Síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert es una condición genética común que puede causar ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos) que aparece y desaparece. Por lo general, no necesita ningún tratamiento.
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El síndrome de Gilbert es una condición genética común que puede causar ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos) que aparece y desaparece. Por lo general, no necesita ningún tratamiento.
Síntomas del síndrome de Gilbert
El síntoma más común del síndrome de Gilbert son episodios leves de ictericia (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos) que aparece y desaparece.
La coloración amarillenta de la piel puede ser menos notable si tiene la piel morena o negra, pero puede ser más fácil de ver la ictericia en la parte blanca de los ojos.
La ictericia también puede causar picazón en la piel, orina más oscura y heces más pálidas de lo normal.
Sin embargo, muchas personas con síndrome de Gilbert no tienen ningún síntoma.
Cómo se diagnostica el síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert se puede diagnosticar con análisis de sangre, incluido un análisis para verificar qué tan bien funciona su hígado.
A veces se necesita una prueba genética para confirmar el diagnóstico.
Como el síndrome de Gilbert puede no causar ningún síntoma, algunas personas solo descubren que lo tienen durante pruebas para otra cosa.
Cosas que puede intentar para ayudar con el síndrome de Gilbert
No necesitará ningún tratamiento médico para el síndrome de Gilbert, ya que no afecta su salud.
Sin embargo, hay cosas que puede intentar para ayudar a prevenir la ictericia.
Haga
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mantenga un registro de su ictericia e intente evitar las cosas que la desencadenan, por ejemplo, hacer ejercicio en exceso, no dormir lo suficiente, beber alcohol o no beber suficientes líquidos
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hable con un médico de cabecera o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento nuevo; es posible que deba ser monitoreado más de cerca mientras toma ciertos medicamentos, como las estatinas para el colesterol alto
Causas del síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert es causado por un gen alterado que se transmite a un niño por sus padres (hereditario).
Esto afecta su hígado y hace que una sustancia llamada bilirrubina se acumule en su torrente sanguíneo. Esto puede hacer que su piel y la parte blanca de sus ojos se vuelvan amarillos.
El síndrome de Gilbert es más común en hombres y personas con diabetes tipo 1.
Cómo afecta el síndrome de Gilbert su vida
Actualmente no hay cura para el síndrome de Gilbert, pero no afecta su salud ni causa ningún daño a su hígado.
No afecta cuánto tiempo vivirá.
Es posible que tenga un riesgo ligeramente mayor de cálculos biliares, pero no aumenta su riesgo de ninguna otra condición.
Médicos online para Síndrome de Gilbert
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