Fervex Iunior

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

FERVEX JUNIOR (FERVEX VAIKAMS)

280 mg + 100 mg + 10 mg

Granulado para preparar solución oral
Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de feniramina
FERVEX JUNIOR y FERVEX VAIKAMS son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Véase el punto 4.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

Qué es el medicamento FERVEX JUNIOR y para qué se utiliza
Información importante antes de tomar el medicamento FERVEX JUNIOR
Cómo tomar el medicamento FERVEX JUNIOR
Efectos adversos posibles
Cómo almacenar el medicamento FERVEX JUNIOR
Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento FERVEX JUNIOR y para qué se utiliza

FERVEX JUNIOR es un medicamento combinado. El paracetamol actúa como analgésico y antipirético.
El maleato de feniramina reduce la congestión y el edema de las membranas mucosas, lo que facilita la respiración nasal, inhibe el reflejo de estornudo y la lacrimación ocular. El ácido ascórbico complementa la deficiencia de vitamina C en el organismo. El medicamento no contiene azúcar.

Indicaciones

El medicamento FERVEX JUNIOR está indicado para el tratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados gripales (dolor de cabeza, fiebre, inflamación de la mucosa nasal y faríngea) en niños mayores de 6 años.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento FERVEX JUNIOR

Cuándo no tomar el medicamento FERVEX JUNIOR:

si el paciente es alérgico al paracetamol, ácido ascórbico, maleato de feniramina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
si el paciente tiene insuficiencia hepática o renal grave,
si el paciente tiene glaucoma de ángulo estrecho,
si el paciente tiene hipertrofia de la glándula prostática con retención urinaria,
en niños menores de 6 años.

Precauciones y advertencias

Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento FERVEX JUNIOR, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento contiene paracetamol. Para evitar el riesgo de sobredosis, debe verificar si otros medicamentos que toma contienen paracetamol.
El riesgo de dependencia, principalmente psicológica, se observa especialmente en caso de dosis más altas que las recomendadas y en caso de tratamiento prolongado.
El paracetamol debe usarse con precaución en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Niños y adolescentes

El medicamento puede administrarse a niños mayores de 6 años y adolescentes en grupos de edad específicos (véase el punto 3).

Interacción con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.

Debido a la presencia de feniramina

Combinaciones no recomendadas
El alcohol aumenta el efecto sedante de la mayoría de los medicamentos antihistamínicos - antagonistas del receptor H. Los cambios en la capacidad de concentración pueden alterar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol.
Combinaciones que deben usarse con precaución
Otros medicamentos con efecto sedante: derivados de la morfina (medicamentos analgésicos, antitusivos), neurolépticos, barbitúricos, benzodiazepinas, medicamentos ansiolíticos diferentes a las benzodiazepinas (por ejemplo, meprobamato), medicamentos para dormir, medicamentos antidepresivos con efecto sedante (amitriptilina, doksepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), medicamentos antihistamínicos que bloquean el receptor H con efecto sedante, medicamentos antihipertensivos con efecto central, baclofeno y talidomida.
El aumento de la depresión del sistema nervioso central y los cambios relacionados en la capacidad de concentración pueden alterar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria.
Otros medicamentos con efecto anticolinérgico: medicamentos antidepresivos con estructura similar a la imipramina, la mayoría de los medicamentos antihistamínicos que bloquean el receptor H, medicamentos antiparkinsonianos anticolinérgicos, medicamentos atropinomiméticos con efecto antiespasmódico, dizopiramida, neurolépticos del grupo de los derivados de la fenotiazina, clozapina. La suma de los efectos adversos anticolinérgicos como la retención urinaria, el estreñimiento y la sequedad bucal.

Debido a la presencia de paracetamol

La salicilamida prolonga el tiempo de eliminación del paracetamol.
La rifampicina, los medicamentos antiepilépticos, los medicamentos para dormir del grupo de los barbitúricos y otros medicamentos que inducen enzimas microsomales administrados conjuntamente con paracetamol aumentan el riesgo de daño hepático.
La cafeína aumenta el efecto analgésico y antipirético del paracetamol.
La administración conjunta de dosis altas de paracetamol y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de trastornos de la función renal.
El paracetamol aumenta el efecto de los medicamentos anticoagulantes orales del grupo de las cumarinas.
El paracetamol administrado con inhibidores de la monoaminooxidasa puede causar un estado de excitación y fiebre alta.
Efecto en los resultados de las pruebas de laboratorio.
El paracetamol puede afectar la determinación de la concentración de ácido úrico en sangre por el método fosforowolframico, así como la determinación de la concentración de glucosa por el método oxidasa-peroxidasa.

Debido a la presencia de ácido ascórbico

El ácido ascórbico puede disminuir la eficacia de la warfarina y la concentración de flufenazina en suero, así como disminuir el pH de la orina, lo que puede afectar la eliminación de otros medicamentos administrados conjuntamente.

Uso del medicamento FERVEX JUNIOR con alcohol

El consumo de bebidas alcohólicas o la administración de medicamentos sedantes (especialmente barbitúricos) aumenta el efecto sedante de los medicamentos antihistamínicos, por lo que debe evitar su administración conjunta. El riesgo especial de daño hepático existe en pacientes que ayunan y beben alcohol regularmente.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este medicamento está destinado a niños y adolescentes (véase el punto 3).
Si el paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante la administración del medicamento, puede ocurrir somnolencia que afecte la capacidad psicofísica de las personas que conducen vehículos mecánicos y operan maquinaria.
Advertencias sobre los excipientes con efecto conocido
Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento FERVEX JUNIOR contiene 0,3 mg de alcohol bencílico en cada sobre. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento FERVEX JUNIOR contiene tartrazina (E 102) y rojo Allura AC (E 129).
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento FERVEX JUNIOR contiene 0,0036 mg de benzoato de sodio (E 211) en cada sobre.
El medicamento FERVEX JUNIOR contiene cantidades residuales (0,0036 mg) de alcohol (etanol) en cada sobre. La cantidad de alcohol en un sobre de este medicamento es equivalente a una pequeña cantidad de cerveza o vino (cantidades residuales). Una pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos notables.
El medicamento FERVEX JUNIOR contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento FERVEX JUNIOR

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico o enfermera.
Niños y adolescentes
Niños de 6 a 10 años: 1 sobre 2 veces al día.
Niños de 10 a 12 años: 1 sobre 3 veces al día.
Adolescentes de 12 a 15 años: 1 sobre 4 veces al día.
Debe mantener un intervalo de al menos 4 horas entre la administración de dosis sucesivas.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
Dosis máximas recomendadas de paracetamol:
Niños y adolescentes con un peso corporal de hasta 50 kg: la dosis máxima diaria de paracetamol es de 60 mg/kg de peso corporal/día, sin exceder los 3 g/día, administrados en dosis divididas de 10-15 mg/kg de peso corporal.
Adultos y adolescentes con un peso corporal superior a 50 kg: la dosis máxima diaria de paracetamol es de 4 g/día.
Pacientes con trastornos de la función renal
Debe tener precaución al administrar el medicamento a personas con trastornos de la función renal.
En caso de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min)
los intervalos entre la administración de dosis sucesivas deben ser de al menos 8 horas.
Vía de administración
Administración oral. El contenido del sobre debe disolverse en una cantidad suficiente de agua fría o caliente.
Duración del tratamiento
No debe tomar el medicamento durante más de 3 días sin consultar a un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento FERVEX JUNIOR

En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
Síntomas de sobredosis de feniramina: convulsiones (especialmente en niños), trastornos de la conciencia, coma.
Síntomas de sobredosis de paracetamol: el riesgo especial de intoxicación por paracetamol ocurre en personas mayores y en niños pequeños (las causas más frecuentes son la ingesta de dosis más altas que las recomendadas y la intoxicación accidental), estas intoxicaciones pueden ser mortales.
La sobredosis del medicamento puede causar síntomas como: náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general, y al día siguiente, dolor en la región epigástrica, retorno de las náuseas y ictericia.

Omisión de la administración del medicamento FERVEX JUNIOR

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Interrupción de la administración del medicamento FERVEX JUNIOR

En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos posibles

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Relacionados con la feniramina

Pueden ocurrir efectos adversos de diferentes grados, dependiendo de la dosis y no dependiendo de la dosis:
Efectos neurológicos:
sedación o somnolencia, más intensa en el período inicial del tratamiento,
efectos anticolinérgicos como: sequedad de las membranas mucosas, estreñimiento, trastornos de la acomodación, dilatación de las pupilas, taquicardia, riesgo de retención urinaria,
hipotensión ortostática,
trastornos del equilibrio, mareos, trastornos de la memoria o la concentración, más frecuentes en personas mayores,
trastornos de la coordinación motora, temblores,
confusión, alucinaciones,
menos frecuentemente, síntomas de tipo de excitación: agitación, nerviosismo, insomnio.
Reacciones de hipersensibilidad (raras):
eritema, picazón, erupción, exantema, urticaria,
edema, más raramente edema de Quincke (edema de los labios, la lengua o la laringe),
anafilaxia (tipo de reacción alérgica generalizada inmediata con trastornos de la circulación y la respiración).
Efectos sobre el sistema hematológico:
leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de granulocitos),
trombocitopenia (disminución del número de plaquetas),
anemia hemolítica.

Relacionados con el paracetamol

Se han descrito casos aislados de reacciones de hipersensibilidad como: anafilaxia, edema de Quincke, eritema, urticaria y erupción cutánea. En caso de que ocurra alguno de estos síntomas, debe dejar de tomar este medicamento y medicamentos con composición similar.
Se han observado casos muy raros de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia y neutropenia.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: www.aemps.gob.es
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento FERVEX JUNIOR

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños y no visible.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento FERVEX JUNIOR

Los principios activos del medicamento son: paracetamol 280 mg, ácido ascórbico 100 mg y maleato de feniramina 10 mg.
Los demás componentes son: manitol, ácido cítrico, povidona, citrato de magnesio, acesulfamo potásico, aroma a fresa.
Composición del aroma a fresa: maltodextrina, sorbato de potasio (E 202), benzoato de sodio (E 211), glicol propilénico (E 1520), etanol, potasio, cloruro de sodio y (o) sulfato de sodio, acetato de etilo, acetato de isoamilo, ácido acético, alcohol bencílico, triacetina, vainillina, p-hidroxibenzilacetona.

Cómo se presenta el medicamento FERVEX JUNIOR y qué contiene el paquete

Sobres de papel/aluminio/poliétileno que contienen granulado para preparar solución oral en una caja de cartón.
La caja de cartón contiene 8 o 12 sobres.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:

UPSA SAS, 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Francia

Fabricante:

UPSA SAS, 979, Avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Francia
UPSA SAS, 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Francia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Lituania, país de exportación: LT/1/97/3290/003

Número de autorización de importación paralela: 46/23 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 15.03.2023

[Información sobre la marca registrada]