Excedrin Migrastop

Hoja de instrucciones del paquete: Información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Excedrin MigraStop (Excedryn)

250 mg + 250 mg + 65 mg, tabletas recubiertas

Ácido acetilsalicílico + Paracetamol + Cafeína
Excedrin MigraStop y Excedryn son nombres comerciales diferentes para el mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario. Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días de tratamiento para la migraña y 4 días de tratamiento para el dolor de cabeza no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Excedrin MigraStop y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Excedrin MigraStop
• 3. Cómo tomar Excedrin MigraStop
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Excedrin MigraStop
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Excedrin MigraStop y para qué se utiliza

Cada tableta recubierta de Excedrin MigraStop contiene tres principios activos: ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína.

• El ácido acetilsalicílico y el paracetamol reducen el dolor y la fiebre, y el ácido acetilsalicílico también tiene un efecto antiinflamatorio.
• La cafeína es un estimulante suave y aumenta el efecto del ácido acetilsalicílico y el paracetamol. Excedrin MigraStop se utiliza para el tratamiento de dolor de cabeza y migraña (síntomas como dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y sonido, y trastornos del funcionamiento diario) con aura o sin aura.

2. Información importante antes de tomar Excedrin MigraStop

Cuándo no tomar Excedrin MigraStop

No debe tomar Excedrin MigraStop:

• si es alérgico (hipersensible) al ácido acetilsalicílico, paracetamol, cafeína o a cualquier otro componente de las tabletas recubiertas de Excedrin MigraStop enumerados en el punto 6.
• si ha experimentado reacciones alérgicasa otros medicamentos analgésicos, antiinflamatorios o antipiréticos, como el ácido acetilsalicílico y los salicilatos o otros medicamentos antiinflamatorios (AINE), como el diclofenaco o el ibuprofeno. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: asma, respiración silbante o dificultad para respirar; erupción cutánea o urticaria; hinchazón de la cara o la lengua; congestión nasal. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• si tiene úlcera estomacal o intestinal, o si ha tenido úlcera del tracto gastrointestinal en el pasado.
• si tiene sangre en las heces o heces negras(síntomas de sangrado o perforación gastrointestinal).
• en caso de hemofilia o otras enfermedades de la sangre
• en caso de enfermedades cardíacas, hepáticas o renales graves
• si está tomando más de 15 mg de metotrexato por semana(véase el punto Excedrin MigraStop y otros medicamentos).
• en el tercer trimestre del embarazo(Véase el punto Embarazo, lactancia y fertilidad).

Advertencias y precauciones

Excedrin MigraStop contiene paracetamol. No debe tomar más de la dosis recomendada, ya que puede causar daño hepático grave.
El ácido acetilsalicílico puede causar sangrado. Si experimenta sangrado inusual, debe informar a su médico.
Excedrin MigraStop puede no ser adecuado para todos los pacientes por las siguientes razones. Debe consultar a un médico antesde tomar el medicamento si:

