Опис:інформація для пацієнта
Трепіхал 50 мг тверді капсули EFG
Трепіхал 100 мг тверді капсули EFG
Трепіхал 200 мг тверді капсули EFG
прегабалін
Всією увагою прочитайте цей описдо початку прийому цьоголікарського засобу,адже він містить важливу інформаціюдля вас.
Зміст опису
Трепіхал належить до групи лікарських засобів, які використовуються для лікування епілепсії, невропатичного болю та загальної тривожної розлади (ЗТР) у дорослих.
Невропатичний біль периферійного та центрального походження:Трепіхал використовується для лікування хронічного болю, викликаного пошкодженням нервів. Існує ряд захворювань, які можуть викликати невропатичний біль периферійного походження, таких як цукровий діабет або герпес. Чуття болю можна описати як жар, пекучість, пульсуючий біль, стрімкий біль, колючий біль, гострий біль, спазми, постійний біль, оніміння, поколювання та відчуття колючок. Невропатичний біль периферійного та центрального походження також може бути пов'язаний із змінами настрою, порушенням сну, втомою (зниженням сили) та може впливати на фізичну активність і соціальну діяльність, а також на загальну якість життя.
Епілепсія:Трепіхал використовується при лікуванні певних видів епілепсії (парціальних судом з або без вторинної генералізації) у дорослих. Ваш лікар призначить прегабалін для лікування епілепсії, коли ваше поточне лікування не контролює захворювання. Ви повинні приймати цей лікарський засіб разом з вашим поточним лікуванням. Прегабалін не слід приймати самостійно, а завжди слід використовувати в поєднанні з іншими антиепілептичними засобами.
Загальна тривожна розлада:Трепіхал використовується при лікуванні загальної тривожної розлади (ЗТР). Симптоми ЗТР включають надмірну та тривалу тривогу та стурбованість, які важко контролювати. ЗТР також може викликати неспокій або відчуття збудження чи нервозності, відчуття втоми (зниження сили) навіть після короткого періоду діяльності, труднощі з концентрацією уваги або відчуття порожнечі в голові, ірраціональність, м'язовий напругу чи порушення сну. Це відрізняється від стресу та напруги повсякденного життя.
Не приймайте Трепіхал
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом до початку прийому прегабаліну.
Залежність
Деякі люди можуть стати залежними від прегабаліну (потреба продовжувати приймати лікарський засіб). Вони можуть відчувати ефекти відміни, коли припиняють приймати прегабалін (див. розділ 3, «Як приймати Трепіхал» та «Якщо ви припиняєте лікування Трепіхалом»). Якщо вас турбує можливість залежності від прегабаліну, вам потрібно проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо ви помітите будь-які з наступних ознак під час прийому цього лікарського засобу, це може бути ознакою залежності:
Якщо ви помітите будь-які з цих ознак, вам потрібно проконсультуватися з вашим лікарем, щоб обговорити найкращий план лікування для вас, включаючи питання про припинення лікування та спосіб його здійснення безпечно.
Діти та підлітки
Безпека та ефективність прегабаліну не встановлені у дітей та підлітків (молодше 18 років), тому прегабалін не повинен використовуватися в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Трепіхал
Вам потрібно повідомити вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Прегабалін та деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти між собою (взаємодія). Коли прегабалін приймається разом з певними лікарськими засобами, які мають седативний ефект (включаючи опіоїди), ці ефекти можуть посилюватися, що може привести до недостатньої вентиляції легень, коми та смерті. Ступінь головокружіння, сонливості та зниження концентрації уваги може збільшитися, якщо прегабалін приймається разом з іншими лікарськими засобами, які містять:
Оксикодон – (використовується як знеболювальний засіб)
Лоразепам – (використовується для лікування тривоги)
Алкоголь
Прегабалін можна приймати разом з пероральними контрацептивами.
Прийом Трепіхалуіз харчуванням,напоями та алкоголем
Капсули прегабаліну можна приймати з харчуванням та без нього.
Рекомендується уникати прийому алкоголю під час лікування прегабаліном.
Вагітність та лактація
Ви не повинні приймати прегабалін під час вагітності чи період лактації, якщо тільки ваш лікар не призначив це. Використання прегабаліну під час перших 3 місяців вагітності може викликати вроджені дефекти у плода, які потребують медичного лікування. У одному з досліджень, яке розглянуло дані жінок у північних країнах, які приймали прегабалін під час перших 3 місяців вагітності, 6 дітей з 100 мали такі вроджені дефекти. Це на відміну від 4 дітей з 100, народжених у жінок, які не приймали прегабалін під час дослідження. Було повідомлено про дефекти обличчя (бucoфациальні розщілини), очей, нервової системи (включаючи мозок), нирок та геніталій.
Вам потрібно використовувати ефективний метод контрацепції у жінок фертильного віку. Якщо ви вагітні, перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, вам потрібно проконсультуватися з вашим лікарем або фармацевтом до початку прийому цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Прегабалін може викликати головокружіння, сонливість та зниження концентрації уваги. Ви не повинні водити транспортні засоби, керувати важкими машинами чи займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, поки не дізнаєтеся, чи цей лікарський засіб впливає на вашу здатність виконувати ці дії.
Трепіхал 100 мг містить жовтого помаранчевого С (Е110)
Це може викликати алергічні реакції.
Трепіхал містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одну твердую капсулу; тобто, він практично «не містить натрію».
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Не приймайте більше лікарського засобу, ніж призначено.
Ваш лікар визначить, яка доза є найбільш підходящою для вас.
Трепіхал призначений лише для перорального прийому.
