Фоновий візерунок
ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Введення

Опис: інформація для користувача

Прометакс 1,5 мг тверді капсули

Прометакс 3,0 мг тверді капсули

Прометакс 4,5 мг тверді капсули

Прометакс 6,0 мг тверді капсули

рівастигміна

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
  • Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

  1. Що таке Прометакс і для чого він використовується
  2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Прометакс
  3. Як приймати Прометакс
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Збереження Прометаксу
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Прометакс і для чого він використовується

Активний інгредієнт Прометаксу - рівастигміна.

Рівастигміна належить до групи речовин, які називаються інгібіторами холінестерази. У пацієнтів з деменцією Альцгеймера або деменцією, пов'язаною з хворобою Паркінсона, певні нервові клітини гинуть у мозку, що призводить до низьких рівнів нейротрансмітерів ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє нервовим клітинам спілкуватися між собою). Рівастигміна діє шляхом блокування ферментів, які розщеплюють ацетилхолін: ацетилхолінестерази та бутірілхолінестерази. Блокуючи ці ферменти, Прометакс дозволяє збільшити рівень ацетилхоліну в мозку, що допомагає зменшити симптоми хвороби Альцгеймера та деменції, пов'язаної з хворобою Паркінсона.

Прометакс використовується для лікування пацієнтів з деменцією Альцгеймера легкого та середнього ступеня, прогресивного захворювання мозку, яке впливає на пам'ять, інтелектуальні здібності та поведінку. Капсули та розважувальний розчин також можуть бути використані для лікування деменції у пацієнтів з хворобою Паркінсона.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Прометакс

Не приймайте Прометакс

  • якщо ви алергічні на рівастигміну (активний інгредієнт Прометаксу) або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включно з розділом 6).
  • якщо у вас є реакція шкіри, яка поширюється за межі розміру пластиру, якщо є реакція місцевого застосування більш інтенсивна (наприклад, пухирці, запалення шкіри, набряк) і якщо немає покращення протягом 48 годин після зняття пластиру.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте про це вашому лікареві і не приймайте Прометакс.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати Прометакс:

  • якщо у вас є або був нерегулярний серцевий ритм (пульс) або повільний.
  • якщо у вас є або був активний виразковий гастрит.
  • якщо у вас є або був труднощі з сечовипусканням.
  • якщо у вас є або був судоми.
  • якщо у вас є або був бронхіальна астма або важке захворювання дихальної системи.
  • якщо у вас є або був порушення функції нирок.
  • якщо у вас є або був порушення функції печінки.
  • якщо у вас є тремор.
  • якщо у вас є низька маса тіла.
  • якщо у вас є реакції шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, блювота та діарея. Ви можете зазнати дегідратування (втрата великої кількості рідини) якщо блювота або діарея тривають тривалий час.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, ваш лікар може вважати за необхідне проводити більш інтенсивний моніторинг під час лікування.

Якщо ви не приймали Прометакс протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу до тих пір, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Діти та підлітки

Прометакс не повинен бути використаний у дитячій популяції для лікування хвороби Альцгеймера.

Інші лікарські засоби та Прометакс

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Прометакс не повинен бути прийнятий одночасно з іншими лікарськими засобами, які мають подібні ефекти до ефектів Прометаксу. Прометакс може взаємодіяти з антихолінергічними лікарськими засобами (використовуваними для полегшення спазмів або судом у шлунку, для лікування хвороби Паркінсона або для профілактики морської хвороби).

Прометакс не повинен бути прийнятий одночасно з метоклопрамідом (лікарським засобом, який використовується для полегшення або профілактики нудоти та блювоти). Прийом обох лікарських засобів одночасно може призвести до проблем, таких як ригідність кінцівок та тремор рук.

У разі проведення хірургічної операції під час прийому Прометаксу, повідомте вашому лікареві про це перед тим, як буде проведена анестезія, оскільки Прометакс може посилити ефекти деяких м'язових релаксантів під час анестезії.

Потрібно бути обережним при використанні Прометаксу разом з бета-блокаторами (лікарськими засобами, такими як атенолол, які використовуються для лікування гіпертонії, ангіни та інших серцевих захворювань). Прийом обох лікарських засобів одночасно може призвести до ускладнень, таких як зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), яке може призвести до втрати свідомості.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб.

Якщо ви вагітні, необхідно оцінити користь від використання Прометаксу порівняно з можливими побічними ефектами для плода. Не слід використовувати Прометакс під час вагітності, якщо тільки це не є абсолютно необхідним.

Не слід годувати грудьми під час лікування Прометаксом.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ваш лікар повідомить вам, чи дозволяє ваше захворювання водити транспортні засоби або використовувати машини безпечно. Прометакс може призвести до нудоти та сонливості, особливо на початку лікування або при збільшенні дози. Якщо ви відчуваєте нудоту або сонливість, не водьте транспортні засоби, не використовуйте машини та не виконуйте інші завдання, які вимагають вашої уваги.

3. Як приймати Прометакс

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Як почати лікування

Ваш лікар призначить вам дозу Прометаксу.

  • Зазвичай лікування починається з низької дози.
  • Ваш лікар поступово збільшить дозу залежно від того, як ви реагуєте на лікування.
  • Максимальна доза, яку ви повинні приймати, - 6,0 мг двічі на день.

Ваш лікар регулярно контролюватиме, чи діє лікарський засіб, і також контролюватиме вашу масу тіла під час лікування.

Якщо ви не приймали Прометакс протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу до тих пір, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Прийом цього лікарського засобу

  • Повідомте вашого опікуна, що ви приймаєте Прометакс.
  • Щоб отримати користь від вашого лікарського засобу, приймайте його щоденно.
  • Прийом Прометаксу двічі на день (вранці та ввечері), з їжею.
  • Проглотіть капсулу цілою з допомогою рідини.
  • Не відкривайте або не розчавлюйте капсулу.

Якщо ви прийняли більше Прометаксу, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли більше Прометаксу, ніж потрібно, повідомте вашому лікареві. Ви можете потребувати медичної допомоги. Деякі люди, які випадково прийняли вищу дозу, відчували нудоту, блювоту, діарею, підвищення артеріального тиску та галюцинації. Можливо також сповільнення частоти серцевих скорочень та втрати свідомості.

Якщо ви забули прийняти Прометакс

Якщо ви забули прийняти дозу Прометаксу, почекайте та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може призвести до побічних ефектів, хоча не всі люди їх відчувають.

Ви можете відчувати побічні ефекти більш часто на початку лікування або при збільшенні дози. Зазвичай побічні ефекти поступово зникають, коли ваш організм звикає до лікарського засобу.

Дуже часто зустрічаються(можуть впливати на більше 1 з 10 людей)

  • Нудота
  • Втрата апетиту
  • Проблеми з шлунком, такі як нудота, блювота, діарея

Часто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

  • Тревога
  • Потіння
  • Головний біль
  • Пекучість у шлунку
  • Втрата ваги
  • Біль у шлунку
  • Стан агітації
  • Стан втоми або слабкості
  • Стан загального нездоров'я
  • Тремор або стан плутані
  • Зменшення апетиту
  • Кошмари

Нечасто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

  • Депресія
  • Труднощі з сном
  • Втрати свідомості або випадкові падіння
  • Зміни у функціонуванні вашої печінки

Рідко зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 1 000 людей)

  • Біль у грудній клітці
  • Шкірний висип, свербіж
  • Судоми
  • Виразки у шлунку або кишечнику

Дуже рідко зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 10 000 людей)

  • Високий артеріальний тиск
  • Інфекції сечовивідних шляхів
  • Галюцинації
  • Проблеми з серцевим ритмом, такі як швидкий або повільний серцевий ритм
  • Кровотеча у шлунку або кишечнику - проявляється як кров у фекаліях або при блювоті
  • Запалення підшлункової залози - симптоми включають сильний біль у верхній частині шлунку, часто з нудотою або блювотою
  • Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів
  • таких як ригідність м'язів, труднощі з рухами

Неідомо(не може бути оцінено на основі доступних даних)

  • Нудота, яка може призвести до розриву частини трубки, яка з'єднує ваш рот з шлунком (есофагус)
  • Дегідратування (втрата великої кількості рідини)
  • Порушення функції печінки (жовтяниця шкіри, жовтяниця білка очей, аномальне потемніння сечі або необумовлені нудота, блювота, втома та втрата апетиту)
  • Агресивність, стан неспокою
  • Нерегулярний серцевий ритм

Пацієнти з деменцією або хворобою Паркінсона

Ці пацієнти відчувають деякі побічні ефекти частіше, а також мають деякі додаткові побічні ефекти:

Дуже часто зустрічаються(можуть впливати на більше 1 з 10 людей)

  • Тремор
  • Втрати свідомості
  • Випадкові падіння

Часто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

  • Тревога
  • Стан неспокою
  • Швидкий або повільний серцевий ритм
  • Труднощі з сном
  • Надмірна слина та дегідратування
  • Аномальні рухи або рухи, які ви не можете контролювати
  • Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів
  • таких як ригідність м'язів, труднощі з рухами та слабкість м'язів

Нечасто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

  • Нерегулярний серцевий ритм та порушення контролю рухів

Інші побічні ефекти, які спостерігалися при застосуванні Прометаксу у вигляді пластирів та можуть виникнути при застосуванні твердих капсул:

Часто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

  • Гіпертермія
  • Тяжка плутаність
  • Неможливість утримувати сечу (інконтиненція сечі)

Нечасто зустрічаються(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

  • Гіперактивність (високий рівень активності, неспокій)

Неідомо(не може бути оцінено на основі доступних даних)

  • Алергічна реакція в місці застосування пластиру, така як пухирці або запалення шкіри

Якщо ви відчуваєте будь-який із цих побічних ефектів, зверніться до вашого лікаря, оскільки вам може знадобитися медична допомога.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це побічний ефект, який не вказаний в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Прометаксу

  • Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
  • Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, який вказаний на упаковці після позначки CAD. Термін дії - останній день місяця, який вказаний.
  • Не зберігайте при температурі вище 30°C.
  • Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або сміттєві контейнери. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Прометаксу

  • Активний інгредієнт - гідрогенотартрат ривастигміну.
  • Інші компоненти - гіпромелоза, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, колоїдна кремнезем, желатин, жовтий оксид заліза (E172), червоний оксид заліза (E172), діоксид титану (E171) та шеллак.

Кожна капсула Прометаксу 1,5 мг містить 1,5 мг ривастигміну.

Кожна капсула Прометаксу 3,0 мг містить 3,0 мг ривастигміну.

Кожна капсула Прометаксу 4,5 мг містить 4,5 мг ривастигміну.

Кожна капсула Прометаксу 6,0 мг містить 6,0 мг ривастигміну.

Вигляд продукту та вміст упаковки

  • Прометакс 1,5 мг твердих капсул, містить білий або легкий жовтий порошок, має жовту кришку та тіло з червоним друком "ENA 713 1,5 мг" на тілі.
  • Прометакс 3,0 мг твердих капсул, містить білий або легкий жовтий порошок, має оранжеву кришку та тіло з червоним друком "ENA 713 3 мг" на тілі.
  • Прометакс 4,5 мг твердих капсул, містить білий або легкий жовтий порошок, має червону кришку та тіло з білим друком "ENA 713 4,5 мг" на тілі.
  • Прометакс 6,0 мг твердих капсул, містить білий або легкий жовтий порошок, має червону кришку та оранжеве тіло з червоним друком "ENA 713 6 мг" на тілі.

Випускається в блистерах та доступний у трьох різних упаковках (28, 56 або 112 капсул), хоча не всі можуть бути доступні в вашій країні.

Власник дозволу на продаж

Novartis Europharm Limited

Виста Білдінг

Елм Парк, Мерріон Роуд

Дублін 4

Ірландія

Виробник

Novartis Farmacéutica, S.A.

Гран Вія де лес Кортс Каталанес, 764

08013 Барселона

Іспанія

Novartis Pharma GmbH

Ронштрасе 25

Д-90429 Нюрнберг

Німеччина

Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на продаж:

Бельгія/Белгique/Бельгія

Novartis Pharma N.V.

Тел./Телефон: +32 2 246 16 11

Литва

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

Телефон: +370 5 269 16 50

Novartis Bulgaria EOOD

Телефон: +359 2 489 98 28

Люксембург/Люксембург

Novartis Pharma GmbH

Телефон/Телефон: +49 911 273 0

Чехія

Novartis s.r.o.

Телефон: +420 225 775 111

Угорщина

Novartis Hungária Kft.

Телефон: +36 1 457 65 00

Данія

Novartis Healthcare A/S

Телефон: +45 39 16 84 00

Мальта

Novartis Pharma Services Inc.

Телефон: +356 2122 2872

Німеччина

Novartis Pharma GmbH

Телефон: +49 911 273 0

Нідерланди

Novartis Pharma B.V.

Телефон: +31 88 04 52 111

Естонія

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Телефон: +372 66 30 810

Норвегія

Novartis Norge AS

Телефон: +47 23 05 20 00

Греція

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Телефон: +30 210 281 17 12

Австрія

Novartis Pharma GmbH

Телефон: +43 1 86 6570

Іспанія

Novartis Farmacéutica, S.A.

Телефон: +34 93 306 42 00

Польща

Sandoz Polska Sp. z o.o.

Телефон: +48 22 549 1500

Франція

Novartis Pharma S.A.S.

Телефон: +33 1 55 47 66 00

Португалія

Laboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Телефон: +351 21 000 8600

Хорватія

Novartis Hrvatska d.o.o.

Телефон: +385 1 6274 220

Румунія

Novartis Pharma Services Romania SRL

Телефон: +40 21 31299 01

Ірландія

Novartis Ireland Limited

Телефон: +353 1 260 12 55

Словенія

Novartis Pharma Services Inc.

Телефон: +386 1 300 75 50

Ісландія

Vistor hf.

Телефон: +354 535 7000

Словаччина

Novartis Slovakia s.r.o.

Телефон: +421 2 5542 5439

Італія

Novartis Farma S.p.A.

Телефон: +39 02 96 54 1

Фінляндія

Novartis Finland Oy

Телефон: +358 (0)10 6133 200

Кіпр

Novartis Pharma Services Inc.

Телефон: +357 22 690 690

Швеція

Novartis Sverige AB

Телефон: +46 8 732 32 00

Латвія

SIA Novartis Baltics

Телефон: +371 67 887 070

Велика Британія (Північна Ірландія)

Novartis Ireland Limited

Телефон: +44 1276 698370

Дата останнього перегляду цього листка:

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe