Опис: інформація для пацієнта
PALFORZIA 0,5 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
PALFORZIA 1 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
PALFORZIA 10 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
PALFORZIA 20 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
PALFORZIA 100 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
PALFORZIA 300 мг порошок для перорального застосування в пакетиках
дезодорований порошок з Arachis hypogaea L., насіння (арахіс)
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомляючи про будь-які побічні ефекти, яких ви можете зазнати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
PALFORZIA містить білок арахісу, отриманий з дезодорованого порошку насіння арахісу. Він належить до класу лікарських засобів, званих харчовими алергенами. Це лікування для осіб, які страждають алергією на арахіс (Arachis hypogaea L).
PALFORZIA призначений для дітей і молодих людей у віці від 1 до 17 років, а також для тих, хто стає дорослим під час лікування.
PALFORZIA діє в осіб з алергією на арахіс, поступово збільшуючи здатність організму переносити невеликі кількості арахісу (десенсибілізація). PALFORZIA може допомогти зменшити тяжкість алергічних реакцій після контакту з арахісом.
PALFORZIA не є ефективним проти алергій на інші горіхи або харчові продукти.
Ви повинні продовжувати суворо уникати вживання арахісу під час прийому PALFORZIA.
Не приймайте PALFORZIA
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати PALFORZIA, і повідомте вашому лікареві про будь-яке захворювання, яке у вас є.
Не слід включати арахіс або будь-який харчовий продукт, який містить арахіс, до вашої дієти під час прийому PALFORZIA.
Важливо вести реєстр номера партії вашого PALFORZIA. Для цього кожен раз, коли ви отримуєте нову упаковку PALFORZIA, записуйте дату та номер партії (який вказаний на упаковці після «Lot»), і збережіть цю інформацію в безпеці.
PALFORZIA не лікує симптоми алергії на арахіс, і не слід приймати PALFORZIA під час алергічної реакції.
Ваш лікар призначить найкращий час для початку лікування залежно від будь-якого іншого захворювання, яке у вас є.
PALFORZIA містить речовину, на яку реагують пацієнти з алергією на арахіс. Під час лікування можуть виникати алергічні реакції на PALFORZIA. Ці реакції в більшості випадків виникають протягом перших двох годин після прийому дози PALFORZIA, і зазвичай вони легкі або помірні, але іноді можуть бути важкими. Пацієнти у віці 12 років або старші та/або з великою чутливістю до арахісу можуть мати більший ризик виникнення алергічних симптомів під час лікування.
Перестаньте приймати PALFORZIA і негайно зверніться за медичною допомогою, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів:
Деякі умови або чинники можуть збільшити ймовірність алергічної реакції. Серед них:
Є заходи, які ви повинні вжити, щоб уникнути деяких з цих чинників. Ці чинники включають: фізичні вправи, прийом гарячої ванни або душу, вживання алкоголю або прийом цього лікарського засобу на голодний шлунок. Див. розділи «Вживання PALFORZIA з харчовими продуктами, напоями та алкоголем» та «Інструкції з застосування» для отримання інформації про те, що робити щодо цих чинників.
Для всіх інших умов або чинників, перелічених вище, проконсультуйтеся з вашим лікарем, щоб отримати інструкції, якщо ви зазнаєте алергічних реакцій під час будь-якого з них.
Ваш лікар призначить адреналін для самостійного введення, і ви повинні мати його з собою завжди, на випадок алергічної реакції. Ваш лікар інформуватиме вас про те, як розпізнати алергічну реакцію, і навчить вас, коли та як використовувати адреналін. Проконсультуйтеся з вашим лікарем і прочитайте опис адреналіну, якщо у вас є питання щодо його використання.
Якщо ви використовуєте адреналін, не приймайте жодної додаткової дози PALFORZIA та негайно зверніться за медичною допомогою.
Десенсибілізація до арахісу з PALFORZIA триває певний час. Було доведено здатність переносити невеликі кількості арахісу поступово збільшуватися після завершення всіх рівнів збільшення дози PALFORZIA та після як мінімум 3 місяців підтримуючої терапії, і це продовжує покращуватися з часом.
Ви повинні приймати PALFORZIA щоденно, щоб підтримувати десенсибілізацію, яку забезпечує лікарський засіб. Пропуск доз може підвищити ризик алергічних реакцій.
Можливо, що лікування PALFORZIA не буде ефективним у всіх пацієнтів.
Діти та підлітки
PALFORZIA призначений для дітей і молодих людей у віці від 1 до 17 років, а також для тих, хто стає дорослим під час лікування.
Не слід призначати цей лікарський засіб дітям молодшим 1 року, оскільки невідомо, чи є PALFORZIA безпечним і ефективним у цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та PALFORZIA
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Вживання PALFORZIA з харчовими продуктами, напоями та алкоголем
PALFORZIA не слід змішувати з рідинами (наприклад, водою, молоком, соком, супом, коктейлем).
Не вживайте алкоголь та не приймайте лікарські засоби, які містять алкоголь, протягом 2 годин до та після прийому PALFORZIA, оскільки це може збільшити ймовірність алергічної реакції.
Вагітність, лактація та фертильність
Не починайте лікування PALFORZIA, якщо ви вагітні або плануєте вагітність.
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Відповідальність за керування транспортними засобами та використання машин
PALFORZIA може мати незначний вплив на вашу здатність керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді або використовувати машини. Будьте обережні протягом 2 годин після прийому дози PALFORZIA, якщо у вас виникнуть алергічні реакції, які можуть вплинути на вашу здатність керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді або використовувати машини. Чекайте, поки всі симптоми цих алергічних реакцій не зникнуть, прежде ніж керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді, відвідувати парк або використовувати машини.
Слідувати точно інструкціям лікаря щодо прийому цього ліків. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем знову.
PALFORZIA призначений лікарями з досвідом діагностики та лікування алергії та алергічних реакцій, включаючи анафілаксію.
Як мені приймати PALFORZIA?
Адміністрація
Лікування PALFORZIA складається з 3 фаз: ескалації початкової дози, збільшення дози та підтримки. Ви повинні пройти ці фази адміністрації в порядку, який призначив лікар. Під час фаз ескалації початкової дози та збільшення дози доза PALFORZIA збільшується певним чином. Під час фази підтримки ви приймаєте одну й ту ж дозу PALFORZIA щодня.
Ви повинні приймати PALFORZIA щодня, щоб підтримувати рівень десенсибілізації до арахісу.
У день кожного відвідування клініки повідомте лікаря, якщо ви не відчуваєте себе добре або якщо ваш астма менш контролюється.
Ескалація початкової дози
Ви будете лікуватися першими дозами (ескалацією початкової дози) PALFORZIA протягом приблизно 4-5 годин у клініці лікаря.
Пацієнти від 1 до 3 років:
У перший день ви будете лікуватися 0,5 мг, 1 мг, 1,5 мг та 3 мг PALFORZIA.
Пацієнти від 4 до 17 років:
У перший день ви будете лікуватися 0,5 мг, 1 мг, 1,5 мг, 3 мг та 6 мг PALFORZIA.
Збільшення дози
Якщо ви переносите фазу ескалації початкової дози, вас попросять повернутися до клініки лікаря наступного дня (зазвичай на наступний день) для початку фази збільшення дози.
Перша доза кожного рівня збільшення дози буде введена вашому лікареві в клініці. Якщо ви переносите першу дозу нового рівня дози, ваш лікар попросить вас продовжувати приймати цю дозу вдома щодня протягом приблизно 2 тижнів. Ви будете під спостереженням протягом мінімум 60 хвилин після введення першої дози нового рівня збільшення дози, поки не будете готові до виписки.
Пацієнти від 1 до 3 років:
Є 12 різних рівнів дози для збільшення дози, які починаються з 1 мг PALFORZIA (рівень 0) та збільшуються до 300 мг PALFORZIA (рівень 11).