• el paciente no ha sido diagnosticado previamente con migraña, ya que en este caso es necesario descartar otras afecciones potencialmente graves relacionadas con el cerebro o el sistema nervioso antes de tomar el medicamento.
• la migrañaes tan graveque requiere descanso en cama, o si el dolor es diferente al de la migraña habitual, o si la migraña va acompañada de vómitos.
• experimenta dolores de cabeza después de un traumatismo o causados por un traumatismo en la cabeza, fatiga, tos o inclinación.
• experimenta dolores de cabeza crónicos(15 o más días al mes durante más de 3 meses) o si los dolores de cabeza aparecieron por primera vez después de los 50 años.
• tiene problemas hepáticos o renales, es bajo de peso, está desnutrido o bebe alcohol regularmente. Es posible que deba dejar de tomar el medicamento o reducir la cantidad de paracetamol que toma.
• tiene una infección grave, está gravemente desnutrido, tiene una gran pérdida de peso o abusa del alcohol, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis metabólica. Los síntomas de acidosis metabólica incluyen: respiración profunda y rápida, malestar general (náuseas, vómitos), pérdida de apetito. Si experimenta una combinación de estos síntomas, debe contactar a un médico de inmediato.
• tiene deficiencia hereditaria de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que afecta a los glóbulos rojos. Como resultado, después de consumir ciertos alimentos y tomar otros medicamentos antiinflamatorios (incluido el ácido acetilsalicílico), puede desarrollar anemia, ictericia, puede experimentar un aumento del tamaño del bazo o otros trastornos.
• ha experimentado enfermedades del tracto gastrointestinal, como úlceras estomacales, sangrado gastrointestinal o heces negras. Si ha experimentado malestar estomacal o acidez después de tomar medicamentos analgésicos o antiinflamatorios.
• tiene trastornos de la coagulación o sangrado anormaldiferente al sangrado menstrual (por ejemplo, sangrado menstrual excesivo y prolongado).
• se ha sometido recientemente a cirugía(incluso una intervención dental menor) o se someterá a cirugía en los próximos 7 días.
• tiene asma, rinitis alérgica, pólipos nasales, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o síntomas de alergia(erupciones cutáneas, picazón, urticaria).
• tiene gotas, diabetes, hipertiroidismo, trastornos del ritmo cardíaco, hipertensión no controlada, trastornos renales o hepáticos.
• tiene problemas de abuso de alcohol(véase el punto Uso de Excedrin MigraStop con alimentos y bebidas).
• está tomando otros medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico o paracetamol, o está tomando otros medicamentos, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con los componentes de Excedrin MigraStop y causar efectos adversos (véase el punto Excedrin MigraStop y otros medicamentos).
• tiene riesgo de deshidratación(por ejemplo, debido a vómitos, diarrea, antes o después de una operación importante).
• tiene menos de 18 años. Es posible que exista una relación entre el ácido acetilsalicílico administrado a niños y adolescentes y el desarrollo del síndrome de Reye. El síndrome de Reye es una enfermedad que causa cambios en el cerebro y el hígado y, aunque es muy raro, puede ser mortal. Por lo tanto, sin la recomendación de un médico, Excedrin MigraStop no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Otras advertencias

Al igual que con otros medicamentos utilizados para tratar el dolor de cabeza, el uso excesivo de Excedrin MigraStop (durante 10 días o más en un mes) para tratar el dolor de cabeza crónico (durante 15 días o más en un mes) que dura más de 3 meses puede causar un empeoramiento del dolor de cabeza o la migraña. Si el paciente cree que está experimentando esta situación, debe consultar a un médico. Dejar de tomar Excedrin MigraStop puede mejorar los síntomas.
Excedrin MigraStop puede reducir la gravedad de los síntomas de una infección (por ejemplo, dolor de cabeza, fiebre), lo que puede dificultar su diagnóstico. Por lo tanto, en caso de malestar, es importante informar al médico que se está tomando Excedrin MigraStop.
Excedrin MigraStop también puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, por lo que si se va a realizar una prueba de sangre, orina u otra prueba de laboratorio, es importante informar al médico que se está tomando Excedrin MigraStop.
Excedrin MigraStop contiene 0,03 mg de ácido benzoico (E 210) por tableta. El ácido benzoico puede aumentar el riesgo de ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida).

