Ibufen dla dzieci Forte o smaku malinovim

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa, 200 mg/5 ml, suspensión oral

Ibuprofeno

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 24 horas en niños de 3 a 5 meses o después de 3 días en niños de más de 6 meses no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa
• 3. Cómo tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y para qué se utiliza

Cómo actúa el medicamento

Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El medicamento tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.

Para qué se utiliza Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

El medicamento está indicado para su uso en niños, adolescentes y adultos en los siguientes casos:

• fiebre de origen diverso (incluyendo fiebre en el contexto de infecciones virales);
• dolor de intensidad leve a moderada de diverso origen (incluyendo dolor de oído en casos de otitis media).

2. Información importante antes de tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

fresa

Cuándo no tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno, a otros AINE o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
• si el paciente ha experimentado síntomas de alergia en el pasado, como rinitis, angioedema, urticaria, asma bronquial o broncoespasmo después de tomar ácido acetilsalicílico o otros AINE,
• si el paciente tiene o ha tenido úlcera gástrica y/o duodenal, o si ha tenido hemorragia gastrointestinal,
• si el paciente ha tenido hemorragia o perforación gastrointestinal asociada con el tratamiento previo con AINE,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave,
• si el paciente tiene hemorragia cerebral o otro sangrado activo,
• si el paciente tiene púrpura trombocitopénica,
• si el paciente tiene deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos),
• en el último trimestre del embarazo (véase también el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad"),
• no administrar a lactantes con un peso corporal inferior a 5 kg.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad al ibuprofeno, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón de la cara y el cuello (angioedema), dolor en el pecho. Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe dejar de tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y consultar a un médico o servicio de emergencia de inmediato.
Debe informar a su farmacéutico o médico si el paciente tiene una infección - véase también el punto "Infecciones".
La ingesta de medicamentos antiinflamatorios/analgesia, como el ibuprofeno, puede aumentar ligeramente el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se administran en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Antes de tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho, ha tenido un ataque al corazón, ha sido sometido a un bypass o tiene enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación sanguínea en las piernas debido a la estenosis o oclusión de las arterias) o ha tenido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini-accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio - TIA),
• el paciente tiene hipertensión, diabetes, tiene un nivel elevado de colesterol, ha habido enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares en la familia del paciente, o si el paciente fuma,
• el paciente tiene ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo),
• el paciente tiene o ha tenido una enfermedad gastrointestinal, enfermedad inflamatoria intestinal crónica (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden empeorar,
• se han detectado trastornos de la función renal,
• se han detectado trastornos de la función hepática,
• el paciente se encuentra inmediatamente después de una cirugía importante,
• el paciente tiene trastornos de la coagulación sanguínea,
• se han detectado asma bronquial o síntomas de reacciones alérgicas en el pasado, ya que después de tomar el medicamento puede ocurrir un espasmo bronquial,
• se ha detectado varicela - véase también el punto "Infecciones".

El paciente también debe consultar a su médico si está tomando otros medicamentos, especialmente medicamentos anticoagulantes, diuréticos, cardiacos, corticosteroides (véase el punto "Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y otros medicamentos").
Debe evitarse la administración concomitante de ibuprofeno con otros AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido al aumento del riesgo de efectos adversos (véase el punto "Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y otros medicamentos").
La ingesta del medicamento en la dosis más baja efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos adversos. Las personas mayores están más expuestas a experimentar efectos adversos.
Existe un riesgo de sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación, que puede ser mortal y que no necesariamente está precedido por síntomas de advertencia o puede ocurrir en pacientes que han tenido estos síntomas de advertencia. En caso de sangrado gastrointestinal o úlcera, debe suspenderse el medicamento de inmediato. Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente las personas mayores, deben informar a su médico sobre cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado), especialmente durante el período inicial de tratamiento.
La administración concomitante y prolongada de varios medicamentos analgésicos puede provocar daño renal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía postanalgésica). Este riesgo puede aumentar en caso de estrés físico que provoque pérdida de sales y deshidratación. Por lo tanto, debe evitarse la administración concomitante y prolongada de varios medicamentos analgésicos.
Existe un riesgo de trastorno de la función renal en niños y adolescentes deshidratados.
Reacciones cutáneas graves
Se han notificado reacciones cutáneas graves con ibuprofeno, incluyendo eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y erupción generalizada aguda pustulosa (AGEP). Debe suspenderse el tratamiento con Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y buscar ayuda médica de inmediato si se produce alguno de los síntomas asociados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4.
Infecciones
Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa puede retrasar la aplicación de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en el contexto de neumonía bacteriana y infecciones bacterianas de la piel asociadas con varicela. Si el paciente está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.
Se han notificado casos aislados de ambliopía tóxica (disminución de la agudeza visual), por lo que cualquier trastorno de la visión debe ser notificado al médico.

Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa puede afectar la acción de otros medicamentos o estos pueden afectar la acción de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa.
Por ejemplo:

• medicamentos anticoagulantes (como la aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos para reducir la presión arterial (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como el captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán);
• medicamentos analgésicos;
• otros AINE;
• medicamentos utilizados para tratar la depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, como la fluoxetina);
• medicamentos diuréticos;
• zidovudina, ritonavir (medicamentos utilizados para tratar infecciones por VIH);
• metotrexato (medicamento utilizado para tratar el cáncer o la artritis reumatoide);
• corticosteroides (como el prednisolona);
• glicósidos cardíacos, como la digoxina (utilizados para tratar enfermedades cardíacas);
• fenitoína (medicamento antiepiléptico);
• ciclosporina, tacrolimus (medicamentos que reducen la respuesta inmune del organismo);
• antibióticos de la clase de las quinolonas (como la ciprofloxacina);
• antibióticos aminoglucósidos (como la estreptomicina);
• mifepristona (medicamento utilizado en ginecología);
• probenecid y sulfinpirazona (medicamentos utilizados para tratar la gota);
• medicamentos orales para la diabetes (como la glimepirida);
• voriconazol, fluconazol (medicamentos antifúngicos);
• colestiramina (utilizada en personas con niveles altos de colesterol);
• baclofeno (medicamento utilizado para reducir y aliviar la tensión muscular excesiva que ocurre en ciertas enfermedades, como la esclerosis múltiple).

También pueden verse afectados otros medicamentos o pueden afectar el tratamiento con Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa. Por lo tanto, antes de tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa con otros medicamentos, siempre debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa con alimentos y bebidas

El medicamento se administra después de las comidas, con una gran cantidad de líquidos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede afectar la tendencia a sangrar en la paciente y su hijo, y puede causar un retraso o prolongación del parto.
No debe tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que sea absolutamente necesario y esté recomendado por un médico. Si es necesario el tratamiento durante este período o durante el intento de concepción, debe utilizarse la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible. Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa tomado durante un período más largo que unos pocos días, a partir de la semana 20 de embarazo, puede causar trastornos renales en el feto, lo que puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios), o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si es necesario un tratamiento más prolongado, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
El ibuprofeno pasa a la leche materna en cantidades pequeñas, pero es muy poco probable que afecte negativamente al lactante.
Fertilidad
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es temporal y cesa después de terminar el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Debido a que durante el tratamiento con Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa en dosis altas pueden ocurrir efectos adversos relacionados con el sistema nervioso central, como somnolencia y mareo, en casos aislados puede producirse una disminución de la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. Esta advertencia es especialmente relevante en caso de consumo de alcohol concomitante.

Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa contiene maltitol líquido (E 965), benzoato de sodio (E 211) y sodio

El medicamento contiene 2,4 g de maltitol líquido en cada 5 ml de suspensión oral. Si se ha detectado previamente una intolerancia a certains azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 5 mg de benzoato de sodio en cada 5 ml de suspensión oral.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en cada 5 ml de suspensión oral, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Para una dosificación precisa, se proporciona un dosificador en forma de jeringa con el paquete.
Antes de usarlo, la botella debe agitarse.

• 1. Desenroscar la tapa de la botella (presionar hacia abajo y girar en sentido contrario a las agujas del reloj).
• 2. Insertar firmemente el dosificador en el orificio de la botella.
• 3. Agitar enérgicamente la botella.
• 4. Para llenar el dosificador, la botella debe invertirse y luego, con cuidado, deslizar el émbolo del dosificador hacia abajo, aspirando la suspensión hasta el punto deseado en la escala.
• 5. La botella debe volver a su posición original y, girando cuidadosamente el dosificador, retirarlo de la botella.
• 6. La punta del dosificador debe colocarse en la boca del niño y, presionando lentamente el émbolo, vaciar con cuidado el contenido del dosificador.
• 7. Después de la administración, la botella debe cerrarse, enroscando la tapa, y el dosificador debe lavarse y secarse.

Al determinar la dosis de ibuprofeno, debe considerarse el peso corporal y la edad del paciente. La dosis habitual es de 7 a 10 mg por kilogramo de peso corporal, hasta una dosis máxima diaria de 30 mg por kilogramo de peso corporal, dividida en 3 o 4 dosis individuales.
El intervalo mínimo entre dosis sucesivas es de 6 horas.
Debe administrarse la dosis más baja efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas y reducir el riesgo de efectos adversos. Si durante una infección los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato (véase el punto 2).
No debe exceder la dosis máxima diaria.
Dosis recomendada

En el caso de niños de 3 a 5 meses, debe consultarse a un médico si los síntomas empeoran o no ceden después de 24 horas.
En el caso de niños de más de 6 meses, debe consultarse a un médico si es necesario administrar el medicamento durante más de 3 días o si los síntomas empeoran.
El medicamento está destinado a un uso a corto plazo.
No debe administrarse a lactantes con un peso corporal inferior a 5 kg.
En pacientes con trastornos renales o hepáticos leves a moderados, no es necesario ajustar la dosis de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa.
En pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

Si el paciente ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa o si un niño ha tomado el medicamento por error, siempre debe consultar a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener una opinión sobre el posible riesgo para la salud y el consejo sobre las acciones a tomar en este caso.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (pueden estar presentes restos de sangre), sangrado gastrointestinal (véase también el punto 4 a continuación), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, desorientación y nistagmo. También pueden ocurrir excitación, somnolencia, desorientación o coma. En casos aislados, se han producido convulsiones. Después de la ingesta de dosis altas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, bajo nivel de potasio en la sangre, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, el tiempo de protrombina (INR) puede prolongarse, probablemente debido a la alteración de la función de los factores de coagulación en la sangre. Puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático. En pacientes con asma, puede producirse un empeoramiento de los síntomas del asma. Además, puede ocurrir hipotensión y dificultad para respirar.
Los casos de sobredosis son raros. No hay un antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de apoyo. El médico puede considerar la administración de carbón activado si han transcurrido menos de una hora desde la sobredosis.

Omision de la administración de Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe suspenderse el tratamiento con ibuprofeno y buscar ayuda médica de inmediato si se produce alguno de los siguientes síntomas:

• erupciones cutáneas rojizas, no elevadas, en forma de placa o redondeadas, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe [eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica] - síntomas muy raros.
• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS) - frecuencia desconocida.
• erupción cutánea roja, descamativa, generalizada con nódulos bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (erupción generalizada aguda pustulosa) - frecuencia desconocida.

Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa es generalmente bien tolerado.
Durante el tratamiento a corto plazo con ibuprofeno en dosis disponibles sin receta, se han observado los siguientes efectos adversos.

Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia de aparición.
Frecuentes (que ocurren menos de 1 de cada 10 pacientes)

• diarrea.

Poco frecuentes (que ocurren menos de 1 de cada 100 pacientes)

• dispepsia, dolor abdominal, náuseas, flatulencia;
• dolor de cabeza;
• erupciones cutáneas de diverso tipo, urticaria y picazón.

Raros (que ocurren menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

• flatulencia con escape de gases, estreñimiento y vómitos;
• mareo, insomnio, excitación y sensación de fatiga.

Muy raros (que ocurren menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

• meningitis aséptica caracterizada por rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, desorientación - notificada en pacientes con enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conjuntivo;
• trastornos de la sangre (anemia; leucopenia; trombocitopenia; pancitopenia - trastorno hematológico caracterizado por la falta de todos los elementos morfológicos sanguíneos normales: eritrocitos, leucocitos y trombocitos; agranulocitosis - disminución del número de granulocitos). Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la mucosa bucal, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, sangrado nasal, equimosis en la piel.
• reacciones graves de hipersensibilidad caracterizadas por hinchazón de la cara, lengua y faringe; dificultad para respirar; taquicardia; hipotensión arterial grave; anafilaxia; angioedema; o shock;
• asma, empeoramiento del asma, espasmo bronquial, dificultad para respirar y sibilancia;
• nerviosismo;
• trastornos de la visión;
• acúfenos, mareo;
• edema, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca (notificada en relación con el uso de AINE en dosis altas);
• enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal, perforación o sangrado gastrointestinal, heces negras, vómitos con sangre, a veces con resultado mortal, especialmente en personas de edad avanzada; estomatitis ulcerosa, gastritis;
• empeoramiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
• trastornos de la función hepática, especialmente durante el tratamiento prolongado con ibuprofeno; hepatitis y ictericia;
• insuficiencia renal aguda; necrosis de las papilas renales, especialmente después de un tratamiento prolongado con ibuprofeno, asociada con un aumento de la urea en la sangre y edema, incluyendo edema periférico; presencia de sangre y/o proteínas en la orina, nefritis intersticial; síndrome nefrótico;
• disminución del nivel de hematocrito y hemoglobina en los resultados de los análisis de sangre.

Frecuencia desconocida (frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• la piel se vuelve sensible a la luz;
• dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

En casos aislados, se han descrito depresión y reacciones psicóticas.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa

No conservar a una temperatura superior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el paquete: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El medicamento es apto para el uso durante 6 meses después de la primera apertura de la botella.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa?

• El principio activo del medicamento es ibuprofeno. 5 ml de suspensión contienen 200 mg de ibuprofeno.
• Los demás componentes son: hipromelosa, goma xantana, glicerol (E 422), benzoato de sodio (E 211), maltitol líquido (E 965), citrato de sodio, ácido citrico monohidratado, sacarina sódica (E 954), cloruro de sodio, aroma a fresa, agua purificada.

Cómo es Ibufen para niños FORTE con sabor a fresa y qué contiene el paquete?

El medicamento es una suspensión de color blanco o casi blanco, con aroma y sabor a fresa.
Presentaciones disponibles:
Botella de PET de 40 ml o 100 ml con conector de LDPE, cerrada con tapa de HDPE que protege contra la apertura por niños y anillo de garantía, colocada junto con una jeringa oral de 5 ml (cilindro de LDPE, émbolo de PS) en una caja de cartón.

Título del responsable

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Calle Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Tel.: +48 22 364 61 01

Fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
División Medana en Sieradz
Calle Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: