Опис: інформація для користувача
Темозоломід САН 140 мг тверді капсули EFG
темозоломід
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Темозоломід САН містить лікарський засіб темозоломід. Цей лікарський засіб є антітуморним засобом.
Темозоломід САН використовується для лікування певних типів пухлин мозку:
Не приймайте Темозоломід САН, якщо:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком прийому Темозоломіду САН
Діти та підлітки
Не давайте цей лікарський засіб дітям молодшим 3 років, оскільки його вплив на цю вікову групу не вивчався. Існує обмежена інформація про пацієнтів старших 3 років, які приймали Темозоломід САН.
Інші лікарські засоби Темозоломід САН
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу, оскільки не слід приймати Темозоломід САН під час вагітності, якщо ваш лікар не вказав цього явно.
Рекомендується застосовувати ефективні методи контрацепції у пацієнток, які можуть вагітніти під час лікування Темозоломідом САН та протягом至少 6 місяців після закінчення лікування.
Вам потрібно перервати годування грудьми під час лікування Темозоломідом САН.
Чоловіча фертильність
Темозоломід САН може викликати постійну безплідність. Чоловічі пацієнти повинні використовувати ефективний метод контрацепції та не завагітнювати свою партнерку протягом至少 3 місяців після закінчення лікування. Рекомендується проконсультуватися щодо збереження сперми перед початком лікування.
Відповідальність за транспортні засоби та використання машин
Темозоломід САН може викликати втому або сонливість. Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами, не використовуйте інструменти або машини, не їздьте на велосипеді, поки не побачите, як цей лікарський засіб впливає на вас (див. розділ 4).
Темозоломід САН містить лактозу
Темозоломід САН містить лактозу (тип цукру). Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийняттям цього лікарського засобу.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Доза та тривалість лікування
Ваш лікар вирішить, яку дозу Темозоломіду САН вам потрібно. Доза залежатиме від вашого розміру (зрісту та ваги) та того, чи у вас рецидивна пухлина і чи ви приймали попереднє хіміотерапію.
Вам можуть призначити інші лікарські засоби (антієметики) для прийому до та/або після Темозоломіду САН з метою запобігання або контролю нудоти та блювоти.
Пацієнти з новим діагнозом гліобластома мультиформе
Якщо вам нещодавно діагностовано гліобластому мультиформе, лікування буде проводитися у двох фазах:
Під час конкомітантної фази ваш лікар призначить вам дозу Темозоломіду САН 75 мг/м2 (звичайна доза). Вам потрібно буде приймати цю дозу кожен день протягом 42-49 днів у поєднанні з радіотерапією. Доза Темозоломіду САН може бути зменшена або зупинена залежно від результатів аналізів крові та того, як ви реагуєте на лікарський засіб під час конкомітантної фази.
Після закінчення радіотерапії лікування буде зупинено на 4 тижні. Це допоможе вашому організму відновитися.
Потім ви розпочнете фазу монотерапії.
Під час фази монотерапії доза та спосіб прийому Темозоломіду САН можуть змінюватися. Ваш лікар вирішить точну дозу, яку вам потрібно. Вам може знадобитися пройти до шести періодів лікування (циклів). Кожен цикл триває 28 днів. Перша доза буде 150 мг/м2. Вам потрібно буде приймати нову дозу Темозоломіду САН один раз на день протягом перших 5 днів ("дні дозування") кожного циклу. Потім вам потрібно буде перебувати 23 дні без прийому Темозоломіду САН. Це становить цикл лікування тривалістю 28 днів.
Після 28-го дня розпочнеться наступний цикл. Вам потрібно буде знову приймати Темозоломід САН один раз на день протягом 5 днів, а потім 23 дні без прийому. Доза Темозоломіду САН може бути коригована, зменшена або зупинена залежно від результатів аналізів крові та того, як ви реагуєте на лікарський засіб під час кожного циклу лікування.
Пацієнти з рецидивними або погіршеними пухлинами (злоякісними гліомами, такими як гліобластома мультиформе або анапластичний астроцитом), які приймають лише Темозоломід САН.
