ASPIRIN C(АСПИРИН C)
Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico
ASPIRIN C y АСПИРИН C son los mismos nombres comerciales del mismo medicamento escritos en polaco y búlgaro.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Aspirin C contiene ácido acetilsalicílico, que actúa como analgésico, antiinflamatorio y antipirético, y vitamina C, cuya adición es beneficiosa en el curso de enfermedades respiratorias, durante las cuales se produce un aumento de la demanda de vitamina C.
Indicaciones para la administración:
Tratamiento sintomático de dolores leves y moderados (por ejemplo, dolores de cabeza, dolores de muelas, dolores musculares).
Tratamiento sintomático de dolores y fiebre en el curso de resfriados y gripe.
El ácido acetilsalicílico puede causar espasmo bronquial y provocar ataques de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Los pacientes con asma bronquial, enfermedades respiratorias crónicas, rinitis alérgica, pólipos nasales y aquellos que experimentan reacciones alérgicas a otras sustancias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picazón, urticaria) están particularmente expuestos a estas reacciones.
Los pacientes que se sometan a intervenciones quirúrgicas (incluidas las menores, por ejemplo, extracción de un diente) deben informar al médico sobre la ingesta de Aspirin C.
El ácido acetilsalicílico, incluso en dosis pequeñas, reduce la excreción de ácido úrico del organismo.
En pacientes con tendencia a una excreción reducida de ácido úrico, el medicamento puede provocar un ataque de gota.
En el curso de algunas enfermedades virales, en particular en caso de infección por el virus de la gripe tipo A, el virus de la gripe tipo B o la varicela, principalmente en niños y adolescentes, existe el riesgo de aparición del síndrome de Reye, una enfermedad rara pero potencialmente mortal. La aparición de vómitos persistentes en el curso de una infección puede indicar la aparición del síndrome de Reye, lo que requiere atención médica inmediata.
El riesgo de aparición del síndrome de Reye en el curso de infecciones virales puede aumentar si se administra ácido acetilsalicílico al mismo tiempo, aunque no se ha demostrado una relación causal.
Por lo tanto, en niños menores de 12 años no se deben administrar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, y en adolescentes mayores de 12 años, los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico solo se pueden administrar bajo prescripción médica.
En caso de pacientes con cálculos renales de oxalato de calcio o cálculos renales recurrentes, se recomienda tener especial cuidado al ingerir ácido ascórbico.
La ingesta prolongada de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico puede ser la causa de dolores de cabeza que empeoran con la ingesta de dosis adicionales.
La ingesta prolongada de medicamentos analgésicos, en particular aquellos que contienen varias sustancias activas, puede provocar una disfunción renal grave y una insuficiencia renal.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe tener especial cuidado al administrar el medicamento Aspirin C con los siguientes medicamentos, ya que el ácido acetilsalicílico aumenta:
El medicamento Aspirin C se puede administrar al mismo tiempo que los medicamentos mencionados anteriormente (excepto metotrexato en dosis de 15 mg por semana o superiores) solo después de consultar con un médico.
La administración concomitante de deferroxamina con ácido ascórbico puede aumentar la toxicidad tisular del hierro, en particular en el corazón, lo que puede provocar su insuficiencia.
Ver punto 3 de la hoja de instrucciones.
Atención! El alcohol puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos en el tracto gastrointestinal, como la úlcera de la mucosa o las hemorragias.
En caso de embarazo, lactancia o sospecha de embarazo, o si se planea un embarazo, antes de tomar el medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
El medicamento Aspirin C está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo, ya que puede provocar complicaciones durante el parto, tanto en la madre como en el recién nacido. No se deben administrar productos que contengan ácido acetilsalicílico a mujeres en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea absolutamente necesario. En caso de que sea necesario administrar ácido acetilsalicílico a mujeres que intentan concebir o en el primer y segundo trimestre del embarazo, debe tomarse la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible.
El ácido acetilsalicílico pasa en pequeñas cantidades a la leche materna.
En caso de embarazo, lactancia o sospecha de embarazo, o si se planea un embarazo, antes de tomar este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico. El medicamento Aspirin C pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar negativamente la fertilidad de las mujeres. Este efecto es temporal y cesa después de terminar la terapia.
El medicamento no tiene efecto.
Una tableta efervescente contiene 438 mg de sodio (principal componente de la sal común). Esto equivale al 21,9% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos. La dosis diaria máxima de este producto es equivalente al 175% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio por la OMS. Debe tenerse en cuenta en pacientes con disfunción renal y en pacientes que controlan el contenido de sodio en la dieta.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
La dosis recomendada del medicamento Aspirin C es:
No se debe tomar el medicamento durante más de 3-5 días sin consultar con un médico.
