Опис: інформація для пацієнта
Rybrevant 1600 мг розчин для ін'єкцій
Rybrevant 2240 мг розчин для ін'єкцій
амівантамаб
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що полегшить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, яких ви можете зазнати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Що таке Rybrevant
Rybrevant - це лікарський засіб проти раку. Він містить активну речовину «амівантамаб», яка є антитілом (типом білка), призначеним для розпізнавання та зв'язування з конкретними цілями в організмі.
Для чого використовується Rybrevant
Rybrevant використовується у дорослих з певним типом раку легень, званим «немікроцитарний рак легень». Він використовується, коли рак поширився на інші частини організму та зазнав певних змін у гені, званому «EGFR».
Вам може бути призначено Rybrevant:
Як діє Rybrevant
Активна речовина Rybrevant, амівантамаб, спрямована на дві білки, присутні в пухлинних клітинах:
Цей лікарський засіб діє, зв'язуючись з цими білками. Це може допомогти сповільнити або зупинити зростання раку легень. Також це може допомогти зменшити розмір пухлини.
Rybrevant можна вводити в поєднанні з іншими лікарськими засобами проти раку. Важливо прочитати також описи цих інших лікарських засобів. Якщо у вас є якісь питання щодо цих лікарських засобів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Не використовуйте Rybrevant, якщо
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо у вас є вищезазначені умови. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Попередження та обережність
Повідоміть вашого лікаря або медсестру перед тим, як почати приймати Rybrevant, якщо:
Повідоміть негайно вашого лікаря або медсестру, якщо ви зазнаєте будь-яких з наступних побічних ефектів під час введення цього лікарського засобу (для більшої інформації див. розділ 4):
Діти та підлітки
Не вводіть цей лікарський засіб дітям або підліткам молодшим 18 років. Це пов'язано з тим, що не відомо, чи є лікарський засіб безпечним та ефективним для цієї вікової групи.
Інші лікарські засоби та Rybrevant
Повідоміть вашого лікаря або медсестру, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Засоби контрацепції
Вагітність
Грудне вигодовування
Не відомо, чи потрапляє Rybrevant до грудного молока. Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб. Ви та ваш лікар вирішите, чи переважує користь від грудного вигодовування ризик для вашої дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте втому, запаморочення, або у вас є подразнення очей чи порушення зору після прийняття Rybrevant, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.
Rybrevant містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; це означає, що він «практично не містить натрію».
Rybrevant містить полісорбат
Цей лікарський засіб містить 0,6 мг полісорбату 80 на мл, що відповідає 6 мг на флакон об'ємом 10 мл або 8,4 мг на флакон об'ємом 14 мл. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідоміть вашому лікарю, якщо у вас є відомі алергії.
Яка доза Rybrevant вводиться
Ваш лікар визначить правильну дозу Rybrevant для вас. Доза цього лікарського засобу залежить від вашої ваги на початку лікування.
Рекомендована доза Rybrevant:
Як вводиться лікарський засіб
Лікар або медсестра введуть Rybrevant у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірної ін'єкції) протягом приблизно 5 хвилин. Він вводиться в область живота (абдомена), в жодному іншому місці тіла, і ніколи в ділянках абдомена, де шкіра червона, чутлива, болюча або загрубла, ні в ділянках, де є татуювання або шрами.
Якщо ви відчуваєте біль під час ін'єкції, лікар або медсестра можуть перервати ін'єкцію та введуть решту ін'єкції в іншу ділянку абдомена.
Rybrevant вводиться наступним чином:
Лікарські засоби, що вводяться під час лікування Rybrevant
Перед кожною ін'єкцією Rybrevant вам будуть введені лікарські засоби, які допомагають зменшити можливість реакцій, пов'язаних з введенням. До них можуть належати:
Також можливе введення додаткових лікарських засобів залежно від симптомів, які ви відчуваєте.
Якщо ви отримали більше Rybrevant, ніж потрібно
Цей лікарський засіб буде введено вашому лікарю або медсестрі. У разі надзвичайно низької ймовірності передозування ваш лікар огляне вас, щоб побачити, чи є у вас побічні ефекти.
