Фоновий візерунок

РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Rybrevant 1600 мг розчин для ін'єкцій

Rybrevant 2240 мг розчин для ін'єкцій

амівантамаб

Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що полегшить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, яких ви можете зазнати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
  • Якщо ви зазнаєте побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

  1. Що таке Rybrevant і для чого він використовується
  2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Rybrevant
  3. Як вводиться Rybrevant
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Rybrevant
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Rybrevant і для чого він використовується

Що таке Rybrevant

Rybrevant - це лікарський засіб проти раку. Він містить активну речовину «амівантамаб», яка є антитілом (типом білка), призначеним для розпізнавання та зв'язування з конкретними цілями в організмі.

Для чого використовується Rybrevant

Rybrevant використовується у дорослих з певним типом раку легень, званим «немікроцитарний рак легень». Він використовується, коли рак поширився на інші частини організму та зазнав певних змін у гені, званому «EGFR».

Вам може бути призначено Rybrevant:

  • як перший лікарський засіб, який ви приймаєте для лікування раку в поєднанні з лазертинібом, або
  • коли хіміотерапія припинила свою дію проти вашого раку.

Як діє Rybrevant

Активна речовина Rybrevant, амівантамаб, спрямована на дві білки, присутні в пухлинних клітинах:

  • рецептор епідермального фактору росту (EGFR), і
  • фактор епітеліально-мезенхімального переходу (MET).

Цей лікарський засіб діє, зв'язуючись з цими білками. Це може допомогти сповільнити або зупинити зростання раку легень. Також це може допомогти зменшити розмір пухлини.

Rybrevant можна вводити в поєднанні з іншими лікарськими засобами проти раку. Важливо прочитати також описи цих інших лікарських засобів. Якщо у вас є якісь питання щодо цих лікарських засобів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Rybrevant

Не використовуйте Rybrevant, якщо

  • ви алергічні на амівантамаб або на будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо у вас є вищезазначені умови. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Попередження та обережність

Повідоміть вашого лікаря або медсестру перед тим, як почати приймати Rybrevant, якщо:

  • ви мали запалення легень (стан, званий «інтерстиціальна хвороба легень» або «пневмоніт»).

Повідоміть негайно вашого лікаря або медсестру, якщо ви зазнаєте будь-яких з наступних побічних ефектів під час введення цього лікарського засобу (для більшої інформації див. розділ 4):

  • Будь-який побічний ефект під час введення лікарського засобу.
  • Раптова труднощі з диханням, кашель або лихоманка, які можуть вказувати на наявність запалення легень. Це захворювання може загрожувати вашому життю, тому медичні працівники будуть спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
  • Коли використовується з іншим лікарським засобом, званим лазертиніб, можуть виникнути побічні ефекти, які можуть загрожувати вашому життю (через утворення кров'яних згустків у венах). Ваш лікар призначить додаткові лікарські засоби, щоб допомогти запобігти утворенню кров'яних згустків під час лікування та буде спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
  • Проблеми з шкірою. Для зменшення ризику проблем з шкірою, уникайте сонця, носіть захисну одіж, застосовуйте захисний крем та регулярно використовуйте креми для шкіри та нігтів, поки ви приймаєте цей лікарський засіб. Також вам потрібно буде продовжувати це робити протягом 2 місяців після закінчення лікування. Ваш лікар може порекомендувати вам почати приймати один або кілька лікарських засобів для запобігання проблемам з шкірою, лікувати вас одним або декількома лікарськими засобами або направити вас до спеціаліста з шкіри (дерматолога), якщо у вас виникнуть реакції шкіри під час лікування.
  • Проблеми з очима. Якщо у вас виникли проблеми з зором або біль в очах, негайно зверніться до вашого лікаря або медсестри. Якщо ви використовуєте контактні лінзи та маєте будь-які нові симптоми очей, припиніть використовувати їх та повідоміть вашому лікарю негайно.

