Опис: інформація для користувача
Сонодор дифенгідраміна 50 мг таблетки
Дифенгідраміна гідрохлорид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
5 Збереження Сонодору дифенгідраміни
Сонодор дифенгідраміна 50 мг таблетки призначені для лікування симптомів безсоння у дорослих, особливо коли є труднощі з засипанням, як у ситуаціях з тривогою, частими перериваннями під час сну або раннім пробудженням.
Ви повинні проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 7 днів.
Не приймайте Сонодор дифенгідраміну:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Сонодор дифенгідраміну.
Рекомендується приймати препарат тільки перед сном. Не слід приймати препарат протягом періоду більше 7 днів, або дітям до 18 років, якщо тільки це не рекомендовано лікарем, оскільки безсоння може бути симптомом більш серйозного захворювання. Якщо з'являється сонливість наступного ранку, слід зменшити дозу.
Діти та підлітки
Сонодор дифенгідраміна може бути використаний тільки у молодих людей між 12 і 18 років під медичним наглядом.
Не встановлено безпеку та ефективність Сонодору дифенгідраміни у дітей молодше 12 років. Не маються дані.
Інші препарати та Сонодор дифенгідраміна
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, приймали нещодавно або можете приймати будь-який інший препарат.
Сонодор дифенгідраміна не слід приймати разом з алкоголем, седативами, транквілізаторами або іншими речовинами, що пригнічують діяльність нервової системи, через можливий сумарний ефект. Антидепресанти ІМАО (інгібітори моноамінооксидази) можуть посилити антихолінергічні ефекти дифенгідраміни, тому якщо ви приймаєте будь-який з цих препаратів, слід проконсультуватися з лікарем перед прийняттям цього препарату.
Інтерференція з діагностикою: Сонодор дифенгідраміна може вплинути на результати шкірних тестів, які використовують алергени. Рекомендується припинити приймати цей препарат щонайменше за 3 дні до початку таких тестів та інформувати лікаря.
Прийом Сонодору дифенгідраміни з їжею, напоями та алкоголем
Споживання алкоголю разом з Сонодором дифенгідраміною може посилити ефект препарату.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат.
Не приймайте під час вагітності, особливо протягом першого та останнього триместру, якщо тільки, за медичним судженням, потенційні вигоди не переважують можливі ризики.
Не приймайте під час лактації.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини під час лікування Сонодором дифенгідраміною, оскільки цей препарат викликає сонливість.
Сонодор дифенгідраміна містить лактозу
Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар вказав, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийняттям цього препарату.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього препарату, наведеним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з лікарем або фармацевтом.
Сонодор дифенгідраміна приймається перорально. Проглотіть таблетки з допомогою рідини за 20-30 хвилин до сну.
Рекомендована доза:
Використання у дітей та підлітків
Підлітки між 12 і 18 років: Рекомендована доза становить половину таблетки на добу (25 мг), завжди під медичним наглядом.
Таблетки можна розділити на дві рівні половини.
Якщо ви прийняли більше Сонодору дифенгідраміни, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийняття препарату проконсультуйтеся негайно з лікарем або фармацевтом чи зателефонуйте в Токсикологічну службу, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість прийнятої дози.
Якщо ви забули прийняти Сонодор дифенгідраміну
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Після застосування дифенгідраміни гідрохлориду були зареєстровані наступні побічні реакції, чию частоту не можна встановити точно:
Іноді може виникнути діарея, анорексія (відсутність апетиту), незручності або болі в животі, запор, труднощі з сечовипусканням, вертіго, сплутаність, сухість у роті та розмитість зору.
Рідко були описані тремори, шкірний висип (ерупція на шкірі) та фоточутливість.
Винятково були описані певні порушення крові, такі як лейкопенія, тромбоцитопенія та гемолітична анемія.
У більшості випадків побічні ефекти були легкими та не потребували припинення лікування.
Сповіщення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не потрібно спеціальних умов зберігання.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну його дії, який вказаний на упаковці після позначки CAD. Термін дії препарату - останній день місяця, який вказаний після позначки CAD.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору в аптеці. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Сонодору дифенгідраміни
Вигляд продукту та зміст упаковки
Таблетки для перорального застосування.
Таблетки можна розділити на дві рівні половини.
Сонодор дифенгідраміна випускається в алюмінієво-поліетиленових стрип-пакетах у коробках по 10 та 16 таблеток.
Власник авторизації на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Лабораторії Урго С.Л. - К/Флорида, 29 - 20120 ЕРНАНІ (Гіпускоа) Іспанія
Дата останньої ревізії цього опису: 05/2017
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/