Протокол: інформація для користувача
Ротарікс суспензія для перорального застосування в попередньо заповненому пероральному застосунку
вакцина проти ротавірусу, жива
Прочитайте уважно весь протокол перед тим, як ваша дитина отримає цю вакцину, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Зміст протоколу
Ротарікс - це вакцина проти вірусу, яка містить живі атenuовані ротавіруси людини, що допомагає захистити вашу дитину від 6 тижнів життя від гастроентериту (діареї та блювоти), викликаного інфекцією ротавірусом.
Як працює Ротарікс
Інфекція ротавірусом є найчастішою причиною тяжкої діареї у немовлят та малих дітей. Ротавірус легко передається через контакт руки-рот з фекаліями інфікованої людини. Більшість дітей з діареєю, викликаною ротавірусом, одужують самостійно. Однак деякі діти стають дуже хворими з тяжким станом блювоти, діареї та втрати рідини, що загрожує життю та вимагає госпіталізації.
Коли вакцину вводять людині, імунна система (природна оборона організму) виробляє антитіла проти типів ротавірусу, які з'являються найчастіше. Ці антитіла захищають від захворювання, викликаного цими типами ротавірусу.
Як і всі вакцини, Ротарікс може не попередити повністю всіх вакцинованих від інфекцій ротавірусом, проти яких він спрямований.
Ротарікс не слід застосовувати
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем/медичним працівником перед тим, як ваша дитина отримає Ротарікс, якщо:
Якщо після введення Ротаріксу ваша дитина відчуває сильний біль у животі, тривалі блювоти, кров у фекаліях, набряк живота та/або високу температуру, негайно зверніться до лікаря/медичного працівника (див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).
Як завжди, будь ласка, прийміть заходи для того, щоб ретельно вимити руки після зміни використаних підгузків.
Використання Ротаріксу з іншими ліками
Повістіть лікаря, якщо ваша дитина використовує, нещодавно використовувала або може використовувати будь-які інші ліки чи нещодавно отримала будь-яку іншу вакцину.
Ротарікс можна застосовувати одночасно з іншими вакцинами, рекомендованими для вашої дитини, такими як вакцина проти дифтерії, коклюшу, тетанусу, вакцина проти гемофільної інфекції типу b, вакцина проти поліомієліту, вакцина проти гепатиту В, а також кон'юговані вакцини проти пневмококової інфекції та менінгококової інфекції серогрупи С.
Використання Ротаріксу з харчовими продуктами та напоями
Не існує обмежень на вживання харчових продуктів чи рідин вашою дитиною, включаючи грудне вигодовування, перед чи після вакцинації.
Грудне вигодовування
На підставі даних клінічних досліджень грудне вигодовування не зменшує захист від гастроентериту, викликаного ротавірусом, який надає Ротарікс. Тому можна продовжувати грудне вигодовування під час періоду вакцинації.
Ротарікс містить сукрозу, глюкозу, фенілаланін та натрій
Якщо лікар повідомив вам, що ваша дитина має непереносимість до деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як ваша дитина отримає цю вакцину.
Ця вакцина містить 0,15 мкг фенілаланіну на одну дозу. Фенілаланін може бути шкідливим у разі, якщо ваша дитина хворіє на фенілкетонурію (ФКН), рідкісну спадкову хворобу, при якій фенілаланін накопичується через те, що організм не може правильно його вивести.
Ця вакцина містить 34 мг натрію (основного компонента кухонної солі) на одну дозу.
Лікар або медична сестра введуть рекомендовану дозу Ротаріксу вашій дитині. Вакцина (1,5 мл рідини) вводиться перорально. У жодному разі ця вакцина не повинна вводиться шляхом ін'єкції.
Ваша дитина отримає дві дози вакцини. Кожна доза вводиться окремо з інтервалом не менше 4 тижнів між двома дозами. Перша доза вводиться починаючи з 6 тижнів життя. Обидві дози вакцини повинні бути введені до 24 тижнів життя, хоча бажано їх введення до 16 тижнів життя.
Ротарікс можна застосовувати у недоношених дітей, починаючи з тих, хто народився на 27 тижні вагітності або пізніше, згідно з тією ж схемою вакцинації, що й для інших дітей.
У разі, якщо ваша дитина викликає або викидає більшу частину дози вакцини, можна введення заміну дози в тому ж візиті.
Коли ваша дитина отримує першу дозу Ротаріксу, рекомендується, щоб друга доза також була Ротаріксом (а не іншою вакциною проти ротавірусу).
Важливо слідувати інструкціям лікаря або медичної сестри щодо подальших візитів. Якщо ви забули повернутися до лікаря на призначений візит, проконсультуйтеся з лікарем.
Як і всі ліки, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Наступні побічні ефекти можуть виникнути при застосуванні цієї вакцини:
Побічні ефекти, які були повідомлені під час продажу Ротаріксу, включають:
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому протоколі. Також можна повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цю вакцину поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте у холодильнику (між 2°C та 8°C).
Не заморожуйте.
Тримайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Після відкриття вакцину потрібно використовувати негайно.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Ротаріксу
Штам ротавірусу людини RIX4414 (живі, атenuовані)* | не менше 10^6,0 CCID50 |
Вигляд продукту та зміст упаковки
Суспензія для перорального застосуванняв попередньо заповненому пероральному застосунку.
Ротарікс постачається у вигляді прозорої, безбарвної рідини в попередньо заповненому пероральному застосунку однодозовому (1,5 мл).
Ротарікс доступний у упаковках по 1, 5, 10 або 25.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальний за виробництво
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +370 80000334 |
GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +359 80018205 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 |
Чехія GlaxoSmithKline s.r.o. Телефон: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Угорщина GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +36 80088309 |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +356 80065004 |
Німеччина GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нідерланди GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Естонія GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +372 8002640 | Норвегія GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Іспанія GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польща GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (22) 576 9000 |
Франція Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалія Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватія GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +385 800787089 | Румунія GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словенія GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +386 80688869 |
Ісландія Vistor hf. Телефон: +354 535 7000 | Словаччина GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +421 800500589 |
Італія GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741 111 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 10 30 30 30 |
Кіпр GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвія GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +371 80205045 | Велика Британія (Північна Ірландія) GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com |
Дата останнього перегляду цього протоколу:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Вакцина представлена у вигляді прозорої, безбарвної рідини для перорального застосування.
Вакцина готова до застосування (не потрібно відновлення чи розведення).
Вакцина вводиться перорально, без змішування з іншими вакцинами чи розчинами.
Вакцину потрібно візуально перевірити на наявність сторонніх частинок та/або змін фізичного вигляду. У разі виявлення будь-якої з цих обставин вакцину потрібно викинути.
Видалення невикористаних вакцин та всіх матеріалів, які були в контакті з ними, повинно здійснюватися згідно з місцевими нормативами.
Інструкції щодо застосування вакцини:
|
|
|
Викиньте порожній пероральний застосунок та кришку у контейнери для біологічних відходів, затверджені згідно з місцевими нормативами.