Рівні збільшення дози показані в наступній таблиці:
Щоденна доза | Рівень дози | Форма дози |
1 мг | рівень 0 | 1 × капсула 1 мг (червона) |
3 мг | рівень 1 | 3 × капсули 1 мг (червона) |
6 мг | рівень 2 | 6 × капсули 1 мг (червона) |
12 мг | рівень 3 | 2 × капсули 1 мг (червона) та 1 × капсула 10 мг (синя) |
20 мг | рівень 4 | 1 × капсула 20 мг (біла) |
40 мг | рівень 5 | 2 × капсули 20 мг (біла) |
80 мг | рівень 6 | 4 × капсули 20 мг (біла) |
120 мг | рівень 7 | 1 × капсула 20 мг (біла) та 1 × капсула 100 мг (червона) |
160 мг | рівень 8 | 3 × капсули 20 мг (біла) та 1 × капсула 100 мг (червона) |
200 мг | рівень 9 | 2 × капсули 100 мг (червона) |
240 мг | рівень 10 | 2 × капсули 20 мг (біла) та 2 × капсули 100 мг (червона) |
300 мг | рівень 11 | 1 × пакет 300 мг |
Ви повинні пройти 12 рівнів збільшення дози, перш ніж зможете розпочати лікування підтримки. Прохождение всіх рівнів збільшення дози займе мінімум 24 тижні.
Пацієнти від 4 до 17 років:
Є 11 різних рівнів дози для збільшення дози, які починаються з 3 мг PALFORZIA (рівень 1) та збільшуються до 300 мг PALFORZIA (рівень 11).
Рівні збільшення дози показані в наступній таблиці:
Щоденна доза | Рівень дози | Форма дози |
3 мг | рівень 1 | 3 × капсули 1 мг (червона) |
6 мг | рівень 2 | 6 × капсули 1 мг (червона) |
12 мг | рівень 3 | 2 × капсули 1 мг (червона) та 1 × капсула 10 мг (синя) |
20 мг | рівень 4 | 1 × капсула 20 мг (біла) |
40 мг | рівень 5 | 2 × капсули 20 мг (біла) |
80 мг | рівень 6 | 4 × капсули 20 мг (біла) |
120 мг | рівень 7 | 1 × капсула 20 мг (біла) та 1 × капсула 100 мг (червона) |
160 мг | рівень 8 | 3 × капсули 20 мг (біла) та 1 × капсула 100 мг (червона) |
200 мг | рівень 9 | 2 × капсули 100 мг (червона) |
240 мг | рівень 10 | 2 × капсули 20 мг (біла) та 2 × капсули 100 мг (червона) |
300 мг | рівень 11 | 1 × пакет 300 мг |
Ви повинні пройти 11 рівнів збільшення дози, перш ніж зможете розпочати лікування підтримки. Прохождение всіх рівнів збільшення дози займе мінімум 22 тижні.
Під час фази збільшення дози ваш лікар буде бачити вас приблизно кожні 2 тижні, щоб оцінити, чи можете ви перейти до нового рівня збільшення дози.
Адміністрація підтримки
Якщо ви можете переносити рівень 300 мг фази збільшення дози, ваш лікар попросить вас продовжувати приймати PALFORZIA в дозі 300 мг щодня як лікування підтримки.
Підготовка до застосування
PALFORZIA доступний у капсулах або пакетах. Порошок з капсул або пакетів PALFORZIA повинен бути вилитий.
Не ковтайте капсули PALFORZIA
Відкрийте щоденну дозу PALFORZIA.
Вилийте повну дозу порошку PALFORZIA на невелику кількість м'якої їжі, яка не викликає у вас алергію, наприклад, фруктове пюре, йогурт або молочне рисове пюре. Переконайтесь, що не є алергічним до їжі, яка використовується для змішування.
Їжа, яка використовується для змішування, повинна бути холодною та не повинна перевищувати температуру кімнати.
Змішайте добре.
Для змішування з PALFORZIA використовуйте лише достатню кількість їжі, щоб дозволити вам прийняти повну дозу PALFORZIA за кілька ложок.
Прійміть PALFORZIA негайно після змішування. Однак, якщо це необхідно, ви можете змішати PALFORZIA з їжею та зберігати його в холодильнику до 8 годин перед прийняттям. Якщо ви не використали його протягом 8 годин, викиньте та підготуйте нову дозу.
Інструкції з обробки
Не вдихайте порошок PALFORZIA, оскільки це може викликати у вас проблеми з диханням (загострення астми) або алергічну реакцію.
Вмийте руки негайно після обробки капсул або пакетів PALFORZIA.
Як тільки ваш лікар сказав вам, що ви пройшли рівень збільшення дози, ви повинні викинути всі залишкові капсули або пакети з цієї упаковки (див. розділ 5) перед початком нового рівня. Це включає всі додаткові дози, включені до кожної упаковки, якщо вони не були використані.
Інструкції з адміністрації
Прійміть PALFORZIA щодня, приблизно в один і той же час, з їжею, бажано як частина вечері. Не прийміть цей лік на голодний шлунок.
Не прийміть PALFORZIA вдома в дні, коли ви відвідуєте лікаря для оцінки, оскільки в ці дні лікар введе вам PALFORZIA
У дітей кожна доза PALFORZIA повинна бути введена дорослим, та потім їх слід спостерігати протягом приблизно 1 години, щоб виявити будь-які симптоми алергічної реакції.
Не прийміть всередину за 2 години до сну.
Не прийміть гарячі ванни або душі негайно перед або протягом 3 годин після прийняття PALFORZIA.
Не займаються фізичними вправами негайно перед або протягом 3 годин після прийняття PALFORZIA.
Якщо ви займались фізичними вправами, прийняли гарячі ванни або душі та відчуваєте себе гарячими, або якщо ви потієте та ваше серце б'ється швидко, не прийміть PALFORZIA, поки не охолонеєте та ваша частота серцевих скорочень (пульс) не повернеться до нормального стану.
Не прийміть більше вашої щоденної індивідуальної загальної дози, відповідної вашому поточному рівню дози PALFORZIA, в один і той же день.
Якщо ви прийняли більше PALFORZIA, ніж потрібно
Прійняття PALFORZIA в дозах, більших за рекомендовані, збільшує ризик алергічних реакцій.
У разі важких побічних реакцій, таких як труднощі з ковтанням, труднощі з диханням, зміни голосу або відчуття стискання в горлі, лікуйте реакцію за допомогою автоін'єктора адреналіну згідно з інструкціями лікаря та негайно зв'яжіться з лікарем.
Якщо ви забули прийняти PALFORZIA
Не прийміть подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Забуті дози PALFORZIA можуть викликати втрату толерантності до арахісу, яку ви розвинули, та збільшити ваш ризик алергічних реакцій.
Якщо ви забули прийняти свою дозу PALFORZIA протягом 1-2 днів поспіль, наступного дня прийміть дозу, відповідну вашому звичайному графіку.
Якщо ви пропустили свою дозу PALFORZIA протягом 3 днів поспіль або більше, зупиніть прийняття PALFORZIA та зв'яжіться з лікарем, щоб він сказав вам, як знову розпочати лікування.
Якщо ви перервали лікування PALFORZIA
Перерване введення PALFORZIA може викликати втрату толерантності до арахісу, яку ви розвинули, та збільшити ваш ризик алергічних реакцій.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього ліків, запитайте свого лікаря.
Як і всі ліки, цей лік може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Важливі побічні ефекти
PALFORZIA може викликати важкі алергічні реакції, які можуть бути потенційно смертельними. Якщо у вас є будь-які з наступних симптомів, зупиніть введення PALFORZIA, лікуйте реакцію згідно з інструкціями, які дав вам лікар раніше, та негайно зв'яжіться з лікарем.
PALFORZIA може викликати проблеми з шлунком та травною системою, включаючи еозінофільну езофагіт. Це захворювання, яке впливає на проходження між ротом та шлунком, та впливає на до 1 людини з 1000. Симптоми еозінофільної езофагіту можуть включати:
Якщо у вас є ці симптоми тривало, зв'яжіться з лікарем.
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть вплинути на до 1 людини з 10)
Часті(можуть вплинути на до 1 людини з 100)
Рідкі(можуть вплинути на до 1 людини з 1000)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього ліків.
Тримайте цей лік поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лік після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та блистерній упаковці або пакеті (EXP). Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Не використовуйте цей лік, якщо ви помітили грудки порошку, які не розчиняються легко, або якщо порошок забарвлений.
Ліки не повинні викидатися у сміття. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ПАЛФОРЗІЇ
Активний інгредієнт - арахісова білка, отримана з деграсованого бобового порошку арахісу (Arachis hypogaea L.).
Інші компоненти:
ПАЛФОРЗІЯ 0,5 мг, 1 мг, 10 мг, 20 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
Партійно-прегельтінізований кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію
ПАЛФОРЗІЯ 100 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття
Мікрокристалічна целюлоза, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію
ПАЛФОРЗІЯ 300 мг порошок для перорального застосування в саше
Мікрокристалічна целюлоза, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію
Вигляд продукту та вміст упаковки
Білий або світло-коричневий порошок у капсулах для відкриття або в саше.
Ескалація початкової дози (див. розділ 3)
Кожна коробка містить 13 капсул у 5 блистерах для одноразового застосування:
Фаза збільшення дози (див. розділ 3)
Назва/концентрація капсули або саше | Вміст упаковки на рівні дози (добова доза) |
ПАЛФОРЗІЯ 1 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття | Рівень 0 (1 мг на добу) – 1-3 роки 16 капсул у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 1 капсулу 1 мг) Рівень 1 (3 мг на добу): 48 капсул у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 3 капсули 1 мг) Рівень 2 (6 мг на добу): 96 капсул у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 6 капсул 1 мг) |
ПАЛФОРЗІЯ 10 мг ПАЛФОРЗІЯ 1 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття | Рівень 3 (12 мг на добу): 48 капсул у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 1 капсулу 10 мг + 2 капсули 1 мг) |
ПАЛФОРЗІЯ 20 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття | Рівень 4 (20 мг на добу): 16 капсул у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 1 капсулу 20 мг) Рівень 5 (40 мг на добу): 32 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 2 капсули 20 мг) Рівень 6 (80 мг на добу): 64 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 4 капсули 20 мг) |
ПАЛФОРЗІЯ 100 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття | Рівень 9 (200 мг на добу): 32 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 2 капсули 100 мг) |
ПАЛФОРЗІЯ 100 мг ПАЛФОРЗІЯ 20 мг порошок для перорального застосування в капсулах для відкриття | Рівень 7 (120 мг на добу): 32 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 1 капсулу 100 мг + 1 капсулу 20 мг) Рівень 8 (160 мг на добу): 64 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 1 капсулу 100 мг + 3 капсули 20 мг) Рівень 10 (240 мг на добу): 64 капсули у блистерах 16 доз (кожна камера блистера містить 2 капсули 100 мг + 2 капсули 20 мг) |
ПАЛФОРЗІЯ 300 мг порошок для перорального застосування в саше | Рівень 11 (300 мг на добу): 15 саше (саше 300 мг) |
Дозу підтримання (див. розділ 3)
Кожна коробка містить 30 саше по 300 мг.
Власник дозволу на торгівлю
STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony
Франція
Виробник
Millmount Healthcare Limited
Block 7, City North Business Campus
Stamullen
Co Meath
Ірландія
STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony
Франція
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на торгівлю:
Бельгія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Литва STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Люксембург STALLERGENES Тел: 80085610 |
Чехія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Угорщина STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Данія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Мальта STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Німеччина STALLERGENES Тел: +49 (0)800 00 09 897 | Нідерланди STALLERGENES Тел: 08002255607 |
Естонія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Норвегія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Греція STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Австрія STALLERGENES Тел: +43 (0)800 017821 |
Іспанія Stallergenes Ibérica S.A. Тел: 900752204 | Польща STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Франція STALLERGENES Тел: +33 (0)805 542 377 | Португалія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Хорватія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Румунія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Ірландія STALLERGENES Тел: (+353) 0151 34005 | Словенія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Ісландія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Словаччина STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Італія Stallergenes Italia S.r.l. Тел: 800931497 | Фінляндія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Кіпр STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 | Швеція STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Латвія STALLERGENES Тел: +353 (0)1 5827964 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.