Опис: інформація для користувача
Проспантус+Жувальні таблетки
Сухий екстракт Hedera helix L. (плюща)
Всією увагою прочитайте цей описдо початку прийому цьоголікарського засобу,адже він містить важливу інформаціюдля вас
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, викладеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
Проспантус Жувальні таблетки - лікарський засіб на основі рослин, який використовується як відхаркувальний засіб для продуктивного кашлю.
Він показаний для дорослих, підлітків і дітей старше 6 років.
Неприйом Проспантус Жувальні таблетки:
Якщо ви алергічні на плющ (Hedera helix L.),рослини родини Araliáceas чи будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом Проспантус Жувальні таблетки. У разі тривалих незручностей або появи труднощів з диханням, гарячки, а також виділення гнійного або кров'янистого мокротиння, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Якщо у вас є проблеми з шлунком, такі як гастрит або виразка шлунка, вам слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Діти та підлітки
Проспантус Жувальні таблетки не слід приймати дітям молодше 6 років.
Інші лікарські засоби та Проспантус Жувальні таблетки
Наразі не відомі взаємодії.
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-які інші лікарські засоби.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб не слід використовувати вагітним жінкам та матерям під час лактації, оскільки не достатньо інформації про безпеку його використання в цих випадках.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не потрібно особливих обережностей.
Проспантус Жувальні таблетки містять сорбітол та мальтітол
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість певних цукрів, або якщо ви знаєте про це, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, викладеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
Дорослі та підлітки старше 12 років повинні жувати 1 жувальну таблетку 4 рази на день (що еквівалентно 104 мг сухого екстракту листя плюща на день).
Діти у віці від 6 до 12 років повинні жувати 1 жувальну таблетку 2 рази на день (що еквівалентно 52 мг сухого екстракту листя плюща на день).
Діти молодше 6 років
Не приймати цей лікарський засіб дітям молодше 6 років.
Форма застосування
Для перорального застосування.
Жувальні таблетки призначені для жування. Дозвольте жувальним таблеткам розчинитися в роті після їжі (не робіть цього, лежачи).
Тривалість лікування
Тривалість лікування визначається типом і тяжкістю стану, який підлягає лікуванню; зазвичай вона повинна тривати приблизно тиждень. Однак, якщо симптоми тривають понад 1 тиждень, слід проконсультуватися з лікарем.
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо ви вважаєте, що дія Проспантус Жувальні таблетки надто сильна або надто слабка.
Якщо ви прийняли більше Проспантус Жувальні таблетки, ніж потрібно
Не перевищуйте рекомендовану добову дозу. Прийом значно більших кількостей (більше трьох разів добової дози) може викликати нудоту, блювоту, діарею та безсоння. У цьому випадку проконсультуйтеся з лікарем.
Якщо ви забули прийняти Проспантус Жувальні таблетки
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутої дози, але продовжуйте приймати лікарський засіб так, як вказав лікар або фармацевт, або як описано в цьому описі.
Якщо ви припинили приймати Проспантус Жувальні таблетки
Якщо в вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Було спостережено алергічні реакції, такі як, наприклад, задишка, висип та кропив'янка після прийому препаратів, які містять плющ. Можуть виникнути незручності в шлунково-кишковому тракті, наприклад, нудота, блювота або діарея у чутливих пацієнтів. Частота появи цих побічних ефектів невідома.
Якщо будь-яка з побічних реакцій була серйозною, або якщо ви помітили побічні реакції, які не вказані в цьому описі, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Якщо ви помітили симптоми алергії (гіперчутливості), припиніть приймати лікарський засіб і проконсультуйтеся з лікарем.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25 °C.
Тримайте в оригінальній упаковці для захисту вмісту від вологи.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
СкладПроспантус Жувальні таблетки
Вигляд продукту та вміст упаковки
Жувальні таблетки Проспантус мають колір меду та гексагональну форму.
Випускаються в блистерних упаковках з алюмінієвої фольги/PVS. Кожна блистерна упаковка містить 10 жувальних таблеток. Кожна упаковка містить 20 жувальних таблеток.
Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Herzbergstr. 3.
61138 Нідердорфельден
Німеччина
Тел.: +49 6101 539 300
Факс: +49 6101 539 315
Електронна пошта: info@engelhard.de
Ви можете запитати додаткову інформацію щодо цього лікарського засобу, звернувшись до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на продаж:
FERRER INTERNACIONAL, SA
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Барселона (ІСПАНІЯ)
Дата останнього перегляду цьогоопису:Січень 2020
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)