La intoxicación con el medicamento Aspirin C puede ser causada por la ingesta prolongada del medicamento (intoxicación leve) o por una sobredosis (intoxicación grave), que puede ser mortal, por ejemplo, después de la ingesta accidental del medicamento por niños o personas mayores.
Los síntomas de la intoxicación leve son: mareos (incluidos los de origen vestibular), tinnitus, sordera, sudoración excesiva, náuseas y vómitos, dolor de cabeza, confusión (trastornos de la conciencia con desorientación, trastornos del pensamiento y el habla, delirios, alucinaciones, ansiedad y agitación psicomotora), respiración acelerada, respiración demasiado profunda y síntomas de alcalosis respiratoria (puntos negros ante los ojos, síncope).
En caso de intoxicación grave, pueden aparecer además: fiebre alta, trastornos del sistema respiratorio (hasta la parada respiratoria y asfixia), trastornos del corazón y los vasos sanguíneos (desde la irregularidad del ritmo cardíaco, la hipotensión hasta la parada cardíaca), pérdida de líquidos y electrolitos (desde la deshidratación, la oliguria [disminución de la cantidad de orina diaria por debajo de 400-500 ml en adultos] hasta la insuficiencia renal), aumento o disminución de la concentración de glucosa en sangre (en particular en niños), cetoacidosis, hemorragias gastrointestinales, trastornos de la coagulación de la sangre, trastornos neurológicos que se manifiestan como letargo, confusión hasta el coma y el ataque epiléptico.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico, y en caso de intoxicación grave, el paciente debe ser trasladado de inmediato al hospital.
El tratamiento de la intoxicación consiste en la realización de un lavado gástrico, la administración de carbón activado, la aplicación de diuresis alcalina. En casos graves, puede ser necesaria la diuresis alcalina forzada, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis.
En caso de que se olvide una dosis del medicamento y los síntomas persistan, debe tomar la siguiente dosis del medicamento Aspirin C. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Atención!
Trastornos gastrointestinales
Dolores de estómago y abdomen, acidez, náuseas, vómitos, dispepsia, inflamación del tracto gastrointestinal, hemorragias gastrointestinales potencialmente mortales: manifiestas (vómitos con sangre, heces negras y pegajosas) o ocultas (hasta las hemorragias, que ocurren con mayor frecuencia cuanto mayor es la dosis); úlcera gástrica o duodenal, perforación.
Trastornos hepáticos y biliares:
En casos raros, se han descrito trastornos transitorios de la función hepática (aumento de la actividad de las aminotransferasas).
Trastornos del sistema nervioso:
Mareos y tinnitus, que suelen ser síntomas de sobredosis.
Trastornos de la sangre y el sistema linfático:
Aumento del riesgo de hemorragias, hemorragias (postoperatorias, nasales, gingivales, del tracto urogenital), hematomas, prolongación del tiempo de sangrado, tiempo de protrombina, trombocitopenia.
Como resultado de las hemorragias, puede ocurrir anemia aguda o crónica por deficiencia de hierro, así como anemia aguda poshemorrágica, que se manifiesta como astenia, palidez, hipoperfusión, así como resultados de análisis de laboratorio anormales.
Hemólisis y anemia hemolítica en pacientes con una forma grave de deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato.
Trastornos vasculares:
Hemorragia cerebral (en particular en pacientes con hipertensión no controlada y (o) que toman otros medicamentos anticoagulantes al mismo tiempo) potencialmente mortal.
Trastornos renales y urinarios:
Trastornos de la función renal y insuficiencia renal grave.
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones de hipersensibilidad con síntomas clínicos y resultados de análisis de laboratorio anormales, como asma, reacciones leves a moderadas que afectan la piel, el sistema respiratorio, el sistema cardiovascular, con síntomas como erupciones, urticaria, edema (incluido el edema angioneurótico), trastornos respiratorios y cardíacos, rinitis alérgica, congestión nasal y, muy raramente, reacciones graves, incluido el choque anafiláctico.
Trastornos respiratorios:
Asma bronquial.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas efervescentes blancas y redondas, envasadas en sachets de aluminio.
El paquete contiene 10 o 20 tabletas efervescentes.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Bayer Bulgaria EOOD
Rezbarska 5
1510 Sofía
Bulgaria
Bayer Bitterfeld GmbH
Salegaster Chaussee
06803 Bitterfeld-Wolfen
Alemania
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número de autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación:20000836
[Información sobre la marca registrada]
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.