 días en caso de dolor, o si los síntomas empeoran, debe consultar a un médico.
Si es necesario tomar este medicamento en jóvenes durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, debe consultar a un médico.
Vía de administración
Ibuprofeno Pharmaclan se administra por vía oral.
Las tabletas deben tragarse con un vaso de agua. Las tabletas deben tragarse enteras, sin masticar, chupar, triturar, partir o succionar, para evitar la incomodidad en la boca o la irritación de la garganta.
Se recomienda a los pacientes con estómago sensible tomar las tabletas con comida.
Si se toma el medicamento poco después de comer, el comienzo del efecto del ibuprofeno puede retrasarse.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben consultar siempre a su médico antes de tomar Ibuprofeno Pharmaclan. El paciente puede estar más expuesto a efectos adversos, especialmente sangrado, úlceras y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales.
El médico dará al paciente el consejo adecuado.
Trastornos hepáticos o renales
Si el paciente tiene trastornos hepáticos o renales, debe consultar a su médico antes de tomar Ibuprofeno Pharmaclan. No debe tomar este medicamento en caso de insuficiencia hepática o renal grave.
En caso de tomar más de la dosis recomendada de Ibuprofeno Pharmaclan o si el medicamento ha sido tomado accidentalmente por niños, debe consultar siempre a un médico o a un hospital cercano para obtener una opinión sobre el riesgo y un consejo sobre las medidas que debe tomar.
Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (que pueden ser sangrientos) o, más raramente, diarrea. Además, puede ocurrir dolor de cabeza, sangrado gastrointestinal, visión borrosa, zumbido en los oídos, desorientación y movimientos oculares anormales, así como empeoramiento del asma en asmáticos. Con dosis altas, se han informado somnolencia, agitación, desorientación, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (especialmente en niños), mareo, debilidad y mareo, sangre en la orina, presión arterial baja, hiperkalemia, acidosis metabólica, prolongación del tiempo de protrombina/INR, insuficiencia renal aguda, daño hepático, depresión respiratoria, cianosis, sensación de frío y trastornos respiratorios.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El paciente puede minimizar el riesgo de efectos adversos tomando la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible para aliviar los síntomas.
En relación con los siguientes efectos adversos, debe considerarse que son en gran medida dependientes de la dosis y variados según el paciente.
Los efectos adversos más comúnmente observados son gastrointestinales. Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o sangrado gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en personas de edad avanzada. Después de la administración, se han informado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, heces negras, vómitos sangrientos o, más raramente, estomatitis ulcerosa y empeoramiento de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Más raramente, se ha observado gastritis.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a su equivalente en su país.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El principio activo del medicamento es el ibuprofeno. Cada tableta recubierta contiene 400 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son: núcleo de la tableta - celulosa microcristalina 102, almidón de maíz gelatinizado, povidona K-90, laurilsulfato sódico, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, cubierta de la tableta - hipromelosa 2910, hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E 171).
Tabletas recubiertas blancas o casi blancas, ovales, con la inscripción "I 6" en un lado y lisas en el otro. Las dimensiones de la tableta son aproximadamente 13,55 mm x 8,24 mm, y el grosor es de 6,00 mm.
Blíster transparente e incoloro de PVC/Aluminio en un paquete de cartón exterior que contiene 10 o 12 tabletas en blíster.
Tamaños de los paquetes:
10, 12, 20, 24, 30, 40, 48 tabletas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Titular de la autorización de comercialización:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Importador:
Pharmazet Group s.r.o.
Třtinová 260/1
196 00 Praga 9
República Checa
Estonia:
Ibuprofeno Pharmaclan 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Alemania:
Ibuprofeno Pharmaclan 400 mg tabletas recubiertas con película
Francia:
IBUPROFENO PHARMACLAN 400 mg comprimido recubierto con película
Finlandia:
Ibuprofeno Pharmaclan
Polonia:
Ibuprofeno Pharmaclan
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