Якщо ви пропустили прийом Rybrevant
Це дуже важливо відвідувати всі призначені прийоми. Якщо ви пропустили прийом, призначте наступний якнайшвидше.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти, що загрожують життю
Повідоміть негайно вашому лікарю або медсестрі, якщо ви відчуваєте наступні серйозні побічні ефекти:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
Наступні побічні ефекти були виявлені в клінічних дослідженнях з Rybrevant, коли він вводився самостійно у вигляді інфузії в вену:
Інші побічні ефекти
Повідоміть вашому лікарю, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
У клінічних дослідженнях з Rybrevant (введеним у вигляді інфузії в вену або ін'єкції під шкіру) у поєднанні з лазертинібом були виявлені наступні побічні ефекти:
Інші побічні ефекти
Повідоміть вашому лікарю негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Rybrevant зберігається в лікарні або медичному центрі.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та етикетці флакона після «CAD». Термін придатності - це останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Встановлено хімічну та фізичну стабільність при використанні підготовленої ін'єкції протягом максимального періоду 24 годин при температурі 2 °C до 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при температурі 15 °C до 30 °C. З мікробіологічної точки зору, якщо метод підготовки ін'єкції не виключає ризик мікробної контамінації, продукт повинен бути використаний негайно. Якщо не використовується негайно, час та умови зберігання під час використання є відповідальністю користувача.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Ваш лікар чи медичний працівник буде утилізувати лікарські засоби, які більше не використовуються. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Rybrevant
Вигляд продукту та вміст упаковки
Rybrevant розчин для ін'єкцій - це безбарвна або світло-жовта рідинина. Цей лікарський засіб представлений в картонній упаковці, яка містить 1 флакон з 10 мл розчину або 1 флакон з 14 мл розчину.
Власник дозволу на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгія
Виробник
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Нідерланди
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/België/Belgien Janssen-Cilag NV Тел./Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Литва UAB "JOHNSON & JOHNSON" Тел: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Люксембург/Luxemburg Janssen-Cilag NV Тел./Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | |
Чехія Janssen-Cilag s.r.o. Тел: +420 227 012 227 | Угорщина Janssen-Cilag Kft. Тел.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com |
Данія Janssen-Cilag A/S Тел.: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Мальта AM MANGION LTD Тел: +356 2397 6000 |
Німеччина Janssen-Cilag GmbH Тел: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com | Нідерланди Janssen-Cilag B.V. Тел: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Естонія UAB "JOHNSON & JOHNSON" Естонський філіал Тел: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Норвегія Janssen-Cilag AS Тел: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Греція Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Μονοπρóσωπη Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 80 90 000 | Австрія Janssen-Cilag Pharma GmbH Тел: +43 1 610 300 |
Іспанія Janssen-Cilag, S.A. Тел: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Польща Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 237 60 00 |
Франція Janssen-Cilag Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Португалія Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Тел: +351 214 368 600 |
Хорватія Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Тел: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Румунія Johnson & Johnson România SRL Тел: +40 21 207 1800 |
Ірландія Janssen Sciences Ireland UC Тел: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com | Словенія Johnson & Johnson d.o.o. Тел: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com |
Ісландія Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Сімі: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Словаччина Johnson & Johnson, s.r.o. Тел: +421 232 408 400 |
Італія Janssen-Cilag SpA Тел: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Фінляндія Janssen-Cilag Oy Пух/Тел: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Кіпр Βαρνáβας Χατζηπαναγnς Λτд Тел: +357 22 207 700 | Швеція Janssen-Cilag AB Тфн: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Латвія UAB "JOHNSON & JOHNSON" філіал Латвія Тел: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Велика Британія (Північна Ірландія) Janssen Sciences Ireland UC Тел: +44 1 494 567 444 |
Дата останнього перегляду цього посібника:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu, та на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Ця інформація призначена лише для медичних працівників: Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена медичним працівником. Для уникнення помилок при прийомі лікарських засобів важливо перевірити етикетки флаконів, щоб гарантувати введення пацієнту правильної форми (внутрішньовенної або підшкірної) та дози згідно з рецептом. Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена лише у вигляді підшкірної ін'єкції в дозі, вказаній у рецепті. Rybrevant підшкірна форма не призначена для внутрішньовенної ін'єкції. Цей лікарський засіб не повинен змішуватися з іншими лікарськими засобами, крім тих, що вказані нижче. Підготуйте розчин для підшкірної ін'єкції, використовуючи асептичну техніку, як описано нижче: Підготовка
Зберігання підготовленого шприца Підготовлений шприц повинен бути введений негайно. Якщо негайне введення не є можливим, зберігайте підготовлений шприц у холодильнику протягом максимального періоду 24 годин при температурі між 2 °C та 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при кімнатній температурі між 15 °C та 30 °C. Підготовлений шприц повинен бути видалений, якщо він зберігався понад 24 години у холодильнику або понад 24 години при кімнатній температурі. Якщо шприц зберігався у холодильнику, розчин повинен бути при кімнатній температурі перед введенням. Відстежуваність Для поліпшення відстежуваності біологічних лікарських засобів ім'я та номер партії лікарського засобу, який вводиться, повинні бути чітко зареєстровані. Видалення Цей лікарський засіб призначений для одноразового використання. Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, повинно здійснюватися згідно з місцевими правилами. |