Цикл лікування Темозоломідом САН триває 28 днів.
Вам потрібно буде приймати Темозоломід САН лише один раз на день протягом перших 5 днів. Ця добова доза залежатиме від того, чи ви приймали попередню хіміотерапію.
Якщо ви не приймали попередньої хіміотерапії, ваша перша доза Темозоломіду САН буде 200 мг/м2 один раз на день протягом перших 5 днів. Якщо ви приймали попередню хіміотерапію, ваша перша доза Темозоломіду САН буде 150 мг/м2 один раз на день протягом перших 5 днів. Потім вам потрібно буде перебувати 23 дні без прийому Темозоломіду САН. Це становить цикл лікування тривалістю 28 днів.
Після 28-го дня розпочнеться наступний цикл. Вам потрібно буде знову приймати Темозоломід САН один раз на день протягом 5 днів, а потім 23 дні без прийому.
Перед кожним новим циклом лікування вам будуть проводитися аналізи крові для перевірки, чи потрібно коригувати дозу Темозоломіду САН. Залежно від результатів аналізів крові, ваш лікар може коригувати дозу для наступного циклу.
Як приймати Темозоломід САН
Прійміть призначену вам дозу Темозоломіду САН один раз на день, бажано в один і той самий час кожного дня.
Прійміть капсули на голодний шлунок, наприклад, за至少 одну годину до снідання. Проглотіть капсулу(и) цілі, запивши склянкою води. Не відкривайте, не розчавлюйте та не жуйте капсули. Якщо капсула розбита, уникайте контакту порошку з шкірою, очима або носом. Якщо випадково порошок потрапить до очей або носа, промийте цю область водою.
Залежно від призначеної вам дози, вам може знадобитися приймати більше однієї капсули одночасно. Вам може знадобитися приймати різні кількості активної речовини, щоб досягти необхідної дози. Маркування капсули відрізняється для кожної дози (див. таблицю нижче).
Вам потрібно переконатися, що ви зрозуміли та запам'ятали наступне:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем кожен раз, коли ви починаєте новий цикл, оскільки доза може відрізнятися від дози попереднього циклу.
Прійміть Темозоломід САН саме так, як вказав ваш лікар. Це дуже важливо, щоб ви проконсультувалися з вашим лікарем або фармацевтом, якщо ви не впевнені. Помилка у прийомі цього лікарського засобу може мати серйозні наслідки для вашого здоров'я.
Якщо ви прийняли більше Темозоломіду САН, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більше капсул Темозоломіду САН, ніж потрібно, негайно зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри.
Якщо ви забули прийняти Темозоломід САН
Прійміть забуту дозу якнайшвидше того ж дня. Якщо минуло весь день, проконсультуйтеся з вашим лікарем. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу, якщо тільки ваш лікар не сказав вам цього.
Якщо у вас виникли питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і інші лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Лікування Темозоломідом САН може викликати зниження кількості певних типів клітин крові. Це може зробити вас більш схильними до кровотеч, анемії (недостатньої кількості червоних клітин крові), гарячки, а також зниження вашої стійкості до інфекцій. Зниження клітин крові зазвичай відбувається протягом короткого періоду часу. У деяких випадках це може тривати довше та викликати дуже сильну анемію (апластичну анемію). Ваш лікар буде проводити аналізи крові регулярно для виявлення будь-яких змін, які можуть відбутися, та для рішення, чи вам потрібно спеціальне лікування. У деяких випадках може знадобитися зменшення дози або зупинка лікування Темозоломідом САН.
Нижче перелічені інші побічні ефекти, які були повідомлені:
Дуже поширені побічні ефекти (можуть впливати на більше 1 з 10 осіб) є:
Поширені побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 осіб) є:
Побічні ефекти, які рідко трапляються (можуть впливати до 1 з 100 осіб), є:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей, бажано в закритому шафці. Непередбачуване прийняття може викликати смерть у дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та упаковці. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, якщо ви помітили будь-які зміни у вигляді капсул.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Склад Темозоломіду SUN
Активний інгредієнт - темозоломід.
Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 5 мг темозоломіду.
Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 20 мг темозоломіду.
Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 100 мг темозоломіду.
Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 140 мг темозоломіду.
Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 180 мг темозоломіду.
Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул: кожна твердая капсула містить 250 мг темозоломіду.
зміст капсули:лактоза, гліколат натрію (тип Б), яблучна кислота, стеаринова кислота (див. розділ 2 «Темозоломід SUN містить лактозу»)
оболонка капсули:желатин, діоксид титану (E171), лаурилсульфат натрію
друк фарби:
Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, жовтий оксид заліза (E172), блакитний №1/Лака альбуміну блакитний FCF (E133).
Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, жовтий оксид заліза (E172).
Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, червоний оксид заліза (E172), жовтий оксид заліза (E172), діоксид титану (E171).
Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, діоксид титану (E171), блакитний №1/Лака альбуміну блакитний FCF (E133).
Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, червоний оксид заліза (E172).
Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул: шеллакова гумка, пропіленгліколь, чорний оксид заліза (E172).
Вигляд Темозоломіду SUN та вміст упаковки
5 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується зеленою фарбою. Кришка має надруковано «890». Тіло має надруковано «5 мг» та дві риски.
20 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується жовтою фарбою. Кришка має надруковано «891». Тіло має надруковано «20 мг» та дві риски.
100 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується рожевою фарбою. Кришка має надруковано «892». Тіло має надруковано «100 мг» та дві риски.
140 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується синьою фарбою. Кришка має надруковано «929». Тіло має надруковано «140 мг» та дві риски.
180 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується червоною фарбою. Кришка має надруковано «930». Тіло має надруковано «180 мг» та дві риски.
250 мг твердих капсул
Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул з желатину мають кришку та тіло білого кольору та друкується чорною фарбою. Кришка має надруковано «893». Тіло має надруковано «250 мг» та дві риски.
Твердих капсул доступні в блистерах по 5 капсул. Для упаковок по 20 капсул будуть включені 4 блистера по 5 капсул в коробці.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Нідерланди
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку.
Бельгія/Белгие/Бельгія/Чеська Республіка/
Данія/Естонія/Греція/Хорватія/Ірландія/Ісландія/
Кіпр/Латвія/Литва/Люксембург/Угорщина/
Мальта/Нідерланди/Норвегія/Австрія/Португалія/
Словенія/Словаччина/Фінляндія/Швеція
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/??????????/Нідерланди/
Нідерланди/Голландія/Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/
Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/Португалія/Нідерланди/
Телефон/телефон/телефон/телефон/телефон/телефон/
+31 (0)23 568 5501
Німеччина
Sun Pharmaceuticals Німеччина GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Леверкузен
Німеччина
Телефон +49 214 403 990
Іспанія
Sun Pharma Laboratorios S.L.
Rambla de Catalunya, 53
08007 Барселона
Іспанія
Телефон +34 93 342 78 90
Франція
Ranbaxy Pharmacie Generiques
11-15, Quai de Dion Bouton
92800 Пюто
Франція
Телефон +33 1 41 44 44 50
Італія
Sun Pharma Італія Srl
Viale Giulio Richard, 1
20143 – Мілан
Італія
Телефон +39 02 33 49 07 93
Польща
Ranbaxy (Польща) Sp. Z o. o.
ul. Kubickiego 11
02-954 Варшава
Польща
Телефон +48 22 642 07 75
Румунія
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr 124
Клуж-Напока, повіт Клуж
Румунія
Телефон +40 (264) 501 500
Велика Британія
Ranbaxy UK Ltd
a Sun Pharma Company
Millington Road 11
Hyde Park, Hayes 3
5-й поверх
UB3 4AZ HAYES
Велика Британія
Телефон +44 (0) 208 848 8688
Дата останнього перегляду цього проспекту:Березень 2022
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.