Fervex Junior(Fervex para niños)
Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de feniramina
Fervex Junior y Fervex para niños son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Fervex Junior es un medicamento combinado. El paracetamol actúa como analgésico y antipirético.
El maleato de feniramina reduce la congestión y el edema de las membranas mucosas, lo que ayuda a despejar las vías nasales, inhibir el reflejo de estornudo y la lacrimación. El ácido ascórbico complementa la deficiencia de vitamina C en el organismo. El medicamento no contiene azúcar.
Fervex Junior está indicado para el tratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados gripales (dolor de cabeza, fiebre, inflamación de la mucosa nasal y faríngea) en niños mayores de 6 años.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de empezar a tomar Fervex Junior, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento contiene paracetamol. Para evitar el riesgo de sobredosis, debe comprobar si otros medicamentos que está tomando contienen paracetamol.
El riesgo de dependencia, principalmente psicológica, se observa especialmente en caso de dosis más altas que las recomendadas y en caso de tratamiento prolongado.
El paracetamol debe usarse con precaución en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
El medicamento puede administrarse a niños mayores de 6 años y adolescentes en grupos de edad específicos (véase el punto 3).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Combinaciones no recomendadas
El alcohol aumenta el efecto sedante de la mayoría de los medicamentos antihistamínicos - antagonistas del receptor H. Los cambios en la capacidad de concentración pueden alterar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol.
Combinaciones que deben usarse con precaución
Otros medicamentos con efecto sedante: derivados de la morfina (medicamentos analgésicos, antitusivos), neurolépticos, barbitúricos, benzodiazepinas, medicamentos ansiolíticos distintos de las benzodiazepinas (por ejemplo, meprobamato), medicamentos para dormir, medicamentos antidepresivos con efecto sedante (amitriptilina, doksepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), medicamentos antihistamínicos que bloquean el receptor H con efecto sedante, medicamentos antihipertensivos con efecto central, baclofeno y talidomida.
El aumento de la inhibición del sistema nervioso central y los cambios relacionados en la capacidad de concentración pueden alterar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria.
Otros medicamentos con efecto atropínico: medicamentos antidepresivos con estructura similar a la imipramina, la mayoría de los medicamentos antihistamínicos que bloquean el receptor H, medicamentos antiparkinsonianos anticolinérgicos, medicamentos atropínicos con efecto antiespasmódico, dizopiramida, neurolépticos del grupo de los derivados de la fenotiazina, clozapina. La suma de los efectos adversos atropínicos como la retención urinaria, el estreñimiento y la sequedad en la boca.
La salicilamida prolonga el tiempo de eliminación del paracetamol.
La rifampicina, los medicamentos antiepilépticos, los medicamentos para dormir del grupo de los barbitúricos y otros medicamentos que inducen enzimas microsomales administrados conjuntamente con paracetamol aumentan el riesgo de daño hepático.
La cafeína aumenta el efecto analgésico y antipirético del paracetamol.
La administración concomitante de dosis altas de paracetamol y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de trastornos de la función renal.
El paracetamol aumenta el efecto de los medicamentos anticoagulantes orales del grupo de las cumarinas.
El paracetamol administrado con inhibidores de la MAO puede provocar un estado de excitación y fiebre alta.
Efecto en los resultados de las pruebas de laboratorio
El paracetamol puede afectar la determinación de la concentración de ácido úrico en sangre por el método fosforowolframiano, así como la determinación de la concentración de glucosa por el método oxidasa-peroxidasa.
El ácido ascórbico puede disminuir la eficacia de la warfarina y la concentración de flufenazina en suero, así como disminuir el pH de la orina, lo que puede afectar la eliminación de otros medicamentos administrados conjuntamente.
El consumo de bebidas alcohólicas o la administración de medicamentos sedantes (especialmente barbitúricos) aumenta el efecto sedante de los medicamentos antihistamínicos, por lo que debe evitarse su administración conjunta.
Existe un riesgo especial de daño hepático en pacientes que ayunan y beben alcohol regularmente.
Este medicamento está destinado a niños y adolescentes (véase el punto 3).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.