Excedrin MigraStop y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los que se venden sin receta médica.
Es especialmente importante informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos que contienen paracetamol, ácido acetilsalicílico o cualquier otro medicamento analgésico/antipirético.
• medicamentos anticoagulantes(„medicamentos que diluyen la sangre”), como los anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), heparina, medicamentos trombolíticos (por ejemplo, estreptokinasa) o otros medicamentos antiplaquetarios (por ejemplo, ticlopidina, clopidogrel, cilostazol).
• corticosteroides(utilizados para tratar inflamaciones).
• barbitúricos y benzodiazepinas(tratamiento de ansiedad y insomnio).
• litio, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o fluvoxamina(tratamiento de la depresión).
• sulfonylurea o insulina(tratamiento de la diabetes).
• metotrexato(tratamiento de ciertos tipos de cáncer y artritis).
• ciertos medicamentos utilizados para tratar infecciones(por ejemplo, rifampicina, isoniazida, clorfenicol, ciprofloxacina o ácido pipemídico).
• levotiroxina(tratamiento de hipotiroidismo).
• metoclopramida(tratamiento de náuseas y vómitos).
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia.
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
• diuréticos(utilizados para aumentar la producción de orina y diuréticos).
• medicamentos utilizados para tratar la gota.
• anticonceptivos orales.
• zidovudina(tratamiento de la infección por VIH).
• medicamentos que retrasan el vaciamiento gástrico, como la propantelina.
• clozapina(tratamiento de la esquizofrenia).
• medicamentos simpaticomiméticos(aumento de la presión arterial baja y tratamiento de la congestión nasal).
• medicamentos antialérgicos(prevención o tratamiento de alergias).
• teofilina(tratamiento del asma).
• terbinafina(tratamiento de infecciones fúngicas).
• cimetidina(tratamiento de la acidez y úlceras del tracto gastrointestinal).
• disulfiram(tratamiento del alcoholismo).
• nicotina(utilizada para dejar de fumar).
• colestiramina(tratamiento de los niveles altos de colesterol en la sangre).
• flucloxacilina(antibiótico), debido al riesgo grave de trastorno que afecta la sangre y los fluidos corporales (acidosis metabólica con gran brecha aniónica), que requiere tratamiento de emergencia y que puede ocurrir especialmente en pacientes con trastornos renales graves, sepsis (estado en el que las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que puede causar daño a los órganos), desnutrición, alcoholismo crónico, así como en pacientes que toman dosis máximas diarias de paracetamol.

Uso de Excedrin MigraStop con alimentos y bebidas

• •Alcohol:Debe preguntar a su médico si puede tomar Excedrin MigraStop o otros medicamentos analgésicos/antipiréticos mientras consume 3 o más bebidas alcohólicas al día. El paracetamol y el ácido acetilsalicílico pueden causar daño hepático y sangrado estomacal.
• •Cafeína:La cantidad de cafeína en la dosis recomendada de Excedrin MigraStop es equivalente a la cantidad en una taza de café. Mientras toma el medicamento, debe limitar el consumo de medicamentos, alimentos o bebidas que contengan cafeína, ya que una cantidad excesiva puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio y, en algunos casos, también puede aumentar la frecuencia cardíaca.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este medicamento no se recomienda durante el embarazo. Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe informar a su médico y no tomar Excedrin MigraStop. Es muy importante no tomar Excedrin MigraStop durante los últimos tres meses del embarazo, ya que puede causar daño al feto o dificultades durante el parto.
No debe tomar el medicamento durante la lactancia, ya que puede ser peligroso para el bebé.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Excedrin MigraStop pertenece a un grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que pueden afectar la fertilidad. Este efecto cesa después de dejar de tomar los medicamentos del grupo AINE.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay datos que confirmen el efecto de las tabletas recubiertas de Excedrin MigraStop en la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Si experimenta mareos o somnolencia, no debe conducir vehículos o operar maquinaria. Debe informar a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos eventos.

3. Cómo tomar Excedrin MigraStop

Excedrin MigraStop debe tomarse según la información en la hoja de instrucciones o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Adultos (mayores de 18 años):

Tratamiento del dolor de cabeza

Si aparece un dolor de cabeza, debe tomar 1 tableta y beber un vaso de agua. Si es necesario, puede tomar otra tableta después de 4-6 horas de tomar la primera.
Si el dolor de cabeza es más intenso, puede tomar 2 tabletas al mismo tiempo, y si es necesario, puede tomar otras 2 tabletas después de 4-6 horas de tomar las dos primeras tabletas.
No debe tomar Excedrin MigraStop para el dolor de cabeza durante más de 4 días sin consultar a un médico.

Tratamiento de la migraña

Si aparecen síntomas de migraña o aura de migraña, debe tomar 2 tabletas de Excedrin MigraStop y beber un vaso de agua. Si es necesario, puede tomar otras 2 tabletas, manteniendo un intervalo de 4-6 horas entre dosis.
No debe tomar Excedrin MigraStop durante más de 3 días para la migraña sin consultar a un médico.
Tanto para el dolor de cabeza como para la migraña, no debe tomar más de 6 tabletas en 24 horas. Esto equivale a una dosis de 1500 mg de ácido acetilsalicílico, 1500 mg de paracetamol y 390 mg de cafeína.
El uso prolongado del medicamento sin supervisión médica puede ser perjudicial para la salud.
No debe exceder la dosis recomendada. Debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible.
Niños y adolescentes
No debe tomar Excedrin MigraStop en niños y adolescentes menores de 18 años (véase el punto Advertencias y precauciones).
Personas mayores
No hay recomendaciones especiales para la dosis en personas mayores. Si el paciente tiene un peso corporal bajo en este grupo, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Pacientes con trastornos renales o hepáticos
Debe informar a su médico sobre enfermedades hepáticas o renales. El médico puede recomendar intervalos diferentes entre dosis o un tiempo de tratamiento diferente con Excedrin MigraStop.
No debe tomar Excedrin MigraStop si tiene insuficiencia renal o hepática grave.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Excedrin MigraStop

El medicamento contiene ácido acetilsalicílico y paracetamol. Mientras toma Excedrin MigraStop, no debe tomar más de la dosis recomendada y no debe tomar otros medicamentos que contengan alguno de sus componentes o otros medicamentos utilizados para tratar el dolor, la inflamación o la fiebre (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).
Si toma una dosis excesiva de Excedrin MigraStop, debe contactar a un médico, farmacéutico o ir al hospital más cercano y contactar a un centro de tratamiento de intoxicaciones.
La atención médica de emergencia es necesaria debido al riesgo de daño hepático irreversible por el paracetamol. No debe esperar a que aparezcan los síntomas de sobredosis, ya que pueden ser imperceptibles al principio.
Si aparecen síntomas de sobredosis, pueden ser los siguientes:

• Para el ácido acetilsalicílico: mareos, zumbido en los oídos, sordera, sudoración excesiva, hiperventilación, fiebre, náuseas, vómitos, dolores de cabeza, confusión o nerviosismo, colapso circulatorio o insuficiencia respiratoria.
• Para el paracetamol: los primeros síntomas que pueden aparecer son: náuseas, vómitos, falta de apetito, palidez, letargo, sudoración excesiva, dolor abdominal.
• Para la cafeína: ansiedad, nerviosismo, insomnio, excitación, temblor muscular, confusión, hiperglucemia (aumento del azúcar en la sangre), taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada) y trastornos del ritmo cardíaco.

Incluso si no aparecen los síntomas anteriores o si desaparecen, es necesaria la atención médica de inmediato.

Omision de una dosis de Excedrin MigraStop

Debe tomar la dosis omitida lo antes posible, pero no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. No debe tomar más de 6 tabletas en 24 horas.
En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que cualquier medicamento, Excedrin MigraStop puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe dejar de tomar Excedrin MigraStop y consultar a un médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta. Estos síntomas pueden dificultar la deglución, causar respiración silbante, dificultad para respirar, sensación de opresión en el pecho (síntoma de asma). También puede aparecer erupción cutánea, picazón y pérdida de conocimiento.
• Enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, conjuntivas o en la boca, descamación de la piel o úlceras en la boca.
• Sangrado gastrointestinal o úlcera estomacal o intestinal. Estos síntomas pueden ir acompañados de dolor abdominal agudo, heces sangrientas o negras o vómitos sangrientos. Estos síntomas pueden no estar precedidos de síntomas de advertencia y pueden ocurrir durante el uso de todos los AINE, en cualquier etapa del tratamiento, y pueden ser mortales. Este riesgo es especialmente alto en personas mayores.
• Amarillamiento de la piel o los ojos (síntomas de insuficiencia hepática).
• Mareos o sensación de “cabeza ligera” (síntoma de presión arterial baja).
• Irregularidad en el ritmo cardíaco.
• Si el paciente ha experimentado problemas para respirar después de tomar ácido acetilsalicílico o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y ha experimentado una reacción similar con este producto.
• Moretones o sangrado sin causa aparente.
• Aumento del número de sangrados nasales o moretones.
• Hinchazón o retención de líquidos.
• Zumbido en los oídos o pérdida temporal de la audición.
• Cambios en el comportamiento, náuseas y vómitos (puede ser un signo del síndrome de Reye).

A continuación, se presentan los efectos adversos que se han notificado durante 16 estudios clínicos con más de 4800 personas. Debe consultar a un médico si observa alguno de los siguientes síntomas:

Frecuentes (ocurren en 1 de cada 10 pacientes)

• Nerviosismo, mareos.
• Náuseas, malestar abdominal.

No muy frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 pacientes)

• Insomnio, temblor, entumecimiento, dolor de cabeza.
• Sensación de sequedad en la boca, diarrea, vómitos.
• Cansancio, sensación de ansiedad.
• Aumento de la frecuencia cardíaca.

Raros (ocurren en 1 de cada 1000 pacientes)

• Dolor de garganta, dificultad para tragar, entumecimiento y hormigueo alrededor de los labios, sequedad excesiva en la boca.
• Pérdida de apetito, trastornos del gusto.
• Ansiedad, estado de euforia, sensación de tensión.
• Trastornos de la atención, pérdida de memoria, coordinación alterada.
• Sensación de dolor en la zona de la frente y las mejillas.
• Dolor en los ojos, trastornos de la visión.
• Calor, problemas con los vasos sanguíneos periféricos (por ejemplo, en las manos o los pies).
• Sangrado nasal, respiración lenta, congestión nasal.
• Hinchazón, flatulencia.
• Sudoración excesiva, picazón, erupción cutánea pruriginosa, aumento de la sensibilidad de la piel.
• Estiffness muscular, ósea o articular, dolor en el cuello, dolor de espalda, calambres musculares.
• Debilidad, sensación de malestar en el pecho.

A continuación, se presentan los efectos adversos que se han notificado después de la comercialización de Excedrin MigraStop. Es difícil determinar su frecuencia:

• Ansiedad, malestar general o inusual.
• Somnolencia, migraña.
• Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.
• Palpitaciones, dificultad para respirar, sensación de opresión en el pecho, respiración silbante o tos (síntomas de asma).
• Dolor abdominal, malestar gastrointestinal después de las comidas.
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
• Hinchazón y irritación en la nariz.
• Problemas renales.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Madrid, Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid; Tel. +34 91 596 24 00; Fax +34 91 596 24 01; sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Excedrin MigraStop

• El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
• No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• Debe conservarse a una temperatura inferior a 25°C.
• No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Excedrin MigraStop?

• Los principios activos del medicamento son: ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína. Cada tableta recubierta contiene 250 mg de ácido acetilsalicílico, 250 mg de paracetamol y 65 mg de cafeína.
• Los demás componentes del medicamento son: o núcleo de la tableta:hidroxipropilcelulosa de bajo peso molecular, celulosa microcristalina, ácido esteárico, o recubrimiento:hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), glicol propilénico, ácido benzoico (E 210), cera de carnauba (E 903).

Cómo es Excedrin MigraStop y qué contiene el paquete?

Excedrin MigraStop es una tableta recubierta blanca alargada con la letra “E” grabada en un lado.
Las tabletas están envasadas en blisters y luego en cajas que contienen 10, 20 o 30 tabletas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Bélgica, país de exportación:

Haleon Belgium, Da Vincilaan 5, B-1930 Zaventem, Bélgica

Fabricante:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Múnich, Alemania
Famar Italia S.P.A, Via Zambeletti, 25, 20021 Baranzate (MI), Italia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reenvasado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Bélgica, país de exportación: BE352493

Número de autorización de importación paralela: 448/22

Este medicamento ha sido autorizado para su comercialización en los estados miembros de la Unión Europea bajo los siguientes nombres comerciales:

Austria: Excedrinil 250 mg/250 mg/65 mg - Tabletas recubiertas
Bélgica: Excedryn, tabletas recubiertas
República Checa: EXCEDRINIL 250 mg/250 mg/65 mg tabletas recubiertas
Alemania: Paracetamol/ASS/Coffein Kopfschmerz & Migräne 250 mg/250 mg/65 mg Tabletas recubiertas
Grecia: Panmigran
Irlanda: Excedrin tabletas recubiertas
Luxemburgo: Excedryn, tabletas recubiertas
Países Bajos: Excedrin, tabletas recubiertas
Portugal: Excedrin
Eslovaquia: Panadol Migréna
Eslovenia: Excedrin 250 mg/250 mg/65 mg tabletas recubiertas
España: Excedite 250mg/250mg/65mg comprimidos recubiertos con película

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 20.05.2024

[Información sobre la marca registrada]