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Granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una condición poco común en la que los vasos sanguíneos se inflaman, principalmente en los oídos, la nariz, los senos paranasales, los riñones y los pulmones. Puede ser grave si no se trata, pero los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas.

Si reconoces estos síntomas, consulta con un médico lo antes posible.

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Esta página ofrece información general y no sustituye la consulta médica. Si los síntomas son graves, persistentes o empeoran, busca atención médica.

Granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una condición poco común en la que los vasos sanguíneos se inflaman, principalmente en los oídos, la nariz, los senos paranasales, los riñones y los pulmones. Puede ser grave si no se trata, pero los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas.

GPA se llamaba anteriormente granulomatosis de Wegener.

Síntomas de granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Granulomatosis con poliangeítis (GPA) es un tipo de vasculitis, que es una inflamación de los vasos sanguíneos.

Los síntomas varían entre las personas y pueden ser leves o graves. En algunas personas, aparecen lentamente a lo largo de muchos meses, y en otras aparecen de repente.

Los síntomas generales pueden ser leves y comenzar antes de los síntomas en partes específicas del cuerpo. Pueden incluir:

  • fiebre alta
  • sudores nocturnos
  • sensación de debilidad y cansancio
  • dolor en las articulaciones
  • pérdida de apetito
  • pérdida de peso

Otros síntomas dependen de qué partes de su cuerpo se vean afectadas, por lo que es posible que no tenga todos los síntomas.


Síntomas que pueden afectar partes específicas del cuerpo 


 Parte del cuerpo  Posibles síntomas
 | Oídos, nariz y senos paranasales | Infección de oído, pérdida de audición, nariz obstruida o que moquea, costras de sangre y moco en la nariz, sangrado nasal, dolor de senos paranasales
 | Ojos | Conjuntivitis, párpados hinchados, visión doble, visión borrosa
 | Pulmones | Una tos que no desaparece, toser sangre, dificultad para respirar, dolor en el pecho, sibilancias
 | Riñones | Presión arterial alta, hinchazón en las piernas, insuficiencia renal
 | Piel | Erupciones cutáneas, úlceras, pequeñas manchas
 | Estómago | Dolor de estómago, diarrea, sangre en las heces

 Importante 

Algunos de estos síntomas son muy comunes y pueden ser causados por otras afecciones.

Tener los síntomas no significa definitivamente que tenga GPA, pero es importante que lo revise un médico de cabecera.

 Consulte a un médico de cabecera si: 

  • tiene síntomas de granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Si le han diagnosticado GPA y tiene síntomas nuevos o que regresan, consulte al especialista que lo esté tratando.

Pruebas para granulomatosis con poliangeítis (GPA)

No existe una única prueba para granulomatosis con poliangeítis (GPA) y puede ser difícil de diagnosticar.

Un médico de cabecera le preguntará sobre sus síntomas y puede examinar la parte afectada de su cuerpo. Si cree que podría tener GPA, lo derivará a un especialista.

Se le realizarán pruebas como:

  • un análisis de sangre para ver si tiene un anticuerpo llamado ANCA (anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos), que puede ser un signo de GPA
  • una biopsia, donde se envía una pequeña muestra de tejido de cualquier parte del cuerpo afectada para su análisis
  • una radiografía, una tomografía computarizada o una resonancia magnética de cualquier parte del cuerpo afectada
  • un análisis de orina (pipí) si tiene síntomas que afecten a sus riñones

Tratamientos para granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Será tratado por un especialista si tiene granulomatosis con poliangeítis (GPA).

El tratamiento depende de la gravedad y las partes del cuerpo afectadas.

Hay 2 etapas de tratamiento: controlar la afección y mantenerla bajo control.

Etapa 1: Controlar la afección

Si tiene GPA leve, es posible que le receten un medicamento antiinflamatorio llamado esteroide para controlar sus síntomas. También puede tomar un medicamento inmunosupresor como metotrexato.

Si tiene GPA grave, es posible que le receten un medicamento biológico como rituximab o avacopan, o ambos, junto con esteroides.

También puede recibir un tipo de medicamento de quimioterapia, como el ciclofosfamida, para controlarlo.

Consulta con un médico sobre Granulomatosis con poliangeítis (GPA)

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Comenta tus síntomas y los posibles siguientes pasos con un médico online.

Etapa 2: Mantener la afección bajo control

Una vez que la afección está bajo control, el tratamiento tiene como objetivo evitar que sus síntomas regresen.

Puede tomar dosis más bajas de sus medicamentos o tomar un tipo diferente de medicamento.

Tratar los síntomas si regresan

Si sus síntomas regresan o tiene síntomas nuevos (una recaída), su tratamiento puede cambiar o reiniciarse.

Tratar casos graves

En casos muy graves que afecten a los riñones, es posible que necesite diálisis o un trasplante de riñón.

También puede necesitar cirugía en la parte del cuerpo afectada si tiene complicaciones de GPA, por ejemplo, cirugía reconstructiva si el puente de la nariz se ha dañado.

Registro de información sobre usted y su afección

Se utiliza para ayudar a los científicos a buscar mejores formas de prevenir y tratar esta afección. Puede optar por no participar en el registro en cualquier momento.

Médicos online para Granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Comenta tus síntomas y los posibles siguientes pasos para Granulomatosis con poliangeítis (GPA) con un médico online.

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Doctor

Alexander Nazarchuk

Alergología 7 years exp.

El Dr. Alexander Nazarchuk es médico alergólogo y terapeuta, y ofrece consultas online para adultos. Trabaja según los principios de la medicina basada en evidencia: sin tratamientos obsoletos ni análisis innecesarios, con explicaciones claras y un enfoque personalizado. Ayuda con una amplia variedad de problemas alérgicos y terapéuticos, desde síntomas comunes hasta diagnósticos complejos relacionados con alergias, trastornos gastrointestinales, enfermedades cardiovasculares, respiratorias y más.

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Pawel Danko

Medicina general 16 years exp.

El Dr. Pawel Danko es médico especialista en Medicina Interna y graduado por la Facultad de Medicina de la Universidad Jaguelónica de Cracovia.

Adquirió una amplia experiencia clínica en el 5.º Hospital Clínico Militar con Policlínica en Cracovia, en el Hospital Distrital de Chrzanów (Departamento de Gastroenterología) y en el Hospital del Ministerio del Interior y Administración en Cracovia, donde trabajó en el Departamento de Medicina Interna y Geriatría. También ejerció en Atención Primaria y en una Clínica de Medicina Interna.

Actualmente, el Dr. Danko trabaja en el Hospital Oftalmológico del Voivodato en Cracovia, donde es responsable de la evaluación y selección de pacientes para cirugía oftalmológica.

Su trabajo con pacientes que requieren atención médica multidisciplinaria e intensiva le ha permitido desarrollar un enfoque integral para la evaluación del estado de salud y una profunda comprensión de las relaciones entre afecciones médicas aparentemente no relacionadas. Cuenta con especial experiencia en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades gastroenterológicas y cardiológicas.

En su práctica clínica, el Dr. Danko se centra en la optimización de los planes de tratamiento, procurando utilizar el número mínimo necesario de medicamentos para reducir el riesgo de interacciones farmacológicas adversas. Actualiza continuamente sus conocimientos médicos y mantiene su compromiso de ofrecer el más alto nivel de atención a sus pacientes.

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