Durante la administración del medicamento, puede ocurrir somnolencia que afecte la capacidad psicofísica de las personas que conducen vehículos mecánicos y operan maquinaria.
Advertencias sobre los excipientes con efecto conocido
Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
Fervex Junior contiene 0,3 mg de alcohol bencílico en cada sábana. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
Fervex Junior contiene tartrazina (E 102) y rojo Allura AC (E 129).
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Fervex Junior contiene 0,0036 mg de benzoato de sodio (E 211) en cada sábana.
Fervex Junior contiene cantidades residuales (0,0036 mg) de alcohol (etanol) en cada sábana. La cantidad de alcohol en una sábana de este medicamento es equivalente a una pequeña cantidad de cerveza o vino (cantidades residuales). Una pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos notables.
Fervex Junior contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sábana, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico o enfermera.
Niños y adolescentes
Niños de 6 a 10 años: 1 sábana 2 veces al día.
Niños de 10 a 12 años: 1 sábana 3 veces al día.
Adolescentes de 12 a 15 años: 1 sábana 4 veces al día.
Debe mantener un intervalo de al menos 4 horas entre la administración de dosis sucesivas.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
Dosis máximas recomendadas de paracetamol:
Niños y adolescentes con un peso corporal de hasta 50 kg: la dosis diaria máxima de paracetamol es de 60 mg/kg de peso corporal/día, sin exceder los 3 g/día, administrados en dosis divididas de 10-15 mg/kg de peso corporal.
Adultos y adolescentes con un peso corporal superior a 50 kg: la dosis diaria máxima de paracetamol es de 4 g/día.
Pacientes con trastornos de la función renal
Debe tener precaución al administrar el medicamento a personas con trastornos de la función renal.
En caso de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min), los intervalos entre la administración de dosis sucesivas deben ser de al menos 8 horas.
Vía de administración
Vía oral. El contenido de la sábana debe disolverse en una cantidad suficiente de agua fría o caliente.
Duración del tratamiento
No debe tomar el medicamento durante más de 3 días sin consultar con un médico.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico.
Síntomas de sobredosis de feniramina: convulsiones (especialmente en niños), trastornos de la conciencia, coma.
Síntomas de sobredosis de paracetamol: existe un riesgo especial de intoxicación por paracetamol en personas mayores y niños pequeños (las causas más comunes son la ingesta de dosis más altas que las recomendadas y la intoxicación accidental), lo que puede llevar a la muerte.
La sobredosis del medicamento puede causar síntomas como: náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general, y al día siguiente, dolor en la parte superior del abdomen, vómitos y ictericia.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir efectos adversos de diferentes grados, dependiendo de la dosis y no dependiendo de la dosis:
Efectos neurológicos:
Reacciones de hipersensibilidad (raras):
Efectos sobre el sistema hematológico:
Se han descrito casos aislados de reacciones de hipersensibilidad como: shock anafiláctico, edema de Quincke, eritema, urticaria y erupción cutánea. En caso de que ocurra alguno de estos síntomas, debe dejar de tomar este medicamento y medicamentos con un composición similar.
Se han observado casos muy raros de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia y neutropenia.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: www.aemps.gob.es.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No almacenar a una temperatura superior a 25°C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son: paracetamol 280 mg, ácido ascórbico 100 mg y maleato de feniramina 10 mg.
Los demás componentes son: manitol (E 421), ácido cítrico, povidona, citrato de magnesio, acesulfamo potásico, aroma a fresa.
Composición del aroma a fresa: maltodextrina, sorbato de potasio (E 202), benzoato de sodio (E 211), glicol propilénico (E 1520), etanol, potasio, cloruro de sodio y (o) sulfato de sodio, acetato de etilo, acetato de isoamilo, ácido acético, alcohol bencílico, triacetina, vainillina, p-hidroxibenzilacetona.
Sobres de papel/aluminio/poliétilo, que contienen granulado para preparar solución oral, en una caja de cartón.
La caja de cartón contiene 8 o 12 sobres.
Para obtener más información, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francia
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen, Francia
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Francia
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:LT/1/97/3290/003
Número de autorización de importación paralela:91/23
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:22.05.2023
[Información sobre la marca registrada]
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.