Опис:інформація для пацієнта
Трепіхал 50 мг твердих капсул ЕФГ
Трепіхал 100 мг твердих капсул ЕФГ
Трепіхал 200 мг твердих капсул ЕФГ
прегабалін
Всією увагою прочитайте цей описдо початку прийому цьоголікарського засобу,адже він містить важливу інформаціюдля вас.
Зміст опису
Трепіхал належить до групи лікарських засобів, які використовуються для лікування епілепсії, нейропатичного болю та загального тривожного розладу (ЗТР) у дорослих.
Нейропатичний біль периферійного та центрального походження:Трепіхал використовується для лікування хронічного болю, викликаного пошкодженням нервів. Існує ряд захворювань, які можуть викликати нейропатичний біль периферійного походження, таких як цукровий діабет або герпес. Чуття болю можна описати як жар, пекучість, пульсуючий біль, стрімкий біль, колючий біль, гострий біль, спазми, постійний біль, оніміння, поколювання та відчуття колючок. Нейропатичний біль периферійного та центрального походження також може бути пов'язаний із змінами настрою, порушеннями сну, втомою (зниженням сили) та може впливати на фізичну та соціальну активність, а також на загальну якість життя.
Епілепсія:Трепіхал використовується при лікуванні певних видів епілепсії (парціальних нападів з або без вторинної генералізації) у дорослих. Ваш лікар призначить прегабалін для лікування епілепсії, коли ваш поточний лікування не контролює захворювання. Ви повинні приймати цей лікарський засіб разом з вашим поточним лікуванням. Прегабалін не слід приймати самостійно, а лише разом з іншими антиепілептичними засобами.
Загальний тривожний розлад:Трепіхал використовується при лікуванні загального тривожного розладу (ЗТР). Симптоми ЗТР включають надмірну та тривалу тривогу та занепокоєння, які важко контролювати. ЗТР також може викликати неспокій або відчуття збудження чи нервозності, відчуття втоми (зниження сили) навіть після короткого періоду діяльності, труднощі з концентрацією уваги чи блукаючі думки, ірритацію, м'язовий напруження чи порушення сну. Це відрізняється від стресу та напруження повсякденного життя.
Не приймайте Трепіхал
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом до початку прийому прегабаліну.
Залежність
Деякі особи можуть стати залежними від прегабаліну (потреба продовжувати прийом лікарського засобу). Вони можуть відчувати ефекти відміни, коли припиняють прийом прегабаліну (див. розділ 3, "Як приймати Трепіхал" та "Якщо ви припиняєте лікування Трепіхалом"). Якщо вас турбує можливість залежності від прегабаліну, важливо проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо ви відчуваєте будь-які з наступних ознак під час прийому цього лікарського засобу, це може бути ознакою залежності:
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак, обговоріть з вашим лікарем найкращий план лікування для вас, включаючи час припинення лікування та безпечний спосіб його здійснення.
Діти та підлітки
Безпека та ефективність прегабаліну не встановлені у дітей та підлітків (молодше 18 років), тому прегабалін не повинен використовуватися в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Трепіхал
Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Прегабалін та деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти між собою (взаємодія). Коли прегабалін використовується разом з певними лікарськими засобами, які мають седативний ефект (включаючи опіоїди), ці ефекти можуть посилюватися, що може привести до респіраторної недостатності, коми та смерті. Рівень головокружіння, сонливості та зниження концентрації уваги може збільшуватися, якщо прегабалін приймається разом з іншими лікарськими засобами, які містять:
Оксикодон - (використовується як знеболювальний засіб)
Лоразепам - (використовується для лікування тривоги)
Алкоголь
Прегабалін можна приймати разом з пероральними контрацептивами.
Прийом Трепіхалаіз харчуванням,напоями та алкоголем
Капсули прегабаліну можна приймати з харчуванням та без нього.
Рекомендується уникати прийому алкоголю під час лікування прегабаліном.
Вагітність та лактація
Не приймайте прегабалін під час вагітності або періоду лактації, якщо ваш лікар не призначив цього. Використання прегабаліну під час перших 3 місяців вагітності може викликати вроджені дефекти у плода, які потребують медичного лікування. У одному з досліджень, яке переглянуло дані жінок у північних країнах, які приймали прегабалін під час перших 3 місяців вагітності, 6 дітей з 100 мали такі вроджені дефекти. Це на відміну від 4 дітей з 100, народжених у жінок, які не приймали прегабалін під час дослідження. Відповідно до повідомлень, вроджені дефекти включають дефекти обличчя, очей, нервової системи (включаючи мозок), нирок та геніталій.
Ви повинні використовувати ефективний метод контрацепції у жінок фертильного віку. Якщо ви вагітні, у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом до початку прийому цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Прегабалін може викликати головокружіння, сонливість та зниження концентрації уваги. Ви не повинні водити транспортні засоби, керувати важкою технікою чи займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, поки не дізнаєтеся, чи цей лікарський засіб впливає на вашу здатність виконувати ці дії.
Трепіхал 100 мг містить жовтий анаранжевий С (Е110)
Це може викликати алергічні реакції.
Трепіхал містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одну твердую капсулу; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Не приймайте більше лікарського засобу, ніж призначено.
Ваш лікар визначить відповідну дозу для вас.
Трепіхал призначений лише для перорального прийому.