Діти та підлітки

Не вводіть цей лікарський засіб дітям або підліткам молодшим 18 років. Це пов'язано з тим, що не відомо, чи є лікарський засіб безпечним та ефективним для цієї вікової групи.

Інші лікарські засоби та Rybrevant

Повідоміть вашого лікаря або медсестру, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Засоби контрацепції

  • Якщо ви можете завагітіти, ви повинні використовувати ефективний засіб контрацепції під час лікування Rybrevant та протягом 3 місяців після закінчення лікування.

Вагітність

  • Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітіти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
  • Можливо, цей лікарський засіб може бути шкідливим для плода. Якщо ви завагітнієте під час лікування цим лікарським засобом, негайно повідоміть вашому лікарю або медсестрі. Ви та ваш лікар вирішите, чи переважує користь від прийняття лікарського засобу ризик для плода.

Грудне вигодовування

Не відомо, чи потрапляє Rybrevant до грудного молока. Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб. Ви та ваш лікар вирішите, чи переважує користь від грудного вигодовування ризик для вашої дитини.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Якщо ви відчуваєте втому, запаморочення, або у вас є подразнення очей чи порушення зору після прийняття Rybrevant, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.

Rybrevant містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; це означає, що він «практично не містить натрію».

Rybrevant містить полісорбат

Цей лікарський засіб містить 0,6 мг полісорбату 80 на мл, що відповідає 6 мг на флакон об'ємом 10 мл або 8,4 мг на флакон об'ємом 14 мл. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідоміть вашому лікарю, якщо у вас є відомі алергії.

3. Як вводиться Rybrevant

Яка доза Rybrevant вводиться

Ваш лікар визначить правильну дозу Rybrevant для вас. Доза цього лікарського засобу залежить від вашої ваги на початку лікування.

Рекомендована доза Rybrevant:

  • 1600 мг, якщо ваша вага менше 80 кг.
  • 2240 мг, якщо ваша вага становить 80 кг або більше.

Як вводиться лікарський засіб

Лікар або медсестра введуть Rybrevant у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірної ін'єкції) протягом приблизно 5 хвилин. Він вводиться в область живота (абдомена), в жодному іншому місці тіла, і ніколи в ділянках абдомена, де шкіра червона, чутлива, болюча або загрубла, ні в ділянках, де є татуювання або шрами.

Якщо ви відчуваєте біль під час ін'єкції, лікар або медсестра можуть перервати ін'єкцію та введуть решту ін'єкції в іншу ділянку абдомена.

Rybrevant вводиться наступним чином:

  • один раз на тиждень протягом перших 4 тижнів
  • і потім один раз на 2 тижні починаючи з 5-го тижня, поки ви продовжуєте отримувати користь від лікування.

Лікарські засоби, що вводяться під час лікування Rybrevant

Перед кожною ін'єкцією Rybrevant вам будуть введені лікарські засоби, які допомагають зменшити можливість реакцій, пов'язаних з введенням. До них можуть належати:

  • лікарські засоби для алергічної реакції (антігістамінні препарати)
  • лікарські засоби для запалення (кортикостероїди)
  • лікарські засоби для лихоманки (наприклад, парацетамол).

Також можливе введення додаткових лікарських засобів залежно від симптомів, які ви відчуваєте.

Якщо ви отримали більше Rybrevant, ніж потрібно

Цей лікарський засіб буде введено вашому лікарю або медсестрі. У разі надзвичайно низької ймовірності передозування ваш лікар огляне вас, щоб побачити, чи є у вас побічні ефекти.

Якщо ви пропустили прийом Rybrevant

Це дуже важливо відвідувати всі призначені прийоми. Якщо ви пропустили прийом, призначте наступний якнайшвидше.

Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Побічні ефекти, що загрожують життю

Повідоміть негайно вашому лікарю або медсестрі, якщо ви відчуваєте наступні серйозні побічні ефекти:

Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):

  • Ознаки реакції, пов'язаної з ін'єкцією -такі як озноб, відчуття нестачі повітря, нудота (нудота), червоність, біль у грудній клітці та лихоманка. Це може відбуватися особливо з першою дозою. Можливо, ваш лікар призначить вам інші лікарські засоби або буде потрібно перервати ін'єкцію.
  • Проблеми з шкірою -такі як висип, інфікована шкіра навколо нігтів, суха шкіра, свербіж, біль та червоність. Повідоміть вашому лікарю, якщо ваші проблеми з шкірою чи нігтями погіршуються.
  • Коли вводиться разом з іншим лікарським засобом, званим «лазертиніб», може виникнути кров'яний згорток у венах, особливо в легенях або ногах. Ознаки можуть включати гострий біль у грудній клітці, труднощі з диханням, швидке дихання, біль у ногах та набряк у руках або ногах.
  • Проблеми з очима -такі як сухе око, опуклі повіки або свербіж очей.

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):

  • Ознаки запалення легень -такі як раптова труднощі з диханням, кашель або лихоманка, які можуть вказувати на наявність запалення легень. Це захворювання може загрожувати вашому життю, тому медичні працівники будуть спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
  • Проблеми з очима -такі як порушення зору та рост п'ят.
  • Кератит (запалення рогівки).

Наступні побічні ефекти були виявлені в клінічних дослідженнях з Rybrevant, коли він вводився самостійно у вигляді інфузії в вену:

Інші побічні ефекти

Повідоміть вашому лікарю, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:

Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):

  • Низький рівень білка «альбуміну» в крові
  • Набряк, викликаний накопиченням рідини в організмі
  • Чуття великої втоми
  • Висип на слизових оболонках рота
  • Нудота
  • Воміта
  • Запор або діарея
  • Втрата апетиту
  • Збільшення рівня ферментів печінки «аланінової амінотрансферази» та «аспартатної амінотрансферази» в крові.
  • Чуття запаморочення
  • Збільшення рівня ферменту «фосфатази» в крові
  • Біль у м'язах
  • Лихоманка
  • Низький рівень кальцію в крові

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):

  • Біль у животі
  • Низький рівень калію в крові
  • Низький рівень магнію в крові
  • Гемороїди

У клінічних дослідженнях з Rybrevant (введеним у вигляді інфузії в вену або ін'єкції під шкіру) у поєднанні з лазертинібом були виявлені наступні побічні ефекти:

Інші побічні ефекти

Повідоміть вашому лікарю негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:

Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):

  • Низький рівень білка «альбуміну» в крові
  • Висип на слизових оболонках рота
  • Токсичність печінки
  • Набряк, викликаний накопиченням рідини в тілі
  • Чуття великої втоми
  • Чуття незвичайного дотику до шкіри (наприклад, оніміння чи поколювання)
  • Запор
  • Діарея
  • Втрата апетиту
  • Нудота
  • Низький рівень кальцію в крові
  • Воміта
  • Біль у м'язах
  • Низький рівень калію в крові
  • М'язові спазми
  • Чуття запаморочення
  • Лихоманка
  • Біль у животі

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)

  • Гемороїди
  • Подразнення чи біль у місці ін'єкції
  • Низький рівень магнію в крові
  • Червоність, набряк, лущення або чутливість, переважно на руках чи ногах (синдром еритродистезії пальців та ніг)
  • Свербіжний висип (кропив'янка).

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Rybrevant

Rybrevant зберігається в лікарні або медичному центрі.

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та етикетці флакона після «CAD». Термін придатності - це останній день місяця, який вказано.

Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте.

Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.

Встановлено хімічну та фізичну стабільність при використанні підготовленої ін'єкції протягом максимального періоду 24 годин при температурі 2 °C до 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при температурі 15 °C до 30 °C. З мікробіологічної точки зору, якщо метод підготовки ін'єкції не виключає ризик мікробної контамінації, продукт повинен бути використаний негайно. Якщо не використовується негайно, час та умови зберігання під час використання є відповідальністю користувача.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Ваш лікар чи медичний працівник буде утилізувати лікарські засоби, які більше не використовуються. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Rybrevant

  • Активний інгредієнт - амivantамаб. Одне мл розчину містить 160 мг амivantamab. Флакон з 10 мл розчину для ін'єкцій містить 1600 мг амivantamab. Флакон з 14 мл розчину для ін'єкцій містить 2240 мг амivantamab.
  • Інші компоненти - рекомбінантна гіалуронідаза людини (rHuPH20), дигідрат динатрію етилендіамінтетраоцтової кислоти (EDTA), оцтова кислота, L-метіонін, полісорбат 80 (E433), тригідрат ацетату натрію, сукроза та вода для ін'єкцій (див. «Rybrevant містить натрій» та «Rybrevant містить полісорбат» у розділі 2).

Вигляд продукту та вміст упаковки

Rybrevant розчин для ін'єкцій - це безбарвна або світло-жовта рідинина. Цей лікарський засіб представлений в картонній упаковці, яка містить 1 флакон з 10 мл розчину або 1 флакон з 14 мл розчину.

Власник дозволу на маркетинг

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Бельгія

Виробник

Janssen Biologics B.V.

Einsteinweg 101

2333 CB Leiden

Нідерланди

Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:

Бельгія/België/Belgien

Janssen-Cilag NV

Тел./Tel: +32 14 64 94 11

janssen@jacbe.jnj.com

Литва

UAB "JOHNSON & JOHNSON"

Тел: +370 5 278 68 88

lt@its.jnj.com

Текст болгарською мовою з інформацією про контакти компанії «Johnson & Johnson Bulgaria» та її електронною поштою

Люксембург/Luxemburg

Janssen-Cilag NV

Тел./Tel: +32 14 64 94 11

janssen@jacbe.jnj.com

Чехія

Janssen-Cilag s.r.o.

Тел: +420 227 012 227

Угорщина

Janssen-Cilag Kft.

Тел.: +36 1 884 2858

janssenhu@its.jnj.com

Данія

Janssen-Cilag A/S

Тел.: +45 4594 8282

jacdk@its.jnj.com

Мальта

AM MANGION LTD

Тел: +356 2397 6000

Німеччина

Janssen-Cilag GmbH

Тел: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955

jancil@its.jnj.com

Нідерланди

Janssen-Cilag B.V.

Тел: +31 76 711 1111

janssen@jacnl.jnj.com

Естонія

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Естонський філіал

Тел: +372 617 7410

ee@its.jnj.com

Норвегія

Janssen-Cilag AS

Тел: +47 24 12 65 00

jacno@its.jnj.com

Греція

Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Μονοπρóσωπη

Α.Ε.Β.Ε.

Тел: +30 210 80 90 000

Австрія

Janssen-Cilag Pharma GmbH

Тел: +43 1 610 300

Іспанія

Janssen-Cilag, S.A.

Тел: +34 91 722 81 00

contacto@its.jnj.com

Польща

Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.

Тел.: +48 22 237 60 00

Франція

Janssen-Cilag

Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03

medisource@its.jnj.com

Португалія

Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.

Тел: +351 214 368 600

Хорватія

Johnson & Johnson S.E. d.o.o.

Тел: +385 1 6610 700

jjsafety@JNJCR.JNJ.com

Румунія

Johnson & Johnson România SRL

Тел: +40 21 207 1800

Ірландія

Janssen Sciences Ireland UC

Тел: 1 800 709 122

medinfo@its.jnj.com

Словенія

Johnson & Johnson d.o.o.

Тел: +386 1 401 18 00

JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ісландія

Janssen-Cilag AB

c/o Vistor hf.

Сімі: +354 535 7000

janssen@vistor.is

Словаччина

Johnson & Johnson, s.r.o.

Тел: +421 232 408 400

Італія

Janssen-Cilag SpA

Тел: 800.688.777 / +39 02 2510 1

janssenita@its.jnj.com

Фінляндія

Janssen-Cilag Oy

Пух/Тел: +358 207 531 300

jacfi@its.jnj.com

Кіпр

Βαρνáβας Χατζηπαναγnς Λτд

Тел: +357 22 207 700

Швеція

Janssen-Cilag AB

Тфн: +46 8 626 50 00

jacse@its.jnj.com

Латвія

UAB "JOHNSON & JOHNSON" філіал Латвія

Тел: +371 678 93561

lv@its.jnj.com

Велика Британія (Північна Ірландія)

Janssen Sciences Ireland UC

Тел: +44 1 494 567 444

Дата останнього перегляду цього посібника:

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu, та на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ця інформація призначена лише для медичних працівників:

Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена медичним працівником.

Для уникнення помилок при прийомі лікарських засобів важливо перевірити етикетки флаконів, щоб гарантувати введення пацієнту правильної форми (внутрішньовенної або підшкірної) та дози згідно з рецептом. Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена лише у вигляді підшкірної ін'єкції в дозі, вказаній у рецепті. Rybrevant підшкірна форма не призначена для внутрішньовенної ін'єкції.

Цей лікарський засіб не повинен змішуватися з іншими лікарськими засобами, крім тих, що вказані нижче.

Підготуйте розчин для підшкірної ін'єкції, використовуючи асептичну техніку, як описано нижче:

Підготовка

  • Визначте необхідну дозу та відповідний флакон Rybrevant підшкірної форми на основі ваги пацієнта на момент звернення.
  • Пацієнти з вагою менше 80 кг отримують 1600 мг, а пацієнти з вагою 80 кг та більше - 2240 мг один раз на тиждень з першого до четвертого тижня, а потім кожні два тижні починаючи з п'ятого тижня.
  • Видаліть відповідний флакон Rybrevant підшкірної форми з холодильника (2 °C до 8 °C).
  • Перевірте, чи є розчин Rybrevant безбарвним або світло-жовтим. Не використовувати, якщо спостерігаються непрозорі частинки, зміна кольору чи інші сторонні частинки.
  • Відберіть Rybrevant підшкірної форми до кімнатної температури (15 °C до 30 °C) протягом мінімум 15 хвилин. Не нагрівайте Rybrevant підшкірної форми жодним іншим способом. Не агітуйте.
  • Видаліть необхідний об'єм ін'єкції Rybrevant підшкірної форми з флакона за допомогою шприца відповідного розміру з використанням голки для перенесення. Менші шприци вимагають менше сили під час підготовки та введення.
  • Rybrevant підшкірної форми сумісний з голками для підшкірних ін'єкцій з нержавіючої сталі, шприцами з поліпропілену та полікабонату, а також обладнанням для підшкірної інфузії з поліетилену, поліуретану та полівінілхлориду. Також можна використовувати розчин хлориду натрію 9 мг/мл (0,9 %) для промивання обладнання для підшкірної інфузії, якщо це необхідно.
  • Замініть голку для перенесення на відповідні аксесуари для транспортування чи введення. Рекомендується використовувати голку калібру 21G до 23G або обладнання для підшкірної інфузії, щоб полегшити введення.

Зберігання підготовленого шприца

Підготовлений шприц повинен бути введений негайно. Якщо негайне введення не є можливим, зберігайте підготовлений шприц у холодильнику протягом максимального періоду 24 годин при температурі між 2 °C та 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при кімнатній температурі між 15 °C та 30 °C. Підготовлений шприц повинен бути видалений, якщо він зберігався понад 24 години у холодильнику або понад 24 години при кімнатній температурі. Якщо шприц зберігався у холодильнику, розчин повинен бути при кімнатній температурі перед введенням.

Відстежуваність

Для поліпшення відстежуваності біологічних лікарських засобів ім'я та номер партії лікарського засобу, який вводиться, повинні бути чітко зареєстровані.

Видалення

Цей лікарський засіб призначений для одноразового використання. Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, повинно здійснюватися згідно з місцевими правилами.

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe