Опис: інформація для користувача
Заласта 2,5 мг таблетки EFG
Заласта 5 мг таблетки EFG
Заласта 7,5 мг таблетки EFG
Заласта 10 мг таблетки EFG
Заласта 15 мг таблетки EFG
Заласта 20 мг таблетки EFG
Оланзапін
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Заласта містить активну речовину оланзапін. Заласта належить до групи препаратів, званих антипсихотичними, і призначена для лікування наступних захворювань:
Заласта показала свою ефективність у профілактиці повторення цих симптомів у пацієнтів з біполярним розладом, які мали маніакальні епізоди, які реагували на лікування оланзапіном.
Не приймайте Заласту
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Заласту
Якщо ви страждаєте будь-якими з наступних захворювань, повідомте про це вашому лікареві якомога швидше:
Якщо ви страждаєте деменцією, ви або ваш опікун повинні повідомити про це вашому лікареві, якщо у вас раніше був інсульт або недостатність кровотоку в мозку.
Як звичайна обережність, якщо вам більше 65 років, ваш лікар повинен контролювати ваш тиск.
Діти та підлітки
Пацієнти молодше 18 років не повинні приймати Заласту.
Використання Заласти з іншими препаратами
Використовуйте інші препарати лише за згодою вашого лікаря. Ви можете відчувати сонливість, якщо поєднаєте Заласту з антидепресантами або препаратами проти тривоги чи для засипання (транквілізаторами).
Повідомте про це вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші препарати.
Використання Заласти з алкоголем
Не приймайте алкоголь, якщо вам призначено Заласту, оскільки це може викликати сонливість.
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат. Не приймайте цей препарат під час годування грудьми, оскільки Заласта може потрапляти до грудного молока.
Наступні симптоми можуть виникнути у новонароджених, чиї матері приймали Заласту в останньому триместрі вагітності: тремор, м'язова ригідність та/або слабкість, сонливість, агітація, проблеми з диханням та труднощі з харчуванням. Якщо ваша дитина має будь-які з цих симптомів, негайно зверніться до вашого лікаря.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Існує ризик сонливості під час прийому Заласти. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Заласта містить лактозу
Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Ваш лікар призначить вам кількість таблеток Заласти, які потрібно приймати, та тривалість лікування. Добова доза Заласти становить від 5 до 20 мг.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви знову відчуваєте симптоми, але не припиняйте приймати Заласту, якщо ваш лікар не сказав вам про це.
Таблетки Заласти потрібно приймати один раз на добу, згідно з інструкціями вашого лікаря.
Спробуйте приймати таблетки о同じ час кожного дня. Ви можете приймати їх з їжею або без.
Таблетки потрібно ковтати цілими з водою.
Якщо ви прийняли більше Заласти, ніж потрібно
Пацієнти, які прийняли більше Заласти, ніж потрібно, відчували наступні симптоми: швидке серцебиття, агітація/агресія, проблеми з мовленням, незвичайні рухи (особливо на обличчі та язиці) та зниження рівня свідомості. Інші симптоми можуть включати: гостру дисорієнтацію, конвульсії (епілепсію), кому, комбінацію лихоманки, прискореного дихання, потовидіння, м'язової ригідності та стану сплутаності або сонливості, сповільнення частоти дихання, аспірацію, підвищення або зниження артеріального тиску, аномальні ритми серця. Негайно зверніться до вашого лікаря або до лікарні, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів. Покажіть лікареві упаковку з таблетками.
Якщо ви забули прийняти Заласту
Прійміть таблетки якомога швидше. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутої дози.
Якщо ви припиняєте лікування Заластою
Не припиняйте лікування лише тому, що ви відчуваєте себе краще. Дуже важливо продовжувати приймати Заласту, доки ваш лікар не скаже вам про це.
Якщо ви раптово припините приймати Заласту, можуть виникнути симптоми, такі як потовидіння, безсоння, тремор, агітація або нудота та блювання. Ваш лікар може порекомендувати вам поступово зменшувати дозу перед припиненням лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте:
Дуже поширені побічні ефекти (які можуть виникнути у більше 1 особи з 10) включають збільшення ваги, сонливість та підвищення рівня пролактину у крові. На початку лікування деякі люди можуть відчувати головокружіння або непритомність (з повільним серцебиттям), особливо при встанні з положення лежачи або сидячого. Це відчуття зазвичай проходить самостійно, але якщо це не відбувається, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Поширені побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 10) включають зміни у рівнях деяких клітин крові, ліпідів у крові та на початку лікування тимчасові підвищення рівня печінкових ферментів, підвищення рівня цукру у крові та сечі, підвищення рівня сечовини та креатинфосфокінази у крові, підвищення апетиту, головокружіння, агітацію, тремор, незвичайні рухи (дискінезія), запор, сухість у роті, висип, слабкість, надмірна втома, затримка рідини, яка викликає набухання рук, щиколоток або ніг, лихоманку, біль у суглобах та сексуальні дисфункції, такі як зниження лібідо у чоловіків та жінок або еректильна дисфункція у чоловіків.
Рідкісні побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 100) включають гіперчутливість (наприклад, запалення рота та горла, свербіння, висип), цукровий діабет або погіршення діабету, пов'язані з кетоацидозом (ацетон у крові та сечі) або комою, конвульсії, у більшості випадків пов'язані з попереднім епілепсією, м'язову ригідність або спазми (включаючи рухи очей), синдром неспокійних ніг, проблеми з мовленням, заїкання; повільне серцебиття, чутливість до сонячного світла, носові кровотечі,腹ова distension, втрата пам'яті або забування, недержання сечі, втрата здатності сечовидільної системи, втрата волосся, відсутність або зниження менструації та зміни у грудній залозі у чоловіків та жінок, такі як аномальне вироблення молока або аномальний ріст.
Дуже рідкісні побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 1000) включають зниження температури тіла, аномальний ритм серця, раптова смерть без очевидної причини, панкреатит, який викликає сильний біль у животі, лихоманку та нездужання, захворювання печінки з жовтяницею шкіри та білого ока, м'язовий розлад, який проявляється як болі без очевидної причини, та тривале чи болюче ерекцію.
Було повідомлено про серйозні алергічні реакції, такі як синдром реакції на лікарський препарат з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). DRESS спочатку проявляється симптомами, подібними до грипу, з висипом на обличчі, який потім поширюється на інші ділянки, лихоманкою, набуханням лімфатичних вузлів, підвищенням рівня печінкових ферментів у аналізі крові та підвищенням рівня одного типу білих клітин (еозинофілів).
Під час лікування оланзапіном пацієнти похилого віку з деменцією можуть відчувати інсульт, пневмонію, недержання сечі, падіння, надмірну втому, візуальні галюцинації, підвищення температури тіла, червоність шкіри та труднощі з ходьбою. Було повідомлено про деякі випадки смерті у цій групі пацієнтів.
Заласта може погіршувати симптоми у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картоні. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи. Цьому препарату не потрібна спеціальна температура зберігання.
Лікарські препарати не повинні викидати у воду чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Що містить Заласта
Див. розділ 2 «Заласта містить лактозу».
Вигляд Заласти та розмір упаковки
Таблетки Заласти 2,5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами.
Таблетки Заласти 5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіровкою «5» на одній з сторін.
Таблетки Заласти 7,5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіровкою «7,5» на одній з сторін.
Таблетки Заласти 10 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіровкою «10» на одній з сторін.
Таблетки Заласти 15 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіровкою «15» на одній з сторін.
Таблетки Заласти 20 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіровкою «20» на одній з сторін.
Таблетки Заласти 2,5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах. Таблетки Заласти 5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах. Таблетки Заласти 7,5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах. Таблетки Заласти 10 мг випускаються в упаковках по 7, 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах.
Таблетки Заласти 15 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах.
Таблетки Заласти 20 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток у блистерах.
Власник дозволу на маркетинг
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Польща
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг
Бельгія KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел: + 370 5 236 27 40 |
Болгарія ???? ???????? ???? Тел: + 359 (02) 962 34 50 | Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Тел: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Тел: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Тел: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція QUALIA PHARMA S.A. Тел: + 30 210 6256177 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Тел: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Тел: + 34 911 61 03 81 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Тел: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Тел: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 293 91 80 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Тел: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Тел: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Тел: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Тел: + 358 20 754 5330 |
Кіпр Kipa Pharmacal Ltd. Тел: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Тел: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія Consilient Health (UK) Ltd. Тел: + 44(0)203 751 1888 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu/.