Нейропатичний біль периферійного та центрального походження, епілепсія або загальний тривожний розлад:
Якщо ви вважаєте, що дія прегабаліну надто сильна або слабка, повідомте вашому лікарю або фармацевту.
Якщо ви пацієнт похилого віку (старше 65 років), ви повинні приймати прегабалін у звичайному порядку, крім випадків, коли у вас є проблеми з нирками.
Ваш лікар може призначити інший режим дозування або іншу дозу, якщо у вас є проблеми з нирками.
Проглотіть капсулу цілою з водою.
Продовжуйте приймати прегабалін, поки ваш лікар не скаже вам припинити.
Якщо ви прийняли більше Трепіхала, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту. Візьміть з собою упаковку або банку з капсулами Трепіхала. Як результат прийому більшої кількості прегабаліну, ніж потрібно, ви можете відчувати сонливість, сплутаність свідомості, збудження чи неспокій. Також були повідомлення про епілептичні напади та втрату свідомості (кома).
Якщо ви забули прийняти Трепіхал
Важливо приймати капсули прегабаліну регулярно о同じ час кожного дня. Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть її якнайшвидше, якщо тільки це не час наступної дози. У цьому випадку продовжуйте прийом наступної дози у звичайному порядку. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припиняєте лікування Трепіхалом
Не припиняйте прийом прегабаліну раптово. Якщо ви бажаєте припинити прийом цього лікарського засобу, спочатку проконсультуйтеся з вашим лікарем. Він скаже вам, як це зробити. Якщо ви припиняєте лікування, це повинно бути зроблено поступово протягом мінімум однієї тижня.
Після закінчення короткого або тривалого лікування прегабаліном ви повинні знати, що можете відчувати певні побічні ефекти, які називаються ефектами відміни. Ці ефекти включають порушення сну, головний біль, нудоту, відчуття тривоги, діарею, симптоми грипу, епілептичні напади, нервозність, депресію, думки про самознищення або суїцидальні поведінки, біль, потіння та головокружіння. Ці ефекти можуть виникати частіше або бути більш сильними, якщо ви приймали прегабалін протягом тривалого періоду. Якщо ви відчуваєте ефекти відміни, негайно зверніться до вашого лікаря.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже часті (можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб):
Часті (можуть впливати до 1 з 10 осіб):
Рідкі (можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Рідкісні (можуть впливати до 1 з 1000 осіб):
Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена з наявних даних):
Після закінчення короткого або тривалого лікування препаратом ви повинні знати, що можете відчувати певні побічні ефекти, звані ефектами відміни (див. «Якщо ви припиняєте лікування препаратом»).
Якщо ви відчуваєте набряк обличчя або язика, або якщо ваша шкіра червоніє та має пухирі чи лущення, ви повинні негайно звернутися за медичною допомогою.
Певні побічні ефекти, такі як сонливість, можуть бути більш частими, оскільки пацієнти з пошкодженням спинного мозку можуть приймати інші ліки для лікування, наприклад, болю чи спастичності (м'язової жорсткості), з побічними ефектами, подібними до ефектів препарату, так що інтенсивність цих ефектів може збільшуватися при спільному прийомі.
Було повідомлено про наступну побічну реакцію під час постмаркетингового спостереження: труднощі з диханням, поверхневе дихання.
Сповіщення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад препарату
Зміст капсули:прегельтеніалізований крохмаль та тальк.
Покриття капсули:желатина, діоксид титану (E171) та лаурілсульфат натрію.
Капсули препарату 50 мг також містять жовтий оксид заліза (E172).
Капсули препарату 100 мг також містять помаранчевий жовтій кольору (E110) та еритрозин (E127).
Капсули препарату 200 мг також містять жовтий оксид заліза (E172) та червоний оксид заліза (E172).
Друк фарби:гуми лака, чорний оксид заліза (E172), пропіленгліколь (E1520), гідроксид калію та концентрований розчин амонію.
Вигляд продукту та зміст упаковки
Препарат 50 мг твердих капсул EFG
Твердих капсул № 3 (15,8 мм х 5,9 мм, приблизно), з кришкою світло-жовтого кольору та тілом білого опакового кольору, з маркуванням «866» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок.
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 56 твердих капсул.
Препарат 100 мг твердих капсул EFG
Твердих капсул № 3 (15,8 мм х 5,9 мм, приблизно), з кришкою та тілом помаранчевого опакового кольору, з маркуванням «868» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок.
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 21, 56 або 84 твердих капсул.
Препарат 200 мг твердих капсул EFG:
Твердих капсул № 1 (19,3 мм х 6,9 мм, приблизно), з кришкою та тілом світло-помаранчевого опакового кольору, з маркуванням «870» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок.
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 21 або 84 твердих капсул.
Власник дозволу на розміщення препарату на ринку
Лабораторії Комбікс, С.Л.У.
Вулиця Бадахос, 2, Будинок 2
28223 Позуело де Ала르кон
Мадрид - Іспанія
Відповідальний за виробництво
Зідус ФранціяZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 НантерреФранція
або
Центр Спеціалізованих Фармацевтичних Виробництв
Z.A.C. des Suzots
35 Rue de la Chapelle
63450 Сен-Аман Талленде
Франція
або
Нетфармалаб Консалтингові Сервіси
Шосе Фуенкарраль, 22,
Алькобендас,
28108 Мадрид
Іспанія
або
Флавін Фарма Франція
3 Voie d'Allemagne
13127 Вітроль
Франція
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Січень 2025
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)