Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente
Ibuprofeno Aflofarm, 400 mg, tabletas de uso oral
Ibuprofeno
Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
- Si después de 3 días en caso de dolor y fiebre o 2 días en caso de resfriado o gripe no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es el medicamento Ibuprofeno Aflofarm y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- 3. Cómo tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es el medicamento Ibuprofeno Aflofarm y para qué se utiliza
Ibuprofeno Aflofarm es un medicamento analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El medicamento contiene la sustancia activa ibuprofeno.
Indicaciones para el uso del medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- dolores de diferentes etiologías de intensidad leve a moderada, incluyendo: dolores de cabeza, migraña, dolores dentales, dolores musculares, dolores en la región lumbar, dolores óseos y articulares, neuralgias;
- dismenorrea;
- fiebre (incluyendo la fiebre asociada a la gripe, resfriado u otras infecciones). El medicamento Ibuprofeno Aflofarm está indicado para uso a corto plazo. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultar a un médico.
2. Información importante antes de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
Cuándo no tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- si el paciente es alérgico al ibuprofeno y a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6);
- si el paciente ha experimentado disnea, asma, rinitis o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico o otros antiinflamatorios no esteroideos, ya que Ibuprofeno Aflofarm puede causar efectos adversos similares en estos pacientes;
- si el paciente ha tenido alguna vez una perforación (úlcera) en la pared del estómago o el intestino, asociada con el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
- si el paciente tiene o ha tenido úlcera gástrica o duodenal o hemorragia de úlcera;
- si el paciente tiene insuficiencia hepática o renal grave;
- si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave;
- si el paciente está tomando otros antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo inhibidores de la COX-2, como celecoxib o etoricoxib;
- si el paciente está en el último trimestre del embarazo;
- si el paciente tiene una enfermedad hemorrágica (trastornos de la coagulación);
- en niños menores de 12 años.
Precauciones y advertencias
El uso de medicamentos antiinflamatorios/no analgésicos, como el ibuprofeno, puede aumentar ligeramente el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Durante el uso de ibuprofeno, se han producido reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y el cuello (angioedema), dolor en el pecho.
Si se produce alguno de estos síntomas, debe dejar de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm y consultar inmediatamente a un médico o servicios de emergencia médica.
Antes de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
- si el paciente tiene enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto de miocardio, una operación de bypass, o tiene enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación en las piernas debido a la estrechez o bloqueo de las arterias) o si ha tenido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini-accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio - AIT);
- si el paciente tiene hipertensión, diabetes, tiene un nivel elevado de colesterol, ha habido enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares en la familia del paciente, o si el paciente fuma;
- si el paciente tiene ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conjuntivo);
- si el paciente tiene enfermedades del estómago y/o intestino (como enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, que se manifiesta con diarrea crónica), enfermedades del ano y del recto, ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
- si el paciente tiene trastornos de la función renal y hepática;
- si el paciente tiene trastornos de la coagulación (el ibuprofeno puede prolongar el tiempo de sangrado);
- si el paciente tiene asma o alergia (actual o en el pasado), ya que después de tomar el medicamento puede producirse un espasmo bronquial;
- si el paciente está tomando otros medicamentos (especialmente anticoagulantes, diuréticos, digitálicos, corticosteroides);
- si el paciente está tomando otros antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo inhibidores de la COX-2;
- si el paciente tiene varicela - no se recomienda el uso del medicamento;
- si durante el uso prolongado de dosis altas de medicamentos analgésicos se producen dolores de cabeza - no debe intentar aliviarlos aumentando la dosis del medicamento analgésico;
- si se producen trastornos de la visión, el paciente debe consultar a un oftalmólogo;
- el medicamento puede enmascarar (ocultar) los síntomas de una infección existente;
- si el paciente tiene enfermedades del tracto gastrointestinal, especialmente si tiene más de 65 años, debe informar a su médico sobre cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado, dolor), especialmente durante el período inicial del tratamiento. Ibuprofeno Aflofarm se puede tomar de acuerdo con las indicaciones del médico. Estos pacientes deben tomar la dosis más baja efectiva;
- si el paciente tiene una infección - véase el punto titulado "Infecciones" a continuación.
Infecciones
Ibuprofeno Aflofarm puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Ibuprofeno Aflofarm puede retrasar la aplicación del tratamiento adecuado para la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con la varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente a un médico.
Debe tener cuidado al tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm en pacientes que también toman otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de trastornos gastrointestinales o sangrado, como los corticosteroides o los anticoagulantes como la warfarina o los medicamentos antiagregantes como el ácido acetilsalicílico.
La administración concomitante y prolongada de varios medicamentos analgésicos puede causar daño renal y, en algunos casos, insuficiencia renal (nefropatía post-analgésica).
Reacciones cutáneas
Se han producido reacciones cutáneas graves con ibuprofeno, como la dermatitis exfoliativa, el eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica tóxica, la reacción con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la pustulosis generalizada aguda (AGEP). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe dejar de tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm y buscar ayuda médica.
Si el medicamento se toma durante un período prolongado, el médico puede ordenar un examen regular de la función renal, hepática y análisis de sangre.
