Опис: інформація для пацієнта
Пектокс Лізин 2,7 г порошок для перорального розчину
Карбоцістеїн лізин
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Пектокс Лізин належить до групи лікарських засобів, званих муколітиками і відхаркувальними.
Пектокс Лізин призначений для лікування порушень секреції мокроти, які виникають під час гострих і хронічних бронхопульмональних захворювань.
Не приймайте Пектокс Лізин:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Пектокс Лізин.
Інші лікарські засоби та Пектокс Лізин
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Не спостерігаються взаємодії або неузгодженості з іншими лікарськими засобами.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не спостерігаються ефекти на здатність водіння транспортних засобів та/або використання машин.
Пектокс Лізин містить аспартам.Цей лікарський засіб містить 24 мг аспартаму (Е-951) в кожному пакеті, що еквівалентно 6 мг/г. Аспартам (Е-951) містить джерело фенілаланіну, яке може бути шкідливим у разі захворювання на фенілкетонурію (ФКН), рідке генетичне захворювання, при якому фенілаланін накопичується через те, що організм не може правильно його вивести.
Дорослі та підлітки: 1 пакет Пектокс Лізину (2,7 г карбоцістеїну лізину) протягом 24 годин (1 доби).
Діти від 2 до 12 років: половина пакету Пектокс Лізину протягом 24 годин (1 доби).
Якщо ви прийняли більше Пектокс Лізину, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше, ніж потрібно, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 915 62 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Пектокс Лізин
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Пектокс Лізином
Ваш лікар вказає тривалість лікування Пектокс Лізином. Не припиняйте лікування раніше, оскільки це може бути шкідливим для вашого здоров'я.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти рідко зустрічаються (менше 1 з 100 пацієнтів):
Захворювання шлунково-кишкового тракту, такі як: нудота, блювота, діарея або диспепсія (розлад шлунково-кишкового тракту). У деяких випадках може бути корисним зменшення прийманої дози.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб не потребує особливої температури збереження.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичних відходів у аптеці. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Пектокс Лізину
Вигляд продукту та вміст упаковки
Цей лікарський засіб випускається в упаковках по 20 пакетів, які містять 3,94 г порошку для перорального розчину білого жовтого кольору.
Власник авторизації на комерціалізацію та відповідальна особа за виробництво
ITALFARMACO, S.A.
Сан Рафаель, 3
28108 Алькобендас (Мадрид)
Тел. 916572323
Дата останнього перегляду цього опису: Липень 2021
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агентства з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/