Ibuprofen Apteo Med

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Ibuprofeno APTEO MED, 200 mg, tabletas recubiertas

Para adultos y adolescentes con un peso corporal de 40 kg o más (a partir de 12 años de edad)
Ibuprofeno

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días de tratamiento de la fiebre o 4 días de tratamiento del dolor no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Ibuprofeno APTEO MED y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Ibuprofeno APTEO MED
• 3. Cómo tomar Ibuprofeno APTEO MED
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Ibuprofeno APTEO MED
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Ibuprofeno APTEO MED y para qué se utiliza

Ibuprofeno APTEO MED contiene ibuprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que reducen el dolor y la fiebre.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor de intensidad leve o moderada, como el dolor de cabeza, el dolor menstrual, el dolor de muelas y la fiebre.
Si después de 3 días de tratamiento de la fiebre o 4 días de tratamiento del dolor no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Ibuprofeno APTEO MED

Cuándo no tomar Ibuprofeno APTEO MED:

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente ha experimentado dificultades para respirar, asma, rinitis, edema o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos analgésicos similares (AINE),
• si el paciente tiene úlcera gástrica (o ha tenido más de dos episodios de úlcera gástrica) o sangrado gástrico,
• si el paciente ha tenido sangrado o perforación del tracto gastrointestinal después de tomar AINE,
• si el paciente tiene insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave,
• si el paciente tiene sangrado, incluyendo sangrado cerebral (hemorragia cerebral),
• si el paciente tiene trastornos inexplicados de la coagulación sanguínea,
• en pacientes con deshidratación significativa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos),
• en mujeres embarazadas en el tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones

Al tomar Ibuprofeno APTEO MED, debe tener especial cuidado:

Tomar medicamentos antiinflamatorios y/o analgésicos como el ibuprofeno puede aumentar ligeramente el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se toman en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Se han informado reacciones cutáneas graves, como eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica, reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP) asociadas con el ibuprofeno. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe suspender inmediatamente el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED y buscar atención médica.

Antes de comenzar a tomar Ibuprofeno APTEO MED, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• si aparecen: cualquier erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, debe suspender el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED y buscar atención médica inmediatamente, ya que pueden ser los primeros síntomas de una reacción cutánea grave. Se han informado reacciones cutáneas graves asociadas con el ibuprofeno. Véase el punto 4.
• el ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, el ibuprofeno puede retrasar la aplicación de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede llevar a un mayor riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela. Si el paciente está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.
• si el paciente tiene trastornos hereditarios de la coagulación sanguínea (por ejemplo, porfiria aguda intermitente);
• si el paciente es anciano, ya que puede estar en mayor riesgo de experimentar efectos adversos graves asociados con el uso de AINE, especialmente sangrado y perforación del tracto gastrointestinal, que pueden ser mortales;
• si el paciente tiene asma o enfermedad alérgica, ya que puede experimentar dificultad para respirar;
• si el paciente tiene fiebre, pólipos nasales o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, ya que puede estar en mayor riesgo de reacciones alérgicas. Pueden ocurrir como ataques de asma (asma inducida por analgésicos), edema de Quincke o urticaria;
• si el paciente tiene varicela, debe evitar tomar Ibuprofeno APTEO MED;
• si el paciente tiene trastornos hepáticos o renales;
• si el paciente acaba de someterse a una cirugía mayor;
• si el paciente tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, ya que los síntomas pueden empeorar;
• si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conjuntivo - enfermedades que afectan el sistema inmunológico;
• si el paciente tiene enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto de miocardio, ha sido sometido a un bypass coronario, tiene enfermedad arterial periférica (mala circulación sanguínea en las piernas debido a la estrechez o bloqueo de las arterias) o ha tenido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio - AIT);
• si el paciente tiene hipertensión arterial, diabetes, tiene un nivel elevado de colesterol, ha habido enfermedades cardíacas en la familia del paciente o si el paciente fuma;
• en caso de administración a largo plazo de Ibuprofeno APTEO MED, es necesario realizar un seguimiento regular de la función hepática y renal, así como de la morfología sanguínea;
• debe evitarse la administración concomitante con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido al aumento del riesgo de efectos adversos (véase el punto "Ibuprofeno APTEO MED y otros medicamentos").

