Atrofia multisistémica (AMS)
La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad rara causada por la pérdida de células nerviosas en el cerebro. Esto puede provocar una amplia gama de problemas con el control y el movimiento muscular. Actualmente no tiene cura, pero hay tratamientos disponibles para ayudar a controlar los síntomas.
Si reconoces estos síntomas, consulta con un médico lo antes posible.
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La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad rara causada por la pérdida de células nerviosas en el cerebro. Esto puede provocar una amplia gama de problemas con el control y el movimiento muscular. Actualmente no tiene cura, pero hay tratamientos disponibles para ayudar a controlar los síntomas.
Síntomas de la atrofia multisistémica (AMS)
El principal síntoma de la atrofia multisistémica (AMS) es la pérdida de control de los músculos del cuerpo. Esto ocurre gradualmente en algunas personas y rápidamente en otras.
La AMS afecta a las personas de diferentes maneras, dependiendo de qué músculos se vean afectados. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:
- problemas de vejiga, como la necesidad de orinar con más frecuencia o la incapacidad de orinar
- sentirse mareado y desmayado al ponerse de pie
- disfunción eréctil (impotencia)
- movimiento lento, torpe o inestable
- habla arrastrada
- músculos rígidos y tensos que pueden ser dolorosos
También puede causar una amplia gama de otros síntomas, como:
- sentirse demasiado caliente o demasiado frío
- problemas para dormir
- respiración ruidosa, suspiros involuntarios y ronquidos
- dificultad para masticar o tragar
- estreñimiento (dificultad para defecar)
- risa o llanto impredecible
Los síntomas de la AMS suelen comenzar en personas mayores de 50 años. No suele afectar a personas menores de 30 años.
Consulte a un médico de cabecera si:
- piensa que tiene síntomas de atrofia multisistémica (AMS)
Importante
Algunos de estos síntomas son muy comunes y pueden ser causados por muchas condiciones diferentes.
Tenerlos no significa necesariamente que tenga atrofia multisistémica (AMS). Pero es importante que los revise un médico de cabecera.
Cómo se diagnostica la atrofia multisistémica (AMS)
Si un médico de cabecera cree que tiene síntomas de atrofia multisistémica (AMS) o una condición similar, normalmente lo remitirá a un especialista en cerebro y nervios en el hospital (neurólogo).
Un neurólogo puede diagnosticar la AMS basándose en sus síntomas, cuánto tiempo los ha tenido y con qué rapidez empeoran.
Es posible que necesite algunas pruebas primero para investigar sus síntomas y lo que podría estar causándolos.
Puede ser difícil diagnosticar la AMS, ya que no existe una prueba específica para ella.
En las primeras etapas, los síntomas también pueden ser muy similares a otras condiciones como la enfermedad de Parkinson.
Tratamientos para la atrofia multisistémica (AMS)
Actualmente no existe cura para la atrofia multisistémica (AMS) ni tratamientos que puedan detener su progresión.
Pero hay tratamiento y apoyo disponibles para controlar cualquier síntoma y ayudarle a mantenerse cómodo e independiente durante el mayor tiempo posible.
Será apoyado por un equipo de profesionales de la salud que le ayudarán a crear un plan de atención.
Por ejemplo, es posible que se le ofrezcan medicamentos para problemas de sueño o mareos, y la terapia del habla puede ayudar con problemas de deglución y comunicación.
También se puede recomendar fisioterapia y terapia ocupacional. Esto es para ayudarle a mantener la forma física y la fuerza muscular y facilitar su vida diaria.
Las necesidades de cada persona serán diferentes según sus síntomas.
Cómo afecta la atrofia multisistémica (AMS) a su vida
La atrofia multisistémica (AMS) afecta a la esperanza de vida de una persona y a veces puede empeorar rápidamente.
La mayoría de las personas eventualmente necesitan algo de ayuda y apoyo con sus actividades diarias.
El tipo de apoyo y la rapidez con la que se necesita pueden variar, ya que la AMS afecta a todos de manera diferente.
Si le diagnostican AMS, su equipo de atención podrá hablar sobre cómo su condición puede afectarle a usted o a su familia.
Causas de la atrofia multisistémica (AMS)
En las personas con AMS, los nervios del área del cerebro que controlan cosas como el equilibrio y el movimiento se dañan y se pierden con el tiempo.
No se sabe por qué ocurre esto.
No hay evidencia de que pueda transmitirse a los hijos por sus padres (hereditaria).
Se sigue investigando para ver si algunas personas tienen más riesgo de padecer la enfermedad.
Médicos online para Atrofia multisistémica (AMS)
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