


Запитайте лікаря про рецепт на УРБАСОН 8 мг ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Опис: інформація для користувача
Урбазон 8 мг порошок і розчинник для ін'єкційної суспензії
метилпреднізолон
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис.
Зміст опису
Метилпреднізолон належить до групи лікарських засобів, званих кортикостероїдами (діє на рівні клітин, зменшуючи вироблення речовин, які викликають запалення або алергію).
Через швидкий початок дії він особливо показаний у тих випадках, коли через тяжкість стану потребується негайне лікування або коли прийом Урбазону в таблетках не є можливим, зокрема:
Не використовуйте Урбазон
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання Урбазону:
Зверніться до вашого лікаря негайно, якщо ви відчуваєте слабкість м'язів, болі м'язів, судоми та затвердіння під час використання метилпреднізолону. Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається періодичною тиреотоксичною паралічем, яке може виникнути у пацієнтів з гіперактивністю щитоподібної залози (гіпертиреозом), які лікуються метилпреднізолоном. Можливо, вам буде потрібно додаткове лікування для полегшення цього стану,
Використання Урбазону у спортсменів
Цей лікарський засіб містить метилпреднізолон, який може викликати позитивний результат у тестах на допінг.
Інші лікарські засоби та Урбазон
Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби, навіть ті, які ви купили без рецепта.
Деякі лікарські засоби можуть посилювати дію Урбазону, тому ваш лікар буде проводити ретельний контроль, якщо ви приймаєте ці лікарські засоби (включаючи деякі проти ВІЛ: ритонавір, кобіцистат).
Урбазон може взаємодіяти з наступними лікарськими засобами:
Взаємодія з аналітичними тестами
Якщо вам будуть проводити шкірні тести "Алергічні тести", повідомте лікарю, що ви використовуєте цей лікарський засіб, оскільки він може змінити результати.
Використання Урбазону з харчовими продуктами та напоями
Ви повинні уникати вживання великих кількостей грейпфрутового соку, оскільки це може взаємодіяти з Урбазоном.
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Урбазон, як і більшість лікарських засобів, не повинен використовуватися під час вагітності або годування грудьми, якщо тільки ваш лікар не вважає це абсолютно необхідним.
Використовуйте Урбазон під час першого триместру вагітності тільки після консультації з вашим лікарем щодо потенційних ризиків та вигод для вас та плоду. Це пов'язано з тим, що Урбазон може збільшити ризик народження дитини з розщепленням губи та/або піднебіння (отвори або розщеплення верхньої губи та/або піднебіння). Якщо ви вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо використання Урбазону.
Урбазон проникає в грудне молоко. Якщо необхідне введення високих доз Урбазону, слід уникати годування грудьми.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Під час лікування Урбазоном не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти або машини. Деякі побічні ефекти (порушення зору, головокружіння, головний біль) можуть вплинути на вашу здатність концентруватися та реагувати.
Важлива інформація про деякі компоненти Урбазону
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг (1 ммоль) натрію на ампулу; тобто, він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям щодо введення цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Урбазон 8 мг можна вводити шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції.
Доза буде індивідуальною для кожного пацієнта та може бути змінена вашим лікарем залежно від тяжкості захворювання та реакції пацієнта. Рекомендується 20-40 мг на добу для дорослих та 8-16 мг на добу для дітей.
У важких випадках, коли протягом півгодини не було досягнуто достатнього терапевтичного ефекту, ін'єкції можна повторювати, до максимальної рекомендованої дози 80 мг. Інтервали між ін'єкціями становитимуть 30 хвилин до 24 годин, залежно від тяжкості стану пацієнта.
Якщо ви вважаєте, що дія Урбазону надто сильна або слабка, повідомте про це вашому лікарю або фармацевту.
У ситуаціях, які загрожують життю пацієнта, рекомендується почати лікування одноразовими дозами 250-1000 мг метилпреднізолону для дорослих та 4-20 мг/кг ваги тіла для дітей. Для цього можуть бути необхідні інші форми Урбазону для ін'єкцій (20 мг, 40 мг або 250 мг).
Нижче вказані рекомендовані дози за різними показаннями:
Гострі астматичні кризи: 30-90 мг на добу. У випадку статусу астматикус рекомендується 250-500 мг метилпреднізолону.
Анафілактичний шок та ситуації, які загрожують життю пацієнта: 250-500 мг метилпреднізолону.
Церебральний едем: 250-500 мг метилпреднізолону.
Кризи Аддісона: 16-32 мг у вигляді перфузії, за яких слідують інші 16 мг протягом 24 годин. У цих кризах та у синдромі Ватергауса-Фрідеріксена показане одночасне введення мінералокортикоїдів.
