ВЕНОРУТОН ОКСЕРУТИН 1 г ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ОРАЛЬНОГО РОЗЧИНУ

Вступ

Опис: інформація для користувача

Venoruton оксерутиніс 1 г порошок для перорального розчину

Оксерутиніс

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки

він містить важливу інформацію для вас.

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.

побічних ефектів, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.

• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 1-2 тижнів, залежно від показання.

Зміст опису:

1. Що таке Venoruton оксерутиніс і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Venoruton оксерутиніс
3. Як приймати Venoruton оксерутиніс
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Venoruton оксерутинісу
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Venoruton оксерутиніс і для чого він використовується

Активний інгредієнт Venoruton оксерутинісу є оксерутиніс, який належить до групи лікарських засобів-вазопротекторів, які захищають кровоносні судини (системні вазопротектори).

Він показаний для дорослих для полегшення симптомів, пов'язаних з легкою венозною недостатністю нижніх кінцівок, таких як біль, відчуття важкості, напруги, оніміння та свербіння в ногах з варикозним розширенням вен або опухлими ногами.

Він показаний для полегшення симптомів, пов'язаних з гемороїдальними захворюваннями, такими як біль або запалення в області ануса, у дорослих.

Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 2 тижнів лікування у випадку венозної недостатності, або після 1 тижня лікування у випадку гемороїдальних захворювань.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Venoruton оксерутиніс

Не приймайте Venoruton оксерутиніс:

• якщо ви алергічні на активний інгредієнт або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (наведені в розділі 6)

Попередження та обережність

• Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Venoruton оксерутиніс
• Не використовувати тривалий час без медичного контролю
• Проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, якщо у вас є набряк нижніх кінцівок через захворювання серця, нирок або печінки

Діти та підлітки

Venoruton оксерутиніс не призначений для використання у дітей та підлітків (до 18 років).

Прийом Venoruton оксерутинісу з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікаря або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Прийом Venoruton оксерутинісу з харчовими продуктами, напоями та алкоголем

Прийом цього лікарського засобу з харчовими продуктами або напоями не впливає на його ефективність.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

За загальними рекомендаціями безпеки, не слід використовувати Venoruton оксерутиніс під час перших 3 місяців вагітності.

Не відомо, чи лікарський засіб проникає в грудне молоко, тому не рекомендується його використання під час лактації.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ви можете відчувати втому та головокружіння при прийомі Venoruton оксерутинісу, хоча це рідко. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.

Venoruton оксерутиніс містить сакарозу та натрій

Цей лікарський засіб містить сакарозу. Якщо лікар призначив вам дієту з обмеженням певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одиницю, тобто він практично не містить натрію.

3. Як приймати Venoruton

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Дорослі:

Венозна недостатність:

Рекомендована доза становить 1 пакет на добу.

Полегшення симптомів зазвичай відбувається протягом перших 2 тижнів лікування.

Якщо ви не відчуваєте полегшення через 2 тижні або симптоми погіршуються, вам слід проконсультуватися з лікарем.

За вказівкою лікаря можна продовжити лікування тією ж добовою дозою (1 пакет) до 2-3 місяців.

Гемороїдальні захворювання:

Рекомендована доза становить 1 пакет на добу. Якщо симптоми не покращуються або погіршуються протягом першого тижня лікування, вам слід проконсультуватися з лікарем.

Форма застосування

Для відкриття пакету відокремте його по перфорованій лінії. Відкрийте кожний пакет окремо, розірвавши пакет у місці, вказаному стрілкою; якщо ви не можете відкрити пакет руками, можете використовувати ножиці.

Розчиніть вміст пакету в 1 склянці води та випийте одразу.

Якщо ви прийняли більше Venoruton оксерутинісу, ніж потрібно

У разі випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, або зверніться до служби токсикологічної інформації. Телефон: 91 562 04 20.

Якщо ви забули прийняти Venoruton оксерутиніс

Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Якщо ви припинили лікування Venoruton оксерутинісом

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів,які можуть бути ознаками алергічної/анафілактичної реакції,припиніть лікування та негайно проконсультуйтеся з лікарем:

• утруднення дихання або ковтання;
• набряк обличчя, губ, язика або горла;
• сильне свербіння шкіри з червоним висипом, висипками або пухирями.

Рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів

Розлади шлунково-кишкового тракту, метеоризм, діарея, біль у животі, нездужання шлунка, диспепсія, висип, свербіння або кропив'янка.

Дуже рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 з 10 000 пацієнтів

Алергічні реакції

Головокружіння, головний біль, втома, червоність шкіри.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів. Веб-сайт: www.notificaRAM.es. Надсилаючи звіти про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Venoruton оксерутинісу

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Зберігайте у оригінальній упаковці для захисту від вологи. Тримайте при температурі нижче 30°C.

Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби або сміття. Віддавайте пакети та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом щодо утилізації пакетів та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Venoruton оксерутинісу

• Активний інгредієнт - оксерутиніс.

Кожний пакет містить 1 г оксерутинісу

• Інші компоненти (експіцієнти) - манітол (Е-421), содій сакаринат, апельсиновий аромат (містить сакарозу та мальтодекстрин).

Вигляд продукту та зміст упаковки

Порошок світло-жовтого кольору.

Venoruton порошок для перорального розчину випускається в упаковках по 14, 28 або 30 пакетів комплексу PET/поліетилен/алюміній 12 мкм/Сурлін.

Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво

Власник дозволу на торгівлю

Лабораторія STADA, С.Л.

Фредерік Момпу, 5

08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)

Іспанія

Відповідальна особа за виробництво

SmithKline Beecham, С.А.

Шосе де Ахалвір, км 2,500

Алькала-де-Енарес, 28806

Мадрид-Іспанія

або

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Бад Вільбель

Німеччина

Дата останнього перегляду цього опису: Травень 2025

Інші джерела інформації

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/