La aparición de efectos adversos puede reducirse utilizando la dosis eficaz más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas.
Se han informado sangrados, úlceras o perforaciones del tracto gastrointestinal, que pueden ser mortales, asociados con el uso de todos los AINE, en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas de advertencia previos o antecedentes de eventos graves en el tracto gastrointestinal. El riesgo de sangrado, úlcera o perforación del tracto gastrointestinal aumenta con el aumento de la dosis de AINE y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si ha habido sangrado o perforación (véase "Cuándo no tomar Ibuprofeno APTEO MED" en el punto 2), y en pacientes ancianos. En estos pacientes, el tratamiento debe iniciarse con las dosis más bajas eficaces. En estos pacientes y en aquellos que requieren administración concomitante de ácido acetilsalicílico en dosis bajas o otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de trastornos del tracto gastrointestinal, debe considerarse la administración concomitante de medicamentos con acción protectora sobre la mucosa gástrica (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones).
Pacientes que han experimentado efectos adversos en el tracto gastrointestinal en el pasado, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma preocupante en el abdomen (especialmente sangrado del tracto gastrointestinal), especialmente al inicio del tratamiento.
Debe tenerse cuidado en pacientes que toman medicamentos que aumentan el riesgo de úlcera o sangrado, como los corticosteroides, los medicamentos anticoagulantes, como la warfarina, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de trastornos psiquiátricos, incluyendo la depresión) o los inhibidores de la agregación plaquetaria, como el ácido acetilsalicílico (véase "Ibuprofeno APTEO MED y otros medicamentos" en el punto 2).
Debe suspenderse el tratamiento y consultar a un médico si se produce sangrado o úlcera del tracto gastrointestinal durante el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED.
Reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. Después de la aparición de los primeros síntomas de hipersensibilidad grave después de la administración de Ibuprofeno APTEO MED, debe suspenderse el tratamiento y buscar atención médica inmediatamente.
El ibuprofeno puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas sanguíneas (agregación de plaquetas). Por lo tanto, durante el tratamiento, debe monitorearse cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación sanguínea.
El ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de una infección y la fiebre.
En general, el uso crónico de analgésicos (de cualquier tipo) puede llevar a un daño renal permanente. Este riesgo puede aumentar durante el ejercicio físico, que conlleva pérdida de sales y deshidratación. Por lo tanto, debe evitarse este tipo de conducta.
En niños deshidratados, existe un riesgo de trastorno renal.
El uso a largo plazo de varios analgésicos para el dolor de cabeza puede empeorar los síntomas. Si el paciente experimenta esta situación o se sospecha que pueda ocurrir, debe consultar a un médico y suspender el tratamiento. En pacientes con dolor de cabeza frecuente o diario, a pesar de (o debido a) la administración regular de analgésicos para el dolor de cabeza, se puede sospechar que se trata de un dolor de cabeza inducido por el uso excesivo de medicamentos.
Si alguno de los casos anteriores se aplica al paciente, debe consultar a un médico antes de tomar Ibuprofeno APTEO MED.
Se han informado síntomas de reacción alérgica al ibuprofeno, incluyendo dificultad para respirar, edema en la cara y el cuello (edema angioneurótico), dolor en el pecho.
Si se observa alguno de estos síntomas, debe suspender inmediatamente el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED y buscar atención médica o servicios de emergencia.

Ibuprofeno APTEO MED y otros medicamentos

Ibuprofeno APTEO MED puede afectar la acción de otros medicamentos o viceversa, por ejemplo,

• medicamentos anticoagulantes (es decir, que diluyen la sangre o previenen la formación de coágulos, como la aspirina - ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina),
• medicamentos para reducir la presión arterial (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como el captopril, medicamentos beta-bloqueantes, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán).

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Especialmente si está tomando:

Algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Ibuprofeno APTEO MED o viceversa. Por lo tanto, antes de tomar Ibuprofeno APTEO MED con otros medicamentos, debe consultar siempre a un médico o farmacéutico.

Ibuprofeno APTEO MED y alcohol

La aparición de algunos efectos adversos, como los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, puede ser más probable cuando se toma Ibuprofeno APTEO MED y se consume alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Ibuprofeno APTEO MED durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede causar trastornos en la función renal y cardíaca del feto. Puede afectar la tendencia a sangrar en la paciente y el feto, y puede hacer que el parto sea más tardío o más largo de lo esperado. No debe tomar Ibuprofeno APTEO MED durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que sea absolutamente necesario y esté recomendado por un médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras intenta quedar embarazada, debe tomar la dosis más baja posible durante el período más corto posible. El ibuprofeno APTEO MED tomado durante más de unos pocos días a partir de la semana 20 de embarazo puede causar trastornos en la función renal del feto, lo que puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios), o estrechez del vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del feto. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.
No debe tomar ibuprofeno en mujeres que planean quedar embarazadas o que están embarazadas. El uso del medicamento durante el embarazo solo debe ocurrir bajo la recomendación de un médico.
Lactancia
Este medicamento puede tomarse durante la lactancia materna durante un máximo de 3 días (para el tratamiento de la fiebre) o 4 días (para el tratamiento del dolor), ya que solo pequeñas cantidades de este medicamento pasan a la leche materna.
Fertilidad
Ibuprofeno APTEO MED pertenece a un grupo de medicamentos AINE que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es temporal y cesa después de suspender el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento con dosis altas de Ibuprofeno APTEO MED, pueden ocurrir efectos adversos en el sistema nervioso central, como somnolencia y mareo.
En casos aislados, el tiempo de reacción puede prolongarse, y la capacidad para participar activamente en el tráfico y operar maquinaria puede estar limitada. El consumo concomitante de alcohol puede aumentar los efectos adversos.

Ibuprofeno APTEO MED contiene lactosa

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.

Ibuprofeno APTEO MED contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Ibuprofeno APTEO MED

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La aparición de efectos adversos puede reducirse utilizando la dosis eficaz más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas.
Debe tomarse la dosis eficaz más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si los síntomas de una infección (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato (véase el punto 2).
Vía oral. En personas con un tracto gastrointestinal sensible, se recomienda tomar el medicamento con una comida.
Si se siente que la acción del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Tomar una dosis mayor que la recomendada de Ibuprofeno APTEO MED

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, siempre debe consultar a un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital para obtener una opinión sobre el riesgo y consejos sobre las acciones que debe tomar.
Los síntomas de tomar una dosis mayor que la recomendada pueden incluir: náuseas, vómitos (que pueden contener sangre), dolor abdominal, diarrea, zumbido en los oídos, dolor de cabeza, desorientación, movimientos oculares inquietos, sangrado del tracto gastrointestinal, agitación, desorientación, coma, tiempo de protrombina prolongado/INR, insuficiencia renal aguda, daño hepático, hipotensión, depresión respiratoria, cianosis, empeoramiento del asma en pacientes con asma. Con dosis altas

se han informado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en la sangre, sensación de frío y dificultad para respirar.

Olvidar una dosis de Ibuprofeno APTEO MED

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La aparición de efectos adversos puede reducirse utilizando la dosis eficaz más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Es posible que ocurra uno de los efectos adversos conocidos de los medicamentos AINE (véase a continuación). En tal caso o en caso de duda, debe suspender el tratamiento y consultar a un médico lo antes posible. Las personas mayores que toman este medicamento están más expuestas al riesgo de efectos adversos.

Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe suspender inmediatamente el ibuprofeno y buscar atención médica:

• síntomas de sangrado del intestino, como: dolor abdominal severo, heces negras, vómitos con sangre o restos oscuros que parecen heces de café;
• síntomas de una reacción alérgica grave y rara, como: edema en la cara, la lengua o la garganta, dificultad para respirar, taquicardia, caída de la presión arterial que lleva a shock. Estos síntomas pueden ocurrir incluso después de la primera administración del medicamento;
• manchas rojas y planas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica);
• erupción cutánea generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS);
• erupción cutánea roja y descamativa con nódulos bajo la piel y ampollas, con fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).

Si ocurren o empeoran algún efecto adverso, o si ocurren efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe consultar a un médico.

Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

• trastornos gastrointestinales como dispepsia, acidez, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia con escape de gases, diarrea, estreñimiento y sangrado leve del estómago y/o intestino, que pueden llevar a anemia en casos excepcionales;
• erupción cutánea.

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)

• resfriado;
• reacciones alérgicas con erupciones cutáneas y picazón, así como ataques de asma bronquial (con posible caída de la presión arterial) que empeoran el asma, dificultad para respirar (broncoespasmo), disnea. En caso de que ocurra alguno de los síntomas anteriores, debe suspender el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED y consultar a un médico de inmediato;
• úlcera gástrica y del intestino, sometimes con sangrado y perforación, estomatitis ulcerativa (úlcera en la boca), gastritis, empeoramiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
• trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareo, insomnio, agitación, irritabilidad o fatiga, parestesias;
• trastornos de la visión;
• urticaria, picazón, erupción cutánea.

Raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes)

• neuritis óptica;
• neuropatía tóxica del nervio óptico;
• trastornos del oído;
• acúfenos (zumbido en los oídos);
• mareo;
• daño renal (necrosis de las papilas renales) y aumento de la concentración de ácido úrico en la sangre.

Muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes)

• estenosis del esófago o del intestino delgado y grueso (formación de estrechamientos similares a una membrana en el intestino);
• vasculitis;
• infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos que ocurren durante la infección por el virus de la varicela;
• reducción de la cantidad de orina eliminada y edema (especialmente en pacientes con hipertensión arterial o trastornos de la función renal);
• orina turbia (síndrome nefrótico), inflamación de los riñones (nefritis intersticial), que puede estar acompañada de insuficiencia renal aguda;
• reacciones psicóticas, ansiedad, confusión, depresión;
• aumento de la presión arterial, taquicardia, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio;
• erupciones cutáneas graves como eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica, reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), alopecia (pérdida de cabello);
• reacciones graves de hipersensibilidad;
• trastornos de la coagulación sanguínea (leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, pancitopenia, agranulocitosis, anemia, incluyendo anemia aplásica y hemolítica), cuyos primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, fatiga extrema, sangrado nasal y cutáneo. En estos casos, debe suspenderse el tratamiento y consultar a un médico de inmediato. No debe automedicarse con analgésicos o antipiréticos;
• trastornos de la función hepática, daño hepático, especialmente durante el tratamiento a largo plazo, insuficiencia hepática, hepatitis aguda, ictericia (amarillamiento de la piel o la esclera de los ojos).

Frecuencia no conocida(frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• erupción cutánea roja y descamativa con nódulos bajo la piel y ampollas, generalmente localizada en los pliegues cutáneos, en el tronco y las extremidades superiores, con fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Si ocurren estos síntomas, debe suspender el tratamiento con Ibuprofeno APTEO MED y buscar atención médica de inmediato. Véase también el punto 2;
• la piel se vuelve sensible a la luz,
• dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una reacción alérgica grave llamada síndrome de Kounis.

Tomar medicamentos como Ibuprofeno APTEO MED puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón) o accidente cerebrovascular.
Se han informado edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca asociados con el uso de AINE.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o a una enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Ibuprofeno APTEO MED

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después del código: VENC. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar los blisters en el paquete exterior para protegerlos de la luz. No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Ibuprofeno APTEO MED?

• El principio activo del medicamento es el ibuprofeno. Cada tableta recubierta contiene 200 mg de ibuprofeno.
• Los demás componentes son: Núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, almidón de maíz, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio

Recubrimiento de la tableta Opadry White 03G28692: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, macrogol 400

Cómo es Ibuprofeno APTEO MED y qué contiene el paquete?

Tabletas recubiertas
Tabletas recubiertas blancas de forma ovalada, con el número "235" grabado en una cara y lisas en la otra.
Tamaños del paquete: 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 84, 100 tabletas.
No todos los tamaños del paquete pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización

Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsovia
tel. 607 696 231

Fabricante/Importador

Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Wave Pharma Limited
Piso bajo, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware, HA8 5AW,
Reino Unido
Interpharma Services Ltd.
43A Cherni Vrach Blvd.
1407 Sofía
Bulgaria
Ascend Laboratories (UK) Ltd.
4º piso, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware HA8 5AW
Reino Unido
Ascend GmbH
Sebastian-Kneipp-Straße 41
60439 Fráncfort del Meno,
Alemania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:agosto 2024