Cómo usar ERNODASA CÁPSULAS DURAS
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Introducción
Prospecto: información para el usuario
Ernodasa cápsulas duras
Estreptoquinasa y Estreptodornasa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- Qué es Ernodasa y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ernodasa
- Cómo tomar Ernodasa
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Ernodasa
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ernodasa y para qué se utiliza
Ernodasa pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos.
Ernodasa está indicado en adultos para el tratamiento de procesos inflamatorios agudos o crónicos, ya sean de origen infeccioso o traumático (con edema y/o hematoma).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ernodasa
No tome Ernodasa
- Si es alérgico a la estreptoquinasa, la estreptodornasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece trastornos en la coagulación de la sangre (diátesis hemorrágica conocida).
- Si padece hipertensión grave no controlada.
- Si tiene niveles bajos de fibrinógeno (proteína que interviene en la coagulación de la sangre).
- Si tiene niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ernodasa.
En caso de producirse una reacción alérgica, incluyendo shock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria, se debe interrumpir el tratamiento con Ernodasa.
Tenga especial cuidado con Ernodada en las siguientes situaciones:
- Hemorragia gastrointestinal grave reciente.
- Operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación).
- Traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar.
- Biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación.
- Parto reciente, aborto.
- Pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales (medicamentos que evitan la coagulación sanguínea).
- Lesión grave en hígado o riñón.
- Lesiones en los órganos susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa).
- Inflamaciones del corazón (pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda).
- Hemorragia interna activa, existente o reciente.
- Accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal.
- Tumor en el cerebro (neoplasia intracraneal).
- Golpe en la cabeza reciente (traumatismo craneoencefálico).
- Tumor conocido con riesgo de hemorragia.
- Inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
- Alteraciones en la retina (retinopatía hipertensiva de grados III/IV).
Ernodasa debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de disminución de la función del hígado.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Ernodasa en pacientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos pacientes.
Otros medicamentos y Ernodasa
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El tratamiento previo o simultáneo de Ernodasa con anticoagulantes o sustancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia:
- anticoagulantes orales.
- inhibidores de la agregación plaquetaria.
- analgésicos antiinflamatorios no esteroideos especialmente ácido acetilsalicílico, indometacina, fenilbutazona y otros inhibidores de la agregación plaquetaria, especialmente sulfinpirazona.
- soluciones expansoras con efecto antihemostático (dextranos).
- antifibrinolíticos tales como ácido aminocapróico, aprotinina y ácido traxenámico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha demostrado la seguridad y eficacia de Ernodasa durante el embarazo, la lactancia ni la fertilidad, por lo que no se recomienda su uso en estas situaciones.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Ernodasa contiene lactosa y azorrubina (E-122)
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene azorrubina. Puede provocar reacciones de tipo alérgico.
3. Cómo tomar Ernodasa
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis y la duración de su tratamiento con Ernodasa. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado.
Las cápsulas de Ernodasa son para administración por vía oral. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar, con un poco de líquido.
La dosis recomendada es de una cápsula, cuatro veces al día, durante 4-6 días.
En cuadros agudos, pueden utilizarse dosis mayores como medida terapéutica de ataque que consistirá en dos cápsulas tres veces al día, y si fuese necesario la dosis podría aumentarse hasta dos cápsulas cuatro veces al día.
Si toma más Ernodasa del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ernodasa
Si olvidó una dosis del medicamento, tome la siguiente dosis cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos, según las categorías de frecuencias indicadas a continuación:
Frecuentes(al menos 1 de cada 100 pacientes):
- Desarrollo de anticuerpos contra la estreptoquinasa.
Poco frecuentes(al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
- Hipersensibilidad y reacciones alérgicas (incluyendo shock anafiláctico), disnea (dificultad para respirar) y urticaria.
- Nauseas, diarrea, dolor epigástrico, vómitos.
- Incremento transitorio de los enzimas del hígado (transaminasas) y de la bilirrubina.
- Dolor de cabeza (cefalea), dolor de columna (dorsalgia), dolor muscular (mialgia), escalofríos y/o aumento de la temperatura corporal, sensación de debilidad (astenia), malestar general.
Muy raros(menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
- Lesión inflamatoria rojiza en la piel (exantema eritematoso), dermatitis, picor.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Ernodasa
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Conservar a temperatura ambiente.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Ernodasa
- Los principios activos son estreptoquinasa y estreptodornasa. Cada cápsula contiene 10.000 Unidades Internacionales de estreptoquinasa y 2.500 Unidades Internacionales de estreptodornasa.
- Los demás componentes son lactosa, estearato magnésico y talco. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, dióxido de titanio (E-171), índigo carmín (E-132) y azorrubina (E-122).
Aspecto del producto y contenido del envase
Ernodasa es un medicamento que se presenta en forma de cápsulas duras, de color granate y blanco. Los envases contienen 20, 40 ó 500 cápsulas, según el formato. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios ERN, S.A.
C/Perú, 228
08020 Barcelona, España
Responsable de la fabricación
Laboratorios ERN, S.A.
C/Gorchs Lladó, 188
Pol. Ind. Can Salvatella
08210 Barberá del Vallés (Barcelona), España
Fecha de la última revisión de esteprospecto: marzo de 2025.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registro
- Forma farmacéuticaCAPSULA, 10000 UI / 2500 UI
- Código ATCB01AD01
- Precio medio en farmacia2.5 EUR
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a ERNODASA CÁPSULAS DURASForma farmacéutica: COMPRIMIDO, estreptodornasa 2500 U; estreptoquinasa 10000 UPrincipio activo: estreptokinasaFabricante: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.Requiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE, 10 mgPrincipio activo: AlteplasaFabricante: Boehringer Ingelheim International GmbhRequiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE, 1.500 UIPrincipio activo: apadamtase alfa and cinaxadamtase alfaFabricante: Takeda Manufacturing Austria AgRequiere receta
Médicos online para ERNODASA CÁPSULAS DURAS
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Preguntas frecuentes
ERNODASA CÁPSULAS DURAS requires receta en España. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
El principio activo de ERNODASA CÁPSULAS DURAS es estreptokinasa. Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
El precio medio en farmacia de ERNODASA CÁPSULAS DURAS es de aproximadamente 2.5 EUR. Puede variar según el fabricante y la forma farmacéutica.
ERNODASA CÁPSULAS DURAS es fabricado por Laboratorios Ern S.A.. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
Los Médicos de familia, Psiquiatras, Dermatólogos, Cardiólogos, Endocrinólogos, Gastroenterólogos, Neumólogos, Nefrólogos, Reumatólogos, Hematólogos, Infectólogos, Alergólogos, Geriatras, Pediatras, Oncólogos pueden valorar la prescripción de ERNODASA CÁPSULAS DURAS cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
España cuenta con una infraestructura sanitaria bien desarrollada en ciudades principales como Madrid, Barcelona, Valencia y Sevilla. Las farmacias están ampliamente disponibles y operan bajo estrictas regulaciones, garantizando el acceso a medicamentos con receta.
Puedes comprar ERNODASA CÁPSULAS DURAS en Madrid, Barcelona, Sevilla o Valencia en cualquier farmacia local con una receta válida.
Para obtener una receta, puedes utilizar Oladoctor:
Otros medicamentos con el mismo principio activo (estreptokinasa) incluyen VARIDASA COMPRIMIDOS, ACTILYSE POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, ADZYNMA 1.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