Невропатичний біль периферійного та центрального походження, епілепсія чи загальна тривожна розлада:
Якщо ви вважаєте, що дія прегабаліну є надто сильною або слабкою, повідоміть про це вашому лікарю або фармацевту.
Якщо ви пацієнт похилого віку (старше 65 років), вам потрібно приймати прегабалін у звичайному порядку, окрім випадків, коли у вас є проблеми з нирками.
Ваш лікар може призначити інший режим дозування або інші дози, якщо у вас є проблеми з нирками.
Проглотіть капсулу цілою з водою.
Продовжуйте приймати прегабалін, поки ваш лікар не скаже вам припинити лікування.
Якщо ви прийняли більше Трепіхалу, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту. Візьміть з собою упаковку або банку з капсулами Трепіхалу. Унаслідок прийому більшої кількості прегабаліну, ніж потрібно, ви можете відчувати сонливість, сплутаність свідомості, збудження чи неспокій. Також було повідомлено про випадки судом та коми (失consciousness).
Якщо ви забули прийняти Трепіхал
Важливо приймати капсули прегабаліну регулярно о同じ час кожного дня. Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть її якнайшвидше, якщо тільки це не час наступної дози. У цьому випадку продовжуйте приймати наступні дози у звичайному порядку. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припиняєте лікування Трепіхалом
Не припиняйте приймати прегабалін раптово. Якщо ви бажаєте припинити лікування цим лікарським засобом, спочатку проконсультуйтеся з вашим лікарем. Він скаже вам, як це зробити. Якщо ви припиняєте лікування, це повинно бути зроблено поступово протягом мінімум однієї тижня.
Після закінчення короткого або тривалого лікування прегабаліном вам потрібно знати, що ви можете відчувати певні побічні ефекти, які називаються ефектами відміни. Ці ефекти включають проблеми зі сном, головний біль, нудоту, відчуття тривоги, діарею, симптоми грипу, судоми, нервозність, депресію, думки про самознищення чи суїцидальну поведінку, біль, потіння та головокружіння. Ці ефекти можуть виникати частіше або бути більш серйозними, якщо ви приймали прегабалін протягом тривалого періоду. Якщо ви відчуваєте ефекти відміни, вам потрібно звернутися до вашого лікаря.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх переживають.
Дуже часті (можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб):
Часті (можуть впливати до 1 з 10 осіб):
Менш часті (можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Рідкісні (можуть впливати до 1 з 1000 осіб):
Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена з наявних даних):
Після закінчення короткого або тривалого лікування прегабаліном ви повинні знати, що можете пережити певні побічні ефекти, звані ефектами відміни (див. «Якщо ви припиняєте лікування Трепіксалом»).
Якщо ви відчуваєте набухання обличчя або мови, або якщо ваша шкіра червоніє та має пухирі чи descамування, ви повинні негайно звернутися за медичною допомогою.
Певні побічні ефекти, такі як сонливість, можуть бути більш частими, оскільки пацієнти з ушкодженням спинного мозку можуть приймати інші ліки для лікування, наприклад, болю чи спастичності (м'язової жорсткості), з побічними ефектами, подібними до ефектів прегабаліну, так що інтенсивність цих ефектів може збільшуватися при спільному прийомі.
Було повідомлено про наступну побічну реакцію під час постмаркетингового спостереження: труднощі з диханням, поверхневе дихання.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви переживаєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності — останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття у аптеці. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Трепіксалу
Зміст капсули:переджеліфікований крохмаль та тальк.
Покриття капсули:желатина, діоксид титану (E171) та лаурилсульфат натрію.
Капсули Трепіксал 50 мг також містять жовтий оксид заліза (E172).
Капсули Трепіксал 100 мг також містять помаранчевий жовтій S (E110) та еритрозин (E127).
Капсули Трепіксал 200 мг також містять жовтий оксид заліза (E172) та червоний оксид заліза (E172).
Друк фарби:гумілака, чорний оксид заліза (E172), пропіленгліколь (E1520), гідроксид калію та концентрований розчин амонію.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Трепіксал 50 мг твердих капсул EFG
Твердих капсул № 3 (15,8 мм x 5,9 мм, приблизно), з кришкою світло-жовтого кольору та тілом білого опакового кольору, з маркуванням «866» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок.
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 56 твердих капсул.
Трепіксал 100 мг твердих капсул EFG
Твердих капсул № 3 (15,8 мм x 5,9 мм, приблизно), з кришкою та тілом мелокотонового опакового кольору, з маркуванням «868» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок.
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 21, 56 або 84 твердих капсул.
Трепіксал 200 мг твердих капсул EFG:
Твердих капсул № 1 (19,3 мм x 6,9 мм, приблизно), з кришкою та тілом світло-помаранчевого опакового кольору, з маркуванням «870» надрукованим чорною фарбою на кришці, які містять білий або білуватий порошок
Випускається у блистерних упаковках з PVC/PVDC-алюмінієм у контейнерах по 21 або 84 твердих капсул.
Уповноважений на отримання дозволу на розповсюдження
Лабораторії Комбікс, S.L.U.
Вулиця Бадахос 2, Будівля 2
28223 Позуело де Аларон
Мадрид - Іспанія
Відповідальний за виробництво
Зідус ФранціяZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 НантеррФранція
або
Центр спеціалізованих фармацевтичних продуктів
Z.A.C. des Suzots
35 Rue de la Chapelle
63450 Сен-Аман Талленде
Франція
або
Нетфармалаб Консалтингові послуги
Карреtera де Фуенкарраль 22,
Алькобендас,
28108 Мадрид
Іспанія
або
Флавін Фарма Франція
3 Вуа д'Аллемань
13127 Вітроль
Франція
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Січень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)