Гострі кризи множинного склерозу: зазвичай 1 г на добу внутрішньовенно протягом 3-5 днів.
Кризи відторгнення: до 30 мг метилпреднізолону/кг ваги тіла.
У випадках церебрального едему, статусу астматикус та імунологічних кризів рекомендується продовжувати лікування пероральною формою Урбазону в дозах, які поступово зменшуються.
Урбазон використовується у поєднанні з базовою терапією (наприклад, заміною об'єму циркулюючої рідини, лікуванням серця та циркуляції, введенням антитіл, анальгезією тощо).
Тривале лікування Урбазоном, особливо у відносно високих дозах, не повинно перериватися раптово, а поступово (та, якщо необхідно, під додатковим лікуванням адренокортикотропним гормоном, АКТГ).
Якщо ви використали більше Урбазону, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до вашого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту або введену.
Передозування може викликати тривогу, депресію, сплутаність свідомості, судоми або шлунково-кишкові кровотечі, підвищення рівня цукру в крові (гіперглікемія), підвищення артеріального тиску (гіпертонія) та набухання.
Якщо ви забули використати Урбазон
Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування Урбазоном
Не припиняйте використання цього лікарського засобу без консультації з вашим лікарем.
Після тривалого використання Урбазону, якщо вам потрібно припинити лікування, слідуйте порадам вашого лікаря. Ваш лікар може порадити вам поступово зменшувати кількість лікарського засобу, який ви приймаєте, аж до повного припинення.
Раптове припинення лікування може викликати:
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього продукту, зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
Як і всі ліки, Урбазон може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Для класифікації використовувалися наступні визначення частот:
Дуже часті: можуть впливати на понад 1 з 10 осіб
Часті: можуть впливати до 1 з 10 осіб
Рідкісні: можуть впливати до 1 з 100 осіб
Дуже рідкісні: можуть впливати до 1 з 1 000 осіб
Частота невідома: не може бути оцінена на основі наявних даних.
Було спостережено наступні побічні ефекти під час лікування Урбазоном:
Розлади метаболізму та харчування
Часті:аномальна розподіл жиру, ожиріння, підвищення рівня цукру в крові, зміни рівня жиру в крові (наприклад, холестерину або тригліцеридів), відсутність місячних, надмірний рост волосся, підвищення ваги.
Рідкісні:імпотенція, проблеми з наднирниками (головні залози, що виробляють гормони), затримка росту у дітей, підвищення метаболізму білків, підвищення рівня сечовини.
Дуже рідкісні: оборотне накопичення жиру в епідуральному каналі або грудній порожнині.
Частота невідома:накопичення жирової тканини в певних частинах тіла. Було повідомлено про випадки синдрому лізису пухлини у пацієнтів з гематологічними злоякісними новоутвореннями. Синдром лізису пухлини може бути виявлений лікарем на основі змін у аналізах крові, таких як підвищення рівня сечової кислоти, калію або фосфору, та зниження рівня кальцію, і може викликати симптоми, такі як м'язові спазми, м'язова слабкість, сплутаність свідомості, порушення зору, труднощі з диханням, судоми, нерегулярний серцевий ритм або ниркова недостатність (зниження кількості або забруднення сечі). Якщо ви відчуваєте такі симптоми, ви повинні негайно повідомити про це своєму лікарю (див. розділ "Попередження та обережність").
Розлади серцево-судинної системи
Частота невідома: захворювання міокарда (гіпертрофічна кардіоміопатія) у недоношених дітей, аритмії та серцевий арест, пов'язані з високодозною терапією імпульсів у вену.
Розлади судинної системи
Часті:затримка натрію та води, підвищення виділення калію та можливий гіпокаліємія.
У пацієнтів з серцевою недостатністю може підвищитися легенева конгестія та розвинутися гіпертонія.
Розлади судинної системи, включаючи васкуліт (алергічний запалення судин), підвищення тиску в черепі з запаленням зорового нерва.
Частота невідома:підвищення коагуляції крові.
Інші ефекти - це тенденція до підвищення кількості тромбоцитів (тромбоцитоз) та підвищення ризику тромбозу.
Розлади шкіри та підшкірної тканини
Часті:порушення шкіри (атрофія, стрії, акне, червоні плями через накопичення малих кількостей крові в шкірі, маленькі червоні плями).
Рідкісні:алергічні реакції (контактний дерматит) включно з анафілаксією в рідких випадках після парентерального введення, особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою або після трансплантації нирки.
Розлади крові та лімфатичної системи
Часті: сповільнення загоєння ран.
Частота невідома:підвищення кількості лейкоцитів, тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів).
Розлади м'язової та опорної тканини
Часті: остеопороз, який у важких випадках може призвести до переломів.