El uso de ibuprofeno puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con el uso prolongado de dosis altas del medicamento. Por lo tanto, no debe tomar dosis más altas del medicamento ni prolongar el tratamiento más de lo recomendado. Si los síntomas persisten, empeoran o no se alivian después de 3 días, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultar a un médico.
Niños
No debe administrarse el medicamento a niños menores de 12 años.
Ibuprofeno Aflofarm y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento Ibuprofeno Aflofarm puede afectar la acción de otros medicamentos o, al contrario, otros medicamentos pueden afectar la acción del medicamento Ibuprofeno Aflofarm.
No debe tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm al mismo tiempo que:
- ácido acetilsalicílico (medicamento utilizado para aliviar el dolor y reducir la fiebre) - puede producirse un aumento de los efectos adversos;
- otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) - puede producirse un aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal y úlceras;
- corticosteroides (medicamentos llamados esteroides, utilizados en el tratamiento de, entre otros, el asma) - aumento del riesgo de efectos adversos en el tracto gastrointestinal;
- inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión) - puede producirse un aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal;
- medicamentos con acción anticoagulante y antiagregante (que diluyen la sangre/evitan la formación de coágulos, como la warfarina, la ticlopidina, el acenocoumarol, el ácido acetilsalicílico) - el ibuprofeno puede aumentar la acción de estos medicamentos y aumentar el riesgo de trastornos gastrointestinales o sangrado;
- litio (medicamento utilizado en el tratamiento de la depresión) - el ibuprofeno puede aumentar la acción del litio;
- metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y artritis reumatoide) - el ibuprofeno puede aumentar la acción del metotrexato;
- digoxina (medicamento utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca) - el ibuprofeno puede aumentar los síntomas de insuficiencia cardíaca y aumentar la concentración de digoxina en la sangre;
- fenitoína (medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia) - el ibuprofeno puede aumentar la concentración de fenitoína en la sangre;
- medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como los que contienen atenolol, medicamentos que son antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán) - el ibuprofeno puede reducir la eficacia de estos medicamentos;
- medicamentos diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina) - el ibuprofeno puede reducir la eficacia de estos medicamentos;
- mifepristona (medicamento con acción abortiva) - el ibuprofeno administrado 8-12 días después de la administración de mifepristona puede reducir su eficacia;
- tacrolimus (medicamento utilizado en el tratamiento de, entre otros, la dermatitis atópica) - aumenta el riesgo de daño renal;
- ciclosporina (medicamento utilizado en pacientes trasplantados) - aumenta el riesgo de daño renal;
- zidovudina (medicamento utilizado en el tratamiento de la infección por el virus del VIH) - puede prolongar el tiempo de sangrado;
- probenecid y sulfinpirazona (medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota) - pueden retrasar la eliminación del ibuprofeno;
- derivados de la sulfonilurea (medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes) - se recomienda controlar la concentración de glucosa en la sangre durante el uso concomitante;
- antibióticos quinolónicos - puede aumentar el riesgo de convulsiones.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto.
Puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrado en la paciente y su hijo, y puede causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm, a menos que el médico considere que su uso es absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este período o durante el intento de concepción, debe tomar la dosis más baja posible durante el período más corto posible. A partir de la semana 20 del embarazo, el medicamento Ibuprofeno Aflofarm puede causar una estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto o trastornos renales, que pueden llevar a un nivel bajo de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios).
Si es necesario el tratamiento durante un período más largo de unos pocos días, el médico puede recomendar una observación adicional.
Lactancia
El ibuprofeno pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas. Dado que no hay informes de efectos nocivos del medicamento en los lactantes, no es necesario interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis utilizadas para el tratamiento del dolor y la fiebre.
Fertilidad
El medicamento Ibuprofeno Aflofarm puede afectar negativamente la fertilidad en las mujeres; este efecto es reversible y cesa después de terminar el tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
El medicamento Ibuprofeno Aflofarm no afecta o afecta muy poco la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Si se produce somnolencia, mareo o trastornos de la visión, no debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
Ibuprofeno Aflofarm contiene sacarosa y sodio
Sacarosa
El medicamento contiene 420,5 mg de sacarosa por tableta.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Sodio
El medicamento contiene 0,7-0,84 mg de sodio por tableta.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
3. Cómo tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Sin el consentimiento del médico, no debe tomar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm durante más de:
- 3 días en caso de dolor y fiebre;
- 2 días en caso de resfriado o gripe.
El medicamento está indicado para uso a corto plazo. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultar a un médico.
El medicamento es para uso oral.
Dosis recomendada
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:1 tableta cada 4 horas después de las comidas.
Las tabletas deben tomarse con agua.
No debe tomar una dosis mayor de 3 tabletas al día (dosis máxima diaria 1200 mg de ibuprofeno en dosis divididas).
Debe tomar la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible. Si los síntomas del resfriado (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente a un médico (véase el punto 2).
Uso en niños
No debe administrarse el medicamento a niños menores de 12 años.
Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Ibuprofeno Aflofarm
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada del medicamento Ibuprofeno Aflofarm o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, debe consultar inmediatamente a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener una opinión sobre el posible peligro para la salud y consejo sobre las acciones a tomar en este caso.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náuseas, dolor abdominal, vómitos (que pueden contener sangre), sangrado gastrointestinal (véase también el punto 4 a continuación), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, desorientación y nistagmo. También puede producirse excitación, somnolencia, desorientación o coma. Raramente, los pacientes pueden experimentar convulsiones. Después de tomar dosis altas, se han producido somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en la sangre, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, puede producirse una prolongación del tiempo de protrombina/INR, probablemente debido a la alteración de la acción de los factores de coagulación en la sangre. Puede producirse una insuficiencia renal aguda y daño hepático. En pacientes con asma, puede producirse un empeoramiento de los síntomas del asma. Además, puede producirse una caída de la presión arterial y dificultad para respirar.
No hay un antídoto específico. El médico aplicará un tratamiento sintomático y de apoyo.
Olvido de una dosis del medicamento Ibuprofeno Aflofarm
Debe continuar tomando el medicamento, sin aumentar la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a un médico o acudir al hospital más cercano si se produce:
- erupción, hinchazón grave de la cara, los labios o la garganta que dificulta la respiración, la speaking o la deglución, caída de la presión arterial, frecuencia cardíaca lenta o rápida, palidez, ansiedad, sudoración, mareo, espasmo bronquial, pérdida de conciencia, paro respiratorio y cardíaco;
- sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o contenido similar al café, heces negras o sangre en las heces);
- dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una reacción alérgica grave llamada síndrome de Kounis;
- manchas rojas, planas, similares a un blanco o redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a la gripe (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica);
- reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome DRESS. Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y un aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco);
- erupción cutánea roja y escamosa con engrosamiento bajo la piel y ampollas, generalmente localizada en los pliegues de la piel, en el tronco y las extremidades superiores, con fiebre al comienzo del tratamiento (pustulosis generalizada aguda).
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
No muy frecuentes(pueden producirse en hasta 1 de cada 100 personas):
- dolor abdominal, náuseas, dispepsia (sensación de pesadez en el estómago, hinchazón, eructos, acidez, estreñimiento);
- dolores de cabeza;
- mareos, visión borrosa, visión doble, trastornos de la visión del color;
- urticaria, picazón.
Raros(pueden producirse en hasta 1 de cada 1.000 personas):
- diarrea, hinchazón, estreñimiento, vómitos, gastritis;
- mareos, insomnio, fatiga;
- excitación, irritabilidad;
- edema.
Muy raros(pueden producirse en hasta 1 de cada 10.000 personas):
- enfermedad ulcerosa del estómago y/o duodeno;
- sangrado gastrointestinal (causado por una úlcera en la pared del estómago o el intestino), a veces con resultado mortal, especialmente en personas mayores;
- irritación local del ano;
- estomatitis ulcerosa;
- empeoramiento de los síntomas de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
- hipertensión;
- insuficiencia cardíaca;
- azotemia, hematuria, insuficiencia renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, necrosis de las papilas renales, disminución de la tasa de filtración glomerular, poliuria, disminución de la cantidad de orina eliminada, aumento de la concentración de sodio en la sangre (retención de sodio);
- acúfenos, trastornos del oído;
- trastornos de la función hepática, especialmente durante el uso prolongado del medicamento;
- disminución significativa del número de glóbulos sanguíneos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la mucosa oral, síntomas similares a la gripe, fatiga, sangrado nasal o moretones (por ejemplo, equimosis, petequias, purpura);
- empeoramiento de los síntomas del asma y el espasmo bronquial en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conjuntivo;
- rigidez del cuello, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, trastornos de la orientación (estos son síntomas de la meningitis aséptica);
- trastornos de la conciencia;
- reacciones graves de hipersensibilidad: hinchazón de la cara, la lengua y la garganta que dificulta la respiración, la speaking o la deglución, disnea, taquicardia, caída de la presión arterial y choque;
- depresión, trastornos emocionales.
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- la piel se vuelve sensible a la luz.
El uso de medicamentos como el Ibuprofeno Aflofarm puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón) o accidente cerebrovascular.
En caso de que se produzca alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país]
[Dirección]
Tel.: [número de teléfono]
Fax: [número de fax]
Sitio web: [sitio web]
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo conservar el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene el medicamento Ibuprofeno Aflofarm
- La sustancia activa del medicamento es el ibuprofeno. 1 tableta contiene 400 mg de ibuprofeno (Ibuprofeno).
- Los demás componentes son: hipromelosa, carboximetilcelulosa sódica tipo A, almidón de maíz, dióxido de silicio, goma arábiga, sacarosa, talco, dióxido de titanio (E 171), mezcla de cera de abeja y cera de carnauba (Capol 1295).
Cómo se presenta el medicamento Ibuprofeno Aflofarm y contenido del paquete
Ibuprofeno Aflofarm son tabletas de uso oral.
El paquete del medicamento es: 10, 20 tabletas en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Título del responsable
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. +48 42 22-53-100
Fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Fecha de la última actualización del folleto: