Петидин Базі 50 мг/мл розчин для ін'єкцій ЕФГ
гідрохлорид петидину
Зміст опису
Петидин належить до групи лікарських засобів, званих опіоїдними анальгетиками, які використовуються для полегшення сильного болю.
Петидин може використовуватися в:
Цей лікарський засіб містить петидин, який може давати позитивний результат у тестах на допінг (див. посилання в розділі 4.4 характеристики лікарського засобу).
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Цей лікарський засіб не слід використовувати:
Існує ризик взаємодії з:
Відповідно до законодавства України, переклад лікарських інструкцій здійснюється в установленому порядку.
Крім того, варто звернути увагу на те, що переклад лікарських інструкцій повинен бути здійснений у відповідності з вимогами законодавства України щодо лікарських засобів.
Не вживайте алкогольні напої.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Не відомо, чи петидин базі викликає порушення розвитку плода під час вагітності. Не рекомендується використання цього лікарського засобу під час першого триместру вагітності, і як заходи обережності, краще не використовувати цей лікарський засіб під час другого та третього триместрів вагітності.
Петидин базі може викликати порушення дихання та проблеми з харчуванням у новонародженого.
Діти, народжені від матерів, які приймали петидин під час тривалого періоду та розвинули залежність, також можуть розвинути залежність та проявити симптоми абстиненції після пологів.
Під час пологів збільшується ризик для матері пневмонії.
Не слід використовувати цей лікарський засіб під час лактації.
Спитайте в вашого лікаря, чи можете ви водити транспортні засоби або використовувати машини під час лікування петидином базі. важливо, щоб ви спостерігали, як цей лікарський засіб впливає на вас. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте сонливість, головокружіння, маєте розмитий зір або бачите подвійне зображення, або якщо у вас є труднощі з концентрацією уваги.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Якщо ви вважаєте, що дія петидину quá сильна або слабка, повідомте про це вашому лікареві або фармацевту.
Слідуйте цим інструкціям, якщо ваш лікар не дав вам інших інструкцій.
Ваш лікар призначить тривалість лікування петидином.
Петидин базі може бути застосований підшкірно (ін'єкція під шкіру), внутрішньом'язово (ін'єкція в м'яз) або внутрішньовенно (повільна ін'єкція в вену), розбавивши вміст ампули в сумісному розчині.
Дозу гідрохлориду петидину слід коригувати залежно від інтенсивності болю та реакції кожного пацієнта.
Дорослі
Люди похилого віку
Люди похилого віку можуть бути більш чутливими до ефектів гідрохлориду петидину, особливо до його ефектів на центральну нервову систему. Початкова доза не повинна перевищувати 25 мг, і може бути необхідним зменшити загальну добову дозу у разі повторних ін'єкцій.
50 мг - 100 мг шляхом внутрішньом'язової або підшкірної ін'єкції, як тільки починаються регулярні скорочення. Дозу можна повторити через 1-3 години, якщо це необхідно, до максимальної добової дози 400 мг.
Цей лікарський засіб слід застосовувати приблизно за 1 годину до операції.
Дорослі
Люди похилого віку
Люди похилого віку можуть бути більш чутливими до ефектів петидину.
Діти
Інструкції щодо відкриття ампул OPC (One-Point-Cut):
Цей лікарський засіб призначений тільки для використання як лікарський засіб перед анестезією. Він протипоказаний дітям віком менше 6 місяців.
Люди похилого віку можуть бути більш чутливими до петидину, тому ваш лікар може призначити вам нижчу дозу.
Пацієнти з проблемами печінки
Слід зменшити дозу у разі легких або середніх проблем, які впливають на печінку. Він протипоказаний у разі важкої печінкової недостатності.
Пацієнти з проблемами нирок
Слід зменшити дозу у разі легких або середніх проблем, які впливають на нирки. Його використання протипоказано у разі важкої ниркової недостатності.
Якщо ви використали більше петидину базі, ніж потрібно, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, вказавши лікарський засіб та кількість, яку ви використали. Було б корисно, якщо б ви принесли упаковку та опис лікарського засобу до вашого лікаря або фармацевта.
Введення високої дози петидину може викликати зниження здатності дихати, кому, ступор, та зниження розміру зіниць. Якщо передозування дуже високе, це може призвести до зупинки дихання та смерті.
Ексцитуючі ефекти петидину включають тремори, м'язові тіки та судоми. Інші симптоми, які можуть виникнути при високих дозах, включають холод, холодну та вологу шкіру та зниження температури тіла, м'язову слабкість, зниження артеріального тиску, зниження частоти серцевих скорочень, зниження циркуляції крові, зупинку серця, конфузію, сильне головокружіння, сонливість, нервозність або сильну тривогу, галюцинації, набухання легенів та проблеми з нирками.
У разі забуття однієї дози використайте лікарський засіб як можна швидше, продовжуючи лікування згідно з призначенням. Однак, коли наближається наступна доза, краще не вводити забуту дозу та чекати наступної. Не просіть введення подвійної дози для компенсації забутої дози.
Ваш лікар призначить тривалість лікування петидином базі. Не припиняйте лікування раніше, оскільки можуть знову виникнути болі та ви можете відчувати симптоми абстиненції.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти були класифіковані за частотою згідно з наступним:
Дуже часті (можуть впливати на більше ніж 1 з 10 людей); часті (можуть впливати на від 1 до 10 з 100 людей); нечасті (можуть впливати на від 1 до 10 з 1000 людей); рідкі (можуть впливати на від 1 до 10 з 10000 людей); дуже рідкі (можуть впливати на менше ніж 1 з 10000 людей), частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).
Серцево-судинні порушення
Часті: зниження артеріального тиску, зниження або збільшення частоти серцевих скорочень, палпітації.
Порушення нервової системи
Часті: оніміння, головокружіння, потіння, конфузія, ейфорія або підвищене відчуття добробуту, галюцинації, головний біль, судоми або тремори, зниження частоти дихання.
Очні порушення
Часті: зниження розміру зіниць та інші порушення зору.
Гastrointestinalні порушення
Часті: нудота та блювота, запор, сухість у роті.
Ниркові та сечовидільні порушення
Нечасті: утримання сечі та відсутність сечовипускання.
Порушення шкіри та підшкірної клітковини
Рідкі: алергічні реакції, реакції в місці ін'єкції.
Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або якщо ви помітили будь-який побічний ефект, який не вказаний в цьому описі, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів України: [посилання на систему моніторингу]. Надіславши повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки EXP. Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.
Не зберігайте при температурі вище 25 °C.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили наявність видимих частинок.
Після відкриття ампул або розбавлення їхнього вмісту слід негайно вводити.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Кожен мілілітр розчину для ін'єкцій містить 50 мг гідрохлориду петидину.
Петидин базі випускається у вигляді прозорого або майже прозорого розчину для ін'єкцій, у ампулах з безбарвного скла типу I об'ємом 1 або 2 мл.
Розмір упаковки: 10 ампул.
Можливо, що не всі розміри упаковок будуть випускатися.
Лабораторії Базі - Індустрія Фармацевтика, С.А.
Парке Індустріал Мануель Лоуренсу Феррейра, Лоте 15
3450-232 Мортагуа
Португалія
Телефон: + 351 231 920 250
Факс: + 351 231 921 055
Електронна пошта: basi@basi.pt
Відповідальний за виробництво
Лабораторії Базі - Індустрія Фармацевтика, С.А.
Парке Індустріал Мануель Лоуренсу Феррейра, Лоти 8, 15, 16
3450-232 Мортагуа
Португалія
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженого на реєстрацію лікарського засобу:
Місцевий представник
Лафісан, С.А.У.
Вулиця Анабель Сегура 11,
Комплекс Емпресаріал Альбатрос, Будинок А, 4-й поверх, двері Д,
28108 Алькобендас (Мадрид)
Лютий 2023
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками [посилання на сайт].