Рідкісні: м'язова слабкість (оборотна). У пацієнтів з міастенією може спостерігатися тимчасове погіршення слабкості, яке може призвести до міастенічної кризи.
Також важка м'язова хвороба (гостра міопатія) через спільне введення не деполяризуючих м'язових релаксантів.
Дуже рідкісні: некроз кісткової тканини голови стегна або плечової кістки, розрив сухожилля (у осіб з попередньою травмою сухожилля, цукровим діабетом або високим рівнем сечової кислоти в крові). Коли Урбазон вводиться у високих дозах протягом тривалого часу, можуть спостерігатися порушення м'язової тканини.
Розлади нирок та сечовидільної системи
Частота невідома:склеродермічна криза нирок у пацієнтів, які вже мають склеродермію (автоімунне захворювання). Ознаки склеродермічної кризи нирок включають підвищення артеріального тиску та зниження виділення сечі.
Розлади травної системи
Рідкісні:виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, і якщо вони перфоруються, перитоніт (важка кишкова інфекція), панкреатит (запалення підшлункової залози) або abdomінальний дискомфорт.
Частота невідома: газ у стінці кишечника (пневматоз кишечника).
Розлади печінки та жовчової системи
Частота невідома: метилпреднізолон може пошкодити вашу печінку: були повідомлення про випадки гепатиту та підвищення рівня печінкових ферментів, холестазу та пошкодження клітин, яке може включати гостру недостатність печінки (див. розділ "Попередження та обережність").
Розлади ендокринної системи
Частота невідома: феохромоцитома (див. розділ "Попередження та обережність").
Було спостережено наступні побічні ефекти після раптового припинення лікування Урбазоном після тривалого використання, хоча не всі люди їх відчувають:
Розлади очей
Рідкісні: пошкодження очей: катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома (захворювання очей, яке може призвести до втрати зору).
Частота невідома: захворювання сітківки та пігментного епітелію, розмитість зору.
Розлади імунної системи
Рідкісні:зниження захисних сил організму та підвищення ризику інфекції. Якщо ви маєте захворювання, викликані вірусами, такими як вітрянка, простий герпес або герпес зостер, ваш стан може погіршитися, іноді з високим ризиком для вашого здоров'я.
Розлади нервової системи
Рідкісні:судоми.
Частота невідома:вертIGO, головний біль та порушення сну.
Розлади психіки
Рідкісні:розвиток або погіршення психічних проблем, які пацієнт мав до початку лікування (ейфорія, зміни настрою, зміни особистості, депресія, психоз).
Розлади загального стану та місці введення
Може спостерігатися атрофія шкіри при введенні в жирову тканину.
Якщо лікування Урбазоном припиняється раптово (не поступово) після тривалого лікування, може спостерігатися м'язовий біль, біль у суглобах, проблеми з диханням, анорексія, нудота, блювота, гарячка, низький тиск, низький рівень цукру в крові, а в деяких випадках навіть гостра недостатність наднирників (див. розділ "Попередження та обережність").
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати поза зоною досяжності дітей.
Зберігати ампули в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Не використовувати Урбазон 8 мг після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Відразу після відновлення розчин повинен бути використаний.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Урбазону 8 мг порошок та розчинник для ін'єкційної суспензії
Вигляд продукту та вміст упаковки
Упаковка містить:
Ампула з лioфілізованим містить білий порошок, а ампула з розчинником - безбарвну прозору рідину.
Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво
Fidia farmaceutici S.p.A.
Віа Понте делла Фаббріка, 3/А
35031 Абано Терме (ПД) - Італія
Ви можете запитати більше інформації про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на продаж
Місцевий представник:
Лабораторії Фідія Фармацевтика С.Л.У.
Парке Емпресаріал де ла Моралеха - Едифісіо Торона
Авеніда де Європа, 24 - Едифісіо А - 1 Б
28108 Алькобендас - Мадрид
(Іспанія)
Ця інформація призначена лише для лікарів або працівників медичної галузі
Урбазон 8 мг можна вводити шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції.
Внутрішньовенна ін'єкція повинна проводитися повільно (кожна ампула за 1-2 хвилини).
Ваш лікар або медсестра розчинить вміст ампули Урбазону в 2 мл води для ін'єкційних препаратів, які містяться в ампулі з розчинником.
Слід уникати спільного введення відновлених розчинів Урбазону з іншими лікарськими засобами в одній шприці, оскільки це може призвести до осадження. Змішування з розчинами для перфузії також може призвести до замутнення розчину або утворення осаду.
Приготовлені розчини для ін'єкції повинні бути використані якнайшвидше.
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу:серпень 2022 року
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
УРБАСОН 8 мг ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ коштує в середньому 1.2 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на УРБАСОН 8 мг ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.